第三章 真核細胞的基本結構

1、第三章 真核細胞的基本結構 3.1 細胞膜和細胞表面 unit menmbrane 單位膜 細胞膜性結構在電鏡下觀察呈現(xiàn)出較為一致的 3 層結構，即電子致密度高的內(nèi)外兩層之 間夾著電子致密度較低的中間層，稱為單位膜。 fluid mosaic model 流動鑲嵌模型 流動鑲嵌模型該模型認為細胞膜由流動的脂雙層和嵌在其中的蛋白質組成，具有液晶態(tài)特性。 磷脂分子以疏水性尾部相對，極性頭部朝向水相組成膜骨架；脂雙層構成膜的連續(xù)主體，既具有晶體分子排列的 有序性，又具有液體的流動性；球形蛋白質分子以各種形式與脂質雙分子層結合。糖類附在膜外表面。強調(diào)細胞 膜的流動性和不對稱性。 Cell surfac

2、e 細胞表面 人們把細胞膜、細胞外被、細胞膜內(nèi)面的胞質溶膠、各種細胞連接結構和細胞膜的一些特 化結構統(tǒng)稱為細胞表面。 fluidity 細胞膜的流動性 細胞膜的流動性是指膜脂和膜蛋白處于不斷運動的狀態(tài)。這是生物膜的基本特征之一。 cell coat 細胞外被 細胞膜上的糖蛋白和糖脂上所有糖類都位于膜的外表面。在大多數(shù)真核細胞膜的表面，富糖 類的周緣區(qū)常被稱為細胞外被或糖萼。細胞外被中的寡糖和多糖能吸附水分，形成黏性表面，可以保護細胞表面 免受機械損傷和化學損傷；而且細胞外被在細胞與細胞間的識別和黏附方面也有重要作用。 cell junction 細胞連接 細胞連接多細胞生物的已經(jīng)喪失了某些獨立

3、性，為了促進細胞間的相互聯(lián)系，相鄰細胞膜接觸區(qū)域 特化形成一定的連接結構，稱為細胞連接，其作用是加強細胞間的機械聯(lián)系，維持組織結構的完整性，協(xié)調(diào)細胞 間的功能活動。分為閉鎖連接、錨定連接、通訊連接。 amphipathic molecule 雙親媒性分子：既親水又疏水的分子叫做雙親媒性分子。比如磷脂，頭部為由磷酸和 雙親媒性分子： 堿基組成的磷脂酰堿基，極性很強，有親水性；尾部是兩條非極性的脂肪酸鏈，有疏水性。 liposome 脂質體：為了進一步減少雙分子層兩端疏水尾部與水接觸的機會，脂質分子在水中排列成雙分子后形 脂質體： 成一種自我封閉的雙層球型結構。 3.2 內(nèi)膜系統(tǒng) Endomemb

4、rane 內(nèi)膜系統(tǒng) 內(nèi)膜系統(tǒng)位于細胞之中的膜性結構將細胞內(nèi)部區(qū)域化，形成執(zhí)行不同功能的膜性細胞器，如內(nèi)質 網(wǎng)、GC、溶酶體、過氧化物酶體以及小泡和液泡等，統(tǒng)稱為內(nèi)膜系統(tǒng)。 lysosome 溶酶體 溶酶體一層單位膜構成，囊泡狀，內(nèi)含多種酸性水解酶類。 3.3 線粒體 matrix 基質 基質線粒體內(nèi)腔充滿了電子密度較低的可溶性蛋白質和脂肪等成分，稱之為基質。 Elementary particle 基粒 即 ATP 酶復合體。內(nèi)膜的內(nèi)表面附著許多突出于內(nèi)腔的顆粒，頭部具有酶活性，能催化 ADP磷酸化生成 ATP。 molecular chaperone 分子伴侶 分子伴侶是一類能夠協(xié)助其它多肽

5、進行正常折疊、組裝、轉運、降解的蛋白，并在 DNA 的 復制、轉錄、細胞骨架功能、細胞內(nèi)的信號轉導等廣泛的領域都發(fā)揮著重要的生理作用。 3.4 核糖體 A site。A 部位也稱氨?；课换蚴芪?，主要位于核糖體大亞基上，是接受氨?；?tRNA 的部位。 P site。 部位又稱肽?；课换蚬┪?， P 主要位于核糖體小亞基上， 是肽酰基-tRNA 移交肽鏈后， tRNA 釋放的部位。 polyribosome 多聚核糖體 當進行蛋白質合成時，大、小亞基必需結合在一起才能發(fā)揮作用，而且常常是多個核 糖體結合在一條 mRNA 分子上，稱為多聚核糖體。 3.5 細胞骨架 cytoskeleton 細胞

