商業(yè)資料09高考生物易錯題解題方法大全

1、A thesis submitted toin partial fulfillment of the requirementfor the degree ofMaster of Engineering09高考生物易錯題解題方法大全（4）【范例01】無尾貓是一種觀賞貓。貓的無尾、有尾是一對相對性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓，讓無尾貓自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約1/3的有尾貓，其余均為無尾貓。由此推斷正確的是A.貓的有尾性狀是由顯性基因控制的 B.自交后代出現(xiàn)有尾貓是基因突變所致C.自交后代無尾貓中既有雜合子又有純合子D.無尾貓與有尾貓雜交后代中無尾貓約占1/2【錯題分析】

2、錯選本題的原因在于對孟德爾分離定律的應(yīng)用不熟悉?！窘忸}指導(dǎo)】本題考查的是孟德爾分離定律的應(yīng)用。題目中讓無尾貓自交，后代中有有尾貓和無尾貓，說明有尾是隱性，出現(xiàn)是由于基因重組的結(jié)果；自交后代中無尾：有尾=2：1，且每代都會出現(xiàn)這樣的比例，說明無尾都是雜合子，純合的無尾貓不存在。所以選項C不對，而D正確。【正確答案】D【變式練習(xí)】豚鼠的黑色和白色是一對相對性狀。兩只黑色的豚鼠交配后，共產(chǎn)下4只豚鼠，其中2只黑色豚鼠，2只白色豚鼠。對這種現(xiàn)象分析正確的是A豚鼠的白色性狀是由顯性基因控制的B這種現(xiàn)象稱之為性狀分離C后代比例不是3：1，所以這對性狀的遺傳不符合孟德爾分離定律D如果再生一只豚鼠，是白色雌鼠

3、的概率是1/4【范例02】番茄中紅果（R）對黃果（r）顯性?，F(xiàn)將A、B、C、D、E、F、G 7種番茄雜交，結(jié)果如下表所示。在作為親本的7種番茄中，有幾種是純合子？ F1植株數(shù)雜交組合紅果株數(shù)黃果株數(shù)總株數(shù)AB24832CD02828EF161632GD40040A2 B3 C4 D5【錯題分析】錯選本題的原因在于不能熟練的應(yīng)用孟德爾分離定律，對6種雜交方式以及子代中表現(xiàn)型的比值沒有熟練掌握?！窘忸}指導(dǎo)】本題考查的是孟德爾分離定律的應(yīng)用。純合子自交后代不會出現(xiàn)性狀分離。分析各個雜交方式可得：AB后代出現(xiàn)了3:1的比例，說明A和B都是雜合子，RrRr這種類型；CD后代沒有性狀分離，說明C和D都是純

4、合的，且為rrrr；EF后代為1：1的比例，說明親本為Rrrr；GD后代沒有性狀分離，說明親本是純合的，且為RRrr。因此共有4個純合子，分別是C,D,E(F),G.【正確答案】C【變式練習(xí)】假定豌豆的五對等位基因是相互自由組合的，基因型為AaBBCcDDEe和AaBbCCddEe的個體雜交，后代中出現(xiàn)有兩對等位基因純合、三對等位基因雜合的個體所占的比率是A.1/2 B.3/4C.3/8 D.3/16【范例03】人類的皮膚含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮膚中黑色素的多少，由兩對獨立遺傳的基因（A和a, B和b）所控制；顯性基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。

5、若一純種黑人與一純種白人婚配，后代膚色為黑白中間色；如果該后代與同基因型的異性婚配，其子代可能出現(xiàn)的基因型種類和不同表現(xiàn)型的比例為 A3種，3：1 B3種，1：2：1 C9種，9：3：3：1 D9種，1：4：6：4：1【錯題分析】錯選本題的原因在于審題不嚴(yán)?！窘忸}指導(dǎo)】本題考查的是孟德爾自由組合定律的應(yīng)用?！帮@性基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加?！边@就是說顯性基因存在的個數(shù)不同，膚色便不同。一純種黑人與一純種白人婚配，后代膚色為黑白中間色，該后代的基因型為AaBb，與同基因型的異性結(jié)婚，其子代基因型的種類為9種。其中AABB為純種黑人，占1/41/4=1/16,其次

