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生物選修三 學(xué)案 編審教師:邢秀芝 班級(jí): 姓名: 序號(hào): 實(shí)驗(yàn) DNA的粗提取與鑒定教學(xué)目的1 初步掌握DNA粗提取和鑒定的方法。2 觀察提取出來的DNA物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)原理1 DNA在NaCl溶液中的溶解度是隨NaCl的濃度變化而改變的。DNA在014mol/L的NaCl溶液中的溶解度最低,據(jù)此可使DNA充分溶解而使雜質(zhì)沉淀或DNA沉淀而雜質(zhì)溶解。2 DNA不溶于酒精溶液,但細(xì)胞中某些物質(zhì)可以溶于酒精溶液,據(jù)此可提取雜質(zhì)較少的DNA。3 DNA對(duì)蛋白酶、高溫和洗滌劑(可以溶解細(xì)胞的細(xì)胞膜,除去脂質(zhì)和蛋白質(zhì),而對(duì)DNA沒有影響)都具有較好的耐性。4 DNA二苯胺藍(lán)色(用于DNA的鑒定)實(shí)驗(yàn)材料: 雞血細(xì)胞液(5-10ml),體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液(冷卻),蒸餾水,質(zhì)量濃度為0.1g/ml的檸檬酸鈉溶液(抗凝劑),物質(zhì)的量濃度分別為2mol/l和0.015mol/l的氯化鈉溶液,二苯胺試劑實(shí)驗(yàn)步驟1材料制備0.1g/ml檸檬酸鈉100ml 置于500ml燒杯內(nèi)玻璃棒攪拌1000r/min離心2min吸去上清液即得雞血細(xì)胞液(也可將上述燒杯置于冰箱中,靜置一天使雞血細(xì)胞自行沉淀)活雞血180ml 思考為什么要除去血液中的上清液?2方法步驟 取血細(xì)胞液5-10ml20ml蒸餾水,玻璃棒沿一個(gè)方向快速攪拌,使血細(xì)胞加速破裂,紗布過濾,濾液中含DNA和其他核物質(zhì),如蛋白質(zhì)(1)提取雞血細(xì)胞的細(xì)胞核物質(zhì) 原理:血細(xì)胞吸水脹破,玻璃棒快速攪拌機(jī)械加速血細(xì)胞破裂(2)溶解核內(nèi)DNA:濾液2mol/LNaCl溶液40ml,玻璃棒沿一個(gè)方向攪拌(3)析出含DNA的粘稠物:向上述溶液中緩緩加入蒸餾水,并輕輕地沿一個(gè)方向攪拌,出現(xiàn)絲狀物,當(dāng)絲狀物不再增加時(shí),停止加水(此時(shí)NaCl溶液相當(dāng)于稀釋到014mol/L)(4)濾取含DNA的粘稠物:用多層紗布過濾,含DNA的粘稠物留在紗布上(5)DNA粘稠物再溶解: 在50ml的燒杯中注入20ml 2mol/L的NaCl溶液,緩慢攪拌3 min使上述粘稠物盡量多的溶解在溶液中。 (6)過濾含DNA的2mol/LNaCl溶液:用2層紗布過濾,濾液中含DNA(7)提取含雜質(zhì)較少的DNA:上述溶液冷卻的95%的酒精50ml,緩慢攪拌,出現(xiàn)乳白色絲狀物,用玻璃棒將絲裝物卷起。(8)DNA鑒定:【思考】1.上述過程中兩次加入蒸餾水,兩次加入的作用一樣嗎?為什么? 2.用紗布過濾了幾次?每次的目的是什么?(你要保留濾液還是紗布上的物質(zhì))3.有幾個(gè)步驟中用到了攪拌?每一次的目的是什么?4. DNA的直徑約為2nm,實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的絲狀物的粗細(xì)是否就表示一個(gè)DNA分子直徑的大?。俊緦?shí)驗(yàn)關(guān)鍵】 本實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵是獲取較多、較純凈的DNA,因此應(yīng)注意:1充分?jǐn)嚢桦u血細(xì)胞液。DNA存在于雞血細(xì)胞核中。將雞血細(xì)胞與蒸餾水混合以后,應(yīng)用玻璃棒沿一個(gè)方向快速攪拌,使血細(xì)胞加速破裂,并釋放出DNA2沉淀DNA必須用冷酒精。