生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)題庫(kù)

1、 生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)題庫(kù) 第一章 生物藥劑學(xué)概述 一 單項(xiàng)選擇題 2 藥物的吸收過(guò)程是指 A 藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的 過(guò)程 B 藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程 C 是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程 D 是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過(guò)程 E 是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程 3 藥物的分布過(guò)程是指 A 藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程 B 藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程 C 是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程 D 是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過(guò)程 E 藥物吸收后，通過(guò)細(xì)胞膜屏障向組織、器官或者體液進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程 4 藥物的代謝過(guò)程是指 A 藥物在體

2、外結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程 B 藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程 C 是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程 D 是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過(guò)程 2 E 藥物向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程 5 藥物的排泄過(guò)程是指 A 是指藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程 B 是指藥物以原 型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過(guò)程 C 藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)作用發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程 D 藥物向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程 E 藥物透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)人體內(nèi)的過(guò)程 6 藥物的消除過(guò)程是指 A 是指藥物在測(cè)量部位的不可逆消失的過(guò)程 B 是指藥物消失 C 是指藥物在體內(nèi)的結(jié)構(gòu)改變 D 是指藥物的排泄 E 是指體內(nèi)測(cè)不到藥物的問(wèn)題 7 化學(xué)結(jié)為決定療效的觀點(diǎn) A 是

3、生物藥劑學(xué)的基本觀點(diǎn) B 該觀點(diǎn)認(rèn)為藥物制劑的藥理效應(yīng)純粹是由藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，是正確的觀點(diǎn) C 該觀點(diǎn)不正確，化學(xué)結(jié)構(gòu)與療效不一定相關(guān) D 是片面的觀點(diǎn)，劑型因素、生物學(xué)因素均可能影響療效 E 該觀點(diǎn)認(rèn)為制劑僅僅是一門調(diào)配和加工藥物的學(xué)問(wèn)，不影響療效，因此是正確的 【習(xí)題答案】 一 單選題：1-7 DDEBBAD 3 三 論述題 1.生物藥劑學(xué)中的劑型因素包括： （1） 藥物的化學(xué)性質(zhì)（2） 藥物的物理性質(zhì)（3） 藥 物的劑型及用藥方法。（4） 制劑處方中所用的輔料的性質(zhì)與用量。（5） 處方中藥物的配伍及相互作用。（6） 制劑的工藝過(guò)程、操作條件及儲(chǔ)運(yùn)條件等。 2生物藥劑學(xué)中的生物因

4、素主要包括： （1） 種族差異：是指不同的生物種類的差異，及不同人種的差異。（2） 性別差異3） 年齡差異。（4） 生理和病理?xiàng)l件的差異（5） 遺傳因素：人體內(nèi)參與藥物代謝的各種酶活性的個(gè)體差異。 第二章 口服藥物的吸收 一 名詞解釋 1.吸收 2.pH分配假說(shuō) 3.肝腸循環(huán) 4.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 5.易化擴(kuò)散 6.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) 7.肝首過(guò)效應(yīng) 8.口服定位給藥系統(tǒng) 9.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 10.多晶型 二 單項(xiàng)選擇題 1.下列成分不是細(xì)胞膜組成成分的是 A.脂肪 B.蛋白質(zhì) C.磷脂 D.糖類 2.下列屬于生理因素的是 A.藥物理化性質(zhì) B.藥物的劑型及給藥方法 C.制劑處方與工藝 D.生理和病理?xiàng)l件差異 4 3

5、.藥物的主要吸收部位是 A.胃 B.小腸 C.大腸 D.均是 4.各類食物中，（ ）胃排空最快 A.糖 B.蛋白質(zhì) C.脂肪 D.均一樣 5.根據(jù)Henderson-Hasselbalch 方程式求出，堿性藥物的pKapH= A.lg(Ci/Cu) B.lg(CiCu) C.lg(CiCu) D.lg(CiCu) 6.下列（ ）可影響藥物的溶出速率 A.粒子大小 B.多晶型 C.溶劑化物 D.均是 7.胞飲作用的特點(diǎn)是 A.有部位特異性 B.需要載體 C.不需要消耗機(jī)體能量 D.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn) E.無(wú)部位特異性 8.下列敘述錯(cuò)誤的是 A.生物藥劑學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布與排泄的機(jī)制及過(guò)程

