表面增強(qiáng)拉曼散射ppt課件

.,表面增強(qiáng)拉曼散射SERS,.,2,目錄,一、納米顆粒概述及SERS相關(guān)歷史二、SERS原理三、SERS儀器四、SERS應(yīng)用五、SERS前景,.,3,一、納米顆粒概述及SERS相關(guān)歷史,.,4,一、納米顆粒概述及SERS相關(guān)歷史,納米材料:廣義上是三維空間中至少有一維處于納米尺度范圍或者由該尺度范圍的物質(zhì)為基本結(jié)構(gòu)單元所構(gòu)成的材料的總稱(chēng)。納米材料特性：表面效應(yīng)小尺寸效應(yīng)宏觀量子隧道效應(yīng)量子限域效應(yīng),.,5,表面效應(yīng),指納米顆粒表面原子數(shù)與總原子數(shù)之比隨粒徑變小而急劇增大后所引起的性質(zhì)上的變化。,.,6,表面效應(yīng),.,7,小尺寸效應(yīng),當(dāng)納米微粒尺寸與光波波長(zhǎng)，傳導(dǎo)電子的德布羅意波長(zhǎng)等物理特征尺寸相當(dāng)或更小時(shí)，納米微粒的周期性邊界將被破壞。其結(jié)果是納米材料的聲、光、電、磁、熱、力學(xué)等性能將異于普通材料。,.,8,小尺寸效應(yīng),例如，銅顆粒達(dá)到納米尺寸時(shí)就變得不能導(dǎo)電；絕緣的二氧化硅顆粒在20納米時(shí)卻開(kāi)始導(dǎo)電。利用這一特性，可以高效率地轉(zhuǎn)變太陽(yáng)能為熱能、電能。,.,9,宏觀量子隧道效應(yīng),微觀粒子具有的能夠貫穿勢(shì)壘的能力稱(chēng)為隧道效應(yīng)。納米粒子可以穿過(guò)宏觀系統(tǒng)的勢(shì)壘而產(chǎn)生變化，這被稱(chēng)為納米粒子的宏觀量子隧道效應(yīng)。,.,10,量子限域效應(yīng),又稱(chēng)量子尺寸效應(yīng)，當(dāng)粒子的尺寸達(dá)到納米量級(jí)時(shí)，費(fèi)米能級(jí)附近的電子能級(jí)由連續(xù)態(tài)分裂成分立能級(jí)。當(dāng)能級(jí)間距大于熱能、磁能、靜電能、靜磁能、光子能或超導(dǎo)態(tài)的凝聚能時(shí)，會(huì)出現(xiàn)納米材料的量子效應(yīng)。,.,11,量子限域效應(yīng),例如，有種金屬納米粒子吸收光線能力非常強(qiáng)，在1.1365千克水里只要放入千分之一這種粒子，水就會(huì)變得完全不透明。,.,12,納米材料分類(lèi)及應(yīng)用,納米材料分為：納米粉末納米纖維納米膜納米塊體,.,13,納米材料分類(lèi)及應(yīng)用,納米粉末：粒度一般在100nm以下。介于原子、分子與宏觀物體間的中間物態(tài)的固體顆粒材料。納米纖維：直徑為納米尺度的線狀材料?？捎糜冢何?dǎo)線、微光纖新型激光或發(fā)光二極管材料等。,.,14,納米材料分類(lèi)及應(yīng)用,納米膜：顆粒膜、致密膜。顆粒膜是納米顆粒粘在一起，中間有極為細(xì)小的間隙的薄膜。致密膜是膜層致密但晶粒尺寸為納米級(jí)的薄膜?？捎糜冢簹怏w催化、過(guò)濾器、高密度磁記錄材料、光敏材料、平面顯示器、超導(dǎo)材料等。納米塊體：將納米粉末高壓成型或控制金屬液體結(jié)晶而成?？捎糜冢撼邚?qiáng)度材料；智能金屬材料等。,.,15,拉曼散射歷史,1905年，愛(ài)因斯坦提出了光電效應(yīng)的光量子解釋。1922年9月，拉曼在光的分子衍射一書(shū)中最后提到，如果散射過(guò)程能夠被看作光量子和散射分子之間的碰撞，他將有與經(jīng)典的電磁理論所預(yù)期的不同的結(jié)果。1923年A.G.S.斯梅卡爾從理論上預(yù)言了頻率發(fā)生改變的散射。,.,16,拉曼散射歷史,海森堡在1925年預(yù)言，在可見(jiàn)光中可能也會(huì)有類(lèi)似的效應(yīng)存在。1923年，拉曼和他的助手發(fā)現(xiàn)一種“熒光”效應(yīng)。