6、骨架指真核細胞之中的蛋白質纖維網(wǎng)架體系， 細胞骨架 對于細胞的形狀、 細胞的運動、 細胞內(nèi)物質運輸、 染色體的分離和細胞分裂等起重要作用。主要成分為微管、微絲和中間纖維。 MTOC 微管組織中心 細胞質中微管組裝的起點和核心，包括中心體、基體和著絲點。對微管的形成、微管極性的確定及細胞分裂中紡錘體的形成起重要作用。 3.6 細胞核 nucleosome 核小體是染色質的基本結構單位，由長約 200bp 的 DNA 和 5 種組蛋白組成，組蛋白 H2A,H2B,H3,H4 核小體 各 2 分子組成一個八聚體核心，DNA 在其外表纏繞 1.75 圈，其余 60bp 左右的 DNA 連接相鄰的核小體

7、。若干核 小體重復排列便形成串珠狀纖維。 chromatin 染色質 是間期細胞遺傳物質的存在形式，由 DNA、組蛋白、非組蛋白及少量 RNA 等構成的細絲狀復 合結構，形狀不規(guī)則，彌散分布于細胞核內(nèi)。 chromosome 染色體 是指細胞在有絲分裂或減數(shù)分裂過程中，染色質經(jīng)復制后反復纏繞凝聚而成的條狀或棒狀 結構，借以保證 DNA 被準確的分配到子代細胞中，對物種遺傳性狀穩(wěn)定性的維持起到重要作用。 Euchromatin 常染色質 是 DNA 復制與基因轉錄活躍的部位，為間期核內(nèi)堿性染料時著色較淺，螺旋化程度較低， 處于伸展狀態(tài)。 heterochromatin 異染色質 在間期核中處于凝

8、縮狀態(tài)，結構致密，無轉錄活性，用堿性染料染色時著色較深。異 染色質無轉錄活性，是遺傳惰性區(qū)。 kinetochore 動粒 是位于主縊痕兩側的特化的圓盤狀結構，由蛋白質構成，是紡錘絲的附著部位，參與分裂后期 染色體向兩極的遷移。 NOR 核仁組織者區(qū) 核仁組織者區(qū)是含有 rRNA 基因（5SrRNA 基因除外）的一段染色體區(qū)域，該部位的 rRNA 基因轉錄活躍，染 色質凝集程度低，表現(xiàn)為淺染的次縊痕 secondary constriction，與核仁形成有關。 nuclear skeleton 核骨架 它是真核細胞間期核中除核膜、染色質與核仁以外的部分，是一個以非組蛋白為主構成 的一個纖維網(wǎng)

9、架結構。核骨架與核纖層、中間纖維相連形成一個網(wǎng)絡體系，是貫穿于細胞核與細胞質之間的一個 獨立結構系統(tǒng) nuclear lamina 核纖層 內(nèi)層核膜靠核質一側的一層由纖層蛋白組成的纖維狀網(wǎng)絡結構，稱為核纖層。 denuclear pore complex 核孔復合體 核膜上間隔分布著許多由內(nèi)外兩層膜局部融合形成的開口，是一個復雜的盤 狀結構體系，稱為核孔復合體。它是溝通細胞核與細胞間物質交流的通道，對大分子物質的運輸具有選擇性。 核仁周期 指核仁在細胞周期中出現(xiàn)的一系列結構與功能的周期性變化，進行周期性消失與重建的過程。 karyotype 核型 是指某一個體細胞的全部染色體在有絲分裂中期的表

10、型，包括染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。 loop model 襻環(huán)模型 襻環(huán)模型該模型認為 30nm 的染色質纖維折疊成襻環(huán)，襻環(huán)沿染色體縱軸由中央向四周放射狀伸出， 環(huán)的基部集中在染色單體的中央，連接在非組蛋白支架上。 3.7 細胞外基質 extracellular matrix,ECM 細胞外基質 細胞外基質：機體發(fā)育過程中由細胞合成并分泌到細胞外的生物大分子所構成的纖維網(wǎng) 狀物質，分布于細胞與組織之間、細胞周圍或形成上皮細胞的基膜，將細胞與細胞或細胞與基膜相聯(lián)系，構成組 織與器官，使其連成有機整體。包括膠原與彈性蛋白，非膠原糖蛋白，氨基聚糖和蛋白聚糖等。 basement membran