6、黒的是含有3個顯性基因的個體，基因型為AABb,AaBB的概率為1/8+1/8=1/4；其次是具有2個顯性基因的個體，基因型為AAbb,AaBb,aaBB的概率為1/16+1/4+1/16=3/8；然后是具有1個顯性基因的個體，基因型為Aabb,aaBb的概率為1/8+1/8=1/4；最后是不含有顯性基因的個體，基因型為aabb的概率為1/16,故選擇D.【正確答案】D【變式練習(xí)】玉米是一種雌雄同株的植物，其頂部開雄花，下部開雌花，與開花有關(guān)酶的合成是由A、a和B、b兩對基因控制的，且獨立遺傳。當(dāng)A和B基因同時存在時，雌花和雄花都可以正常發(fā)育，表現(xiàn)為正常植株，其中A基因控制的是雌花的發(fā)育，B基

7、因控制的是雄花的發(fā)育。已知基因型為aaB_的植株下部雌花花序不能正常發(fā)育而發(fā)育成雄株；基因型為aabb的植株頂端長出的是雌花序而成為雌株。育種工作者用基因型為AaBb的正常植株自花授粉，預(yù)計子代中出現(xiàn)的表現(xiàn)型及比例A 正常植株：雌株：雄株=1：2：1B 正常植株：雌株：雄株=9：4：3C 正常植株：雌株：雄株=9：3：4D 正常植株：雌株：雄株=10：3：3【范例04】下圖為高等動物的一組細(xì)胞分裂圖像，下列分析判斷正確的是A乙產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型為AaBbCC，丙產(chǎn)生的細(xì)胞基因型為ABC和abcB甲、乙、丙三個細(xì)胞中均含有二個染色體組，但只有丙中不含同源染色體C甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞和丙細(xì)胞過程中產(chǎn)生

8、的基因突變通常都能遺傳到子代個體中D丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合【錯題分析】錯選本題的原因在于對減數(shù)分裂的過程不熟悉。錯選A的原因是可慮不全面，錯選C的原因是對基因突變是否都能夠遺傳混淆，錯選D是對自由組合定律的實質(zhì)不清楚?！窘忸}指導(dǎo)】本題考查的是分析細(xì)胞圖像的能力，相關(guān)的知識點有減數(shù)分裂、基因突變、自由組合定律等。由圖可知，甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞是有絲分裂，且乙細(xì)胞是在有絲分裂的中期；形成丙細(xì)胞是減數(shù)分裂，且丙細(xì)胞是減數(shù)第二次分裂的后期。A選項中丙產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型可能是ABC和abC或者是AbC和aBC, C選項中甲細(xì)胞到乙細(xì)胞發(fā)生的突變不一定等傳遞給后代

9、，D選項中等位基因的分離和非等位基因的自由組合是發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期?！菊_答案】B【變式練習(xí)】右圖表示某動物的一個正在分裂的細(xì)胞，下列分析正確的是A 若圖中上的基因分別為A,B,c，則上相應(yīng)位置上的基因應(yīng)分別為a,b,c。B 若為X染色體，則可能是Y染色體，其他為常染色體。C 攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息D 此細(xì)胞的子細(xì)胞可以稱為卵細(xì)胞和第一極體【范例05】下圖所示為果蠅某一條染色體上幾個基因，相關(guān)敘述中不正確的是 A觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列B圖示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì)C如含紅寶石眼基因的片段缺失，說明發(fā)生了基因突變D基因中有一個堿基對的替換，

