有機化學(xué)教學(xué)大綱(生物工程專業(yè)).doc

有機化學(xué)教學(xué)大綱（生物工程專業(yè)）課程名稱 ：有機化學(xué) 課程編碼：1060801學(xué) 時：64 學(xué) 分：4開課學(xué)期：第三學(xué)期 課程類別：必修課程性質(zhì)：專業(yè)基礎(chǔ)課（應(yīng)用化學(xué)專業(yè)）先修課程：無機化學(xué)、分析化學(xué)教 材：徐壽昌編著 ，有機化學(xué)，高等教育出版社一、 課程的性質(zhì)、目的與任務(wù) 有機化學(xué)是高等學(xué)?；ゎ惛鲗I(yè)的一門基礎(chǔ)課。在有限的學(xué)習(xí)時間內(nèi)，學(xué)生應(yīng)主要掌握本門學(xué)科的基本規(guī)律，即熟悉有機化合物基本類型的結(jié)構(gòu)、性能、合成方法以及它們之間相互聯(lián)系的規(guī)律和理論。掌握這些基本規(guī)律和理論，不僅是為了能更好學(xué)習(xí)后繼專業(yè)課程，更重要的是，在掌握比較全面的基本原理的基礎(chǔ)上，根據(jù)今后工作的需要，能進一步繼續(xù)學(xué)習(xí)和鉆研與專業(yè)發(fā)展密切相關(guān)的有機化學(xué)知識。在整個教學(xué)過程中，重點培養(yǎng)學(xué)生的獨立自學(xué)、獨立思考與解決問題的能力。要求學(xué)生達(dá)到：1、能正確地寫出所學(xué)有機物的結(jié)構(gòu)式與名稱。2、能運用所學(xué)知識初步分析簡單有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)間的關(guān)系。3、能選擇運用簡單有機物的合成路線和方法。二、 課程的基本內(nèi)容1、 有機化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 2學(xué)時2、 烷烴 3學(xué)時（1） 烷烴的構(gòu)造異構(gòu)、命名、構(gòu)象等（2） 烷烴的物理和化學(xué)性質(zhì)，烷烴的鹵代反應(yīng)歷程3、 烯烴 3學(xué)時（1）、烯烴的構(gòu)造異構(gòu)、命名。（2）、烯烴的物理和化學(xué)性質(zhì)。4、 炔烴、二烯烴 2學(xué)時（1） 炔烴的異構(gòu)和命名（2） 炔烴的物理和化學(xué)性質(zhì)（3） 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng)5、 脂環(huán)烴的性質(zhì)和結(jié)構(gòu) 2學(xué)時6、 單環(huán)芳烴 4學(xué)時（1） 苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)（2） 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律7、 多環(huán)芳烴和非苯芳烴 2學(xué)時8、 立體化學(xué) 4學(xué)時（1）、手性和對映體（2）、含有手性碳原子的化合物的對映異構(gòu)體，手性合成，環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)，不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)。9、 鹵代烴 4學(xué)時 鹵代烷、鹵代烯烴、鹵代芳烴10、 醇和醚 4學(xué)時（1）、醇的結(jié)構(gòu)、分類、異構(gòu)和命名，醇的制法，醇的物理和化學(xué)性質(zhì)。