11、e 基底膜 上皮細胞下面特化的細胞外基質，由型膠原、層粘連蛋白及硫酸乙酰肝素蛋白聚 糖等構成的網(wǎng)狀結構。對上皮細胞、內(nèi)皮細胞等的生命活動具有重要影響。 GAG 氨基聚糖 氨基聚糖:由氨基己糖和糖醛酸（硫酸角質素中是半乳糖）二糖結構單位重復排列，聚合形成的無分支長鏈 多糖。包括透明質酸、硫酸軟骨素、硫酸皮膚素、硫酸乙酰肝素、肝素和硫酸角質素 6 種。 anchorage dependence 錨定依賴性 錨定依賴性正常真核細胞除了成熟血細胞外， 大多須黏附于特定的細胞外基質上才能抑制 凋亡而存活，稱為錨定依賴性。 第四章 細胞的物質運輸 psssice transport 被動運輸 被動運輸是物

12、質順濃度梯度，從濃度高的一側經(jīng)細胞膜轉向濃度低的一側的運輸方式，它不需 消耗細胞代謝的能量。分為單純擴散、通道擴散和幫助擴散。 simple diffusion 單純擴散不消耗細胞代謝的能量，不依靠專一性膜蛋白分子，只要物質在膜的兩側保持一定的 單純擴散 濃度差即可發(fā)生的最簡單的運輸方式。 ligand-gated channel 配體閘門通道 配體閘門通道僅在細胞外的配體與細胞表面結合時發(fā)生反應，引起通道蛋白構象發(fā)生改變時開放的閘門通道稱為配體閘門通道 voltage-gated channel 電壓閘門通道 電壓閘門通道僅在膜電位發(fā)生變化時才開放的閘門通道稱為電壓閘門通道 carrier

13、protein 載體蛋白 載體蛋白是鑲嵌于膜上的運輸?shù)鞍祝哂懈叨鹊奶禺愋?，其上有結合點，能特異的與某一種物質 進行暫時性的可逆結合。 facilitated diffusion 幫助擴散 幫助擴散借助于細胞膜上載體蛋白的構象變化而順濃度梯度的物質運輸方式稱為幫助擴散。 Membrane flow 膜流 指由于膜泡運輸，真核細胞生物膜在各個膜性細胞器及質膜之間的常態(tài)性轉移。 一些載體蛋白將一種溶質分子從膜的一側轉運到另一側，稱為單運輸 uniport，另一些載體蛋白在轉運一種溶質 單運輸 分子的同時或隨后轉運另一溶質分子，稱為協(xié)同運輸 couped transport，若兩種相伴隨轉運的溶質分

14、子轉運方向 協(xié)同運輸 相同稱為共運輸 symport，相反則為對向運輸 antiport. 共運輸 對向運輸 co-transport 伴隨運輸 伴隨運輸有些物質逆濃度主動運輸?shù)膭恿Σ皇侵苯觼碜?ATP 水解，而是由離子濃度梯度中儲存的能 量來驅動的。人們把這種由 Na+等離子驅動的主動運輸過程稱為伴隨運輸。 active transport 主動運輸是物質從低濃度的臆測通過細胞膜向高濃度的一側轉運。需要載體的參與和消耗代謝 主動運輸 能。 endocytosis 胞吞作用 胞吞作用被攝入的物質先被細胞膜逐漸包裹，然后內(nèi)陷形成小泡，再與細胞膜分離脫落進入細胞質， 這個過程稱為胞吞作用。 pin

15、ocytosis 胞飲作用 細胞周圍環(huán)境中的液體和小溶質分子先吸附在細胞表面，然后通過該部位細胞膜下微絲的 收縮作用，使膜凹陷，包圍了液體物質，接著與膜分離，脫落成直徑150nm 的飽飲體活胞飲小泡進入細胞質內(nèi)。 phagocytosis 吞噬作用 吞噬作用胞吞作用的一種形式，吞入較大的固體顆粒和大分子復合物的過程稱為吞食作用。吞噬 作用形成的囊泡成為吞噬體或吞噬泡。 constitutive pathway of secretion 結構性分泌途徑：在真核細胞中不斷產(chǎn)生分泌蛋白，它們合成后立即包 結構性分泌途徑： 裝如高爾基復合體的分泌囊泡中，然后被迅速帶到細胞膜處排出，這種分泌過程稱為結構

