細胞生物學復習資料

15-16，2 細胞生物學復習提綱1、 名詞解釋細胞化學 原位雜交 cell junctions cell coat 細胞通訊 細胞識別細胞內(nèi)受體 循環(huán)式光合磷酸化 非循環(huán)式光合磷酸化 染色體顯帶 核膜周期 細胞骨架 微管組織中心 細胞周期 捕光色素 cdc基因（cell division cycle gene） CDK p34cdc2激酶 cyclin CAK （CDK活化激酶） 管家基因 奢侈基因（luxury genes） regulatory gene Hayflick界限 PCD 光合鏈 電子傳遞鏈 干細胞 胚胎干細胞 細胞化學：應用某種化學試劑對細胞進行化學處理，形成特殊的染色效應。通?？赏ㄟ^顯色劑在細胞中的定位和深淺來判斷某種物質(zhì)在細胞中的分布和含量。原位雜交：用標記的核酸探針通過分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細胞中的位置的方法。在顯微與亞顯微水平上的基因定位、特異mRNA表達等研究中起重要作用。cell junctions :細胞連接，是指細胞間或細胞與細胞基質(zhì)之間的聯(lián)系結構。cell coat ：細胞外被，細胞外被是由構成質(zhì)膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖鏈組成的，實質(zhì)上是質(zhì)膜結構的一部分，指動物細胞表面存在著一層富含糖類物質(zhì)的結構，稱為細胞外被（cell coat）或糖萼（glycocalyx）細胞通訊（cell communication）：指一個細胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個細胞產(chǎn)生相應的反應。 細胞識別（cell recognition）：指細胞通過其表面的受體與胞外信號物質(zhì)分子（配體）選擇性地相互作用，從而導致胞內(nèi)一系列生理生化變化，最終表現(xiàn)為細胞整體的生物學效應的過程。細胞內(nèi)受體：靶細胞上受體存在于細胞內(nèi)的一種能夠識別和選擇性結合某種配體（信號分子）的大分子。當和配體結合后，能通過信號轉導作用將胞外信號轉換為胞內(nèi)化學或物理信號，以啟動一系列過程，最終表現(xiàn)為生物學效應。根據(jù)靶細胞上受體存在的部位，可將受體分為細胞內(nèi)受體和細胞表面受體。循環(huán)式光合磷酸化：PSI接受遠紅光后，產(chǎn)生的電子經(jīng)過 AO、A1、FeS和Fd又傳給 Cytbf和 PC而流回到 PSI。電子循環(huán)流動，產(chǎn)生氫離子梯度，從而驅(qū)動ATP的形成。非循環(huán)式光合磷酸化：光合系統(tǒng)II接受紅光后，激發(fā)態(tài)P680從水光解得到電子，傳遞給 NADP+，電子傳遞經(jīng)過兩個光系統(tǒng)，在傳遞過程中產(chǎn)生的氫離子梯度驅(qū)動ATP的形成。染色體顯帶：指以不同的化學藥劑處理染色體，使其呈現(xiàn)不同的帶紋的一種鑒定染色體的技術。也可用于染色體基因定位和研究物種的核型進化及可能的進化機制。核仁周期：在有絲分裂前期逐漸消失，末期又重新出現(xiàn)的變化細胞骨架（cytoskeleton）：指真核細胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系。分為細胞質(zhì)骨架和細胞核骨架。狹義的細胞骨架指細胞質(zhì)骨架，包括微絲、微管和中間纖維組成的網(wǎng)絡系統(tǒng)。廣義的細胞骨架既包括細胞質(zhì)骨架，又包括細胞核骨架以及細胞膜骨架和細胞外基質(zhì)。微管組織中心（MTOC）：微管在生理狀態(tài)及實驗處理解聚后重新裝配的發(fā)生處稱為微管組織中心。動物的微管組織中心為中心體。