




已閱讀5頁,還剩57頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
.,抗菌藥物的合理應(yīng)用,xx市第一人民醫(yī)院臨床藥學(xué)研究室,.,1、建立多學(xué)科抗菌藥物管理與診療團(tuán)隊,由行政干預(yù)轉(zhuǎn)為多學(xué)科干預(yù)。2、繼續(xù)加強抗菌藥物應(yīng)用重點環(huán)節(jié)管理,繼續(xù)實施重點抗菌藥物專檔管理,鼓勵青霉素等經(jīng)典藥物的使用,加大圍術(shù)期和輸液抗菌藥物管理。3、加強特殊人群抗菌藥物管理。4、加強抗菌藥物監(jiān)測評價和公眾宣傳,提高公眾認(rèn)識。5、階段工作總結(jié)分析。,.,抗菌藥物管理我們一直在行動,.,.,國家基本藥物目錄抗菌藥物,青霉素類:青霉素鈉、芐星青霉素、苯唑西林、氨芐西林、哌拉西林、阿莫西林、阿莫西林克拉維酸鉀頭孢類:頭孢唑林、頭孢拉定、頭孢呋辛、頭孢氨芐、頭孢曲松、頭孢他啶、氨基糖苷類:阿米卡星、慶大霉素四環(huán)素類:多西環(huán)素大環(huán)內(nèi)酯類:紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素、地紅霉素其他:克林霉素、磷霉素、甲硝唑、替硝唑、SMZco、諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星,呋喃妥因。,.,抗菌藥物分類,內(nèi)酰胺類氨基糖苷類大環(huán)內(nèi)酯類喹諾酮類四環(huán)素類林可霉素類甘酰胺環(huán)素類,糖肽類環(huán)脂肽類呋喃類磺胺類惡唑烷酮類多肽類其他類(磷霉素),.,內(nèi)酰胺類抗菌藥物分類,青霉素類頭孢類頭霉素類氧頭孢烯類單酰胺類碳?xì)涿赶╊惽嗝瓜╊悆?nèi)酰胺酶抑制劑類,.,同類藥物之間特點各異,內(nèi)酰胺類抗菌藥物共同特性,內(nèi)酰胺類抗菌藥物不同特點,結(jié)構(gòu)上都有內(nèi)酰胺環(huán)都是時間依耐型藥物半衰期多為1h左右,需多次給藥殺菌劑臨床應(yīng)用指征廣,可用于各類細(xì)菌感染。,分多個亞類,不同品種之間各有千秋。不同藥物,代謝途徑各異,對于肝腎功能不同情況,推薦劑量不一。不良反應(yīng)區(qū)別也較大,.,青霉素類,殺菌作用強,毒性低。過敏反應(yīng)發(fā)生率高需多次給藥,腦脊液濃度高。,.,青霉素類藥物的發(fā)展歷程,.,不耐酶青霉素,青霉素G對鏈球菌屬,特別是草綠色鏈球菌、A組鏈球菌及肺炎鏈球菌仍保持高度敏感性,近年肺炎鏈球菌耐藥性增高。臨床適應(yīng)癥:溶血鏈球菌、肺鏈、腦膜炎球菌所致肺炎、心內(nèi)膜炎、腦膜炎。螺旋體所致梅毒、鉤端螺旋體。其它病原體所致的氣性壞疽、鼠咬熱、淋病主要不良反應(yīng):過敏反應(yīng)、皮疹、藥物熱、赫氏反應(yīng)等。其他不良反應(yīng)發(fā)生率低。,.,例1,2歲患兒,男,反復(fù)發(fā)熱48h,最高體溫39.2,體查,扁桃體II度腫大,可見咽部表面有黃色膿點,查血常規(guī)WBC13.5109,N79.2%,偶咳嗽,無痰,肺部聽診無干濕啰音,臨床考慮:化膿性咽炎。,.,化膿性咽炎、扁桃體炎,常見病原體:化膿性鏈球菌抗菌藥物選擇:青霉素類頭孢類大環(huán)內(nèi)酯類、克林霉素避免選用:氨基糖苷類盡可能不選用喹諾酮類,敏感性差,抗菌藥物附加損害。