10、不一定會引起生物性狀的改變【錯題分析】錯選B的原因在于對基因的概念不清，認(rèn)為所有的DNA序列都可以編碼蛋白質(zhì)；錯選D選項的原因在于對基因突變的概念不清，認(rèn)為只要有基因突變就可以引起性狀的改變，因才存在密碼子的簡并性，所以不是所有的基因突變都可以引起性狀改變?！窘忸}指導(dǎo)】本題考查的是基因的概念和基因突變和性狀之間的關(guān)系?；蚴侵傅挠羞z傳效應(yīng)的DNA片段，即DNA上可以分為編碼區(qū)和非編碼區(qū)，同樣，在編碼區(qū)（基因）中也有不能編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列，即基因中有外顯子和內(nèi)含子。染色體上的某段基因缺失，說明發(fā)生的是染色體變異，而基因突變是指的是DNA分子中堿基對的增添、缺失或者替換?；蛟诰幋a蛋白質(zhì)的

11、合成時，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上三個相鄰的堿基可以決定一種氨基酸，這樣的三個堿基稱為一個密碼子。而決定氨基酸的密碼子有61個（還有3個終止密碼子，不決定氨基酸。），但常見的氨基酸有20種，那么就是幾個密碼子決定相同的氨基酸，密碼子的這種性質(zhì)稱為簡并性。因為這種性質(zhì)的存在，在發(fā)生基因突變后，堿基序列發(fā)生了改變，但氨基酸沒有發(fā)生改變，這時，就不能引起生物性狀的改變?！菊_答案】C【變式練習(xí)】基因在染色體上可以從下列哪個結(jié)論中得出A 基因和染色體都在細(xì)胞中B 基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系C 有絲分裂過程中同源染色體不分離，而減數(shù)分裂過程中等位基因要分離D 卵細(xì)胞中不含有等位基因，也不含有同源染

12、色體【范例06】右圖所示的遺傳系譜圖中，2號個體無甲病致病基因。1號和2號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的幾率為：A1/3 B2/9C2/3 D1/4【錯題分析】錯選本題的原因在于不會區(qū)分遺傳病的類型?！窘忸}指導(dǎo)】本題考查的是遺傳系譜的判斷。本題涉及到了兩種病，所以分析時需要分開來看。對于甲病，由系譜圖中左邊的家庭可知是隱性遺傳，若為伴X隱性遺傳，女兒有病，父親也一定患病，由此可知甲病為常染色體隱性遺傳。同理，由右邊的家庭分析得知乙病為常染色體顯性遺傳。若1號和2號結(jié)婚，對于甲?。ㄓ肁，a來表示）來說，1號的基因型為AA或Aa，其中Aa的概率為2/3，而2號個體不存在甲病的致病基因，即基因型為AA，

13、所以孩子均正常；對于乙?。ㄓ肂，b來表示）來說，1號的基因型為bb，2號的基因型為BB或Bb，其中Bb的概率為2/3，則孩子正常（基因型是bb）的概率為2/31/2=1/3；綜合甲病和乙病，1號和2號所生孩子表現(xiàn)正常的概率為11/3=1/3.【正確答案】A【變式練習(xí)】下圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關(guān)該遺傳病的分析正確的是正常男性正常女性患病男性1234567患病女性A這種遺傳病為隱性遺傳B1與正常男性結(jié)婚，生下一個患該病男孩的概率是1/4C若2與7結(jié)婚，因為是近親結(jié)婚，所以后代患該遺傳病的概率將大大增加D1的致命基因全部來自其外祖母【范例07】某雙鏈DNA分子含有200個堿基，一條鏈上A：T

14、：G：C=1：2：3：4，則該DNA分子A含有4個游離的磷酸基B連續(xù)復(fù)制兩次，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸210個C四種含氮堿基A：T：G：C=3：3：7：7D堿基排列方式共有4100種【錯題分析】錯選A的原因是對DNA的結(jié)果不熟悉；錯選B的原因是對DNA中堿基計算和DNA復(fù)制過程中的計算沒掌握；D項是最大的干擾項，當(dāng)明確堿基數(shù)目及對數(shù)時，堿基的排列方式小于4100種?！窘忸}指導(dǎo)】本題考查的是DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制。DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，在每個子鏈的尾端各存在一個磷酸基，也即該DNA分子還有2個游離的磷酸基；DNA分子共含有200個堿基，且一條鏈上A