細胞周期（cell cycle）：細胞物質(zhì)積累與細胞分裂的循環(huán)過程捕光色素： 又稱為天線色素，類囊體中由全部葉綠素b 和大部分葉綠素a、胡蘿卜素和葉黃素等所組成。只有吸收聚集光能和傳遞激發(fā)能給反應中心的作用，而無光化學活性。cdc基因（cell division cycle gene）：與細胞分裂周期和細胞周期調(diào)控有關的基因。p34cdc2激酶：cdc2的表達產(chǎn)物與有關蛋白結合后的產(chǎn)物，具蛋白激酶活性，即CDK1激酶，促進G2/M的轉換。cyclin ：與細胞周期調(diào)控有關的一類蛋白，具周期蛋白框，與不同的CDK結合，調(diào)節(jié)不同的CDK激酶活性。CDK：周期蛋白依賴性蛋白激酶。是一類含特征性絲氨酸/ 蘇氨酸，且必需與細胞周期蛋白結合，才具有激酶活性的蛋白激酶，通過磷酸化多種與細胞周期相關的蛋白，控制細胞周期的整個進程。CAK （CDK活化激酶）：對已結合周期蛋白的CDK分子進一步磷酸化，提高CDK的活性。管家基因(house-keeping genes) ：是指所有細胞中均要表達的一類基因，其產(chǎn)物是對維持細胞基本生命活動所必需的。奢侈基因（luxury genes）：又稱組織特異性基因(tissue-specific genes)，不同的細胞類型進行特異性表達的基因，其產(chǎn)物賦予各種類型細胞特異的形態(tài)結構特征與特異的生理功能。regulatory gene：調(diào)節(jié)基因，產(chǎn)物用于調(diào)節(jié)組織特異性基因的表達，或者起激活作用，或者起抑制作用。Hayflick界限：細胞，至少是培養(yǎng)的細胞，是有一定壽命的，它們的增殖能力不是無限的，而是有一定的界限。PCD：細胞編程性死亡，又稱細胞調(diào)亡，指細胞主動的由基因決定的自動結束生命的過程。受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調(diào)控電子傳遞鏈或呼吸鏈：有序排列在線粒體的內(nèi)膜，能可逆的接受和釋放電子或H+的酶體系。光合鏈：即光合作用中的電子傳遞鏈。由光合作用的原初光化學反應所引起的電子在眾多的電子傳遞體中，按氧化還原電位順序依次傳遞的途徑。干細胞：（Stem cell）是一類尚未完全分化、具有自我更新和分化潛能的細胞。胚胎干細胞(embryonic stem cell，ESCs，簡稱ES、EK或ESC細胞)：胚胎干細胞是早期胚胎(原腸胚期之前)或原始性腺中分離出來的一類具有體外培養(yǎng)無限增殖、自我更新和多向分化的特性細胞。問答題簡述目前細胞生物學研究的基本特點和發(fā)展趨勢。答：1、細胞結構功能細胞生命活動。2、細胞中單一基因與蛋白基因組與蛋白質(zhì)組及其在細胞生命活動中的協(xié)同作用。3、細胞信號轉導途徑信號調(diào)控網(wǎng)絡4、體外研究體內(nèi)研究5、結構的靜態(tài)研究活細胞的動態(tài)研究6、實驗室研究為主計算生物學更多地介入并與之結合7、細胞生物學與生物學其它學科地滲透與數(shù)理化及納米科學等多學科地交叉。 總的特點是從靜態(tài)的分析到活細胞的動態(tài)綜合。 總趨勢:細胞生物學與分子生物學(包括分子遺傳學與生物化學) 相互滲透與交融是總的發(fā)展 趨勢。1、 為什么說細胞是生命活動的基本單位？答：1、一切有機體都由細胞構成，細胞是構成有機體的基本單位。2、細胞具有獨立的、有序的自控代謝體系，細胞是代謝與功能的基本單位。3、細胞是有機體生長與發(fā)育的基礎。4、細胞是遺傳的基本單位，細胞具有遺傳的全能性。 5、沒有細胞就沒有完整的生命2、 細胞的共性是什么？答：1、所有的細胞都有相似的化學組成。2、所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構成的生物膜，即細胞膜。3、所有的細胞都有DNA與 RNA，作為遺傳信息復制與轉錄的載體。4、所有的細胞都有作為蛋白質(zhì)合成的機器核糖體。