6、的科學(xué) B.大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)生物膜 C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必須的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的型等，借助載體或酶促 系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn) 程 D.被動(dòng)擴(kuò)散不需要載體參與 細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)，稱為胞飲 E. 9.以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散特征5 A.不消耗能量 B.有部位特異性 C.由高濃度區(qū)域向度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn) D.不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E.無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象 10.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征 A.消耗能量 B.可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象 C.由低濃度 不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E.有飽和狀態(tài) D.濃度轉(zhuǎn)運(yùn) 11.以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征 A.不消耗能量

7、B.有結(jié)構(gòu)特異性要求 C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn) 不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn) E.有飽和狀態(tài) 關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯(cuò)誤的12. A.脂肪性食物能增加難溶藥物的吸收 B.一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加 C.一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收 D.當(dāng)胃空速率 時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快 脂溶性、非離子性藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜 E. 影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括13. A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性 B.粒子大小 C.多晶型 D.解離 E.胃排空速率 影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括14.藥物在 D.循環(huán)系統(tǒng) C.胃腸道蠕動(dòng) B.胃腸液成分與性質(zhì) A. E.道中的穩(wěn)定性胃排空速率 15.一般認(rèn)為

8、口服劑型中藥物吸收速率的大致順序6 A.水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑 B.水溶液混懸液膠劑散劑片劑 C.水溶液散劑混懸液膠囊劑片劑 D.混懸液水溶液散 片劑膠囊劑 散劑膠囊劑片劑水溶液 E.混懸液 16.對(duì)于同一種藥物，吸收最快的劑型是 混懸劑軟膏劑 A.片劑 B. C.溶液劑 D. 17.藥物的溶出速率可用下列哪項(xiàng)表示 A.Noyes-Whitney方程 B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Ficks定律 D.Higuchi方程 下列屬于劑型因素的是18. A. 藥物的劑型及給藥方法 B. 制劑處方與工藝 C. A、B均 、AB均不是 可作為多肽類藥物口服吸收部位的是19.

9、 D.直腸結(jié)腸盲腸十二指腸 A. B. C. 20.血流量可顯著影響藥物在（ ）的吸收速度 均不是大腸小腸 B.胃 A. C. D.21.弱堿性藥物奎寧的pKa=8.4,在小腸中（pH=7.0）解離型和未 型的比為 A.25/1 B.1/25 C.1 D.無(wú)法計(jì)算）有利于制劑的制備，因?yàn)槠淙芙舛取⒎€(wěn) 多晶型中以（22. 較適宜7 A.穩(wěn)定型 B.亞穩(wěn)定型 C.不穩(wěn)定型 D.A、B、C均不是 23.下列屬于生理因素的是 A.種族差異 B.性別差異 C.遺傳因素差異 D.均是 24.藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是 A.小腸 B.盲腸 C.結(jié)腸 D.直腸 25.消化道分泌液的pH一般能影響藥物的（

10、）吸收 A.被動(dòng)擴(kuò)散 B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C.促進(jìn)擴(kuò)散 D.胞飲作用 26.在溶出為限速過(guò)程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（ 狀態(tài) 均不是 C.均是 D.動(dòng)態(tài)平衡 A.漏槽 B.27.消化液中的（ ）能增加難溶藥物的溶解度，從而影響藥 吸收 糖粘蛋白 D. A.膽鹽 B.酶類 C. 28.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為 A.dC/dt=kSCs B.dC/dt=kS/Cs C.dC/dt=k/SCs D.dC/dt=k 29.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于（ ）藥物的吸收 A.脂溶性大分子 B.水溶性小分子 C.水溶性大分子 D.帶正 帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì) E.的蛋白質(zhì) 30.在溶媒化物中，藥物的溶解度和溶解速

11、度順序?yàn)?A.水合物有機(jī)溶媒化物無(wú)水物 B.無(wú)水物水合物有機(jī)溶媒有機(jī)溶媒無(wú)水物水合物 D.水合物無(wú)水物W/O型O/W型 B.W/O型W/O/W型O/W型 C.O/W型W/O/W型W/O型 D.W/O型O/W型W/O/W型 7 體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式 A.胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、吸附、融合、內(nèi)吞 C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞 D.膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞 8 以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述不正確的是 A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng) B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆過(guò)程，有飽和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象 C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障 D.蛋白結(jié)合率