16、性分泌途徑。regulated pathway of secretion 調(diào)節(jié)性分泌途徑一些細胞所要分泌的蛋白或小分子， 調(diào)節(jié)性分泌途徑 儲存于特定的分泌囊泡 中，只有當接收細胞外信號的刺激時，分泌囊泡才移到細胞膜處，與其融合將囊泡中分泌物排出，這種分泌過程 稱為調(diào)節(jié)性分泌途徑。 signal peptide 信號肽 信號肽：存在于多肽鏈上的一段連續(xù)的氨基酸序列，可引導核糖體附著于 RER 表面。 signal patch 信號斑 信號斑：存在于完成折疊的蛋白質中，構成信號斑的信號序列之間可以不相鄰，折疊在一起構成蛋 白質分選的信號。 第 五章 細胞的信號轉導 signal transduct

17、ion 信號轉導：是指胞外信號分子通過與胞膜上或胞內(nèi)的受體特異性結合，將信號轉換后傳給相 信號轉導： 應的胞內(nèi)系統(tǒng)，是細胞作出適當反應的過程。 receptor 受體 受體是一種存在于細胞膜上或細胞核內(nèi)的蛋白質， 能夠接受外界的信號并將這一信號轉化為細胞內(nèi)的一 系列生物化學反應，而對細胞的結構或功能產(chǎn)生影響。 G-protein-coupled receptorG 蛋白偶聯(lián)受體 一種膜蛋白受體，可以激活 G 蛋白，介導許多細胞外信號的傳導。 蛋白偶聯(lián)受體: 其結構特征包括：1、一條多肽鏈構成，7 個跨膜的螺旋區(qū)；2、N 端朝向胞外，C 端朝向胞內(nèi)； 3、N 端有糖 基化位點，C 端的第三袢環(huán)和

18、 C 端有磷酸化位點。 G protein.G 蛋白 是一類在信號轉導過程中，與受體偶聯(lián)的、能與鳥苷酸結合的蛋白質，位于細胞膜胞質面，為 可溶性的膜外周蛋白，由三個蛋白亞基組成，有 GTP 酶的活性，可結合 GDP。G 蛋白的功能主要是通過其 自身構象的變化，激活效應蛋白，進而實現(xiàn)信號從胞外向胞內(nèi)的的傳遞。 adenylate cyclase, AC 腺苷酸環(huán)化酶 腺苷酸環(huán)化酶：是 G 蛋白的效應蛋白，可催化 ATP 生成 cAMP，是 cAMP 信號傳遞系統(tǒng)的關 鍵酶。 第六章 細胞的能量轉換cellular respiration 細胞呼吸：糖、蛋白質、脂肪等有機物，逐步分解釋放能量，最終

19、生成 CO2 和 H2O；與此同 細胞呼吸： 時，分解代謝所釋放出的能量儲存于 ATP 中，這一過程稱為細胞呼吸，也稱為生物氧化或細胞氧化。 substrate-level phosphorlation 底物水平磷酸化 由高能底物水解放能，直接將高能磷酸鍵從底物轉移到 ADP 或其 底物水平磷酸化 他核苷二磷酸上使其磷酸化的作用，稱為底物水平磷酸化。 oxidative phoshorylation 氧化磷酸化 經(jīng)過糖酵解和 TAC 產(chǎn)生的 NADH 和 FADH2 所攜帶的電子經(jīng)過線粒體內(nèi)膜上 的呼吸鏈逐級定向傳遞給 O2，本身則被氧化，電子傳遞過程中釋放的能量被 F1F0ATP 酶復合體用

20、來催化 ADP 磷 酸化生成 ATP，這就是氧化磷酸化。 chemiosmotic coupling hypothesis 化學滲透假說 ： ATP 合成的一種機制。氧化磷酸化偶聯(lián)的基本原理是電子傳 遞中的自由能差造成 H+穿膜傳遞，暫時轉變?yōu)闄M跨線粒體內(nèi)膜的電化學質子梯度。然后，質子順濃度梯度回流 并釋放出能量，驅動結合在內(nèi)膜上的 ATP 合酶，催化 ADP 磷酸化成 ATP。 電子傳遞鏈 在線粒體內(nèi)膜上有序的排列成相互關聯(lián)的鏈狀的傳遞電子的酶體系，它們能夠可逆的接受和釋放質 子和電子。 將呼吸鏈電子傳遞過程中釋放的電子能量用于使 ATP synthase ATP 合酶 是線粒體內(nèi)膜的內(nèi)表面

