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文檔簡介
珠海美華醫(yī)療科技有限公司 微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)(1.0版)微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)使用說明書(V1.0)珠海美華醫(yī)療科技有限公司目 錄1、概述12、名稱、型號23、儀器性能34、軟件運行環(huán)境要求45、結(jié)構(gòu)示意說明56、運行條件67、安全條款78、儀器安裝89、軟件安裝910、第一次使用1011、軟件操作介紹1112、注意事項1213、維護和保養(yǎng)1314、售后服務(wù)1415、開箱與檢查1516、運輸和儲存16附錄1 腸桿菌質(zhì)控模板制作方法17附錄2 非發(fā)酵菌質(zhì)控模板制作方法18附錄3 葡萄球菌質(zhì)控模板制作方法19附錄4 鏈球菌質(zhì)控模板制作方法20附錄5 微生物(腸桿菌)鑒定及藥敏分析系統(tǒng)測試板(比色/比濁法)使用說明書21附錄6 微生物(非發(fā)酵菌)鑒定及藥敏分析系統(tǒng)測試板(比色/比濁法)使用說明書22附錄7 微生物(鏈/腸球菌)鑒定及藥敏分析系統(tǒng)測試板(比色/比濁法)使用說明書23附錄8 微生物(葡萄球菌)鑒定及藥敏分析系統(tǒng)測試板(比色/比濁法)使用說明書24附錄9 微生物(真菌)鑒定及藥敏分析系統(tǒng)測試板(比色板)使用說明書.25微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)使用說明書一、概述微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)是我公司自行研制的產(chǎn)品,本產(chǎn)品對臨床致病菌(革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌和真菌)進行種類鑒定和抗菌藥物MIC半定量分析。分析系統(tǒng)根據(jù)顏色和濁度采用比色和比濁法,自動判定在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)后的微生物鑒定及藥敏體外診斷試劑板反應(yīng)孔的陰性、陽性結(jié)果,自動進行細菌種類鑒定和抗菌藥物MIC半定量分析,并生成和打印檢驗報告單。微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)由自動判讀儀和分析系統(tǒng)軟件組成,軟件包括MA120系列鑒定板的鑒定數(shù)據(jù)庫、藥敏數(shù)據(jù)庫、分析系統(tǒng)及藥敏專家系統(tǒng)。二、名稱、型號名稱:微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)型號:MA120三、儀器性能【正常工作條件】1、 環(huán)境溫度:5-402、 相對濕度:80%3、 大氣壓力:76KPa-106 kPa4、 電源電壓:Ac220V22V,50Hz1Hz5、 光照度:避免陽光直射。【性能指標(biāo)】1、 鑒定能力:準(zhǔn)確鑒定400余種細菌(包括真菌),百余種抗生素MIC半定量分析。2、 讀板時間:30塊/小時3、 使用功率:250W4、 適用試劑板:珠海美華醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)測試板(腸桿菌、非發(fā)酵菌、葡萄球菌、鏈/腸球菌、真菌)。12四、 軟件運行環(huán)境要求CPU:主流CPU內(nèi)存:1G(建議2M以上)硬盤:最低需要40G硬盤空間操作系統(tǒng):Windows XP SP2以上(完整安裝版)配套使用軟件:Microsoft Word 2003以上注意:安裝盜版或者是COPY版Windows XP SP2會影響本軟件正常使用。五、結(jié)構(gòu)示意說明【體積】740mm x 460mm x 420mm【重量】15Kg【組成】系統(tǒng)由計算機、分析軟件和檢測器組成?!窘Y(jié)構(gòu)】串口插座視頻插座托盤進出倉電源插座六、運行條件為保證儀器的正常運行,儀器必須在滿足下列各條件和維持相應(yīng)環(huán)境的情況下使用:566.1灰塵少,換氣良好的環(huán)境。房間內(nèi)沒有腐蝕性,易燃易爆氣體或者蒸汽。6.2避免陽光直接照射或者熱源輻射。6.3桌面水平良好(斜度1/200以下)。6.4桌面強度要能夠承受20kg的重量。6.5室內(nèi)溫度保持在540。6.6室內(nèi)相對濕度應(yīng)保持在1090%并且沒有冷凝水。6.7儀器周圍必須的散熱空間:左側(cè)40cm,右側(cè)40cm,后側(cè)50cm,上方40cm,推薦儀器放置在高度為7792cm的桌面上。6.8儀器只能在海拔03千米的范圍內(nèi)使用。6.9不能有身體可覺察的震動。6.10電源電壓變動:220AC(22V),電源功率250W。6.11在儀器附近沒有發(fā)射高頻的機械。6.12關(guān)于電磁波必須注意的事項:放置儀器的房間請不要帶入手機、對講機等發(fā)射電磁波的電器。6.13有保護性接地(接地阻抗10歐姆以下)的供電插座。6.14外接的顯示器、鼠標(biāo)和鍵盤。七、安全條款以下是MA120微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)的警告事項,如不遵守,使用者會有死亡或重傷危險的可能性,嚴(yán)重程度與以下排序無關(guān):1.2.3.4.5.6.7.7.1在使用對人體有危害或發(fā)生感染的樣品時,請使用橡膠手套,不要直接接觸。如身體被沾染時,應(yīng)用大量的水沖去并消毒,必要時應(yīng)接受醫(yī)生檢查。