12、低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起20 不良反應(yīng) 9 以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是 A.藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢 B.藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢 C.藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn) D.延長(zhǎng)載要納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率 10.藥物在體內(nèi)從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程，該過(guò)程是 A 吸收 B 分布 C 代謝 D 排泄 E 轉(zhuǎn)運(yùn) 11.表觀分布容積（V）的定義哪一個(gè)敘述是正確的 A 藥物在體內(nèi)分布的真正容積 B 它的大小與藥物的蛋白結(jié)合無(wú)關(guān) C 它的大小與藥物在組織

13、蓄積無(wú)關(guān) D 它是指體內(nèi)全部藥物按血中濃度計(jì)算出的總?cè)莘e E 它代表血漿客積，具有生理意義 12. 體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合的特點(diǎn)哪一個(gè)敘述不正確 A 此種結(jié)合是可逆 B 能增加藥物消除速度 C 是藥物在血漿中的一種貯存形式 D 減少藥物的毒副作用 E 減少藥物表觀分布容積 13.下列劑型，哪一種向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少 21 A 脂質(zhì)體 B 微球 C 毫微粒 D 溶液劑 E 復(fù)合乳劑 14. 下列哪種性質(zhì)的哪一類藥物易通過(guò)血腦屏障 A 弱酸性藥物 B 弱堿性藥物 C 極性藥物 D 水溶性藥物 E 大分子藥物 15. 下列哪種藥物容易通過(guò)血腦屏障 A 硫噴妥 B 戊巴比妥鈉 C 青霉素 D 布洛芬 E

14、氨芐青霉素 16. 藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，這種現(xiàn)象稱為 A 吸收 B 分布 C 配置 D 消除 E 蓄積 17.下列藥物的表觀分布容積哪一個(gè)與血漿的真實(shí)分布容積接近 A 青霉素 B 伊文思藍(lán) C 吲哚美辛 D 乙醇 E磺胺嘧啶 18. 藥物的表觀分布容積小于它們的真實(shí)分布容積，最有可能的原因是 A 組織與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合 B 血漿蛋白與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合 C 組織中的濃度高于血液中的濃度 D 藥物消除過(guò)快 E 藥物吸收不好 22 19. 下列因素中哪個(gè)最可能不是影響藥物與血漿蛋白結(jié)合的主要因素 A 藥物的理化性質(zhì) B 給藥劑量 C 藥物的代謝 酶活性 D 性別差異 E

15、 生理和病理狀態(tài) 20. 藥物透過(guò)血腦屏障的主要機(jī)制是 A 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B 促進(jìn)擴(kuò)散 C被動(dòng)擴(kuò)散 D胞飲作用 E 離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn) 21. 藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)在運(yùn)速度依次為 A 肝腸頸部皮膚肌肉 B 肌肉頸部皮膚肝腸 C 腸肝皮膚頸部肌肉 D 肌肉肝皮膚頸部腸 E 腸肝頸部皮膚肌肉 22. 藥物從血液向胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)的主要機(jī)制是 A 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B 被動(dòng)擴(kuò)散 C 促進(jìn)擴(kuò)散 D 胞飲作用 E 離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn) 23. 下列組織中藥物分布最慢的組織是 A心 B 肝 C 脂肪 D 肌肉 E 肺 24. 硫噴妥的麻醉作用持續(xù)時(shí)間很短是因?yàn)?A 藥物向血腦屏障的快速分布 B 藥物代謝快 C 藥物排泄快 23

16、藥物在肌肉組 E D 藥物在脂肪組織中的分布 織中的分布 如何通過(guò)藥劑學(xué)途徑增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)25. D 制成膠囊劑 C 制成口服液A 制成片劑 B 型乳劑 E 制成氣霧劑W0W制成 26. 腦組織對(duì)外來(lái)物質(zhì)有選擇地?cái)z取的能力稱為脂血腦屏障 D A 腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn) B 腦靶向性 C E 血液一腦脊液屏障質(zhì)屏障 下列成分中哪一種最可能不是紅細(xì)胞的組成部分：27. 類 D B 糖類 C 蛋白質(zhì)A 血紅蛋白 核酸脂 E 28. 藥物透過(guò)胎盤屏障類似于下列 D 腸初膜 C 紅細(xì)胞膜A 血腦屏障 B E淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)血管壁最有）（如變化率為29. 藥物與血漿蛋白的輕微改變1 可能影響 C B A 藥理作用強(qiáng)度藥物的