以太陽(yáng)光為光源，觀察它穿過(guò)蒸餾水的散射線，并在入射光路中加一個(gè)紫色濾光鏡，未料觀察到一種較通常的散射線波長(zhǎng)有微弱變化的二次射線，他們將此種微弱射線歸結(jié)為某種“熒光”現(xiàn)象。,.,17,拉曼散射歷史,但是他們不敢輕易下結(jié)論，因?yàn)檫@種現(xiàn)象太弱了。之后，他們找到了將熒光分離出來(lái)的一種手段，用屋頂上的定日鏡把太陽(yáng)光送進(jìn)實(shí)驗(yàn)室，經(jīng)匯聚照到實(shí)驗(yàn)樣品上，入射光路與出射光路分別放置一對(duì)互補(bǔ)濾色鏡。,.,18,拉曼散射歷史,結(jié)果發(fā)現(xiàn)，穿過(guò)樣品的散射光通過(guò)濾光鏡后并未完全消失，還能觀測(cè)到暗淡的光線。當(dāng)時(shí)給出解釋為：樣品中含有某些雜質(zhì)，激發(fā)出熒光。這種解釋被大多數(shù)實(shí)驗(yàn)否定。在80多種不同的、經(jīng)過(guò)精心提純的液體樣品中無(wú)一例外的存在著；在甘油樣品實(shí)驗(yàn)中，這種現(xiàn)象更為明顯，并且最后的出射線已被極化，成了偏振光。,.,19,拉曼散射歷史,拉曼和助手把此現(xiàn)象與克拉姆斯海森堡的色散理論相聯(lián)系，稱(chēng)之為“分子散射”。經(jīng)過(guò)5年的研究，1928年2月16日，向science投稿。之后，改進(jìn)試驗(yàn)裝置，用大孔徑聚光器、汞弧燈及濾光片獲得了較強(qiáng)的單色光。1928年2月28日下午，觀察液體散射光譜時(shí)，觀察到汞弧燈中沒(méi)有的若干譜線，在拍攝的光譜照片上還證實(shí)了散射光不僅有紅移，還有藍(lán)移。,.,20,拉曼散射歷史,然而由于當(dāng)時(shí)還未出現(xiàn)關(guān)于激光的應(yīng)用，因此三十年代至六十年代，拉曼散射的研究處于一個(gè)低潮時(shí)期，主要的原因來(lái)自激發(fā)光源太弱的問(wèn)題。1960年，紅寶石激光器的出現(xiàn)，使得拉曼散射的研究進(jìn)入了一個(gè)全新時(shí)期。由于激光器的單色性好，方向性強(qiáng)，功率密度高，用它作為激發(fā)光源，大大提高了激發(fā)效率。,.,21,SERS的發(fā)現(xiàn),Fleischmann,M.et.Al.,Chem.Phys.Lett.1974,26,163Jeanmaire,D.L.;VanDuyne,R.P.J.Electroanal.Chem.1977,84,1.Albrecht,M.G.;Creighton,J.A.J.Am.Chem.Soc.1977,99,5215.文章中，他們報(bào)道了吸附在用電化學(xué)方法粗糙化的銀電極表面的吡啶分子在不同電位下的拉曼光譜，表明了拉曼光譜能與電化學(xué)方法聯(lián)用而測(cè)得吸附在電極表面的分子的信息。由此便開(kāi)啟了拉曼散射這一現(xiàn)象的全新應(yīng)用：SERS,.,22,參考文獻(xiàn),1./wiki/納米顆粒2.戈丹,千舒.震驚世界的100個(gè)科學(xué)發(fā)現(xiàn)(下).呼和浩特：內(nèi)蒙古人民出版社,2007.3.Fleischmann,M.et.Al.,Chem.Phys.Lett.1974,26,1634.Jeanmaire,D.L.,VanDuyne,R.P.J.Electroanal.Chem.1977,84,1.5.Albrecht,M.G.,Creighton,J.A.J.Am.Chem.Soc.1977,99,5215.6.,.,23,二、SERS原理,.,24,2.1拉曼散射原理,拉曼散射：定義：指光波在被散射后頻率發(fā)生變化的現(xiàn)象圖片來(lái)源：http:/www.raman.de/assets/img/raman-intensities.jpg,.,25,2.1.1光的粒子性的角度,光子與分子的非彈性碰撞,.,26,2.1.2能級(jí)躍遷角度,拉曼散射的入射光子的能量不等于分子任意兩能級(jí)之間的能級(jí)差。