儀器被沾染時應(yīng)進行消毒。7.2在儀器上面和周圍不要使用可燃性危險品、避免引起火災(zāi)和爆炸。7.3儀器的操作、保養(yǎng)應(yīng)按規(guī)定的程序進行,不觸摸指定部位以外的地方。通電中不可打開儀器的背面的擋板,觸摸冷卻風(fēng)扇會造成受傷。7.4打開背部擋板時應(yīng)關(guān)閉電源開關(guān),只在指定部位上作業(yè)。在電源開關(guān)處于打開狀態(tài)下接觸線路板有觸電危險。7.5禁止打開儀器背面面板,觸及線路板會損害IC電路。7.6試劑等沾染皮膚時要用水充分清洗,必要時請醫(yī)生檢查。7.7本儀器以微生物鑒定及藥敏體外診斷試劑板為樣品供臨床進行微生物檢測,其它用途不能使用。7.8遵守指定的安裝條件,否則有可能影響測定的可靠性或損傷儀器。7.9不要將儀器放入液體中,也不要將它放在可能掉進液體的地方,如果設(shè)備變濕,在接觸設(shè)備之前要拔掉電源插頭。7.10不要使任何物品 掉入或放入儀器的開口。7.11不要在戶外使用本儀器。使用前操作者必須認(rèn)真閱讀本手冊,并按規(guī)定的要求進行操作。八、儀器安裝8.1、儀器放置穩(wěn)固臺面;8.2、將電源線插頭插入儀器背面的“電源插座”;8.3、 將串口插頭插入儀器背面的“串口插座”;8.4、將視頻線插頭插入儀器背面的“視頻插座”;8.5、連接電源,即可使用。九、軟件安裝9.1安裝Microsoft Word:9.1.1為了確保所使用的Word是完整版,需要重新安裝Word軟件,下面以O(shè)ffice2003為例說明如何完全安裝Word軟件:雙擊Office安裝程序,按提示“下一個”9.1.2按提示:“我接受該許可證協(xié)議中的條款(A)”9.1.3按提示:“下一步”9.1.4按提示:“下一步”9.1.5選擇“完全安裝”。注意:必須選擇完全安裝,否則會影響打印報告。9.1.6按提示:“安裝”9.1.7按提示:“完成”。9.2安裝數(shù)據(jù)庫驅(qū)動9.2.1雙擊安裝包里“AccessDatabaseEngine.exe”圖標(biāo),出現(xiàn)安裝畫面,如下圖:9.2.2按“我接受許可協(xié)議中的條款”:9.2.3按提示“安裝”:9.2.4安裝成功,按“確定”完成Access2007的安裝。9.3電腦已安裝Office Access:9.3.1選擇“重新安裝或修復(fù)”:9.3.2選擇“重新安裝”:9.3.3安裝完成,按“確定”。9.4建議客戶最好使用Office系列軟件(2007Access/Word):9.4.1雙擊安裝包里的 Microsoft Office2007 Setup.exe圖標(biāo);9.4.2選擇“自定義”安裝:9.4.3在Microsoft Office Word選擇:“從本機運行全部程序”9.4.4選擇后點擊“繼續(xù)”:安裝完成。9.5安裝及啟動分析系統(tǒng)軟件9.5.1雙擊 “MA120Setup.exe”:9.5.2點擊“下一步”,默認(rèn)路途為C盤,建議用戶選擇其他盤,電腦重裝系統(tǒng)時能保留數(shù)據(jù)。9.5.3按提示一直安裝到完成,點擊“關(guān)閉”,結(jié)束安裝。十、第一次使用1、 計算機系統(tǒng):計算機啟動完畢后顯示屏?xí)@示普通的電腦桌面。2、系統(tǒng)注冊:雙擊桌面上的圖標(biāo),出現(xiàn)如下畫面:輸入醫(yī)院名稱按回車,把用戶標(biāo)志通知美華公司,然后輸入美華公司反饋的注冊碼。3、系統(tǒng)登錄原始用戶名為“MH”,原始密碼為“1”。輸入用戶名及用戶密碼,再點擊“確認(rèn)”即可登錄,出現(xiàn)以下畫面:4、首次使用時需要先進行資料錄入:4.1點擊選擇主菜單的“字典”;4.2基礎(chǔ)信息:民族、送檢醫(yī)生、病區(qū)、科室、檢驗項目、常見注釋、臨床診斷在此可以根據(jù)用戶需要來設(shè)置好以上項目的內(nèi)容;4.3標(biāo)本信息:標(biāo)本類型、培養(yǎng)基、涂片信息4.4其它:系統(tǒng)信息、系統(tǒng)用戶備注:注冊后需要在字典“其它”“系統(tǒng)信息”“醫(yī)院名稱”,需要填寫注冊時的用戶名稱,可以在后綴添加文字,如:注冊時,醫(yī)院名稱:美華醫(yī)療,那么可以在“系統(tǒng)信息”里填寫“美華醫(yī)療科技有限公司”十一、軟件操作介紹11.1輸入當(dāng)操作人員收到微生物送檢單后,先進行被檢者資料錄入,在系統(tǒng)中依次輸入送檢單上的標(biāo)本編號和姓名等被檢者資料(其中紅色項目是必須錄入的項目)。主界面如下圖,主要分為11.1.1送檢微生物請驗單資料模塊:包括“接收時間”、“標(biāo)本編號”、“標(biāo)本類別”、“檢驗項目”、“送檢科室”、“病區(qū)”、“住院號”等。備注:1.紅色代表:必須填寫;2.送檢醫(yī)生:A直接輸入;輸入后會自動保存(主要針對新的送檢醫(yī)生)到字典中。B預(yù)先設(shè)置好后選擇:在“字典”“送檢醫(yī)生”進行錄入。3.病人可能進行多次送檢,如病人首次請驗,就在此打勾,如第2、3次請去除打勾。這樣便于保存病人的歷史資料及在統(tǒng)計時進行“目標(biāo)性統(tǒng)計”及“非目標(biāo)性統(tǒng)計”。4.臨床診斷:A建議直接輸入:輸入后不會自動保存到字典中,只針對當(dāng)前病人。 B 預(yù)先設(shè)置: “字典”“基礎(chǔ)信息”臨床診斷11.1.2鑒定與藥敏結(jié)果顯示模塊:11.1.2.1當(dāng)選擇后,此模塊所顯結(jié)果應(yīng)該為空白,如上圖。11.1.2.2當(dāng)選擇后,在“培養(yǎng)檢出”“純培養(yǎng)/優(yōu)勢菌”:備注:“培養(yǎng)檢出”:可以根據(jù)所培養(yǎng)結(jié)果選擇“純培養(yǎng)/優(yōu)勢菌”或“弱勢菌”,點擊對應(yīng)的,進行選擇所需鑒定板模塊。