,.,感染性心內(nèi)膜炎,.,其他常用的不耐酶青霉素,青霉素V鉀片芐星青霉素,.,耐酶青霉素,常見藥物:苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林作為MSSA的首選治療藥物,對鏈球菌屬有良好抗菌效果。對MRSA、革蘭氏陰性菌耐藥。,.,氨基青霉素,常見藥物:氨芐西林、阿莫西林對化膿性鏈球菌、無乳鏈球菌、肺炎鏈球菌有很強抗菌活性,但不如青霉素。對腸球菌、李斯特菌作用優(yōu)于青霉素。適應(yīng)癥:首選腸球菌、李斯特菌、流血嗜血桿菌等所致感染;對溶鏈、肺鏈、傷寒沙門菌有很好的抗菌效果。,.,抗假單胞菌青霉素,常見藥物:哌拉西林、替卡西林、磺芐西林對銅綠假單胞菌等陰性菌作用加強,對腸球菌不及氨芐西林。適應(yīng)癥:銅綠假單胞菌等各種敏感革蘭氏陰性菌所致的感染。粒缺等免疫缺陷患者的感染嚴(yán)重感染常與氨基糖苷類、磷霉素合用。,.,脲基青霉素,常見藥物:美洛西林、阿洛西林對腸球菌、鏈球菌、銅綠假單胞菌有較好抗菌效果。適應(yīng)癥:用于治療銅綠假單胞菌等敏感革蘭氏陰性菌所致的感染;嚴(yán)重感染常與氨基糖苷類、磷霉素聯(lián)合應(yīng)用。,.,青霉素類抗菌藥物小結(jié),.,青霉素類與氨芐西林的比較,.,青霉素、頭孢皮試問題,.,一例李斯特菌腦膜炎感染,患者,女,32歲,孕26周。,.,.,討論,.,各代頭孢比較,.,一代頭孢類,常見藥物:頭孢氨芐、頭孢唑林、頭孢拉定等適應(yīng)癥:對革蘭氏陽性菌有很好抗菌效果(腸球菌、MRSA等除外)不透過血腦屏障有一定腎毒性,文獻(xiàn)報道腎損發(fā)生率8%左右。對-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定,.,二代頭孢菌素,常見品種:頭孢呋辛、頭孢孟多、頭孢替安特點:對內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定部分產(chǎn)品能透過血腦屏障腎毒性低可作為圍產(chǎn)期預(yù)防用藥,.,三代頭孢菌素,常見品種:頭孢哌酮、頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢甲肟、頭孢唑肟、頭孢匹胺、頭孢地嗪、頭孢曲松特點:對革蘭氏陽性菌作用減弱,對酶穩(wěn)定性增強,能透過血腦屏障,腎毒性低。具有抗銅綠假單胞菌作用。,.,頭孢噻肟頭孢曲松,.,頭孢哌酮頭孢他啶,對革蘭氏陽性菌作用差對銅綠假單胞菌有抗菌作用其中頭孢哌酮易導(dǎo)致出血,不宜透過血腦屏障。約70左右自膽道排泄適應(yīng)癥:適用于革蘭氏陰性菌感染,如HAP,不適于CAP,.,了解藥物特性,減少不良反應(yīng),頭孢吡肟、左氧氟沙星、氨基糖苷類等100%通過腎臟排泄,腎功能損害患者使用這些抗菌藥物時,應(yīng)注意劑量調(diào)整,避免不良反應(yīng)。對于二重感染患者仍存在感染灶,需繼續(xù)抗感染治療,可選用經(jīng)腎臟排泄藥物。,.,頭霉素類,品種:頭孢美唑、頭孢米諾、頭孢西丁、頭孢替坦適應(yīng)癥:厭氧菌需氧菌混合感染敏感細(xì)菌導(dǎo)致的感染腹腔或盆腔手術(shù)預(yù)防用藥抗菌特性:抗菌作用較二代稍弱對產(chǎn)ESBL酶細(xì)菌可能有效對厭氧菌有效,.,氧頭孢烯類,品種:拉氧頭孢可引起意外出血約90%以原型通過腎臟排泄。