21、附著的球形基粒， ADP 磷酸化成 ATP 的關鍵裝置，是多種多肽結構的 復合體，稱為 ATP 合酶。分為頭部、柄部、基片。第七章 細胞運動 axonal transport 軸突運輸 軸突運輸發(fā)生在軸突內(nèi)的物質運輸稱為軸突運輸，目前已知的軸突運輸是沿著微管提供的軌道 進行的。 acrosomal reaction 頂體反應 卵細胞表面覆蓋著膠狀物，為了越過這道屏障，精子細胞首先伸出一個頂體突起， 穿透膠質層和卵黃層，使精卵細胞膜融合而完成受精，這個過程稱為頂體反應。 kinesin 驅動蛋白：是微管動力蛋白，其分子結構由 2 條重鏈和 2 條輕鏈聚合而成。 驅動蛋白： myosin 肌球蛋白

22、 肌球蛋白：微絲的動力蛋白，每個肌球蛋白分子有一條重鏈和數(shù)條輕鏈組成，分為頭部、頸部、尾部。 dynein 動位蛋白：微管動力蛋白，包括胞質動位蛋白和纖毛動位蛋白。 動位蛋白 第八章 細胞內(nèi)遺傳信息的流動 gene 基因 基因是合成有功能蛋白質多肽鏈或 RNA 所必須的全部核酸序列，是遺傳物質的最小功能單位。 transposon 轉座子 是從染色體的一個位置轉移到另一位置或者在不同染色體之間移動，又稱為移動基因。 gap gene 間隔基因 間隔基因：基因轉錄區(qū)中位于編碼基因之間的，與蛋白質翻譯無關的序列。 overlapping gene 重疊基因 重疊基因：同一 DNA 序列中 2 個基

23、因的核苷酸序列相互重疊。 split gene 割裂基因 割裂基因：在真核生物細胞基因中，編碼序列常常被非編碼序列隔斷，呈現(xiàn)分裂狀。 genetic codon 遺傳密碼 遺傳密碼：mRNA 上相鄰的 3 個堿基排列形成一個密碼子，一個密碼子決定一種氨基酸的形成，所 有的密碼子統(tǒng)稱遺傳密碼。 translation 翻譯 mRNA 從細胞核進入細胞質后，在核糖體上進行蛋白質合成的過程即為翻譯（translation） 。 第九章 細胞增殖 cell proliferation 細胞增殖：細胞通過生長和分裂獲得具有與母細胞相同遺傳特征的子代細胞，從而使細胞數(shù)目 細胞增殖： 成倍增加的過程。它是細

24、胞發(fā)育過程中的一個階段，也是細胞生命活動的一種體現(xiàn)，使生命得以延續(xù)。 cell cycle 細胞周期 細胞周期：從親代細胞分裂結束到子代細胞分裂結束所經(jīng)歷的間隔時期稱細胞增殖周期（cell generation cycle ） ，即細胞周期（cell cycle ） 。 Restriction point 限制點 限制點。正常細胞的 G1 期有某些特殊的調(diào)節(jié)點，起到控制細胞增殖周期開關作用的，被稱為限 制點。 MPF 有絲分裂促進因子 M 期細胞質中存在某種成分能使間期細胞提前進入 M 期，這種成分后來被命名為有絲 分裂促進因子。它是調(diào)節(jié)細胞進出 M 期所必須的的蛋白質激酶，具有廣泛的生物學功

25、能，通過促進靶蛋白的磷 酸化而改變其生理活性。 星體、 中心粒及紡錘體所組成的結構被稱為有絲分裂器。 mitotic apparatus 有 絲分裂器 在中期細胞中， 由染色體、4中期以后發(fā)生的染色體分離、染色體向兩極的移動及平均分配到子代中，有絲分裂器起到了關鍵性的作用。 目前發(fā)現(xiàn)的生長因子多數(shù)有促進細胞增殖的 growth factor 生長因子 生長因子是一大類與細胞增殖有關的多肽類信號物質。 功能，少數(shù)兼具雙重調(diào)節(jié)作用，能促進一類細胞的增殖，而抑制另一類細胞。 synapsis 聯(lián)會減數(shù)分裂偶線期同源染色體發(fā)生配對現(xiàn)象，稱為聯(lián)會。聯(lián)會的結果是每對染色體形成一個緊密相伴 聯(lián)會 的二價體