11.1.3待檢標(biāo)本匯總模塊 未審核標(biāo)本/病人歷史/培養(yǎng)結(jié)果/培養(yǎng)性狀:11.1.3.1未審核標(biāo)本備注:A白 色代表:只有病人資料,沒有輸入培養(yǎng)、鑒定、藥敏結(jié)果。 B粉紅色代表:有菌生長并得出相應(yīng)的鑒定及藥敏結(jié)果。 C青 色代表:經(jīng)培養(yǎng)后無菌生長、無致病菌生長。11.1.3.2病人歷史:備注:A:首次送檢的病人,顯示都為空白B:當(dāng)病人不是首次請驗的,就在“新入院”那里去掉打勾。“病人歷史”中會顯出該病人所有檢驗記錄。11.1.3.3培養(yǎng)結(jié)果:備注:“培養(yǎng)結(jié)果”主要是針對報告。在對送檢的標(biāo)本進行適當(dāng)?shù)奶幚砗?,接種于所需的培養(yǎng)基上,放入恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)1872小時后,如果無細菌生長則即可出具無菌報告:選擇“無菌生長”,再從“培養(yǎng)結(jié)果”中選擇要打印的內(nèi)容:結(jié)束后按放進B5紙即可打印報告,經(jīng)審核沒問題再按。 出現(xiàn):輸入管理員密碼,點擊“OK”。 11.1.3.4培養(yǎng)性狀備注:主要記錄所培養(yǎng)出的菌的性狀,便于更好的記錄被檢菌情況。11.1.4報告11.1.4.1有菌生長如果發(fā)現(xiàn)有致病菌生長,則按配套試劑操作說明書的要求將被測細菌接種于相應(yīng)的試劑板,在37的環(huán)境中培養(yǎng)1848小時。11.1.4.2培養(yǎng)檢出及選擇測試板在“輸入”界面中的根據(jù)培養(yǎng)基培養(yǎng)出的情況選擇“純培養(yǎng)”、“優(yōu)勢菌”或“弱勢菌”。點擊對應(yīng)的下拉框選擇相應(yīng)的測試板。出現(xiàn)被選測試板的模塊。如選擇“腸桿菌科檢測板”:11.1.4.3讀取反應(yīng)結(jié)果方式一:手工輸入反應(yīng)結(jié)果手工輸入各反應(yīng)結(jié)果。備注:根據(jù)反應(yīng)板的結(jié)果可以選擇界面的右邊的快捷鍵,如生化反應(yīng):陽性孔較多的,點擊: 方式二:自動讀取結(jié)果點擊“讀板”,將測試板放入托盤后點擊“確認(rèn)”,儀器將自動讀取測試板的陰陽性結(jié)果。11.1.4.4細菌及藥敏判定按“判定”,系統(tǒng)顯示鑒定結(jié)果:11.1.4.5手工藥敏按“補充藥敏”可以輸入測試板上沒有的藥敏結(jié)果:注意:如果在按“判定”后沒有按“補充藥敏”,則之前輸入的補充藥敏結(jié)果將被清除;只有按了“補充藥敏”才能保持之前輸入的補充藥敏結(jié)果。11.1.4.6鑒定報告按“結(jié)束”,系統(tǒng)進入打印報告模塊,此時出現(xiàn)“選擇打印藥物”窗口按“確認(rèn)”即可打印報告??筛舅杷幬镞x擇是否報告。11.1.5報告形式11.1.5.1當(dāng)“結(jié)束”后可按進行報告單的預(yù)覽。11.1.5.2當(dāng)“結(jié)束”后可按直接打印。11.1.5.3經(jīng)后方可完成整個報告。11.1.5.4按進入到查詢界面。11.1.6擴展功能鍵11.1.6.1:此功能鍵是針對多次檢驗的病人,在“病人歷史”選中要復(fù)制的標(biāo)本,點擊右鍵按復(fù)制,點擊并輸入新標(biāo)本編號即可;或在“查詢” “查詢條件”輸入所需的條件,選擇病人的信息,點擊功能鍵后自動回到“輸入”界面,輸入新的標(biāo)本編號即可復(fù)制原有的檢驗信息。11.1.6.2包括:“批審核”及“批打印”按住鍵盤的“Ctrl”鍵,選擇要處理的標(biāo)本編號:由變成或黑點,如: 即表示選擇了該4個標(biāo)本,下一步對該4個標(biāo)本進行批處理。11.1.6.3包括:“陽性標(biāo)本”、“陰性標(biāo)本”、“培養(yǎng)中”及“全部”。一般默認(rèn)為“全部”11.1.6.4表示結(jié)束當(dāng)前界面,回到上一級。11.2質(zhì)控 “質(zhì)控”是獨立的操作模塊,主要包括等功能,是不參與到病人信息、查詢、統(tǒng)計的單獨系統(tǒng)。包括了“衛(wèi)生部質(zhì)控”、“各省質(zhì)控”及針對試劑盒的“室內(nèi)質(zhì)控”:11.2.1在下面對話框錄入信息:11.2.1.1檢測板對應(yīng)的質(zhì)控菌株:腸桿菌檢測板(大腸埃希菌ATCC25922)非發(fā)酵菌檢測板(銅綠假單胞菌ATCC27853)葡萄/微球菌檢測板(金黃色葡萄球菌ATCC29213)鏈/腸球菌檢測板(糞腸球菌ATCC29212)真菌檢測板(克柔念珠菌ATCC6258)11.2.1.2選擇質(zhì)控測試板:室間質(zhì)控類別:選擇測試板室內(nèi)質(zhì)控類別:選擇質(zhì)控菌株11.2.1.3輸入質(zhì)控結(jié)果:選擇了質(zhì)控內(nèi)容后出現(xiàn)如下界面:輸入結(jié)果后點擊“判定”,如有補充藥敏請點擊“補充藥敏”。11.2.2根據(jù)所查詢的信息,錄入“查詢條件”,點擊“確認(rèn)”:11.2.3點擊“質(zhì)控打印”即可打印質(zhì)控報告。11.2.4代表結(jié)束當(dāng)前操作,回到“上一級”。11.3查詢11.3.1按“查詢”可進入歷史報告查詢界面:11.3.2 查詢條件輸入查詢條件,按“確認(rèn)”會顯示符合條件的歷史報告:11.3.3擴展功能:11.3.3.1:針對多次檢驗的病人,前面已介紹。11.3.3.2:可在查詢界面直接打印。11.3.3.3:可在查詢界面直接刪除。11.3.3.4:回到“輸入”界面。11.3.3.5:將查詢出的標(biāo)本記錄導(dǎo)出到excel文件。11.3.3.6:結(jié)束當(dāng)前界面,回到“上一級”。