5、所有細胞的增殖都以一分為二的方式進行分裂。3、 細胞膜的功能有哪些？(1)為細胞的生命活動提供相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境;(2)選擇性的物質(zhì)運輸，包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排除，其中伴隨著能量的傳遞;(3)提供細胞識別位點，并完成細胞內(nèi)外信息跨膜傳遞;(4)為多種酶提供結合位點，使酶促反應高效而有序地進行;(5)介導細胞與細胞、細胞與基質(zhì)之間的連接;(6)質(zhì)膜參與形成具有不同功能的細胞表面特化結構。4、 細胞連接的方式有哪些，每種連接的典型代表是什么，與中間纖維和微絲（肌動蛋白）有關的結構分別是什么，間隙連接的功能有哪些？一、封閉連接緊密連接二、錨定連接橋粒和半橋粒、粘著帶與粘著斑中間纖維有關的：橋粒（desmosome） 半橋粒(hemidesmosome）肌動蛋白有關的：粘著帶（adhesion belt） 粘著斑（focal adhesion）三、通訊連接間隙連接、胞間連絲功能：1、間隙連接在代謝偶聯(lián)中的作用（間隙連接允許小分子代謝物和信號分子通過, 是細胞間代謝偶聯(lián)的基礎，代謝偶聯(lián)作用在協(xié)調(diào)細胞群體的生物學功能方面起重要作用） 2、間隙連接在早期胚胎發(fā)育和細胞分化過程中的作用 3、間隙連接在神經(jīng)沖動信息傳遞過程中的作用5、 細胞和外界環(huán)境是如何進行物質(zhì)和信息交流的？細胞與外界是以細胞通訊的形式進行物質(zhì)交流的，伴隨著物質(zhì)運輸。細胞通訊（cell communication）是指一個細胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個細胞產(chǎn)生相應的反應。細胞以三種方式進行通訊：細胞通過分泌化學信號進行細胞間相互通訊.(包括內(nèi)分泌,旁分泌,自分泌和通過化學突觸傳遞神經(jīng)信號)-間接聯(lián)系型細胞作為信號細胞，例如，神經(jīng)遞質(zhì)由突觸前膜釋放，經(jīng)過突觸間隙擴散到突觸后膜，作用于特定的靶細胞。細胞間接觸性依賴的通訊（contact-dependent signaling）-直接接觸型相鄰細胞通過這種連接，以化學濃度差擴散形式直接進行交流，完成信息傳遞。細胞間形成間隙連接使細胞質(zhì)相互溝通，通過交換小分子來實現(xiàn)代謝偶聯(lián)或電偶聯(lián)-直接聯(lián)系型細胞通過其表面信號分子（受體）和另一細胞表面的信號分子（配體）選擇性地相互作用，最終產(chǎn)生應答的過程。特點，細胞識別和黏合。6、 兩條信號轉導通路。由G蛋白偶聯(lián)受體所介導的細胞信號通路主要包括：cAMP的信號通路（PKA系統(tǒng)）和磷脂酰肌醇信號通路（PKC系統(tǒng)）。 1. cAMP的信號通路（PKA系統(tǒng)）細胞外信號與相應受體結合，導致細胞內(nèi)第二信使cAMP的水平變化而引起細胞反應的信號通路。這一信號通路的首要效應酶是腺苷酸環(huán)化酶，通過它調(diào)節(jié)胞內(nèi)cAMP的水平。 激素G蛋白偶聯(lián)受體G蛋白腺苷酸環(huán)化酶cAMPcAMP依賴的蛋白激酶A基因調(diào)控蛋白基因轉錄。 2.磷脂酰肌醇信號通路（PKC系統(tǒng)） 特點：胞外信號被膜受體結合后，同時產(chǎn)生兩個胞內(nèi)信使，分別激動兩個信號傳遞途徑即三磷酸肌醇-Ca2+(IP3-Ca2+)和二?；视?蛋白激酶C(DG-PKC)途徑，實現(xiàn)細胞對外界信號的應答，因此把這一信號系統(tǒng)稱之為“雙信使系統(tǒng)”胞外信號分子與細胞表面G蛋白耦聯(lián)型受體結合G蛋白活化磷脂酶C活化水解PIP2 三磷酸肌醇（IP3）胞內(nèi)Ca2+ 濃度升高激活各類依賴鈣離子的蛋白 二?