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造影劑腎?。–IN:Contrast-InducedNephropathy),中國醫(yī)學科學院心血管病研究所中國協(xié)和醫(yī)科大學阜外心血管病醫(yī)院冠心病診治中心邱洪,造影劑腎病,造影劑腎病的定義包括如下三個關(guān)鍵要素:1.腎功能急性損害。2.造影劑的應(yīng)用。3.無其他致病因素(例如動脈粥樣硬化栓塞性疾病,局部缺血,其他腎毒性藥物等)。,MehranR.KidneyInternational2006;69:S11S15,腎功能急性損害,臨床研究的診斷標準:血清肌酐較基線值增加值0.5mg/dL血清肌酐較基線增加比例25%(44.2mol/L)在臨床實踐中:需要腎科醫(yī)生協(xié)助治療的,甚至需要透析的嚴重腎臟并發(fā)癥。,MehranR.KidneyInternational2006;69:S11S15,造影劑的應(yīng)用,血清肌酐較基線值升高0.5mg/dl或25%:80的病例發(fā)生在應(yīng)用造影劑后24小時內(nèi);20的病例發(fā)生在應(yīng)用造影劑后4872小時之間。,Murphyetal.,JAmSocNephrol2000;11:177,血清肌酐值升高與腎功能損害的時間和嚴重性之間的關(guān)系,造影后的24小時內(nèi)血清肌酐值增加0.5mg/dL(44.2mmol/L)的患者:不會引發(fā)造影劑腎?。划a(chǎn)生短暫的,自愈性的造影劑腎病,血清肌酐值在2-10天內(nèi)回復(fù)至基線水平。幾乎所有形成嚴重腎臟損害的患者(需要進行腎科診療或者透析),在造影后24小時內(nèi),其血清肌酐增加值0.5mg/dL(44.2mmol/L),造影后的24小時對于監(jiān)測病人是否有患造影劑腎病的風險至關(guān)重要,Guitterezetal.JIntervCardiol2002;15:349354,CIN的發(fā)生率,CIN已成為醫(yī)源性腎損害的第三位。發(fā)病率約為3.3%14.5%。10急性腎功能病例是由CIN導(dǎo)致。腎功能正常者發(fā)生率1%,CIN的發(fā)生率與腎功能損害的程度密切相關(guān)。CIN的發(fā)生率與危險因素的數(shù)目直接相關(guān)。無危險因素者為1.21.6。4項危險因素者為100。,CIN的危害,增加院內(nèi)死亡率(發(fā)生CIN后患者死亡率與未發(fā)生CIN患者死亡率:31%vs6%)增加致殘率加速發(fā)生ESRD(終末期腎?。╋L險延長住院時間和增加住院頻率,Marenzietal.JACC2004;44:780-5,造影劑進入腎臟,腎小球濾過,對腎小管上皮的直接毒性作用,造影劑分子在尿中濃縮,用藥后4小時達到200-500mg/ml,造影劑不經(jīng)腎小管吸收和分泌,尿的高滲狀態(tài)增加腎小管內(nèi)的靜水壓,腎小球濾過率降低,刺激腎小球/腎小管反饋機制,腎臟小動脈收縮,腎臟總血流量減少,滲透壓效應(yīng),血流動力學效應(yīng),殘留的血流從髓質(zhì)部分流到皮質(zhì)部,腎小管上皮的代謝需求增加,腎小管的缺血損傷,腎小管功能損害腎臟工作效率降低,造影劑誘發(fā)的腎病酶從尿中排泄血清肌酐清除率降低,化學毒性,發(fā)生機制,CIN的處理,術(shù)前最大限度改善及糾正相關(guān)危險因素,可有效預(yù)防這一并發(fā)癥的發(fā)生。防治的關(guān)鍵:避免發(fā)生或最大限度減少其危險性。以預(yù)防為主。,CIN的處理,術(shù)前詳細評估和充分準備。盡量減少造影劑的劑量。造影劑的選擇。水化治療。血管擴張劑。血液透析??寡趸瘎?。,術(shù)前評估CIN的危險評分,術(shù)前評估CIN的危險評分,RiskGroups:LowModerateHighVeryHighRiskScore:56to1011to1516,Mehranetal.JACC2004;44:1393,CIN的危險因素,重要危險因素:原有腎功能減退。糖尿病。充血性心力衰竭(LVEF40%)。大劑量使用造影劑。其他危險因素:高齡:75歲有效血容量降低。72小時內(nèi)重復(fù)使用造影劑。近期接受過ACEI,非激素類抗炎藥等腎毒性藥物。低蛋白血癥(35g/L)。造影劑的選擇。,術(shù)前評估高危患者,GFR60mL/min/1.73者),術(shù)前評估極高?;颊?較嚴重的腎功能損害(GFR140ml。GFR60ml/min/1.73,接受PCI。GFR60ml/min/1.73合并心力衰竭(NYHA或),或肺水腫病史,或二者兼有。,術(shù)前評估如何界定患者腎功能受損,血清肌酐值不是可信賴的指標。