虛能級(jí)：分子在這段時(shí)間內(nèi)能保存從入射光子處吸收的能量，此時(shí)分子能量比基態(tài)高，但又不對(duì)應(yīng)任何一個(gè)真實(shí)的能級(jí)，我們稱(chēng)此時(shí)分子處于一個(gè)虛能級(jí)。虛能級(jí)是一種非常短暫的，不可觀察的量子態(tài)。,.,27,2.1.2能級(jí)躍遷角度,基態(tài),激發(fā)態(tài),虛能級(jí),斯托克斯線v0-v,瑞利散射v0,反斯托克斯線v0+v,散射線的強(qiáng)度如何解釋?zhuān)?虛能級(jí),.,28,2.1.2能級(jí)躍遷角度,根據(jù)波爾茲曼分布，處于基態(tài)的粒子數(shù)遠(yuǎn)大于處于振動(dòng)激發(fā)態(tài)的粒子數(shù)Anti-Stokes譜線與Stokes譜線的強(qiáng)度比滿足公式：,.,29,2.1.3誘導(dǎo)偶極矩角度,.,30,2.2表面增強(qiáng)原理,.,31,2.2.1電磁增強(qiáng),.,32,2.2.1電磁增強(qiáng),.,33,2.2.1電磁增強(qiáng),.,34,2.2.1電磁增強(qiáng),.,35,2.2.1電磁增強(qiáng),.,36,2.2.2化學(xué)增強(qiáng),化學(xué)增強(qiáng)被定義為樣品分子吸附在襯底上時(shí)極化率的變化。增強(qiáng)的數(shù)量級(jí)：10-100電荷轉(zhuǎn)移模型（普遍接受）,.,37,2.2.2化學(xué)增強(qiáng),電荷轉(zhuǎn)移模型TypeI:樣品分子沒(méi)有與納米金屬粒子共價(jià)結(jié)合TypeII:樣品分子與金屬納米粒子共價(jià)結(jié)合或通過(guò)電解質(zhì)離子間接結(jié)合TypeIII:TypeII的更加復(fù)雜的形式包含光驅(qū)動(dòng)的電荷轉(zhuǎn)移的過(guò)程,.,38,參考文獻(xiàn),1.http:/www.raman.de/assets/img/raman-intensities.jpg2./wiki/Virtual_state3.董炎明,熊曉鵬,鄭薇等.高分子研究方法.中國(guó)石化出版社,2011,04:222-224.4.EricC.LeRu,PabloG.Etchegoin.Principlesofsurfaceenhancedramanspectroscopyandrelatedplasmoniceffects.ElsevierScience,2008,11:185-264.5.蘭燕娜,周玲.表面增強(qiáng)拉曼光譜J.南通工學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2004,(02):21-23.,.,39,三、SERS儀器,.,40,三、SERS儀器,儀器的種類(lèi)及結(jié)構(gòu)組成1-3納米基底或探針的制備4-6,.,41,色散型激光拉曼光譜儀,.,42,傅立葉變換拉曼光譜儀,.,43,襯底或探針的制備,表面增強(qiáng)拉曼散射光譜是需要利用表面具有納米級(jí)粗糙度（貴）金屬（或金屬納米粒子）作為分析物襯底來(lái)產(chǎn)生SERS效應(yīng)襯底納米材料的性質(zhì)主要是由材料本身的尺寸、形狀、材料種類(lèi)等因素決定某些情況下，襯底納米材料尺寸結(jié)構(gòu)或形狀發(fā)生了微小的變化，可能導(dǎo)致SERS增強(qiáng)因子產(chǎn)生幾個(gè)數(shù)量級(jí)的變化,.,44,襯底或探針的制備,金屬納米粒子溶膠溶液納米光刻法模板法光纖探針,.,45,金屬納米粒子溶膠溶液,制備方法檸檬酸三鈉還原法：取一定量的硝酸銀溶液轉(zhuǎn)移至250ml圓底燒瓶中，油浴加熱，不斷攪拌。待溶液沸騰后將一定量的檸檬酸三鈉溶液逐滴加入硝酸銀溶液中，滴加完成后，繼續(xù)加熱攪拌60min后，停止加熱，自然冷卻，得到灰色的銀溶膠，倒入棕色的廣口瓶中避光保存。