；视停―G）PKC活化 基因調(diào)控蛋白基因轉錄相同：都是由G蛋白偶聯(lián)受體所介導的細胞信號通路不同：cAMP信號通路:細胞外信號與相應受體結合,導致細胞內(nèi)第二信使cAMP水平變化而引起細胞反應的信號通路。這一信號通路的首要效應酶是腺苷酸環(huán)化酶，通過它調(diào)節(jié)胞內(nèi)cAMP的水平。具體途徑：第一信使G蛋白偶聯(lián)聯(lián)受體G蛋白腺苷酸環(huán)化酶cAMPcAMP依賴的蛋白激酶A 基因調(diào)控蛋白基因轉錄磷脂酰肌醇信號通路：胞外信號被膜受體結合后，同時產(chǎn)生兩個胞內(nèi)信使，分別激動兩個信號傳遞途徑即三磷酸肌醇-Ca2+(IP3-Ca2+)和二?；视?蛋白激酶C(DG-PKC)途徑，實現(xiàn)細胞對外界信號的應答，因此把這一信號系統(tǒng)稱之為“雙信使系統(tǒng)”7、 溶酶體的膜組成和其功能的相適性。溶酶體（lysosome）是單層膜圍繞，內(nèi)含多種酸性水解酶類的囊泡狀細胞器。其主要功能是進行細胞內(nèi)的消化作用。溶酶體膜的化學成分主要為脂類和蛋白質(zhì)，鞘磷脂成分較多，內(nèi)部含多種消化酶，多數(shù)為酸性的，其標記酶為酸性磷酸酶。溶酶體膜在成分上與其他的生物膜的區(qū)別： 1）嵌有氫離子-ATP酶；2）具有多種載體蛋白；3）膜蛋白高度糖基化。功能：1清除無用的生物大分子、衰老的細胞器及衰老損傷和死亡的細胞2防御功能3、物質(zhì)代謝作用（消化作用）4、其他重要的生理功能1）形成精子的頂體2）在甲狀腺細胞中參與分泌過程的調(diào)節(jié)3）發(fā)育過程中清除不需要的細胞8、 二硝基苯酚能夠破壞線粒體內(nèi)膜兩側的質(zhì)子動力勢，使質(zhì)子梯度轉變?yōu)闊崮?，因而是一種氧化磷酸化的解偶聯(lián)劑，曾經(jīng)被作為減肥藥物使用，試分析其在減肥作用上的利弊。二硝基苯酚作為解偶聯(lián)劑，使得呼吸作用產(chǎn)生ATP受阻，機體不得不加快代謝，加速脂肪與糖原的降解，因此有減肥功效。長期使用這種藥物會使得機體產(chǎn)生的ATP不足以滿足正常代謝的需要，對機體有損傷作用，故很快不再使用9、 線粒體和葉綠體的氧化磷酸化和光合磷酸化相關內(nèi)容。當電子從 NADH或 FADH2經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧形成水時，同時伴有ADP磷酸化形成ATP，這一過程稱為氧化磷酸化。 由光照所引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過程，稱為光合磷酸化。按照電子傳遞的方式可將光合磷酸化分為非循環(huán)式和循環(huán)式兩種類型。10、 核被膜的組成和功能，核仁的組成和功能。核被膜來源：子核膜的來源為母核膜。核被膜功能：1、調(diào)節(jié)核、質(zhì)之間的物質(zhì)與信息交換。 2、屏障作用（保護作用）。 3、細胞核融合時的識別作用。 4、可合成少量蛋白。 5、染色體定位于核膜上，有利于解旋、復制、凝縮、平均分配到子核。 核仁超微結構核仁主要成分：蛋白質(zhì)，約占核仁干重的80%，此外還有少量RNA與DNA。核仁功能：1、rRNA前體的合成 2、rRNA前體的加工 3、核糖體亞單位的裝配12、利用游離的氨基酸、mRNA和小麥胚芽提取物（內(nèi)含核糖體和翻譯所需輔助因子）組成的無細胞體系研究蛋白質(zhì)合成過程中新生肽的轉移，對于下列不同實驗條件，請分析蛋白質(zhì)是否完全合成，成熟蛋白質(zhì)是否具有信號序列，以及是否能跨膜轉移？1） 一種胞質(zhì)蛋白的mRNA；無SRP；無SRP受體；無微體。2） 編碼分泌蛋白的mRNA；無SRP；無SRP受體；無微體。3） 編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；無SRP受體；無微體。