11.4統(tǒng)計11.4.1基本統(tǒng)計:包括多種數(shù)量和比率統(tǒng)計及主要產(chǎn)酶菌的藥敏對照統(tǒng)計。11.4.2多重耐藥統(tǒng)計:包括各種多重耐藥菌的統(tǒng)計(此項為特殊功能,需另外開通)。11.4.3歸納統(tǒng)計:可自定義的歸納統(tǒng)計。統(tǒng)計歸納:即統(tǒng)計方式,比如選擇標(biāo)本和季度,則對每種標(biāo)本進行分季度統(tǒng)計。樣本條件:即參與統(tǒng)計的數(shù)據(jù)條件,比如統(tǒng)計某個時間段或某類標(biāo)本。11.4.5統(tǒng)計方式:分為目標(biāo)性(只統(tǒng)計新入院標(biāo)本)和非目標(biāo)性(統(tǒng)計所有標(biāo)本)統(tǒng)計。11.5字典字典用于用戶自定義的各種常用信息,包括基礎(chǔ)信息、標(biāo)本信息和用戶信息等。11.5.1按增加一條新信息。11.5.2按修改一條已存在的信息。11.5.3按 保存新增或修改的信息。11.5.4按放棄新增或修改的信息。11.5.5按刷新列表內(nèi)容。11.6設(shè)置11.6.1標(biāo)本編號規(guī)則:前綴(最大5位)+日期(8位)+日期變化+后綴(最大5位)+序號(最大5位)。例如:MHWSWWSWJY00001,如果選中自動加1表示在新建標(biāo)本時序號自動加1。前、后綴可以為空。日期變化表示自動生成的標(biāo)本日期與當(dāng)時日期的差異,例如:當(dāng)前日期為2012年1月1日,如果日期變化選擇-2,則新增標(biāo)本后的日期為2011年12月30日。11.6.2時間顯示規(guī)則:輸入標(biāo)本時顯示日期時間的地方是否顯示時、分、秒。11.6.3打印時間規(guī)則:打印的報告單上日期是否顯示時、分、秒。11.8幫助在系統(tǒng)的主界面上點擊“幫助”即可進入到幫助主界面,幫助的內(nèi)容是以瀏覽器頁面的方式組織的,其中包括細菌鑒定及藥敏的試驗方法說明、CLSI標(biāo)準(zhǔn)和多重耐藥等內(nèi)容,隨著時間的推移其內(nèi)容也會不斷的增加和完善。十二、注意事項1、儀器需放置在堅固臺面上正常工作條件下運行,室內(nèi)通風(fēng)良好,避免強光直射。2、體外診斷試劑板使用時應(yīng)防止試劑液體以及其他液體濺到儀器上,避免污染和腐蝕。3、檢測托盤未有放置體外診斷試劑板時,請勿檢測使用。4、儀器使用完畢需將儀器擦拭干凈,儀器表面嚴(yán)禁用腐蝕性清潔劑清洗。5、工作結(jié)束后應(yīng)關(guān)閉電源,用軟布或儀器套覆蓋儀器防止灰塵進入。6、用戶使用儀器之前,請仔細閱讀使用說明書。7、是生物污染標(biāo)志,表示使用后的廢棄診斷試劑板應(yīng)按有關(guān)規(guī)定處理。9、 是體外診斷醫(yī)用設(shè)備標(biāo)志。9、如在使用過程中發(fā)生意外或故障,請立即關(guān)閉電源并與銷售商或生產(chǎn)廠商聯(lián)系,請勿自行拆機維修。十三、維護和保養(yǎng)1、應(yīng)定期用干凈軟布沾少量純凈水擦拭,儀器表面如有污跡,可用干凈軟布沾清潔膏清潔。2、長時間不使用本系統(tǒng),應(yīng)用軟布或儀器套覆蓋儀器防止灰塵進入并定期保養(yǎng)。3、微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)為復(fù)雜精密儀器,在使用過程中出現(xiàn)嚴(yán)重誤差需要校準(zhǔn)的,其校準(zhǔn)工作需由廠家專業(yè)工程師進行校準(zhǔn)。儀器內(nèi)部不包含任何配件,如需維修或更換零部件請聯(lián)系銷售商或制造商。4、儀器質(zhì)控:按照附錄1-5的方法制作質(zhì)控模板,對質(zhì)控模板進行判讀,結(jié)果應(yīng)與模板相符。十四、售后服務(wù)【保修內(nèi)容】1儀器自交貨之日起1個月內(nèi),因材料和制造方面的缺陷引起的故障,本公司負(fù)責(zé)換貨并承擔(dān)運輸費用。2儀器自交貨之日起12個月內(nèi),因材料和制造方面的缺陷引起的故障提供免費保修,客戶承擔(dān)儀器送往維修部門的費用,公司承擔(dān)儀器返回用戶的費用。3對于儀器保修期外的維修,本公司將適當(dāng)收取維修成本費用?!颈P薹秶恳陨媳P薏贿m合于用戶使用不當(dāng)、在不符合要求的條件下使用、未經(jīng)授權(quán)擅自維修或改裝而引起的損壞。十五、開箱與檢查1.用戶第一次打開儀器包裝箱時按照向上的標(biāo)志取出儀器,請勿亂敲亂撬,輕拿輕放以免損壞儀器。2.按包裝箱內(nèi)所附裝箱清單檢查儀器及附件,如有差錯及時與供應(yīng)商或本公司聯(lián)系。十六、運輸和儲存1、儀器出廠時均按防雨、防潮、防震要求進行包裝,并固定在包裝箱內(nèi),用戶在搬運中嚴(yán)禁劇烈碰撞,以免損壞儀器或附件。2、如儀器長期不使用應(yīng)按防雨、防潮、防震要求進行包裝,并貯存在-1040,相對濕度90%,無腐蝕性氣體和通風(fēng)良好的室內(nèi)。