17、代謝途徑 藥物的表觀分布容積 E 藥物的作用部位D 藥物的生物半衰期 填空題四 藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由1. 的過(guò)程。運(yùn)送至 24 某些藥物連續(xù)應(yīng)用中，常常由于藥物從組織解脫入血2.，導(dǎo)致組織中的藥物有濃 的速度比進(jìn)入組織的速度 。度逐漸上升的趨勢(shì)，稱為 人血漿中主要有三種蛋白質(zhì)與大多數(shù)藥物結(jié)合有3. 和 。，關(guān)， 有關(guān)。分子量在4.藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)主要和藥物的 以上的大分子藥物，經(jīng)淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)的選擇性傾向很強(qiáng)。性，主要取決于藥物的5.藥物向中樞神經(jīng)的轉(zhuǎn)運(yùn) 腦脊液間- 也能在一定程度上影響血液另外藥物與 的藥物分配。大部分聚集于網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，m的微粒，6.粒徑小于 攝取，這也

18、是目前研究認(rèn)為微粒系統(tǒng)在體內(nèi)分布被 的主要途徑。、增加微粒 7.制備長(zhǎng)循環(huán)微粒，可通過(guò)改善微粒的，則可明顯延長(zhǎng)微粒在血循環(huán)中的及其表面的 作用，可 半衰期。 8.藥物的組織結(jié)合起著藥物的 延長(zhǎng)。藥物與蛋白結(jié)合除了受藥物的理化性質(zhì)、給藥劑量、9.藥物與蛋白的親和力及藥物相互作用等因素外，還 、和等因素有關(guān)。 與、 10.分布容積是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi) 。按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液 25 一 是非題 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 1.A 2.D 3.A 4.D 5.D 6.A 7.D 8.A 9.B 10-14 BDBDB 15-19 AEBBC

19、20-24 BABCD 25-29 DCEAA 四 填空題 1.循環(huán)系統(tǒng)，各臟器組織。 2，慢，蓄積。 3，白蛋白，1-酸性糖蛋白，脂蛋白 4，分子量，5000 5，脂溶性，蛋白的結(jié)合率 6，7，肝和脾中的但和巨噬細(xì)胞 7，親水性，柔韌性，空間位阻 8，貯庫(kù)，作用時(shí)間 9，動(dòng)物種差，性別差異，生理和病理狀態(tài)的差異 10，全部藥量，總?cè)莘e 二 是非題 1.藥物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的目的主要是增加水溶性，以利從體內(nèi)排出。 2.巴比妥類藥物為酶誘導(dǎo)劑，可促進(jìn)其自身的代謝。 3替加氟為氟尿嘧啶的前藥，其實(shí)替加氟本身就具有活性，在體內(nèi)并不一定降解為氟尿嘧啶而發(fā)生作用。 4.肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥

20、物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)。 26 三 單項(xiàng)選擇題 1 藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化，該過(guò)程是 排泄 D 代謝 C 分布 B 吸收A E 轉(zhuǎn)運(yùn) 2 藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是 血腦屏障A 胃腸道 B 肺臟 C D 肝臟 E 腎臟藥物在肝臟的代謝主要以那種類型為主進(jìn)行藥物的生3 物轉(zhuǎn)化水 D C 結(jié)合反應(yīng)A 氧化反應(yīng) B 還原反應(yīng) E 絡(luò)合反應(yīng)解反應(yīng)藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第二相4 反應(yīng)，屬于第二相反應(yīng)的是 D 還原反應(yīng) C 結(jié)合反應(yīng) B A 氧化反應(yīng) E 分解反應(yīng)水解反應(yīng)藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些酶系5 1統(tǒng)稱為藥酶。參與第相反應(yīng)的藥酶主要

21、是 D A C 環(huán)氧水合酶磺酸化酶細(xì)胞色素P450 B 谷就甘肽一S轉(zhuǎn)移酶 E UDP一葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶藥物的體內(nèi)代謝大部分同于酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些9 藥物代謝酶主要存在 D 微粒體 B 血漿A C 線粒體27 溶酶體 E 細(xì)胞漿 10 參與第一相氨氧化反應(yīng)的單胺氧化酶主要存在于 A 血漿 B 微粒體 C 線粒體 D 溶酶體 E 細(xì)胞漿 11 對(duì)于藥物在消化道內(nèi)的代謝，其中在消化道壁主要進(jìn)行藥物的 A氧化反應(yīng) B 還原反應(yīng) C 結(jié)合巨應(yīng) D 水解反應(yīng) E 分解反應(yīng) 12 酒精或乙醇在吸收人體循環(huán)后，在藥酶的作用下生成極性更強(qiáng)的代謝物，以排出體外，其中的主要藥物代謝酶是 A 細(xì)胞色素P450 B