4） 編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；加入游離的SRP受體（不結合在膜上）；無微體。5）編碼分泌蛋白的mRNA；加入外源SRP；加入SRP受體（結合在膜上）；加入微體。實驗條件蛋白質(zhì)是否完全合成成熟蛋白質(zhì)是否具有信號序列是否發(fā)生跨膜轉移12345 11、 細胞骨架的組成和功能。分為細胞質(zhì)骨架和細胞核骨架。狹義的細胞骨架指細胞質(zhì)骨架，包括微絲、微管和中間纖維組成的網(wǎng)絡系統(tǒng)。廣義的細胞骨架既包括細胞質(zhì)骨架，又包括細胞核骨架以及細胞膜骨架和細胞外基質(zhì)。狹義的核骨架僅指核內(nèi)基質(zhì)廣義的核骨架包括核基質(zhì)，核纖層和核孔復合體功能：微絲：維持細胞形態(tài)并與細胞的運動有關： 1、肌肉收縮。 2、微絨毛的運動。 3、胞質(zhì)環(huán)流、細胞的變形運動等。 4、胞質(zhì)分裂環(huán)。 5、頂體反應。在精卵結合時，微絲使頂體突出穿入卵子的膠質(zhì)里，融合后受精卵細胞表面積增大，形成微絨毛，微絲參與形成微絨毛，有利于吸收營養(yǎng)。 6、維持細胞形態(tài)，賦予質(zhì)膜機械強度微管：A、維持細胞形態(tài)。 B、與細胞內(nèi)的運輸有關。例子：微管可作為高爾基體和其他小泡及顆粒運輸?shù)能壍馈?如神經(jīng)軸突運輸和魚色素細胞中色素顆粒的運輸。 C、鞭毛運動和纖毛運動。 D、紡錘體和染色體運動。 E、組成中心粒。 F、細胞器定位中間纖維：1、在細胞質(zhì)中起支架作用。 2、與細胞核的定位有關。 3、近年來發(fā)現(xiàn)，中間纖維與信使RNA的運輸有關。 4、增強細胞抗機械壓力的能力 5、參與形成細胞間連接核基質(zhì)： 1、是DNA復制的空間支架。DNA聚合酶結合于核骨架上，DNA的復制起始點是核骨架結合序列。 2、核骨架與真核細胞中RNA的轉錄和加工均有密切關系。具有轉錄活性的基因是結合在核骨架上的，基因只有結合在核骨架上才能進行轉錄。RNA聚合酶在核骨架上具有結合位點，RNA的合成是在核骨架上進行的。 3、核基質(zhì)參與染色體DNA的包裝及染色體構建 。核纖層：細胞核中起支架作用，為核膜及染色質(zhì)提供結構支架，介導了核膜的重建。12、 細胞周期的相關知識，有絲分裂和減數(shù)分裂的時期劃分和特點。細胞周期簡單地劃分為兩個相互延續(xù)的時期，即細胞有絲分裂期（mitosis）和位于兩次分裂期之間的分裂間期。分裂間期又可人為地分為G1、S和G2期。1、G1期（第一時間間隔期）G1期是一個細胞周期的第一階段。上一次細胞分裂之后，子代細胞生成，標志著G1期的開始。 G1期為進入S期做準備，其中最主要的是RNA、蛋白質(zhì)的合成與蛋白質(zhì)磷酸化。 在G1期的晚期階段有一個特定時期，稱為起始點 或限制點或檢驗點。2、S期（DNA合成期）進入S期后，立即開始合成DNA。組蛋白及非組蛋白在此期大量的合成，動物細胞中的中心粒復制也在S期完成。DNA復制的起始和復制過程受到多種細胞周期調(diào)節(jié)因素的嚴密調(diào)控。同時，DNA復制與細胞核結構如核骨架、核纖層、核膜等密切相關。 3、G2期（第二時間間隔期）細胞核內(nèi)DNA的含量已經(jīng)增加一倍，由G1期的2n變成了4 n，該時期為細胞進入M期進行物質(zhì)和能量的準備。如合成與M期結構、功能相關的蛋白質(zhì)等。與核膜破裂、染色體凝集密切相關的成熟促進因子（MPF）也在此期合成。通過G2期后，細胞即進入M期。4、M期（細胞分裂期）真核細胞的細胞分裂主要包括兩種方式，即有絲分裂（mitosis）和減數(shù)分裂（meiosis）。體細胞一般進行有絲分裂；成熟過程中的生殖細胞進行減數(shù)分裂，也稱為成熟分裂。減數(shù)分裂是有絲分裂的特殊形式。