,.,46,金屬納米粒子溶膠溶液,優(yōu)點(diǎn)：制備簡(jiǎn)便易行增強(qiáng)效應(yīng)比較好缺點(diǎn)：適用范圍小金屬溶膠是一種亞穩(wěn)態(tài)體系,加入分析物后粒子容易聚集,但溶膠的聚集程度難以控制,導(dǎo)致拉曼信號(hào)的重現(xiàn)性差,.,47,納米光刻法,直接在固體基底上制備的納米結(jié)構(gòu)SERS襯底最常用的現(xiàn)代光刻技術(shù)為聚焦離子束和電子束光刻技術(shù)可以精確控制納米結(jié)構(gòu)的大小和形狀,.,48,納米光刻法,電子束光刻原理圖,.,49,納米光刻法,電子束光刻技術(shù)：把10-50keV的電子束聚焦在SiOx/Si固體基底上，并在其表面涂上電子束抗蝕劑，電子束選擇性的腐蝕掉預(yù)定形狀區(qū)域表面的抗蝕劑，形成預(yù)定形貌的納米粒子陣列,.,50,納米光刻法,EBL方法制備的陣列結(jié)構(gòu)SERS襯底的SEM圖,.,51,納米光刻法,電子束光刻法優(yōu)點(diǎn)：與一般的光學(xué)光刻法相比，成本較低精確控制納米粒子的形狀、大小以及粒子間隔，重現(xiàn)性好缺點(diǎn)：耗時(shí)，產(chǎn)量低鄰近效應(yīng)限制分辨率,.,52,模板法,把可控幾何形狀的金屬納米粒子沉積在模板上模板的直接合成是一個(gè)寬泛的研究領(lǐng)域，常用的模板主要分為硬模板和軟模板,.,53,模板法,硬模板：陽(yáng)極氧化鋁模板（AAO）是一種蜂窩狀密集排列的數(shù)以萬(wàn)計(jì)的納米級(jí)孔結(jié)構(gòu)，常被用來(lái)制備高性能的SERS襯底,.,54,模板法,硬模板法制備Ag納米棒及其應(yīng)用示例,.,55,模板法,不同濃度的R6G溶液在這種SERS襯底上的拉曼光譜,.,56,模板法,優(yōu)點(diǎn)：使大規(guī)模生產(chǎn)得以實(shí)現(xiàn)成本較低硬膜法重現(xiàn)性較好軟膜法能制備不同形狀的納米結(jié)構(gòu)缺點(diǎn)：硬膜法所得納米結(jié)構(gòu)比較單一軟膜法重現(xiàn)性相比硬膜法較差,.,57,光纖探針,利用光纖材料，經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)匚锢砘蛘呋瘜W(xué)處理使光纖針頭表面粗糙化，再利用自組裝、激光誘導(dǎo)、真空蒸鍍等方法在其表面鍍上一層金屬納米粒子錐形、直形、D形、楔形,.,58,光纖探針,錐柱組合型光纖探針是先經(jīng)氫氟酸腐蝕出錐柱結(jié)構(gòu),再通過(guò)自組裝法把銀納米顆粒修飾到光纖表面,.,59,光纖探針,光纖表面SERS活性基底的制作:羥基化過(guò)程氨基化過(guò)程銀納米顆粒自組裝,.,60,光纖探針,錐柱型光纖探針表面上銀納米顆粒的掃描電子顯微鏡(SEM)圖像,.,61,光纖探針,錐柱形探針靈敏度檢測(cè),.,62,光纖探針,優(yōu)點(diǎn)：方法簡(jiǎn)單、可靠且低成本重現(xiàn)性較好，可以滿足一般樣品檢查遠(yuǎn)程傳感功能缺點(diǎn)：不能精確控制納米粒子鍍層的參數(shù),.,63,參考文獻(xiàn),1.潘鐵英,康燕,錢(qián)楓.波譜解析法(第三版)M.上海：華東理工大學(xué)出版社,2015,07:141.2.周宇超.拉曼光譜儀J.中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備,2004,1(4).3.李淑玲.拉曼光譜儀及其應(yīng)用進(jìn)展J.巖礦測(cè)試,1998,17(4).4.董前民等.表面增強(qiáng)拉曼散射襯底的研究及應(yīng)用J.光譜學(xué)與光譜分析,2013,33(6).5.DingHP,WangMChenLJ,etal.ColloidsandSurfacesA:PhysicochemicalandEngineeringAspects,2011,387,(1-3):1.6.郭旭東等.錐柱型光纖探針在表面增強(qiáng)拉曼散射方面的應(yīng)用J.