22、 磺酸化酶 C 環(huán)氧水合酶 D UDP一葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶 E 醇醛脫氫酶 13 主要發(fā)生氧化反應(yīng)的藥物有 A 非那西丁 B 普魯卡因 C 水楊酸胺 D 水臺(tái)氯醛 E 二甲基亞砜 14 主要發(fā)生還原反應(yīng)的藥物有 A 非那西丁 B 巴比妥 C 安替比林 D 水合氯醛 E 硫噴妥鈉 15 主要發(fā)生水解區(qū)應(yīng)的藥物有 A 非那西丁 B 普魯卡因 C 安替比林 D 水含氯醛 E 硫噴妥鈉 28 16 苯丙胺氧化生成苯基丙酮反應(yīng)的催化酶為 A 單胺氧化酶 B 磷酸化酶 C 環(huán)氧水合酶 D LTDP 葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移 E 醇醛脫氫酶 17 氯丙嗪氧化生成氨丙嗪亞砜反應(yīng)的催化酶為 A 細(xì)胞色素P450 B 磷酸化

23、酶 C 環(huán)氧水合酶 D UDP 葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶 E 醇醛脫氫酶 18 水合氨酸在體內(nèi)代謝成三氯乙醇，其反應(yīng)催化酶為 A 細(xì)胞色素P450 B 還原化酶 C 環(huán)氧水合酶 D 乙酸化轉(zhuǎn)移酶 E 單胺氧化酶 19 葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的藥物代謝酶為 A 細(xì)胞色素P450 B 磷酸化酶 C 環(huán)氧水合酶 D LDP 葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶 E醇醛脫氫酶 20 能夠形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合的中含有哪種基團(tuán) A -OH B -NHC -SH D -C00H E 2 -CH 21 能夠形成酸型葡萄糖醛酸苷的比合物中含有哪種基團(tuán) A -OH B -NHC -SH D -COOH E 2 -CH 22 能夠形成N型葡

24、萄糖醛酸苷的化合物中含有哪種基團(tuán) A -OH B -NHC -SH D -C00H 2 29 E -CH 23 硫酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物 A -O B -NHC -SH D -C00H 2 E -CH 24 氨基磺酸酯是指硫酸結(jié)合的活性供體與哪種基團(tuán)形成結(jié)合物 A -OH B -NHC -SH D -COOH E 2 -CH 25 硫酸結(jié)合反應(yīng)的活性供體為 A由硫酸根離子和三磷酸腺苷（ATP）反應(yīng)生成3一三磷酸腺苷一5一磷酸硫酸酯 B 尿核昔二磷酸葡萄糖醛酸 C 乙酸輔酶A D 蛋氨酸 E 甘氨酸 26 硫酸結(jié)合反應(yīng)的催化酶為 A 細(xì)胞色素P450 B磺酸轉(zhuǎn)移酶 C 環(huán)

25、氧水合酶 D UDP 葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶 E 醇醛脫氫酶 27 甲基化反應(yīng)的反應(yīng)催化酶為 A 細(xì)胞色素P450 B 還原化酶 C 水解酶 D 乙酸化轉(zhuǎn)移酶 E 甲基轉(zhuǎn)移酶 28 給藥途徑和方法的不同而導(dǎo)致代謝過(guò)程的差異，主要相關(guān)因素為 A 有無(wú)首過(guò)現(xiàn)象 B 有無(wú)腸肝循環(huán) C 有無(wú)個(gè)體差30 異 D 有無(wú)酶誘導(dǎo)和酶抑制現(xiàn)象 E 有無(wú)飲食因素 45 大鼠口服15mg/kg保泰松，次日的血藥濃度為57g/ml，有66的大鼠出現(xiàn)胃潰瘍，但連續(xù)給藥2周后， 血藥濃度降至15g/ml，且沒(méi)有副作用，這是因?yàn)?A 保泰松在消化道的吸收達(dá)到飽和 B 保泰松是酶誘導(dǎo)劑，促進(jìn)了本身的代謝 C 保泰松是酶抑制劑，抑制