15、:T:G:C=1:2:3:4,則另外一條鏈上T:A:C:G=1:2:3:4,就是說四種含氮堿基A:T:G:C=3:3:7:7，每個DNA分子中A=30，連續(xù)復(fù)制兩次，需要的游離的A為（22-1）30=90個；當(dāng)明確堿基數(shù)目及對數(shù)時，堿基的排列方式小于4100種?！菊_答案】C【變式練習(xí)】某雙鏈DNA分子含有200個堿基，一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4，有關(guān)該DNA分子說法錯誤的是A. 另外一條鏈上A ：T：G：C=1：2：3：4B. 轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上A：U：G：C=2：1：4：3C. 整個DNA分子中A：T：G：C=3：3：7：7D. 該DNA分子共有270個堿基【范例08】下列關(guān)

16、于復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的說法正確的是 A三個過程在所有生活細(xì)胞都能進(jìn)行 B三個過程發(fā)生的場所都是細(xì)胞質(zhì) C三個過程都要通過堿基互補(bǔ)配對來完成 D復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的模板相同，而與翻譯的模板不同【錯題分析】錯選本題的原因在于對復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯區(qū)分不清。錯選A的原因在于認(rèn)為DNA復(fù)制是發(fā)生在所有細(xì)胞中的。錯選B,D的原因在于對概念不清。【解題指導(dǎo)】本題考查的是DNA的復(fù)制和遺傳信息的表達(dá)。DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，對于真核細(xì)胞來說場所在細(xì)胞核、線粒體和葉綠體，若細(xì)胞沒有分裂能力，就沒有DNA的復(fù)制。這三個過程都有堿基互補(bǔ)配對，在復(fù)制過程中是分別以DNA的兩條鏈為模板合成新鏈；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為

17、模板，合成一條mRNA鏈；翻譯是以mRNA為模板來合成蛋白質(zhì)，但是也存在堿基互補(bǔ)配對，是mRNA和tRNA配對。【正確答案】C【變式練習(xí)】下列關(guān)于復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的說法正確的是A 在復(fù)制過程中需要的是酶是DNA解旋酶和DNA聚合酶，而在轉(zhuǎn)錄過程只需要RNA聚合酶B 復(fù)制是以兩條鏈為模板的，而轉(zhuǎn)錄和翻譯是以一條鏈為模板的C 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄需要能量，而翻譯不需要能量D DNA的復(fù)制只發(fā)生在細(xì)胞核中【范例09】下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼子）A第6位的C被替換為A B第9位與第10位之間插入1個GC第100、101、102位被替換為CT

18、C D第103至105位的堿基全部缺失【錯題分析】錯選本題的原因在于對翻譯的過程模糊不清?！窘忸}指導(dǎo)】本題考查的是基因突變和翻譯的過程。DNA上的堿基對的增添、缺失或替換稱之為DNA突變。發(fā)生突變了則mRNA的序列發(fā)生改變。A和C只發(fā)生一個密碼子發(fā)生改變，即只有一個氨基酸發(fā)生改變，其他位置氨基酸不發(fā)生改變；B中插入一個堿基，則后邊的密碼子全部發(fā)生了改變，即后邊所有的氨基酸都發(fā)生改變；而D選項的處理只是在合成的蛋白質(zhì)中少了一個氨基酸?！菊_答案】B【變式練習(xí)】下圖是大腸桿菌的一段堿基序列，若在第9位與第10位之間插入1個G，下列說法正確的是A如果使其編碼的蛋白質(zhì)受到的影響最小，應(yīng)該在后邊再增加3