物理學(xué)報(bào),2017,66(4).,.,64,四、SERS應(yīng)用,.,65,四、SERS應(yīng)用領(lǐng)域,分析化學(xué)生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)表面吸附和催化反應(yīng)金屬防腐,.,66,FOCUS,SERS納米傳感器在活細(xì)胞中的應(yīng)用SERS“分子前哨”（SERS-MS）,.,67,SERS納米傳感器在活細(xì)胞中的應(yīng)用,在活細(xì)胞研究中SERS的優(yōu)勢(shì)納米顆粒的選擇金納米探針進(jìn)入活細(xì)胞的過(guò)程SERS光譜分析結(jié)果對(duì)金納米顆粒的保護(hù)吲哚菁綠信號(hào)標(biāo)記的SERS納米傳感器（ICG-SERS）,.,68,在活細(xì)胞研究中SERS的優(yōu)勢(shì),在關(guān)于活細(xì)胞，組織和微生物的眾多研究中，有兩個(gè)主要參數(shù)：1.橫向分辨率，影響生物體的大小，數(shù)量和異質(zhì)性（s）信息；2.檢測(cè)靈敏度：影響測(cè)量的持續(xù)時(shí)間以及樣品的完整性，時(shí)間分辨率和體內(nèi)適用性。SERS的優(yōu)勢(shì)：1.橫向分辨率高；2.檢測(cè)靈敏度高。,.,69,納米顆粒的選擇,要求：1.金屬納米結(jié)構(gòu)需要與生物系統(tǒng)相容;2.材料應(yīng)該是惰性的，如果可能，不影響其周?chē)h(huán)境。,.,70,金納米探針進(jìn)入活細(xì)胞的過(guò)程,在用SERS納米傳感器探測(cè)活細(xì)胞的過(guò)程中，許多細(xì)胞本身不需要進(jìn)一步的誘導(dǎo)就能吸收納米探針。該方法可用于選擇性地探測(cè)細(xì)胞中囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)中涉及的細(xì)胞亞結(jié)構(gòu)。,.,71,金納米探針進(jìn)入活細(xì)胞的過(guò)程,.,72,SERS光譜分析結(jié)果,.,73,對(duì)金納米顆粒的保護(hù),不同的方法已被提出保護(hù)金納米顆粒，例如使用牛血清白蛋白。在添加胎牛血清（FCS）的培養(yǎng)條件下，可以防止培養(yǎng)基中金納米顆粒的絮凝，膠體粒子能夠穩(wěn)定數(shù)天之久。將納米顆粒浸入含F(xiàn)CS的培養(yǎng)基中的TEM研究結(jié)果表明，除了單個(gè)顆粒之外，形成的納米聚集體的直徑大約只有100nm。,.,74,（a）浸入細(xì)胞培養(yǎng)液（內(nèi)含胎牛血清）中的金納米粒子的電子顯微鏡照片（b）用金納米顆粒（箭頭）孵育2小時(shí)后，在內(nèi)體中顯示單個(gè)顆粒的上皮細(xì)胞的電子顯微照片,.,75,吲哚菁綠信號(hào)標(biāo)記的SERS納米傳感器（ICG-SERS）,利用SERS方法創(chuàng)建具有高靈敏度，特異性和空間定位的光學(xué)標(biāo)簽對(duì)于細(xì)胞內(nèi)探測(cè)是非常有必要的，可以在細(xì)胞環(huán)境中提供化學(xué)分子和結(jié)構(gòu)信息的標(biāo)簽對(duì)于細(xì)胞研究將更有幫助。生物相容性染料吲哚菁綠（ICG）經(jīng)常被用作生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用的熒光標(biāo)記物。因此ICG-SERS納米傳感器在生物醫(yī)學(xué)方面也得到了廣泛應(yīng)用。,.,76,（a）使用激發(fā)波長(zhǎng)786nm獲得的銀（痕量A）和金（痕量B）膠體溶液中的10-7MICG-SERS光譜。（b）含有與HSA結(jié)合的510-6M吲哚菁綠（ICG）的銀和金膠體樣品溶液（分別為光譜A和B）的消光光譜。插圖顯示了在水中與HSA結(jié)合的510-6MICG的吸收。,.,77,ICG-SERS的應(yīng)用,為了研究HSA對(duì)SERS光譜的影響，我們測(cè)量了在金膠體溶液中與HSA結(jié)合的純ICG和ICG的光譜。兩個(gè)光譜顯示出非常相似的特征。