26、了本身的代謝 D 腎臟對(duì)保泰松的排泄被促進(jìn)了 E 保泰松促進(jìn)其自身向周圍組織的轉(zhuǎn)運(yùn) 47 藥物在消化道的代謝也是相當(dāng)普遍的，其中腸內(nèi)細(xì)菌代謝是主要的代謝過(guò)程，它的代謝反應(yīng)類型主要是 A 氧化反應(yīng) B 還原反應(yīng) C 結(jié)合反應(yīng) D 水解反應(yīng) E 分解反應(yīng) 48 硫噴妥在體內(nèi)的代謝路徑主要為 A 脫氨基化 B 脫硫氧化 C S-氧化 D 羥化 E S-烷基氧化 49 偶氯化合物在體內(nèi)的代謝路徑主要為 A 還原 B 脫硫氧化 C N-氧化 D 羥化 E 烷基氧化 50 甘氨酸結(jié)合反應(yīng)的主要結(jié)合基團(tuán)為 A-OH B -NH C -CH D -COOH E 2-CH 31 1.藥物代謝酶系主要有哪些？簡(jiǎn)述

27、他們的作用。 二 是非題 1 2 3 4 5 三 單選題 1-5 CDACA 6-10 BBCBC 11-15 BEADB 16-20 AABDD 21-25 ABABA 26-30 BEAAB 31-35 ACACCC 36-40 BAEDA 41-45 CAEDB 46-50 CBBAD 五 問(wèn)答題 1.藥物代謝酶主要位于細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、微粒體、胞液、溶酶體，以及核膜和胞漿膜中。藥物代謝酶通常又可分為微粒體酶系和非微粒體酶系兩大系。 (1)微粒體藥物代謝酶系：微粒體酶系主要存在于肝細(xì)胞或其他細(xì)胞（如小腸粘膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞等）的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上。其中最重要的一族氧化酶，被稱為肝微粒體混

28、合功能氧化酶系統(tǒng)或稱單加氧酶。該酶系催化的氧化反應(yīng)類型極為廣泛，是藥物體內(nèi)代謝的主要途徑。 （2）非微粒體酶系：非微粒體酶在肝內(nèi)和血漿、胎盤、腎、腸粘膜及其它組織中均有存在，在體內(nèi)除與葡萄糖醛酸結(jié)合外的其他縮合，以及某些氧化、還原及水解（除酰胺鍵外）反應(yīng)均為該酶系所催化。通常凡是結(jié)構(gòu)類似于體內(nèi)正常物質(zhì)、脂溶性較小、水溶性較大的藥物都由這組酶系代謝。 32 第五章 藥物排泄 二 填空題 1.機(jī)體最重要的排泄器官是-。 2.不同物質(zhì)通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜的能力決定于被濾過(guò)物質(zhì)的-和 -。 3.腎小球?yàn)V過(guò)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是-，腎小球?yàn)V過(guò)的動(dòng)力是-。 4.重吸收的主要部位在-，重吸收的方式包括-和-兩種，重吸收的

29、特點(diǎn)：1-；2-。 5腎單位由-和-兩部分組成。 +被重吸收是在-腎小球?yàn)V過(guò)的Na約有65%-70%6. -。的。7.測(cè)定其菊粉清除率，其值可以代表，表-ml/min如果某種物質(zhì)的血漿清除率等于8.明該物質(zhì)直徑腎小球?yàn)V過(guò)，不被腎小管重吸收，也不被 腎小管分泌。，表明該125ml/min9.如果某種物質(zhì)的血漿清除率大于 分泌。物質(zhì)不僅經(jīng)過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)，還被-，表明如果某種物質(zhì)的血漿清除率小于125ml/min.10 -。該物質(zhì)不僅經(jīng)過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)，還被腎小管大多數(shù)外源性物質(zhì)（如藥物）的重吸收主要是被動(dòng)過(guò)11.、-程，其重吸收的程度取決于藥物的-、-泄腎物12.。、- 藥的排是33 -、-三者的綜合結(jié)