相當(dāng)于三代頭孢+抗厭氧菌作用,對銅綠假單胞菌及脆弱擬桿菌有很好抗菌效果。對產(chǎn)ESBL酶細(xì)菌可能有效。,.,單酰胺類,品種:氨曲南窄譜抗菌藥物,只對革蘭氏陰性菌有效。對腸桿菌科細(xì)菌及銅綠假單胞菌有強大抗菌效果。適應(yīng)癥:適用于各種革蘭氏陰性菌感染。與青霉素頭孢類無交叉過敏,可用于青霉素、頭孢類過敏革蘭氏陰性菌感染。,.,碳青霉烯類,品種:美羅培南、亞胺培南、帕尼培南、厄他培南、比阿培南抗菌譜:革蘭氏陰性菌(嗜麥芽窄食單孢菌、CRE)大部分革蘭氏陽性菌厭氧菌,.,適應(yīng)癥:多重耐藥革蘭氏陰性菌所致嚴(yán)重感染。厭氧菌與需氧菌混合感染的重癥患者。病原菌尚未查明的免疫缺陷患者中重度感染。不良反應(yīng):生態(tài)破壞,二重感染,耐藥CRE感染;中樞毒性,.,-內(nèi)酰胺酶抑制劑,自殺性攻擊,不具有抗菌效果,不增強-內(nèi)酰胺類藥物療效。,.,品種:常見:他唑巴坦、克拉維酸、舒巴坦新型:阿維巴坦,.,舒巴坦,酶抑制劑中唯一具有抗菌活性的對不動桿菌具有良好抗菌活性通過腎代謝一般不超過4g,對于耐藥不動桿菌,可用到6-8g,.,經(jīng)典酶抑制劑制劑比較,.,適應(yīng)癥:產(chǎn)-內(nèi)酰胺酶細(xì)菌感染需氧菌厭氧菌混合感染中重度感染經(jīng)驗治療不推薦用于對-內(nèi)酰胺酶敏感的細(xì)菌感染及非產(chǎn)-內(nèi)酰胺酶耐藥菌感染。,.,例2,患者女,72歲發(fā)熱12天,無明顯咳嗽、咳痰。體查:雙肺背部聽診少量濕羅音。肺部CT:雙下肺少量滲出影,少量胸水??咕幬锉┞叮涸谠和庥枰灶^孢呋辛3.0ivgttQd+左氧氟沙星0.1ivgttQ12,頭孢哌酮舒巴坦2.0ivgttQ12h+左氧氟沙星0.1ivgttQ12h+氟康唑0.2ivgttQ12h問題:考慮病原菌?治療藥物選擇?,考慮鏈球菌屬病原菌等革蘭氏陽性菌為主,口腔厭氧菌不排除。藥物選擇阿莫西林克拉維酸鉀1.2ivgttQ8h。,.,社區(qū)獲得下呼吸道感染討論,.,氨基糖苷類,品種:阿米卡星、慶大霉素、奈替米星等特點:對革蘭氏陰性菌有很好抗菌活性對葡萄球菌有微弱抗菌活性,對肺鏈等作用差對厭氧菌無效胃腸道幾乎不吸收,不易通過血腦屏障具有耳毒性及腎毒性,.,.,.,小結(jié),新型氨基糖苷類作用并不優(yōu)于阿米卡星、慶大霉素等。為濃度依賴型抗菌藥物,宜每日一次給藥。注意腎毒性及耳毒性。主要用于革蘭氏陰性菌感染,不宜單獨應(yīng)用。,.,大環(huán)內(nèi)酯類,品種:14元環(huán):紅霉素、克拉霉素、羅紅霉素、地紅霉素15元環(huán):阿奇霉素16元環(huán):麥迪霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素,.,特點:抗菌譜:革蘭氏陽性菌、支原體、衣原體、軍團(tuán)菌、厭氧菌、空腸彎曲菌我國阿奇霉素對肺炎鏈球菌耐藥率較高。不易透過血腦屏障,組織濃度高。主要不良反應(yīng)為靜脈炎、胃腸道反應(yīng)。,.,新型大環(huán)內(nèi)酯類,阿奇霉素、羅紅霉素、克拉霉素PD:對流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、淋球菌抗菌效果增強,克拉霉素可用于幽門螺旋桿菌,對支原體、衣原體作用增強。PK:半衰期延長,生物利用度提高。