19、個堿基B如果使其編碼的蛋白質(zhì)受到的影響最小，應(yīng)該在后邊再減少3個堿基C如果使其編碼的蛋白質(zhì)受到的影響最小，應(yīng)該在后邊再增加4個堿基 D如果使其編碼的蛋白質(zhì)受到的影響最小，應(yīng)該在后邊再減少4個堿基【范例10】以下有關(guān)基因重組的敘述，正確的是 A非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組 B姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組 C基因重組導(dǎo)致純合體自交后代出現(xiàn)性狀分離 D同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的 【錯題分析】錯選的原因在于基因重組的幾種類型區(qū)分不清楚?！窘忸}指導(dǎo)】本題考查的是基因重組的幾種類型?；蛑亟M主要有以下幾種類型：在生物體進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體分開，非同源染色體自

20、由組合，這樣非同源染色體上的基因就進(jìn)行了重組；還有就是在減數(shù)分裂形成四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致基因重組；還有一種類型就是基因工程。因此可見選項A是正確的；選項B中相同片段是相同基因，不是等位基因；C中純合體自交不會出現(xiàn)性狀分離；D中同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因突變引起的?！菊_答案】A【變式練習(xí)】以下是關(guān)于基因重組和染色體變異的幾種說法，其中正確的是A. 染色體上某個基因的增添或缺失不屬于染色體變異B. 染色體上DNA堿基對的增添或缺失屬于染色體變異C. 同源染色體上的姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組D. 非同源染色體之間進(jìn)行交叉

21、互換屬于基因重組【范例11】將一粒花粉進(jìn)行組織培養(yǎng)，對剛分化出來的芽用秋水仙素處理，長大后該植物正常開花結(jié)果。與該植株珠被細(xì)胞染色體數(shù)目不相同的是A根細(xì)胞 B葉細(xì)胞 C花瓣細(xì)胞 D子房壁細(xì)胞【錯題分析】錯選本題的原因在于對單倍體育種過程不熟悉。容易錯選B和C選項，原因是認(rèn)為珠被細(xì)胞中染色體數(shù)目應(yīng)該和配子中一樣?！窘忸}指導(dǎo)】本題考查的是單倍體育種的過程?；ㄋ庪x體培養(yǎng)獲得的植株稱之為單倍體，因為是由配子發(fā)育來的，體細(xì)胞中染色體數(shù)目是正常植株的一半。當(dāng)用秋水仙素處理后會加倍，恢復(fù)正常植株的染色體數(shù)目。將花粉進(jìn)行組織培養(yǎng)，當(dāng)芽分化形成，根也已形成。然后對剛分化出來的芽用秋水仙素加倍處理，那么由芽形成的

22、各種結(jié)構(gòu)中染色體都加倍，因此只有根細(xì)胞與珠被細(xì)胞的染色體數(shù)目不相同?！菊_答案】A【變式練習(xí)】用一定濃度的秋水仙素處理二倍體水稻（2N=24）的幼苗，由該幼苗發(fā)育成的植株的各部分細(xì)胞中，染色體數(shù)目分別是A. 卵細(xì)胞12，子房24，胚乳細(xì)胞36B. 卵細(xì)胞24，子房48，胚乳細(xì)胞72C. 卵細(xì)胞12。子房24，胚乳細(xì)胞24D. 卵細(xì)胞24，子房24，胚乳細(xì)胞48【范例12】右圖示某種農(nóng)作物品種和培育出的幾種方法，有關(guān)說法錯誤的是 A經(jīng)過培育形成常用的方法是花藥離體培養(yǎng) B過程常用一定濃度的秋水仙素處理的幼苗 C由品種直接形成的過程必需經(jīng)過基因突變 D由品種和培育品種的最快途徑是 【錯題分析】錯選

23、本題的原因在于對于各種育種方式混淆不清?！窘忸}指導(dǎo)】本題考查的是育種方式，是近幾年高考的熱點問題。本題中所涉及的育種方式有誘變育種（）、雜交育種（）、單倍體育種（），原理分別是基因突變、基因重組、染色體變異。其中單倍體育種是明顯縮短育種年限的，因為在單倍體育種過程中，每對染色體上的成對的基因都是純合的，自交產(chǎn)生的后代不會發(fā)生性狀分離?！菊_答案】D【變式練習(xí)】右圖示某種農(nóng)作物品種和培育出的幾種方法，有關(guān)說法正確的是A 過程和過程都需要逐代自交的方式獲得品種B 通過過程獲得品種常用的化學(xué)試劑是秋水仙素，使染色體數(shù)目加倍，主要作用于細(xì)胞分裂的后期。C 通過過程獲得的作物中，全部都是我們需要的品種。

