標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB 18282.3-2009 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專注于醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌領(lǐng)域中化學(xué)指示物的應(yīng)用規(guī)范,特別是針對(duì)BD類(即飽和蒸汽)滅菌過程中蒸汽滲透測(cè)試所使用的二類指示物系統(tǒng)。該標(biāo)準(zhǔn)具體規(guī)定了這類指示物的設(shè)計(jì)、性能要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)識(shí)和包裝要求,旨在確保滅菌過程中蒸汽滲透的有效監(jiān)測(cè),以驗(yàn)證滅菌過程的充分性和可靠性。

標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽

  1. 范圍:明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于評(píng)估BD類蒸汽滅菌過程中包裹物品內(nèi)部蒸汽滲透情況的二類化學(xué)指示物系統(tǒng)。這些指示物通過顏色變化或其他可視方式顯示蒸汽是否充分滲透到包裹最難達(dá)到的部位。

  2. 術(shù)語(yǔ)和定義:界定了與化學(xué)指示物及滅菌過程相關(guān)的專業(yè)術(shù)語(yǔ),幫助使用者準(zhǔn)確理解標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

  3. 要求

    • 設(shè)計(jì)與構(gòu)造:規(guī)定了指示物應(yīng)便于放置在滅菌包裹中最難穿透的部位,且其反應(yīng)特性需能準(zhǔn)確反映該點(diǎn)的滅菌條件。
    • 性能指標(biāo):詳細(xì)說明了指示物需滿足的最低性能要求,包括但不限于顏色變化的明確性、反應(yīng)時(shí)間和對(duì)特定滅菌條件的敏感度。
    • 穩(wěn)定性與耐久性:要求指示物在有效期內(nèi)保持穩(wěn)定,并能在預(yù)期的儲(chǔ)存和使用條件下保持功能不受影響。
  4. 試驗(yàn)方法:規(guī)定了驗(yàn)證化學(xué)指示物系統(tǒng)性能的一系列測(cè)試方法,包括但不限于顏色變化確認(rèn)試驗(yàn)、蒸汽滲透能力測(cè)試、穩(wěn)定性試驗(yàn)和滅菌過程挑戰(zhàn)試驗(yàn),確保指示物能夠準(zhǔn)確反映滅菌效果。

  5. 標(biāo)識(shí)與包裝:要求產(chǎn)品包裝上需明確標(biāo)注指示物的名稱、生產(chǎn)商信息、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、使用說明及任何必要的安全警告等,以指導(dǎo)用戶正確使用。