附錄1 腸桿菌質(zhì)控模板制作方法孔號生化反應(yīng)縮寫中文名稱陰性顏色制法A1ADH精氨酸水解酶黃色90ml水+10ml 0.4%酚紅pH6.5A2LDC賴氨酸脫羧酶A3ODC鳥氨酸脫羧酶A4C氨基酸對照A5URE尿素酶90ml水+10ml 0.4%酚紅pH6.5A6GLU葡萄糖發(fā)酵紫色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫pH8.0A7H2S硫化氫產(chǎn)生黃色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫pH5.090ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫pH5.0A8ESC七葉苷A9GEL明膠水解無色100ml純凈水A10TDA色氨酸黃色90ml水+10ml 0.4%酚紅pH6.5A11IND靛基質(zhì)產(chǎn)生A12VPVP試驗B1MAN甘露醇發(fā)酵紫色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫pH8.0B2INO肌醇發(fā)酵B3SOR山梨醇發(fā)酵B4RHA鼠李糖發(fā)酵B5SAC蔗糖發(fā)酵B6MEL密二糖發(fā)酵B7AMY苦杏仁甙發(fā)酵B8ARA阿拉伯糖B9LAC乳糖發(fā)酵B10CEL纖維二糖發(fā)酵紫色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫pH8.0B11CIT枸櫞酸鹽利用酶黃色90ml水+10ml 0.4%溴麝香草酚蘭pH5.5B12ONPG半乳糖苷酶無色100ml純凈水C1-J12-抗生素測試孔清亮肉湯培養(yǎng)基腸桿菌陰性質(zhì)控板腸桿菌陽性質(zhì)控板孔號生化反應(yīng)縮寫中文名稱陽性顏色制法A1ADH精氨酸水解酶紅色90ml水+10ml 0.4%酚紅pH8.5A2LDC賴氨酸脫羧酶A3ODC鳥氨酸脫羧酶A4C氨基酸對照黃色90ml水+10ml 0.4%酚紅pH6.5A5URE尿素酶紅色90ml水+10ml 0.4%酚紅pH8.5A6GLU葡萄糖發(fā)酵黃色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫pH5.0A7H2S硫化氫產(chǎn)生黑色100ml墨水A8ESC七葉苷A9GEL明膠水解A10TDA色氨酸紅色90ml水+10ml 0.4%酚紅pH8.5A11IND靛基質(zhì)產(chǎn)生A12VPVP試驗B1MAN甘露醇發(fā)酵黃色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫pH5.0B2INO肌醇發(fā)酵B3SOR山梨醇發(fā)酵B4RHA鼠李糖發(fā)酵B5SAC蔗糖發(fā)酵B6MEL密二糖發(fā)酵B7AMY苦杏仁甙發(fā)酵B8ARA阿拉伯糖B9LAC乳糖發(fā)酵B10CEL纖維二糖發(fā)酵黃色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫pH5.0B11CIT枸櫞酸鹽利用酶藍色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫pH5.0B12ONPG半乳糖苷酶黃色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫pH5.0C1-J12-抗生素測試孔渾濁肉湯培養(yǎng)基+硫酸鋇附錄2 非發(fā)酵菌質(zhì)控模板制作方法非發(fā)酵菌陰性質(zhì)控板孔號生化反應(yīng)簡寫中文名稱陰性顏色制法A1GLU厭氧葡萄糖發(fā)酵紫色90ml水+10ml 0.4%溴麝香草酚蘭 pH8.0A2H2S硫化氫黃色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫 pH5.0A3ODC鳥氨酸脫羧酶90ml水+10ml 0.4%酚紅 pH6.5A4ADH精氨酸水解酶A5LDC賴氨酸脫羧酶A6C氨基酸對照A7URE尿素酶A8ESC七葉苷水解黃色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫 pH5.0A9GEL明膠水解無色100ml純凈水A10NIT硝酸鹽還原黃色90ml水+10ml 0.4%酚紅 pH6.5A11IND靛基質(zhì)A12MTE蘋果酸鹽90ml水+10ml 0.4%溴麝香草酚蘭 pH5.5B1GLU需氧葡萄糖產(chǎn)酸藍色90ml水+10ml 0.4%溴麝香草酚蘭 pH8.0B2MAN甘露醇產(chǎn)酸B3SAC蔗糖產(chǎn)酸B4LAC乳糖產(chǎn)酸B5MNE甘露糖產(chǎn)酸B6MAL麥芽糖產(chǎn)酸B7FRU果糖產(chǎn)酸B8XYL木糖產(chǎn)酸紫色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫 pH8.0B9CIT枸櫞酸鹽利用黃色90ml水+10ml 0.4%溴麝香草酚蘭 pH5.5B10MLT丙二酸鹽利用B11ONPG半乳糖苷酶無色100ml純凈水B12ACE乙酰胺黃色90ml水+10ml 0.4%酚紅 pH6.5C1-J12-抗生素測試孔清亮肉湯培養(yǎng)基非發(fā)酵菌陽性質(zhì)控板孔號生化反應(yīng)簡寫中文名稱陽性顏色制法A1GLU厭氧葡萄糖發(fā)酵黃色90ml水+10ml 0.4%溴麝香草酚蘭 pH5.5A2H2S硫化氫黑色100ml墨水A3ODC鳥氨酸脫羧酶紅色90ml水+10ml 0.4%酚紅pH8.5A4ADH精氨酸水解酶A5LDC賴氨酸脫羧酶A6C氨基酸對照黃色90ml水+10ml 0.4%溴麝香草酚蘭 pH5.5A7URE尿素酶紅色90ml水+10ml 0.4%酚紅pH8.5A8ESC七葉苷水解黑色100ml墨水A9GEL明膠水解A10NIT硝酸鹽還原紅色90ml水+10ml 0.4%酚紅pH8.5A11IND靛基質(zhì)A12MTE蘋果酸鹽藍色90ml水+10ml 0.4%溴麝香草酚蘭 pH8.0B1GLU需氧葡萄糖產(chǎn)酸黃色90ml水+10ml 0.4%溴麝香草酚蘭 pH5.5B2MAN甘露醇產(chǎn)酸B3SAC蔗糖產(chǎn)酸B4LAC乳糖產(chǎn)酸B5MNE甘露糖產(chǎn)酸B6MAL麥芽糖產(chǎn)酸B7FRU果糖產(chǎn)酸B8XYL木糖產(chǎn)酸90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫 pH5.0B9CIT枸櫞酸鹽利用藍色90ml水+10ml 