24、D 如果這種作物從播種到收獲種子需要一年的時間，則過程大約需要3到8年的時間，而只需要2到3年的時間就可以?！痉独?3】日本明蟹殼色有三種情況：灰白色、青色和花斑色。其生化反應(yīng)的原理如圖所示?；駻控制合成酶1，基因B控制合成酶2，基因b控制合成酶3?；騛控制合成的蛋白質(zhì)無酶活性，基因a純合后，物質(zhì)甲（尿酸鹽類）在體內(nèi)過多積累，導(dǎo)致成體會有50%死亡。甲物質(zhì)積累表現(xiàn)為灰白色殼，丙物質(zhì)積累表現(xiàn)為青色殼，丁物質(zhì)積累表現(xiàn)為花斑色殼，若控制明蟹的兩對基因獨立遺傳。請回答下列問題：酶1酶2酶3甲 乙 丙丁 （1）青色殼明蟹的基因型可能是 _。（2）兩只青色殼明蟹交配后，后代成體只有灰白色明蟹和青色明蟹

25、，且比例為1：6。親本基因型組合為AaBb_，若讓后代的青蟹隨機(jī)交配，則子代幼體中出現(xiàn)灰白色明蟹的概率是_，出現(xiàn)青色殼明蟹的概率_。（3）AaBbAaBb雜交，后代的成體表現(xiàn)型及比例為_?！惧e題分析】本題主要考查基因?qū)π誀畹目刂埔约霸诨蜃杂山M合中一些特殊情況的計算。容易出錯的地方在不會判斷各種顏色的基因型?！窘忸}指導(dǎo)】做這道題的關(guān)鍵在于如何將各種顏色的基因型分析清楚。（1） 由題意可知，灰白色是因為甲物質(zhì)積累，即沒有基因A指導(dǎo)合成的酶1，即基因型為aa_ _,酶2和酶3存在與否，都是灰白色。青色是因為丙物質(zhì)積累，即基因型為A_B_,同理，丁物質(zhì)積累表現(xiàn)為花斑色，基因型為A_bb。（2） 灰白

26、色：青色=1：6，有題意可知，a純合時導(dǎo)致成體會有50%死亡，即在成體前，灰白色：青色=2：6=1：3.即aa_ _:A_B_=1:3，親本有一個是AaBb，由自由組合規(guī)律，另一個親本的基因型為AaBB。則后代中青蟹的基因型有AABB:AABb:AaBB:AaBb=1:1:2:2(AA:Aa=1:2;BB:Bb=1:1).若這些青蟹隨機(jī)交配，運(yùn)用遺傳平衡定律：A的基因頻率為2/3,a的基因頻率為1/3；B的基因頻率為3/4,b的基因頻率為1/4,子代幼體中出現(xiàn)灰白色明蟹的概率為1/31/3=1/9，出現(xiàn)青色明蟹的概率為（1-1/9）(1-1/16)=8/915/16=5/6。（3） AaBbA

27、aBb雜交，由自由組合定律，幼體青色殼：花斑色殼：灰白色殼=9:3:4，但是灰白色明蟹只有50%成活，所以青色殼：花斑色殼：灰白色殼=9:3:2【正確答案】（1）AABB、AaBB、AABb、AaBb（2）AaBB 1/9 5/6 （3）青色殼：花斑色殼：灰白色殼=9:3:2 【變式練習(xí)】菜豆種皮顏色由兩對非等位基因A(a)和B(b)調(diào)控。A基因控制色素合成（A是顯性基因，當(dāng)A存在時出現(xiàn)色素，AA和Aa的效應(yīng)相同），B基因為修飾基因，淡化顏色的深度（B是顯性基因，表示修飾效應(yīng)出現(xiàn)）。現(xiàn)有親代種子P1（純種，白色）和P2（純種，黑色），雜交實驗如下：（1）F2種皮顏色發(fā)生性狀分離 （能/不能）在

