色素性皮膚病

.,皮膚色素性疾病,表皮色素障礙性疾病真皮色素障礙性疾病,.,表皮色素障礙性皮膚病,.,常見病種,SimplexLentigo雀斑樣痣Peutz-JeghersSyndrome色素沉著-息肉綜合征Nevusspilus斑痣Solarlentigo日光性雀斑樣痣Freckles雀斑CafeaulaitSpots咖啡斑BeckersNevus色素性毛表皮痣,.,一、Lentigo(黑子),又名：雀斑樣痣（Legtiginousnevus）直徑12mm色素均勻的黑褐色斑，色素較雀斑深?？砂l(fā)生于皮膚任何部位。幼年發(fā)病，逐漸增多。日曬后顏色及數(shù)目無變化。單個(gè)皮疹與交界痣不能區(qū)別。性質(zhì)穩(wěn)定，一般不活動(dòng)?？蔀槠渌C合征的皮膚表現(xiàn)。,.,黑子,.,泛發(fā)性黑子,.,泛發(fā)性黑子,.,二、Peutz-JeghersSyndrome（色素沉著-息肉綜合征）,又稱口周黑子病。常染色體顯性遺傳。口周、唇（特別是下唇）、口腔粘膜褐黑色斑點(diǎn)（黑子）。胃腸息肉，小腸息肉常見，表現(xiàn)為腹痛、腹瀉等癥狀。,.,Peutz-JeghersSyndrome,.,Peutz-JeghersSyndrome,.,Peutz-JeghersSyndrome,.,三、Nevusspilus斑痣,又名斑點(diǎn)狀雀斑樣痣Speckledlentiginousnevus。是一種特殊類型的黑子。出生即有。淡棕色斑片上出現(xiàn)星羅棋布之暗棕色小斑疹。,.,Nevusspilus,.,日光性雀斑樣痣Solarlentigo,又名：老年性雀斑痣(senilelentigo)。發(fā)生于50歲以上的老人。曝光部位發(fā)病。皮疹：不規(guī)則暗褐色斑?？煞譃椋?）小斑型；（2）大斑型；（3）白斑黑皮病型。,.,Senilelentigo,.,五、Freckles雀斑,常染色體顯性遺傳。5歲左右發(fā)病，漸增多。曝光部部位。散在分布，棕色斑點(diǎn)。日曬后加生。,.,Freckles,.,Cafe-au-laitspots咖啡斑,又名：牛奶咖啡斑。幼年發(fā)病，漸長(zhǎng)大。皮疹：淡褐色斑，形狀不一，邊緣規(guī)則，表面光滑。可分布于任何部位。數(shù)目6個(gè)以上的直徑大于1.5cm的咖啡斑，提示有神經(jīng)纖維瘤存在。,.,Cafe-au-laitspots,.,.,四、Beckersnevus,又名：色素性毛表皮痣(pigmentedhairyepidermalnevus)兒童期發(fā)病，漸增大。肩、前胸或肩胛骨區(qū)常見。大片不規(guī)則的淡棕褐色斑，中央皮膚稍粗厚，表面有粗毛。,.,.,真皮色素障礙性疾病,太田痣伊滕痣顴部褐青色斑蒙古斑藍(lán)痣,.,太田痣(Ota痣,NaevusofOta),又名：眼上腭部褐青色痣(naevusfusco-caeruleusophthalmo-maxillaris)多先天發(fā)病(50%)，也可出生后不久或青春期發(fā)病。分布于單側(cè)眶周、額、顴、顳及鼻翼（三叉神經(jīng)一、二支分布的區(qū)域）。2/3患者患側(cè)鞏膜有色素斑。10%患者可雙側(cè)發(fā)病?；菊钚褪前哒?，偶有結(jié)節(jié)。,.,NaevusofOta,.,NaevusofOta,.,伊滕痣(Ito痣，NaevusofIto),又名：肩峰三角肌藍(lán)褐痣(naeuvsfusco-caeruleusacromiodeltoideus)皮損類似于Ota痣，但分布于肩部。藍(lán)褐色斑片較Ota痣彌漫。主要單側(cè)分布。發(fā)病率低于Ota痣。,.,NaevusofIto,.,顴部褐青色痣(Naevusfusco-caeruleuszygomaticus),又名：后天性太田樣斑痣(acquirednaevusoflikemacules)1987年臺(tái)灣首先報(bào)道。見于女性，10歲后發(fā)病，可有家族史。分布于雙側(cè)顴部13mm灰褐或灰蘭色斑，不累及眼及上腭。發(fā)病率太田痣高。,.,Naevusfusco-caeruleuszygomaticus,.,.,蒙古斑(Mongolianspot),先天發(fā)病。主要分布于腰骶部，也可位于臀部等。皮損為藍(lán)色斑。幾年后可自然消退。,.,Mongolianspot,.,藍(lán)痣(Bluenaeuvs)