26、bivalent。 cdk 細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶 細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶：為一類必須與細胞周期蛋白結合后才具有激酶活性的蛋白激酶，通過磷酸化 在細胞周期調(diào)控中起關鍵核細胞中一些功能相似的同源蛋白， 由一個相關基因家族編碼， 能隨細胞周期進程周期 性的出現(xiàn)及消失。在細胞周期各特定階段中，不同的周期蛋白相繼表達，并與細胞中的其他蛋白結合，對細胞周 期相關活動進行調(diào)節(jié)。 check point 細胞周期檢測點 細胞周期檢測點為了保證細胞染色體數(shù)目的完整性及細胞周期正常運轉，細胞中存在著一系列監(jiān)控 系統(tǒng)，可對細胞周期發(fā)生的重要事件及出現(xiàn)的故障加以檢測，只有當這些事件完成或故障修復后，才允許細

27、胞周 期進一步進行，該監(jiān)控系統(tǒng)即為檢測點。 第十章 細胞分化 dertermination 決定：細胞從分化方向確定開始到出現(xiàn)特異形態(tài)特征之前這一時期，稱為決定。 決定： cell differentiation 細胞分化 細胞分化：受精卵產(chǎn)生的同源后代細胞，在形態(tài)、結構、功能、蛋白合成等方面逐漸發(fā)生穩(wěn)定 性差異的過程稱為細胞分化。 Cell totipotency 細胞全能性 細胞全能性是單個細胞在一定條件下增殖、分化發(fā)育成為完整個體的能力，具有這種能力的細胞 稱為全能性細胞（totipotent cell） induction 誘導 誘導一部分細胞對鄰近細胞的形態(tài)發(fā)生影響，并決定其分化方向

28、。 inhibition 抑制 抑制在胚胎發(fā)育中，分化的細胞受到臨近細胞產(chǎn)生抑制物質的影響。 housekeeping gene 管家基因 管家基因是維持細胞最低限度的功能所必不可少的基因，但對細胞分化一般只有協(xié)助作用。 luxury gene 奢侈基因 奢侈基因指與各種分化細胞的特殊性狀有直接關系的基因，喪失這類基因對細胞的生存并無直接影 響。 oncogene 癌基因 癌基因是控制細胞生長和分裂的正?；蛲蛔兊囊环N形式，能引起正常細胞癌變。 homobox gene,Hox 同源框基因 同源框基因：是一種同源異型基因，在胚胎發(fā)育過程中將空間特異性賦予身體前后軸不同部 位的細胞，進而影響細胞

29、分化 Cleavage 卵裂 卵裂：多細胞動物早期胚胎，自受精卵至囊胚早 期的細胞有絲分裂。在此階段，胚胎的體積與受精卵差 別不大。 第十一章 干細胞與組織再生 再生 regeneration 是生物體受損后組織或器官在原有基礎上重新形成已失去部分的過程，也是修復的一種。 Stem cell 干細胞 干細胞：是一類具有自我更新和分化潛能的細胞，能夠產(chǎn)生至少一種類型的、高度分化的子代細胞。 它的主要功能是控制和維持細胞的再生。 全能干細胞 Totipotent stem cell：具有自我更新和分化形成任何類型細胞的能力，能發(fā)育成為有 ige 完整個體 的發(fā)育全能性早起胚胎細胞。受精卵和 8 細

30、胞器之前的每一個胚胎細胞都是全能干細胞 多能干細胞 puripopent stem cell：囊胚內(nèi)細胞團細胞具有分化為成熟個體中所有細胞類型的潛能，但沒有形成 ： 一個完整個體的能力，這種早期胚胎細胞成為多能干細胞 專能干細胞 multipopent stem cell：由多能干細胞分化而來的具有特殊功能的細胞群體 ： 單能干細胞 unipopent stem cell：只能產(chǎn)生一種類型細胞的干細胞 Embryonic germ stem cell 胚胎干細胞 機體在發(fā)育過程中存在處于不同分化等級的干細胞，囊胚內(nèi)細胞團中的細 胞具有分化為機體任何一種組織器官的潛能，故稱之為胚胎干細胞。 somatic 成體干細胞 成體干細胞：出現(xiàn)在已特化的組織中的未分化的細胞，能夠自我更新，并且能分化產(chǎn)生該組織的各種特 化類型的組織細胞。 對稱分裂 symmetry division：干細胞分裂產(chǎn)