28、同一豆莢體現(xiàn)， （能/不能）在同一植株體現(xiàn)。（2）P1的基因型是 ；F2中種皮為白色的個體基因型有 種，其中純種個體大約占 ，純合體的基因型為_.（4） 從F2取出一粒黑色種子，其基因型有_種，在適宜條件下培育成植株。為了鑒定其基因型，將其與F1雜交，預(yù)計可能的實驗結(jié)果，并得出相應(yīng)的結(jié)論?！痉独?4】某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚埜鶕?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：性狀表現(xiàn)型2004屆2005屆2006屆2007屆男生女生男生女生男生女生男生女生色覺正常404398524432436328402298紅綠色盲801316012

29、0（1）第1組同學(xué)分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有_特點，并計算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為_。（2）第2組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的_，所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史，記錄如下：男生甲的外祖父為紅綠色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。請問：男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是：_ _男生本人，這種傳遞特點在遺傳學(xué)上稱為_（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（III10）患有紅綠色盲，其姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：正常女性正常男性色盲男性白化男性白化女性色盲女性IIIIII12345678910若III7與III9婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是_若III7為膚色正常的純合子，與基因

30、型為aaXBXB的女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。妻子應(yīng)采取下列哪種措施_（填序號），若妻子基因型為aaXBXb，應(yīng)采取下列哪種措施_（填序號）A、染色體數(shù)目檢測 B、基因檢測 C、性別檢測 D、無需進(jìn)行上述檢測（4）當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個白化病患者，現(xiàn)在有一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，與當(dāng)?shù)匾粋€無親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生男孩患白化病的概率為_?！惧e題分析】本題考查的是人類遺傳病的類型以及相關(guān)的概率計算。其中（1）考查的是學(xué)生分析圖表的能力?！窘忸}指導(dǎo)】做這道題的關(guān)鍵在于仔細(xì)分

31、析表格以及遺傳系譜。（1） 由表格可以得出，紅綠色盲的遺傳與性別有關(guān)系，且男性多于女性。在這個群體中的發(fā)病率應(yīng)為（8+13+1+6+12）/(404+398+524+432+436+328+402+298+8+13+1+6+12)= 1.23%.（2） 色盲的遺傳有隔代遺傳的特點，這個男生的外祖母、祖父母、父母均正常。則男孩的致命基因來自于其母親，而其母親的致病基因來自于其外祖父。（3） 白化病為常染色體隱性遺傳，色盲為伴X隱性遺傳。 分析III7所處的家庭：8號患白化病，則3號和4號的基因型均為Aa，即7號的基因型為A_，其中為Aa的概率2/3。7號不患色盲，則基因型為XBY；分析III9所

32、處的家庭，自身患白化病，基因型為aa,母親5號患色盲，則9號基因型為XBXb 。由此所生育子女中兩種病都患的概率為：2/31/21/4=1/12. 若III7為顯性純合的，則與基因型為aaXBXB的女性結(jié)婚，后代患病的概率為0，所以無需檢查。若妻子基因型為aaXBXb ，后代男孩可能換色盲，所以說應(yīng)做性別檢測。（4） 當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個白化病患者，即aa的基因型頻率為1/2500.由遺傳平衡定律，自然人群中Aa的概率為21/5049/50. 表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性的基因型為A_，是Aa的概率為2/3。所以他們所生男孩患白化病的概率為21/5049/50