細胞經(jīng)過分裂，將其遺傳物質(zhì)載體平均分配到兩個子細胞中。1、減數(shù)分裂前間期減數(shù)分裂前間期也可分為G1期、S期和G2期，在G1期和S期把麝香百合的花粉母細胞在體外培養(yǎng)，則發(fā)現(xiàn)細胞進行有絲分裂，將G2晚期的細胞在體外培養(yǎng)則向減數(shù)分裂進行，說明G2期是有絲分裂向減數(shù)分裂轉化的關鍵時期。 S期持續(xù)時間較長，同時也發(fā)生一系列與減數(shù)分裂相關的特殊事件。 減數(shù)分裂前間期的S期僅復制其 DNA總量的 997999，而剩下的0103要等到減數(shù)分裂前期階段才進行復制。2、減數(shù)分裂過程 1）減數(shù)分裂期I （1）前期I 持續(xù)時間較長，進行染色體配對和基因重組，合成一定量的RNA和蛋白質(zhì)?？梢詫⑶捌贗人為地劃分為細線期、偶線期、粗線期。雙線期、終變期等5個階段。（2）中期I： 四分體逐漸向赤道方向移動，最終排列在赤道面上。 （3）后期I： 同源染色體對相互分離并向兩極移動 （4）末期I，胞質(zhì)分裂I和減數(shù)分裂間期2）第二次減數(shù)分裂第二次減數(shù)分裂過程與有絲分裂過程非常相似。即經(jīng)過分裂前期II、中期II、后期II、末期II和胞質(zhì)分裂II等幾個過程。每個過程中細胞形態(tài)變化也與有絲分裂過程相似。減數(shù)分裂和有絲分裂的比較相同:進行減數(shù)分裂的細胞在減數(shù)分裂之前是進行有絲分裂的產(chǎn)生細胞類型發(fā)生部位不同13、 如何證明細胞分化的本質(zhì)是基因選擇性表達的結果。細胞分化（cell differentiation）：在個體發(fā)育過程中，由一種相同的細胞類型經(jīng)細胞分裂后逐漸在形態(tài)、結構和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生不同的細胞類群的過程稱為細胞分化。細胞分化是多細胞有機體發(fā)育的基礎與核心，細胞分化的關鍵在于特異性蛋白質(zhì)的合成，即細胞分化是基因的選擇性表達的結果。細胞分化是由于基因選擇性的表達各自特有的專一性蛋白質(zhì)而導致細胞形態(tài)、結構與功能的差異。14、 影響細胞分化的因素有哪些？細胞的全能性、分化潛能的大小、來源不同15、 不能產(chǎn)生Caspase-9的基因敲除小鼠將死于多種損傷，其中最顯著的是大腦極度脹大。請分析為什么這些小鼠會有這一表型？與Caspase-9基因敲除小鼠比較，請你預測細胞色素C基因敲除小鼠將會有什么表型？Caspase屬于半胱氨酸蛋白酶，是引起細胞凋亡的關鍵酶，一旦被信號途徑激活，能將細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)降解，使細胞不可逆的走向死亡。它們的一個重要特點是：總是在天冬氨酸殘基之后切斷底物。其中caspase9參與細胞凋亡的起始，Caspase-9的基因敲除小鼠由于抑制了細胞凋亡，來延長細胞生存時間，最后形成癌變，表現(xiàn)為腫大caspase-9基因的激活需要細胞色素C的作用，當細胞色素C基因敲除后，則由caspase-9為起始因子之一的細胞凋亡程序被抑制。但cytc的缺失，會導致線粒體呼吸鏈出現(xiàn)功能異常，結果ATP缺失，使細胞死亡。故不會出現(xiàn)組織的異常堆積，反而因為ATP的缺失，小鼠無法存活。16、 試述細胞各組成結構的辯證關系。17、 細胞衰老的特征及衰老的可能機制。特征：1、 細胞核的變化 核膜內(nèi)折；染色質(zhì)固縮化；有的細胞核仁發(fā)生裂解。 2、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的變化 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)趨于解體，總量減少。 3、 線粒體的變化 細胞中