  6. 制造商信息與聲明:制造商需提供產(chǎn)品的符合性聲明,證明其產(chǎn)品滿足本標(biāo)準(zhǔn)的各項(xiàng)要求。

實(shí)施意義

該標(biāo)準(zhǔn)為醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌過程的質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù),通過標(biāo)準(zhǔn)化的化學(xué)指示物系統(tǒng),增強(qiáng)了滅菌效果的可追溯性和安全性,保障了患者使用醫(yī)療保健產(chǎn)品的無(wú)菌性,對(duì)于提升醫(yī)療機(jī)構(gòu)的感染控制水平具有重要意義。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-11-15 頒布
  • 2010-12-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB 18282.3-2009 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 化學(xué)指示物 第3部分:用于BD類蒸汽滲透測(cè)試的二類指示物系統(tǒng)_第1頁(yè)
GB 18282.3-2009 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 化學(xué)指示物 第3部分:用于BD類蒸汽滲透測(cè)試的二類指示物系統(tǒng)_第2頁(yè)
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GB 18282.3-2009 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 化學(xué)指示物 第3部分:用于BD類蒸汽滲透測(cè)試的二類指示物系統(tǒng)-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛 犆 中 華 人 民 共 和 國(guó) 國(guó) 家 標(biāo) 準(zhǔn) 犌犅犐犛犗: 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌化學(xué)指示物 第部分:用于 犅犇 類蒸汽滲透測(cè)試的 二類指示物系統(tǒng) 犛狋犲狉犻犾犻狕犪狋犻狅狀狅犳犺犲犪犾狋犺犮犪狉犲狆狉狅犱狌犮狋狊犆犺犲犿犻犮犪犾犻狀犱犻犮犪狋狅狉狊 犘犪狉狋:犆犾犪狊狊犻狀犱犻犮犪狋狅狉狊狔狊狋犲犿狊犳狅狉狌狊犲犻狀狋犺犲犅狅狑犻犲 犪狀犱犇犻犮犽狋狔狆犲狊狋犲犪犿狆犲狀犲狋狉犪狋犻狅狀狋犲狊狋 (:,)發(fā)布 實(shí)施 中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局 發(fā) 布 中 國(guó) 國(guó) 家 標(biāo) 準(zhǔn) 化 管 理 委 員 會(huì) 書 犌犅犐犛犗: 目次 前言 ! 引言 ! 范圍 ! 規(guī)范性引用文件 ! 術(shù)語(yǔ)和定義 ! 通用要求 ! 指示物系統(tǒng)的構(gòu)成 ! 性能要求 ! 包裝和標(biāo)簽 ! 質(zhì)量保證 ! 附錄 (規(guī)范性附錄)蒸汽滅菌后的強(qiáng)度評(píng)價(jià) ! 附錄 (規(guī)范性附錄)通過測(cè)定相對(duì)反射密度評(píng)估襯底與有變化(或無(wú)變化)的指示物系統(tǒng)之間的 顏色可見差異! 附錄 (規(guī)范性附錄)暴露于飽和蒸汽中的指示物的顏色變化評(píng)價(jià) ! 附錄 (規(guī)范性附錄)暴露于干熱環(huán)境的指示物顏色變化評(píng)價(jià) ! 附錄 (規(guī)范性附錄)測(cè)試樣品的加速老化 ! 附錄 (規(guī)范性附錄)測(cè)試過程中指示物向標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試包轉(zhuǎn)移評(píng)價(jià) ! 附錄 (規(guī)范性附錄)產(chǎn)品有效期的確定 ! 附錄 (規(guī)范性附錄)蒸汽暴露裝置 ! 附錄(規(guī)范性附錄)指示物對(duì)空氣存在的檢測(cè)靈敏度評(píng)價(jià) ! 附錄(規(guī)范性附錄)空氣注入系統(tǒng) ! 附錄 (規(guī)范性附錄)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試包 ! 參考文獻(xiàn) ! 書 犌犅犐犛犗: 前言本部分的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性。 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌化學(xué)指示物標(biāo)準(zhǔn)由以下幾部分組成: 第部分:通則; 第部分:用于 類蒸汽滲透測(cè)試的二類指示物系統(tǒng); 第部分:用于替代性 類蒸汽滲透測(cè)試的二類指示物; 第部分:用于 類空氣排除測(cè)試的二類指示物。 本部分為 的第部分。 本部分等同采用:醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌化學(xué)指示物第部分:用于 類蒸汽滲透測(cè)試的二類指示物系統(tǒng)。 