0.4%溴麝香草酚蘭 pH8.0B10MLT丙二酸鹽利用B11ONPG半乳糖苷酶黃色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫 pH5.0B12ACE乙酰胺紅色90ml水+10ml 0.4%酚紅pH8.5C1-J12-抗生素測試孔渾濁肉湯培養(yǎng)基+硫酸鋇附錄3 葡萄球菌質(zhì)控模板制作方法葡萄球菌陰性質(zhì)控板孔號生化反應(yīng)簡寫中文名稱陰性顏色制法A1ADH精氨酸水解黃色90ml水+10ml 0.4%酚紅 pH6.5A2URE尿素酶A3ODC鳥氨酸A4GLU葡萄糖產(chǎn)酸紫色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫 pH8.0A5FRU果糖產(chǎn)酸A6MNE甘露糖產(chǎn)酸A7MAL麥芽糖產(chǎn)酸A8LAC乳糖產(chǎn)酸A9TRE海藻糖產(chǎn)酸A10PYR吡咯烷酮酶無色100ml純凈水A11NIT硝酸鹽還原黃色90ml水+10ml 0.4%酚紅 pH6.5A12VPVP試驗B1MAN甘露醇產(chǎn)酸紫色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫 pH8.0B2XLT木糖醇產(chǎn)酸B3MEL密二糖產(chǎn)酸B4RAF棉子糖產(chǎn)酸B5XYL木糖產(chǎn)酸B6SAC蔗糖產(chǎn)酸B7MDG-甲基-D-氨基葡萄糖產(chǎn)酸B8NAGN-乙酰-D-氨基葡萄糖產(chǎn)酸B9ALP堿性磷酸酶無色100ml純凈水B10CEL纖維二糖紫色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫 pH8.0B11ONPG半乳糖苷酶無色100ml純凈水B12ESC七葉苷黃色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫 pH5.0C1-J12-抗生素測試孔清亮肉湯培養(yǎng)基葡萄球菌陽性質(zhì)控板孔號生化反應(yīng)簡寫中文名稱陽性顏色制法A1ADH精氨酸水解紅色90ml水+10ml 0.4%酚紅 pH8.5A2URE尿素酶A3ODC鳥氨酸A4GLU葡萄糖產(chǎn)酸黃色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫 pH5.0A5FRU果糖產(chǎn)酸A6MNE甘露糖產(chǎn)酸A7MAL麥芽糖產(chǎn)酸A8LAC乳糖產(chǎn)酸A9TRE海藻糖產(chǎn)酸A10PYR吡咯烷酮酶紅色90ml水+10ml 0.4%酚紅 pH8.5A11NIT硝酸鹽還原A12VPVP試驗B1MAN甘露醇產(chǎn)酸黃色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫 pH5.0B2XLT木糖醇產(chǎn)酸B3MEL密二糖產(chǎn)酸B4RAF棉子糖產(chǎn)酸B5XYL木糖產(chǎn)酸B6SAC蔗糖產(chǎn)酸B7MDG-甲基-D-氨基葡萄糖產(chǎn)酸B8NAGN-乙酰-D-氨基葡萄糖產(chǎn)酸B9ALP堿性磷酸酶B10CEL纖維二糖B11ONPG半乳糖苷酶B12ESC七葉苷黑色100ml墨水C1-J12-抗生素測試孔渾濁肉湯培養(yǎng)基+硫酸鋇附錄4 鏈球菌質(zhì)控模板制作方法鏈球菌陰性質(zhì)控板孔號生化反應(yīng)簡寫中文名稱陰性顏色制法A1-A2A3A4A5ESC七葉苷水解黃色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫 pH5.0A6BE膽汁七葉苷A7PGR-葡萄糖醛酸酶無色100ml純凈水A8PGT-半乳糖苷酶A9ADH精氨酸雙水解酶黃色90ml水+10ml 0.4%酚紅 pH6.5A10VPVPA11PYR吡咯烷酮酶無色100ml純凈水A12HIP馬尿酸鹽水解B1-B2ARA阿拉伯糖產(chǎn)酸紫色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫 pH8.0B3GLY糖原產(chǎn)酸B4RIB核糖產(chǎn)酸B5INU菊糖產(chǎn)酸B6MDG-甲基-D-葡萄糖苷產(chǎn)酸B7TRE海藻糖產(chǎn)酸B8RAF棉子糖產(chǎn)酸B9MAN甘露醇產(chǎn)酸B10LAC乳糖產(chǎn)酸B11SOR山梨醇產(chǎn)酸B12SAC蔗糖產(chǎn)酸C1-J12-抗生素測試孔清亮肉湯培養(yǎng)基鏈球菌陽性質(zhì)控板孔號生化反應(yīng)簡寫中文名稱陽性顏色制法A1-A2A3A4A5ESC七葉苷水解黑色100ml墨水A6BE膽汁七葉苷A7PGR-葡萄糖醛酸酶黃色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫 PH5.0A8PGT-半乳糖苷酶A9ADH精氨酸雙水解酶紅色90ml水+10ml 0.4%酚紅 PH8.5A10VPVPA11PYR吡咯烷酮酶A12HIP馬尿酸鹽水解紫色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫 PH8.0B1-B2ARA阿拉伯糖產(chǎn)酸黃色90ml水+10ml 0.4%溴甲酚紫 PH5.0B3GLY糖原產(chǎn)酸B4RIB核糖產(chǎn)酸B5INU菊糖產(chǎn)酸B6MDG-甲基-D-葡萄糖苷產(chǎn)酸B7TRE海藻糖產(chǎn)酸B8RAF棉子糖產(chǎn)酸B9MAN甘露醇產(chǎn)酸B10LAC乳糖產(chǎn)酸B11SOR山梨醇產(chǎn)酸B12SAC蔗糖產(chǎn)酸C1-J12-抗生素測試孔渾濁肉湯培養(yǎng)基+硫酸鋇附錄5 微生物(腸桿菌)鑒定及藥敏分析系統(tǒng)測試板(比色/比濁法)使用說明書【產(chǎn)品名稱】產(chǎn)品名稱:微生物(腸桿菌)鑒定及藥敏分析系統(tǒng)測試板(比色/比濁法)英文名稱:(無)【包裝規(guī)格】10人份/盒?!