33、2/31/4=1/153?！菊_答案】（1）男性患者多于女性患者 1.23%（2）遺傳方式 外祖父 母親 交叉遺傳（隔代遺傳）（3） 1/12 D C（4）1/153 【變式練習(xí)】有一批開白花的植物，在栽培過程中發(fā)現(xiàn)有一株開了紫花，科學(xué)工作者把這株開紫花的植株的種子收集起來，第二年種下去，讓其自交（或相互傳粉），結(jié)果在后代中，有126株開紫花，46株開白花。（1）假定控制花色的基因是位于常染色體上的基因，則紫花的性狀為_性狀，理由是_。如果想獲得純種的紫花品種，應(yīng)該怎樣處理？_。（2）另假定該植物的性別決定為XY型，根據(jù)上述紫花自交后代的性狀分離比，能否判斷紫花突變基因是位于X染色體還是常染色

34、體上？請簡要說明推斷過程。（用遺傳圖解表示，并加以分析說明，A表示顯性基因，a表示隱性基因）（3）為了確定紫花基因是位于X染色體上，還是常染色體上，再進(jìn)行新的雜交實驗，若用一次雜交實驗即可證明這個基因位于何種染色體上，應(yīng)選擇的親本表現(xiàn)型及處理方法是什么？（4）預(yù)期實驗結(jié)果及相應(yīng)的結(jié)論為：【范例15】下圖為四種不同的育種方法，分析回答：（1）圖中A、D方向所示的途徑表示雜交育種方式，一般從F2開始選種，這是因為_。（2）若親本的基因型有以下四種類型兩親本相互雜交，后代表現(xiàn)型為3：1的雜交組合是_。選乙、丁為親本，經(jīng)A、B、C途徑可培育出_種純合植物。該育種方法突出的優(yōu)點是_（3）E方法所運(yùn)用的原

35、理是_。（4）下列經(jīng)F方法培育而成的新品種是_。A太空椒 B無籽番茄 C白菜-甘藍(lán) D八倍體小黑麥【錯題分析】做錯本題的原因主要在于對育種過程以及育種方式、原理混淆?！窘忸}指導(dǎo)】本題主要考查的是幾種育種方式的比較，以及育種的過程。題目中所涉及到的育種方式有雜交育種（A、D）、單倍體育種（A、B、C）、誘變育種（E）、人工誘導(dǎo)多倍體育種（F），其育種原理分別是基因重組、染色體變異、基因突變、染色體變異。（1）A、D途徑表示的是雜交育種，是將兩個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。因為在F2中才出現(xiàn)性狀分離，所以在F2開始選種。（2）由自由組合定律，甲乙后代表現(xiàn)型

36、比例為3：1。乙和丁雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb,Aabb,所產(chǎn)生的配子有AB,Ab,aB,ab四種。所以用秋水仙素處理之后可以獲得4種純合植株。單倍體育種的最大優(yōu)點就是明顯縮短了育種年限，因為所得到的植株都是純合的，不發(fā)生性狀分離。（3）誘變育種可以產(chǎn)生新的基因，原理是基因突變。（4）F方法是人工誘導(dǎo)多倍體育種，和八倍體小黑麥的育種方法一樣。其中太空椒的育種方法是誘變育種，無子番茄是涂抹生長素得到的，白菜-甘藍(lán)是通過細(xì)胞雜交得到的?！菊_答案】（1）從F2開始出現(xiàn)性狀分離（2） 甲乙 4 明顯縮短育種年限（3）基因突變 （4）D 【變式練習(xí)】現(xiàn)有味甘汁多、消暑解渴、穩(wěn)定遺傳的綠皮（G）紅瓤（R）、小籽（e）西瓜品種甲與白皮（g）黃瓤（r）、大籽（E）西瓜品種乙，三對基因自由組合。已知西瓜的染色體數(shù)目2n=22，請根據(jù)下面提供的西瓜育種流程圖回答有關(guān)問題：（1）圖中過程所用的試劑為 ，通過途徑培育無籽西瓜的方法叫做 ，所結(jié)西瓜果實的基因型和表現(xiàn)型分別為 、 。（2）瓜農(nóng)用生產(chǎn)的無籽西瓜比用更受消費(fèi)者青睞，原因是 。如果選用的品種優(yōu)秀，瓜農(nóng)們