應(yīng)進行腎小球濾過率評估使用腎病飲食調(diào)整(MDRD)公式:腎小球濾過率計算值=186.3x(血清肌酐值)-1.154x(年齡)-0.203x0.742(如患者為女性)計算肌酐清除率CalculateCreatinineClearance(ClCr)通常采用Cockcroft和Gault方程進行計算:肌酐清除率=(140年齡)(體重公斤數(shù))/(72x血清肌酐值)如為女性則將計算值乘以0.85,AmericanJournalofKidneyDiseases2002;39(2)Suppl1,術(shù)前評估eGFR和CrCl的計算,eGFRMDRD計算公式/professionals/KLS/gfr.cfm/professionals/gfr_calculators/gfr_faq.htmCrCl計算公式,術(shù)前準備,詳細詢問病史,了解有無危險因素,對有危險因素者,尤其腎臟疾病患者,應(yīng)全面評價腎功能。權(quán)衡利弊,嚴格掌握適應(yīng)癥。嚴格掌握腎毒性藥物的使用。避免合用腎毒性藥物。造影劑的腎毒性僅次于氨基糖苷類藥物,因此高危病人應(yīng)注意造影劑的選擇和用量。,術(shù)前準備,對于eGFR或ClCr60mL/min的患者,應(yīng)校正其患病危險因素:應(yīng)用造影劑的間隔應(yīng)超過72小時。給予造影劑前后24小時內(nèi),停用腎毒性藥物:氨基糖苷甙類、兩性霉素B、環(huán)胞霉素A、順鉑、氨甲蝶呤、膦甲酸、磺胺類、阿昔洛維、NSAD、阿糖腺苷等)。未有充分證據(jù)支持停用ACEI或襻利尿劑,造影劑的劑量,預(yù)防CIN最有效的方法是減少造影劑的用量。30ml造影劑對于高危患者也是安全的。2ml/kg造影劑是相對安全的。最大推薦造影劑用量(MRCD):MRCD=5(ml)X患者體重(kg)/血清肌酐(mg/dl)每增加100ml造影劑,CIN的發(fā)生率增加12。,造影劑的選擇理想的造影劑,低抗原性;等滲;非離子型;親水性好;粘稠度低;化學毒性??;顯影良好的化學物質(zhì);價格便宜。,造影劑的選擇NEPHRIC試驗,NEPHRIC試驗,17家中心,歐洲(NEJM2003;348:491-499),造影劑的選擇RECOVER試驗,糖尿病和腎損害患者的CIN發(fā)生率,RECOVER試驗,1家中心,韓國(JACC2006;48:924-930),造影劑的選擇-CARE試驗1,多中心(北美25個中心)、隨機、雙盲、平行分組進行典比樂-370和威視派克-320在心臟血管造影診斷和介入治療的對照研究。414名伴有中到重度慢性腎臟疾病的患者:eGFR在2059mL/min/1.73m2進行導(dǎo)管插管操作(心臟血管造影或PCI)。,造影劑的選擇-CARE試驗2,造影劑的選擇-CARE試驗3,造影劑的選擇-CARE試驗4,試驗總?cè)藬?shù)(N=414),造影劑的選擇-CARE試驗5,患者伴有糖尿病和中到重度腎功能不全(N=170),水化治療基本原理,抑制ADH。減少血管收縮的刺激。促使腎臟內(nèi)血管擴張。增加造影劑的排泄。降低腎小管造影劑的濃度;從而減少其對腎小管的毒性。降低尿的粘度。,水化治療(1),口服補液無靜脈補液效果好。0.45%氯化鈉注射液分別于造影前后以1.01.5ml/(kgh)的滴速維持12小時。保持尿量在75125ml/h。,水化治療(2),等滲氯化鈉注射液效果好于低滲氯化鈉注射液(CIN發(fā)生率為:0.7%vs2.0%)。等滲氯化鈉注射液:造影前612小時及造影后至少6小時以上,以1ml/kgh給予0.9氯化鈉溶液水化。根據(jù)患者心功能情況反復(fù)小劑量利尿治療。碳酸氫鈉,術(shù)前1小時3ml/kg,術(shù)后6小時,1ml/(kgh),似比等滲氯化鈉鹽水效果更好。,血管擴張劑,鈣離子拮抗劑。腺苷受體拮抗劑茶堿。心鈉素?多巴胺?前列腺素E-1(PGE-1):最佳劑量為20ng/kgmin。,血液透析,是否可以有效預(yù)防CIN,還有爭論。對腎功能不全術(shù)前尚未進行透析的病人,術(shù)前應(yīng)充分水化,術(shù)后補液,一旦發(fā)生急性腎衰,也可進行透析治療。對尿毒癥的患者注意水化,加強透析,術(shù)后密切觀察,進行PCI治療應(yīng)有透析作保證。不建議血液透析作為CIN的預(yù)防治療。,抗氧化劑(1),N-乙酰半胱氨酸(NAC)直接抗氧化作用,通過清除氧自由基減輕細胞損傷。促進谷胱甘肽的合成,間接發(fā)揮抗氧化作用??稍鰪奛O的作用,減弱造影劑引起的腎血管收縮,改善腎血流。,抗氧化劑(2),N-乙酰半胱氨酸(NAC)600mg
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