绢A(yù)期用途】供進行臨床致病菌腸桿菌科和部分氧化酶陰性的革蘭氏陰性桿菌(如:不動桿菌屬、嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌)的鑒定和抗菌藥物MIC的半定量分析?!具m用儀器】微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)?!驹?理】系統(tǒng)測試板由生化反應(yīng)孔和抗菌藥物MIC測定試驗孔組成,在生化反應(yīng)孔中加入細菌懸液,抗菌藥物MIC測定試驗孔中加入細菌藥敏培養(yǎng)基,經(jīng)35-37孵育.生化反應(yīng)在細菌代謝作用下直接產(chǎn)生顏色變化或經(jīng)加入顯色劑后產(chǎn)生顏色變化,抗菌藥物MIC測定試驗根據(jù)試驗孔是否出現(xiàn)渾濁(沉淀)確定是否細菌生長,通過微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)從而將細菌快速、準(zhǔn)確的鑒定到種屬同時分析抗菌藥物MIC值。 【主要組成成份】試劑盒組成:1微生物(腸桿菌)鑒定及藥敏分析系統(tǒng)測試板 10塊 2說明書 1份3稀釋液 10支4M-H肉湯培養(yǎng)基 10支 注:1.不同批號試劑盒中的各試劑不可以互換使用。 2.產(chǎn)品中不包括,但該試驗必須的試劑組份:輔助試劑(VP試劑A 、VP試劑B、靛基質(zhì)試劑、色氨酸 試劑、無菌石蠟油、氧化酶試劑、藥敏顯色液)?!緲?biāo)本要求】使用本測試板的被測菌應(yīng)符合以下三項要求:18-24小時分離培養(yǎng)的單個純菌落(或純培養(yǎng)物)無特殊營養(yǎng)要求的革蘭氏陰性桿菌;氧化酶試驗陰性;【檢驗方法】生化試驗操作方法1.菌懸液制備:挑取純培養(yǎng)單個菌落于稀釋液瓶內(nèi)壁研磨呈細菌懸液(0.5麥?zhǔn)蠁挝?,可以參照?biāo)準(zhǔn)比濁管,也可以使用濁度計)。2.用連續(xù)移液器(配無菌移液吸頭)吸取該菌液加入測試板A1-A12、B1-B12孔內(nèi),每孔100l。(快速加樣:將細菌懸液倒入測試板的右側(cè)凹槽, 用8通道移液器裝上6個無菌吸頭,分4次吸取該菌液加入測試板A1-A12、B1-B12孔內(nèi),每孔100l。用移液器將凹槽內(nèi)剩余的菌懸液吸干凈,加至消毒液里。)3.在A1-A7孔分別滴加無菌石蠟油2滴。藥敏試驗操作方法 1. 取M-H肉湯培養(yǎng)基1瓶,滴加無菌藥敏顯色液一滴。2.再吸菌懸液50l,加至M-H肉湯培養(yǎng)基內(nèi),混勻,繼續(xù)加入測試板的其余各孔(所有的藥敏孔及生長對照孔C+),每孔100l。(快速加樣:吸菌懸液50l,加至M-H肉湯培養(yǎng)基內(nèi),混勻,倒入測試板的左側(cè)凹槽,繼續(xù)用8通道移液器再裝多2個吸頭(共8個),分12次加入測試板的藥敏孔,每孔100l。用移液器將凹槽內(nèi)剩余的菌懸液吸干凈,加至消毒液里。)3.撕開不干膠對齊貼于測試板(把測試板兩側(cè)的凹槽也貼上),35-37孵育18-24h后判讀結(jié)果?!窘Y(jié)果判讀】1.先于A12孔(VP)滴加VP試劑A、B各1滴,20分鐘后,再于A11孔(IND)滴加靛基質(zhì)試劑一滴,數(shù)分鐘后,于A10孔(TDA)滴加苯丙氨酸試劑一滴,應(yīng)立即判讀結(jié)果,(超出5分鐘后陽性的顏色會變淺或褪色)。2.將試劑板用微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)分析,分析完畢后,自動判定細菌種屬和MIC半定量結(jié)果,并打印報告單(微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)分析的詳細操作另介紹)?!局饕阅苤笜?biāo)】1、準(zhǔn)確率系統(tǒng)測試板對質(zhì)控菌株鑒定的準(zhǔn)確率應(yīng)為100%;系統(tǒng)測試板對質(zhì)控菌株抗菌藥物MIC測定的準(zhǔn)確率應(yīng)為100%。2、重復(fù)性系統(tǒng)測試板對質(zhì)控菌株鑒定的重復(fù)性應(yīng)為100%;系統(tǒng)測試板對質(zhì)控菌株抗菌藥物MIC測定的重復(fù)性應(yīng)為100%。3、批內(nèi)不精密度系統(tǒng)測試板對質(zhì)控菌株的批內(nèi)不精密度應(yīng)無差異。4、批間不精密度系統(tǒng)測試板對質(zhì)控菌株的批間不精密度應(yīng)無差異?!咀⒁馐马棥?.所有的操作過程應(yīng)避免雜菌污染。2.必須事先做好板外的鑒別試驗,即氧化酶試驗和革蘭氏染色鏡檢(必要時還需觀察動力),若未做,或做得不準(zhǔn)確,板上的鑒別結(jié)果將可能出現(xiàn)根本性的錯誤。3.沙門及志賀菌屬的所有菌種,均應(yīng)做血清凝集試驗(玻片凝集)確定。4.被測菌必須是新鮮的純培養(yǎng)物,嚴(yán)格避免從平皿上刮取兩種或兩種以上的菌落或用陳舊的培養(yǎng)物進行試驗。5. 孵育48小時以后的反應(yīng)結(jié)果不能作為判斷的依據(jù)。6.本測試板各孔底物在無菌條件下冷凍干燥,密封包裝,臨用時先置室溫預(yù)溫再在無菌環(huán)境下打開。7.操作過程必須有必要的防護措施以防止操作人員感染,廢棄物應(yīng)作為傳染源處理。8.本產(chǎn)品僅用于體外診斷,供一次性使用,試劑板包裝出現(xiàn)漏氣或破損一律禁用,稀釋液、培養(yǎng)基瓶內(nèi)出現(xiàn)混濁沉淀等異?,F(xiàn)象不得使用。9.使用前請仔細閱讀本說明書。