30、果。 13.分子量在-左右的藥物具有較大的膽汁排泄率。 14.吸入麻醉劑、二甲亞砜以及某些代謝廢氣可隨肺呼氣排出，該類物質(zhì)的共同特點(diǎn)是-、-。 三 單項(xiàng)選擇 1藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過(guò)程，該過(guò)程是 A吸收 B分布 C代謝 D排泄 E轉(zhuǎn)運(yùn) 2藥物排泄的主要器官是 A肝 B肺 C脾 D腎 3藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是 A膽汁 B汗腺 C唾液腺 D淚腺 E呼吸系統(tǒng) 4.可以用來(lái)測(cè)定腎小球?yàn)V過(guò)速度的藥物是 A青霉素 B鏈霉素 C菊粉 D葡萄糖 E乙醇 5藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素 A腎小球過(guò)濾 B腎小管分泌 C腎小管重吸收 D尿量 E尿液酸堿性 6.酸化尿液可能對(duì)下列藥

31、物中的哪一些腎排泄不利 A水楊酸 B葡萄糖 C四環(huán)素 D慶大霉素 E麻黃堿 7.一定時(shí)間內(nèi)腎能使多少容積的血漿中該藥物清除的能力被稱為 A腎排泄速度 B腎清除率 C腎清除力 D腎小管分34 泌 E腎小球過(guò)濾速度 8.分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列過(guò)程中的哪一項(xiàng) A腎小球過(guò)濾 B膽汁排泄 C重吸收 D腎小管分泌 E尿排泄過(guò)度 9.下列過(guò)程中哪一種過(guò)程一般不存在競(jìng)爭(zhēng)抑制 A腎小球過(guò)濾 B膽汁排泄 C腎小管分泌 D腎小管重吸收 E藥物從血液透析 10.在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動(dòng)期間重新被吸收返回肝門靜脈的現(xiàn)象被稱為 A肝的首過(guò)作用 B肝代謝 C腸肝循環(huán) D膽汁排泄 E腸肝排泄 11.下列藥物

32、中哪一種最有可能從肺排泄 A乙醚 B青霉素 C磺胺嘧啶 D二甲雙胍 E撲熱息痛 12.下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄 A氯化鈉 B青霉素 C鏈霉素 D乙醚 E格列苯脲 13 藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過(guò)程，該過(guò)程是 A 吸收 B 分布 C 代謝 D 排泄 E 轉(zhuǎn)運(yùn) 14 藥物排泄的主要器官是 A 肝 B 肺 C 脾 D 肺 E 腎 15 藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是 35 A 膽汁 B 汗腺 C 唾液腺 D淚腺 E呼吸系統(tǒng) 16 可以用來(lái)測(cè)定腎小球?yàn)V過(guò)速度的藥物是 葡萄糖 D菊粉 C鏈霉素 B青霉素A E 乙醇 藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素17 D C A 腎小球過(guò)濾

33、 B 腎小管分泌腎小管重吸收 尿量 E 尿液酸堿性 18 酸化尿液可能對(duì)下列藥物中的哪一種腎排泄不利慶大霉 D C 四環(huán)素A 水楊酸 B 葡萄糖 E 麻黃堿素一定時(shí)間內(nèi)能使多少各積的血漿中該藥物清除的能19 上被稱為腎小管分 C 腎清除力 D B A 腎排泄速度腎清除率 E 腎小球過(guò)濾速度泌 分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列過(guò)程中的哪一項(xiàng)20 腎小管分A 腎小球過(guò)濾 B D C 重吸收膽汁排泄 尿排泄過(guò)度 E 泌 21 下列過(guò)程中哪一種過(guò)程一般不存在竟?fàn)幰种颇I小 C B A 腎小球過(guò)濾膽汁排泄腎小管分泌 D 藥物從血液透析E 管重吸收在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動(dòng)期間22 36 重新被吸收進(jìn)肝門靜脈的現(xiàn)象被稱為 A 肝的首過(guò)作用 B 肝代謝 C 腸肝循環(huán) D 膽汁排泄 E 腸肝排泄 23 下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄 A 乙醚 B 青霉素 C磺胺嘧啶 D二甲雙胍 E 撲熱息痛 24 下列藥物中哪一種最有可能從汗腺排泄 A 氯化鈉 B 青霉素 C 鏈霉素 D 乙醚 E 格列苯脲 1. 腎臟 2相對(duì)分子質(zhì)量，所帶的電荷 3濾過(guò)膜，有效率過(guò)壓 2. 腎近曲小管，主動(dòng)重吸收，被動(dòng)重吸收，選擇性的重吸收，