本部分與:相比,主要差異如下: 按照 的要求進(jìn)行了一些編輯上的修改; 刪除國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的前言; 對(duì)于本部分中引用的其他國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),若已轉(zhuǎn)化為我國(guó)標(biāo)準(zhǔn),本部分將引用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)號(hào)替換為 相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)號(hào),并注明采用關(guān)系。 本部分的附錄 附錄 為規(guī)范性附錄。 本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出。 本部分由全國(guó)消毒技術(shù)與設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)()歸口。 本部分起草單位:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、北京麥迪錦誠(chéng)醫(yī)療器械有限責(zé)任公司、山東新華醫(yī)療器械股份有限公司。 本部分主要起草人:盧文娟、盧忠、袁秦、胡相華、呂連生、王久儒。 犌犅犐犛犗: 引言 測(cè)試是對(duì)用于已包裝的和多孔的負(fù)載滅菌的滅菌器進(jìn)行的性能測(cè)試。同時(shí),該測(cè)試用于聲明 符合 的壓力蒸汽滅菌器的證實(shí)過程中,并被作為中的一個(gè)常規(guī)性能測(cè)試。測(cè)試方 法參見 。 測(cè)試的失敗是影響負(fù)載均勻一致滅菌的各種可能原因的綜合體現(xiàn)。測(cè)試失敗并不能證明滅菌 器只存在空氣滯留、空氣泄漏或含有非冷凝氣體問題。不排除其他引起失敗的原因。 測(cè)試是對(duì)多孔負(fù)載醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌的高真空滅菌器是否能成功排除空氣的測(cè)試。成功的 測(cè)試說明蒸汽能快速而均勻地滲透測(cè)試包。由于排除空氣階段的效率不足,在排除空氣階段有空 氣泄漏,或蒸汽供應(yīng)中有非冷凝氣體,使測(cè)試包中存在空氣會(huì)導(dǎo)致測(cè)試失敗。測(cè)試結(jié)果有可能會(huì)受到其 他限制蒸汽滲透因素的影響。 測(cè)試并不一定能證明曾達(dá)到滅菌要求的溫度,或在滅菌所需時(shí)間內(nèi) 保持該溫度。 測(cè)試的測(cè)試包由以下兩部分組成: )小型標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試負(fù)載; )檢測(cè)蒸汽存在的化學(xué)指示物。 測(cè)試最初用粗布巾作為測(cè)試負(fù)載。所述測(cè)試則使用了棉布單。 由于在不同國(guó)家的許多不同測(cè)試都一直被稱作 測(cè)試,所以 的本部分使用“ 類測(cè) 試”這個(gè)術(shù)語(yǔ)。 犌犅犐犛犗: 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌化學(xué)指示物 第部分:用于 犅犇 類蒸汽滲透測(cè)試的 二類指示物系統(tǒng)范圍 的本部分規(guī)定了用于已包裝的(例如器械)和多孔的負(fù)載滅菌用蒸汽滅菌器蒸汽滲透測(cè) 試中所使用的化學(xué)指示物的要求。作此用途的指示物即為中所述的二類指示物。 符合 的 本 部 分 要 求 的 指 示 物 應(yīng) 結(jié) 合 符 合 要 求 的 標(biāo) 準(zhǔn) 測(cè) 試 包 一 并 使 用。 的本部分對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試包的性能不作考慮,僅對(duì)指示物系統(tǒng)的性能作要求。規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過 的本 部分的 引 用 而成為 本部分的 條款。凡是注日 期的引 用文 件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成 協(xié)議的各方研究是否可 使用這 些文件 的 最新 版本。凡是 不 注 日期 的引用文 件,其最 新版本適 用 于 本 部分。 攝影密度測(cè)量第部分:光譜條件(,:,) 攝 影 密 度 測(cè) 量 第 部 分:術(shù) 語(yǔ)、符 號(hào) 和 表 示 法 ( ,:,) 攝影密度測(cè)量第部分:反射密度的幾何條件(:,) :紙、紙板和紙漿處理和試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)大氣條件、環(huán)境監(jiān)測(cè)和試樣處理程序 包裝運(yùn)輸包裝件跌落試驗(yàn) 技術(shù)制圖圖紙幅面和格式 紙和紙板透氣度的測(cè)定(中等范圍)第部分:本特生法 :醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌化學(xué)指示物第部分:通則 :比色法用 標(biāo)準(zhǔn)施照體 :滅菌蒸汽滅菌器大型滅菌器術(shù)語(yǔ)和定義 確立的術(shù)語(yǔ)和定義適用于 的本部分。通用要求的要求適用。測(cè)試前測(cè)試樣品必須符合的要求。指示物系統(tǒng)的構(gòu)成 指示物系統(tǒng)的構(gòu)成

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