10.測試板應(yīng)嚴(yán)格按試劑盒貯藏溫度存放,測試板貯藏或運輸時溫度過高對測試板的質(zhì)量均有很大的影響?!緳z驗方法的局限性】1.微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)是根據(jù)數(shù)據(jù)庫的背景資料鑒別細菌,數(shù)據(jù)庫資料的不完整將直接影響鑒定的準(zhǔn)確性。【參考文獻】1.Patrick R.Murray, Mannal of clinical Microbiology, 7th edition。2.聞玉梅,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)微生物學(xué),第一版,上海醫(yī)科大學(xué)出版社。3.全國臨床檢驗操作規(guī)程4. Clinical and Laboratory Standards Institute文件附錄6 微生物(非發(fā)酵菌)鑒定及藥敏分析系統(tǒng)測試板(比色/比濁法)使用說明書【產(chǎn)品名稱】產(chǎn)品名稱:微生物(非發(fā)酵菌)鑒定及藥敏分析系統(tǒng)測試板(比色/比濁法)英文名稱:(無)【包裝規(guī)格】10人份/盒?!绢A(yù)期用途】用于非發(fā)酵菌的鑒定和抗菌藥物MIC的半定量分析?!具m用儀器】微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)?!驹?理】系統(tǒng)測試板由生化反應(yīng)孔和抗菌藥物MIC測定試驗孔組成,在生化反應(yīng)孔中加入細菌懸液,抗菌藥物MIC測定試驗孔中加入細菌藥敏培養(yǎng)基,經(jīng)35-37孵育.生化反應(yīng)在細菌代謝作用下直接產(chǎn)生顏色變化或經(jīng)加入顯色劑后產(chǎn)生顏色變化,抗菌藥物MIC測定試驗根據(jù)試驗孔是否出現(xiàn)渾濁(沉淀)確定是否細菌生長,通過微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)分析從而將細菌快速、準(zhǔn)確的鑒定到種屬同時分析抗菌藥物MIC值。【主要組成成份】試劑盒組成:1微生物(非發(fā)酵菌)鑒定及藥敏分析系統(tǒng)測試板 10塊 2說明書 1份3稀釋液 10支4M-H肉湯培養(yǎng)基 10支 注:1.不同批號試劑盒中的各試劑不可以互換使用。 2.產(chǎn)品中不包括,但該試驗必須的試劑組份:輔助試劑(硝酸鹽還原試劑A、硝酸鹽還原試劑B、無菌石蠟油、靛基質(zhì)試劑、氧化酶試劑、藥敏顯色液)【標(biāo)本要求】使用本測試板的被測菌應(yīng)符合以下三項要求:無特殊營養(yǎng)要求的革蘭氏陰性桿菌;氧化酶試驗陽性,或氧化酶陰性但厭氧葡萄糖不產(chǎn)酸;18-24小時分離培養(yǎng)的單個純菌落(或純培養(yǎng)物)【檢驗方法】生化試驗操作方法1.菌液制備:挑取純培養(yǎng)單個菌落于稀釋液瓶內(nèi)壁研磨呈細菌懸液(0.5麥?zhǔn)蠁挝唬?.連續(xù)移液器(配無菌吸頭)吸取該菌液加入測試板A1-A12孔,B1-B12孔,每孔100l。(快速加樣:將細菌懸液倒入測試板的右側(cè)凹槽,用8通道移液器裝上6個無菌吸頭,分4次吸取該菌液加入測試板 A1-A12、B1-B12孔內(nèi),每孔100l。用移液器將凹槽內(nèi)剩余的菌懸液吸干凈,加至消毒液里。)3.在A1-A7孔分別滴加無菌石蠟油2滴。藥敏試驗操作方法 1. 取M-H肉湯培養(yǎng)基1瓶,滴加無菌藥敏顯色液一滴。2.吸取菌懸液50l,加至M-H肉湯培養(yǎng)基內(nèi),混勻,繼續(xù)加入試劑板的其余各孔(所有的藥敏孔及生長對照C+及6.5%Nacl),每孔100l。(快速加樣:吸菌懸液50l,加至M-H肉湯培養(yǎng)基內(nèi),混勻,倒入測試板的左側(cè)凹槽,繼續(xù)用8通道移液器再裝多2個吸頭(共8個),分12次加入測試板的藥敏孔,每孔100l。用移液器將凹槽內(nèi)剩余的菌懸液吸干凈,加至消毒液里。)3.撕開不干膠的紙對齊貼于鑒定板(把鑒定板兩側(cè)的凹槽也貼上),35-37孵育18-24h后,判讀結(jié)果。 【結(jié)果判讀】1. 先于A11孔(IND)滴加靛基質(zhì)試劑一滴,數(shù)分鐘后再于A10孔(NIT)滴加硝酸鹽還原試劑A、B各一滴,立即判讀結(jié)果,(超出5分鐘陽性的顏色會變淺或褪色)。 2. 將試劑板用微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)分析,分析完畢后,自動判定細菌種屬和MIC半定量結(jié)果,并打印報告單(微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)的詳細操作另介紹)?!局饕阅苤笜?biāo)】1、準(zhǔn)確率系統(tǒng)測試板對質(zhì)控菌株鑒定的準(zhǔn)確率應(yīng)為100%;系統(tǒng)測試板對質(zhì)控菌株抗菌藥物MIC測定的準(zhǔn)確率應(yīng)為100%。2、重復(fù)性系統(tǒng)測試板對質(zhì)控菌株鑒定的重復(fù)性應(yīng)為100%;系統(tǒng)測試板對質(zhì)控菌株抗菌藥物MIC測定的重復(fù)性應(yīng)為100%。3、批內(nèi)不精密度試劑板對質(zhì)控菌株的批內(nèi)不精密度應(yīng)無差異。4、批間不精密度試劑板對質(zhì)控菌株的批間不精密度應(yīng)無差異?!咀⒁馐马棥?.所有的操作過程應(yīng)避免雜菌污染。2.霍亂孤菌必須立即用診斷血清作玻片凝集試驗,并在規(guī)定的時間內(nèi)迅速報告。3.必須事先做好板外的鑒別試驗,即革蘭氏染色
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