這些發(fā)現(xiàn)與最近的觀察結(jié)果非常一致，即血清白蛋白不會(huì)干擾SERS的檢測(cè)。光譜之間光強(qiáng)的差異非?？赡芘c無(wú)HSA樣品中染料聚集體的形成有關(guān)。這個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了HSA處理的重要性。,.,78,SERS“分子前哨”（SERS-MS）,SERS“分子前哨”是一種新的診斷方法，其涉及等離子體激元基納米探針，由一端具有拉曼標(biāo)記分子的DNA發(fā)夾環(huán)和另一端的金屬納米顆粒組成。MS納米探針具有兩個(gè)基本特征：1.等離子體激元效應(yīng)的調(diào)制以改變標(biāo)記的SERS光譜強(qiáng)度;2.DNA發(fā)夾環(huán)序列識(shí)別和鑒別各種分子靶序列的特異性。,.,79,金屬表面存在著大量的價(jià)電子，它們自由地運(yùn)動(dòng)在費(fèi)米面內(nèi)，由于庫(kù)侖作用的長(zhǎng)程性，導(dǎo)致電子系統(tǒng)存在著集體激發(fā)，其密度起伏相對(duì)于原子核的正電荷背景而言，形成一個(gè)正負(fù)離子的集體的振蕩，如圖所示，稱(chēng)為表面等離子體激元。被激發(fā)的表面等離子體激元，會(huì)在納米材料附近形成比激發(fā)電場(chǎng)強(qiáng)數(shù)倍甚至數(shù)十倍的電場(chǎng),.,80,當(dāng)MS探針處于發(fā)夾（閉合狀態(tài)）構(gòu)象時(shí)，SERS信號(hào)被檢測(cè)到，而SERS信號(hào)在開(kāi)放（雜交）狀態(tài)下降低,.,81,當(dāng)拉曼標(biāo)記物與納米顆粒接觸或接近時(shí)（1nm），誘導(dǎo)相鄰的拉曼標(biāo)記分子產(chǎn)生強(qiáng)的SERS效應(yīng)。在正常條件下，當(dāng)用激光激發(fā)拉曼標(biāo)簽時(shí)，發(fā)夾環(huán)配置與強(qiáng)的SERS信號(hào)一致。然而，當(dāng)與互補(bǔ)靶DNA進(jìn)行雜交時(shí)，發(fā)夾環(huán)開(kāi)放并物理分離拉曼標(biāo)記物與納米顆粒。由于SERS的光譜信號(hào)強(qiáng)烈依賴(lài)于拉曼標(biāo)記和金屬納米顆粒之間的距離d，雜交過(guò)程導(dǎo)致SERS效應(yīng)的強(qiáng)烈降低。等離子體激元納米探針起到分子前哨的作用，巡視樣品溶液，當(dāng)沒(méi)有顯著事件發(fā)生時(shí)，其警告燈“開(kāi)啟”。每當(dāng)識(shí)別和檢測(cè)到目標(biāo)DNA時(shí)，分子哨兵就會(huì)熄滅它們的光，從而提供可測(cè)量的光學(xué)信號(hào)變化。,.,82,使用SERS“分子前哨”探針檢測(cè)HIV1序列：沒(méi)有靶DNA序列的HIV1SERS-MS納米探針的SERS光譜（上曲線：空白）和存在非互補(bǔ)DNA靶序列（中間曲線：陰性診斷）和互補(bǔ)的HIV1DNA靶標(biāo)（下曲線：陽(yáng)性診斷）。來(lái)自SERMS納米探針的SERS信號(hào)的閾值電平用虛線表示,.,83,參考文獻(xiàn),1.韓曉霞.基于表面增強(qiáng)拉曼散射的蛋白質(zhì)檢測(cè)方法研究D.吉林大學(xué),2009,5.2.蘭燕娜,周玲.表面增強(qiáng)拉曼光譜J.南通工學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2004,(02):21-23.3.Kneipp,Katrin,Moskovits,Martin,Kneipp,Harald.Surface-EnhancedRamanScattering:PhysicsandApplicationsM.Springer,2006:335-349,409-426.,.,84,五、SERS前景,.,85,1、新興應(yīng)用,非標(biāo)