不良反應(yīng)特別是胃腸道反應(yīng)較前降低。,.,林可霉素類,品種:林可霉素、克林霉素抗菌譜:革蘭氏陽性菌、厭氧菌PK:在骨、骨髓及膽汁濃度高,口服吸收好。對于金黃色葡萄球菌和大環(huán)內(nèi)酯類有交叉耐藥。易導(dǎo)致偽膜性腸炎。,.,四環(huán)素類,品種:多西環(huán)素、米諾環(huán)素等廣譜抗菌藥物,對革蘭氏陽性菌作用優(yōu)于革蘭氏陰性菌,對支原體、衣原體、立克次氏體等非典型病原體有很好抗菌活性。普通四環(huán)素類耐藥嚴(yán)重,新型四環(huán)素類藥物多西環(huán)素、米諾環(huán)素對鮑曼不動桿菌有很好抗菌活性。,.,喹諾酮類,品種:1代、2代、3代、4代共同特點:濃度依賴型,組織濃度高,主要用于革蘭氏陰性菌感染,第四代喹諾酮類藥物加強了抗革蘭氏陽性菌作用。濃度依賴型藥物,口服劑型生物利用度高,可序貫治療。不良反應(yīng):胃腸道、中樞、光毒性、肌腱、骨骼、心臟、肝腎功能。,.,適應(yīng)癥:敏感菌所致的呼吸道、泌尿系、骨骼、腹腔感染,成人傷寒桿菌感染首選,結(jié)核二線方案。四代對支原體、衣原體、軍團(tuán)菌等特殊病原體有效。左氧氟沙星、莫西沙星、環(huán)丙沙星各有特點。,.,糖肽類,品種:萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧特點:作用于革蘭氏陽性菌,有一定腎毒性和耳毒性。替考拉寧組織濃度較高。在感染時能部分透過血腦屏障。,.,磺胺類(SMZco),特點:抗菌譜廣,對部分MRSA有效,對嗜麥芽窄食單胞菌、肺孢子菌、奴卡菌等有效??诜蘸?、組織濃度高、通過腎臟排泄。主要不良反應(yīng)為腎損、皮疹、胃腸道反應(yīng)。,.,呋喃類,呋喃妥因特點:抗菌譜廣,對部分多藥耐藥大腸埃希菌敏感??诜詹?,血中濃度低,組織滲透性差,在尿中濃度高。不良反應(yīng)為周圍神經(jīng)炎、胃腸道反應(yīng)、間質(zhì)性肺炎。適應(yīng)癥:大腸埃希菌、腸球菌所致下尿路感染。泌尿系感染
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 工程勞務(wù)居間合同范本3篇
- 當(dāng)事人誠信悔過書3篇
- 代簽委托書在出口退稅中的應(yīng)用3篇
- 卷簾門安裝協(xié)議格式3篇
- 迎新生的精彩演講稿(4篇)
- 2025求職簡歷里的自我評價(11篇)
- 太原市公安局招聘警務(wù)輔助人員筆試真題2024
- 景區(qū)旅游信息化應(yīng)用水平提升考核試卷
- 園林綠化合同范本(4篇)
- 社會救助住宿服務(wù)滿意度調(diào)查考核試卷
- 宿舍樓施工方案方案
- 甲醇-水精餾塔
- 中國話劇史專題知識
- GB/T 15544.1-2023三相交流系統(tǒng)短路電流計算第1部分:電流計算
- GB/T 90.3-2010緊固件質(zhì)量保證體系
- GB/T 18799-2020家用和類似用途電熨斗性能測試方法
- 科技公司涉密計算機軟件安裝審批表
- GA/T 1369-2016人員密集場所消防安全評估導(dǎo)則
- GA 1517-2018金銀珠寶營業(yè)場所安全防范要求
- FZ/T 64014-2009膜結(jié)構(gòu)用涂層織物
- 高考試卷命題設(shè)計的技巧 課件24張
評論
0/150
提交評論