實(shí)驗(yàn)前必須準(zhǔn)備好大量95%的酒精,并在冰箱中(5以下)至少存放24小時(shí)。3正確攪拌含有懸浮物的溶液。在第(3)、(5)步驟,玻璃棒不要直插燒杯底部,且攪拌要輕緩,以便獲得較完整的DNA分子。在步驟(7),要將玻璃棒插入燒杯溶液中間,用手緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)5-10min。【補(bǔ)充】.也可使用菜花或洋蔥做實(shí)驗(yàn)材料,只不過實(shí)驗(yàn)成功率較低,實(shí)驗(yàn)效果與研磨液關(guān)系密切。(1)取新鮮植物組織(菜花)放置于冰箱中冷卻12天(2)取30克植物組織,切碎,置于研體中,倒入10ml研磨液,充分研磨10分鐘(3)將研磨液置于離心管中,在1000r/min的轉(zhuǎn)速下離心23分鐘,取上清夜置于冰箱中冷卻幾分鐘(4)取1倍體積的上清液,加入2倍體積的95%的冷酒精當(dāng)中,用玻棒輕輕攪拌,沉淀35分鐘后可見白色絮狀DNA纏繞于玻棒末端。(5)鑒定(略)【思考】用菜花代替雞血作為實(shí)驗(yàn)材料,其實(shí)驗(yàn)操作步驟完全相同嗎?為什么?2.在學(xué)生實(shí)際的實(shí)驗(yàn)過程中,在水浴后15分鐘內(nèi)出現(xiàn)明顯實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的比例往往非常低,經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)整個(gè)班級(jí)沒有明顯鑒定結(jié)果的現(xiàn)象。根據(jù)實(shí)際操作的結(jié)果,很可能的原因是:在實(shí)驗(yàn)過程中,經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)纏繞于玻璃棒末端的DNA的量過少的情況,如果溶解于氯化鈉溶液中的DNA的量過少的話,與過量的二苯胺試劑共熱時(shí),出現(xiàn)的藍(lán)色會(huì)比較淺?!究偨Y(jié)】1.提取生物大分子的基本思路是:選用一定的物理或化學(xué)的方法分離具有不同物理化學(xué)性質(zhì)的生物大分子。2.破碎細(xì)胞獲取DNA濾液的方法有:在雞血細(xì)胞溶液中加入蒸餾水,用玻璃棒攪拌,過濾后收集濾液;或者在切碎的洋蔥中加入洗滌劑和食鹽,進(jìn)行充分的攪拌和研磨,過濾后收集研磨液3.去除DNA濾液中雜質(zhì)的方法有:通過控制NaCI溶液的濃度去除雜質(zhì);直接在含有DNA的濾液中加入嫩肉粉(含有木瓜蛋白酶,將蛋白質(zhì)水解);或者將濾液放在60-75的恒溫水浴箱保溫一段時(shí)間(高溫使蛋白質(zhì)變性后與DNA分離)【鞏固練習(xí)】1在“DNA的粗提取與鑒定”的實(shí)驗(yàn)中分別使用2molL、014molL、2molL、0015molL的氯化鈉溶液,其作用分別是( )A溶解、析出、溶解、溶解 C溶解、溶解、析出、溶解B析出、溶解、析出、溶解 D溶解、析出、溶解、析出2下列圖示中能反映DNA溶解度與NaCI溶液濃度之間關(guān)系的是( )3在“DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)”中:(1)實(shí)驗(yàn)中兩次使用蒸餾水,第一次目的是 ,第二次目的是 。(2)說明不同濃度的NaCl溶液的作用:2mol/L NaCl的作用 ;0.14mol/L NaCl的作用 ;0.015 mol/L NaCl的作用 ;(3)提純DNA的原理是 ,所用試劑為 。攪拌要 ,目的 。(4)能否用哺乳動(dòng)物血液代替?簡(jiǎn)述理由。 3.(1)使血細(xì)胞吸水破裂,溶解細(xì)胞核內(nèi)的DNA;降低NaCl溶液的濃度,降低DNA分子在NaCl溶液中的溶解度析出D
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