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第三章 烯烴二、寫(xiě)出下列各基團(tuán)或化合物的結(jié)構(gòu)式: 乙烯基 CH2=CH- 丙烯基 CH3CH=CH- 烯丙基 CH2=CHCH2-異丙烯基 4甲基順2戊烯 (E)-3,4-二甲基3庚烯(Z)-3-甲基4異丙基3庚烯三、命名下列化合物,如有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象,寫(xiě)出順?lè)矗ɑ颍㈱-E名稱:2乙基1戊烯(E)-3,4-二甲基3庚烯(E)-2,4-二甲基3氯3己烯(Z)-1-氟2氯2溴1碘乙烯反5甲基2庚烯(E)3,4二甲基5乙基3庚烯(E)3甲基4異丙基3庚烯(E)3,4二甲基3辛烯五、2,4庚二烯有否順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象,如有,寫(xiě)出它們的所有順?lè)串悩?gòu)體,并以順?lè)春蚙,E兩種命名法命名之。解:順,順24庚二烯(Z,Z)24庚二烯順,反24庚二烯(Z,E)24庚二烯反,順24庚二烯(E,Z)24庚二烯反,反24庚二烯(E,E)24庚二烯六、3甲基2戊烯分別在下列條件下發(fā)生反應(yīng),寫(xiě)出各反應(yīng)式的主要產(chǎn)物:O3 ,Zn-CH3COOHCl2低溫冷稀KMnO4HBr/過(guò)氧化物七、乙烯、丙烯、異丁烯在酸催化下與水加成生成的活性中間體分別為: 穩(wěn)定性順序 及反應(yīng)速度順序是中間體分別是:中間體穩(wěn)定性和反應(yīng)速度順序?yàn)椋喊?、試以反?yīng)歷程解釋下列反應(yīng)結(jié)果:解:反應(yīng)歷程:九、試給出經(jīng)臭氧化,鋅紛水解后生成下列產(chǎn)物的烯烴的結(jié)構(gòu):烯烴為:烯烴為:烯烴為:十、試以反應(yīng)式表示以丙烯為原料,并選用必要的無(wú)機(jī)試劑制備下列化合物: 2溴丙烷 1溴丙烷 異丙醇 正丙醇 1,2,3三氯丙烷 聚丙烯腈 環(huán)氧氯丙烷十一、某烯烴催化加氫得2甲基丁烷,加氯化氫可得2甲基2氯丁烷,如果經(jīng)臭氧化并在鋅粉存在下水解只得丙酮和乙醛,寫(xiě)出給烯烴的結(jié)構(gòu)式以及各步反應(yīng)式:解:十二、某化合物分子式為C8H16,它可以使溴水褪色,也可以溶于濃硫酸,經(jīng)臭氧化,鋅粉存在下水解只得一種產(chǎn)物丁酮,寫(xiě)出該烯烴可能的結(jié)構(gòu)式。解:該烯烴結(jié)構(gòu)式為:十三、某化合物經(jīng)催化加氫能吸收一分子氫,與過(guò)量的高錳酸鉀作用生成丙酸,寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)式。 解:該化合物的結(jié)構(gòu)式為: 十四、某化合物(A)分子式為C10H18,催化加氫得(B),(B)的分子式為C10H20,化合物(A)和過(guò)量高錳酸鉀作用得到下列三個(gè)化合物,寫(xiě)出(A)的結(jié)構(gòu)式。該化合物的結(jié)
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