、醚的構(gòu)造、分類和命名，醚的制法和性質(zhì)11、 酚和醌 2學(xué)時 酚的構(gòu)造、分類和命名，酚的制法和性質(zhì)，苯醌和萘醌12、 醛和酮 4學(xué)時（1）、醛和酮結(jié)構(gòu)和命名 （2）、醛、酮的制法和性質(zhì)13、 羧酸及其衍生物 4學(xué)時（1）、羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名，羧酸的制法和性質(zhì)（2）、羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名（3）、酰基碳上的親核取代反應(yīng)14、 -二羰基化合物 2學(xué)時丙二酸酯和乙酰乙酸乙酯在有機合成上的應(yīng)用15、 硝基化合物和胺 4學(xué)時（1）、硝基化合物的分類、結(jié)構(gòu)和命名，硝基化合物的性質(zhì)（2）、胺的分類、結(jié)構(gòu)和命名，胺的性質(zhì)16、 重氮化合物和偶氮化合物 2學(xué)時 重氮化反應(yīng)，偶氮化合物和偶氮染料17、 雜環(huán)化合物 2學(xué)時（1） 、雜環(huán)化合物的分類和命名（2） 、雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和芳香性三、 課程的教學(xué)要求1、 有機化合物的特性2、 有機化學(xué)及有機化合物的分類和命名 重點介紹系統(tǒng)命名法，適當(dāng)介紹習(xí)慣命名法和衍生命名法。系統(tǒng)命名法中主要講授脂肪烴、脂環(huán)烴、芳烴、雜環(huán)化合物的母體命名原則，官能團及常見基團的名稱及其次序，多官能團化合物命名時母體名稱的選擇和基團次序。立體化學(xué)的構(gòu)型確立與順/反、Z/E、 R/S、D/L的標(biāo)記方法 。3、 有機化合物的結(jié)構(gòu)及分子中原子間的相互影響 有機化合物的結(jié)構(gòu)是其性質(zhì)的內(nèi)涵，它決定了該有機化合物的物理性質(zhì)與化學(xué)性質(zhì)，是學(xué)好有機化學(xué)的關(guān)鍵。要求講清楚、講精。學(xué)生必須掌握。具體內(nèi)容如下：（1）、碳原子成鍵時的等性雜化狀態(tài)及各種雜化軌道在成鍵時對鍵長、鍵角、鍵能的影響，及其對相應(yīng)鍵合的氫原子或官能團的影響。（2）、鍵與鍵的特征及區(qū)別。會用分子軌道理論解釋乙烯、乙炔、1，3-丁二烯、苯及烯丙基的結(jié)構(gòu)。了解共振論，能初步判斷和描述共振結(jié)構(gòu)及其相對穩(wěn)定性的關(guān)系。重點要求掌握含一個雜原子的五元、六元雜環(huán)化合物的構(gòu)造及芳香性。（3）、介紹主要官能團的特性和在一定條件下的相互轉(zhuǎn)變的規(guī)律。（4）、介紹電子效應(yīng)（誘導(dǎo)效應(yīng)，共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)）及空間效應(yīng)對化合物性質(zhì)的影響，并用電子效應(yīng)等解釋烯炔的親電加成，醇與鹵代烴的消除、醛酮的親核加成，取代羧酸的酸性。一元取代芳烴的定位規(guī)則。（5）、介紹異構(gòu)現(xiàn)象并會正確熟練地寫出簡單分子的異構(gòu)體。會說明碳架異構(gòu)、官能團異構(gòu)、位置異構(gòu)、互變異構(gòu)、順反異構(gòu)、對映異構(gòu)、非對映異構(gòu)。介紹Fischer投影式及Newman投影式，能正確運用這二種投影式表示立體異構(gòu)體。4、 有機化合物的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律（1）、物理性質(zhì)包括：物態(tài)，溶解度，IR譜及NMR譜。（2）、物理性質(zhì)對化合物的分離、鑒定、提純及生產(chǎn)工藝上的重要意義。5、 有機化合物的反應(yīng) 具體要求內(nèi)容有：（1）、取代反應(yīng)：鹵代、烴基化、?；?、Friedel-Crafts 反應(yīng),硝化、磺化、鹵化、水解、醇解、氨解、氰解等重要反應(yīng)。（2）、消除反應(yīng)：鹵代烴脫鹵化氫、醇脫水、-羥基酸脫水，羧酸脫水。（3）、加成反應(yīng)：單烯、單炔及1，3-丁二烯的1，2-與1，4-加成，羰基的加成，Diels-Alder反應(yīng)。（4）、聚合反應(yīng)（5）、氧化還原反應(yīng)：烷烴、烯烴、炔烴、芳烴、芳環(huán)母體及側(cè)鏈的氧化，烯烴的臭氧化，醇及醛的氧化。不飽和烴、芳烴，醛酮，羧酸及酯、硝基化合物等的還原。（6）、縮合反應(yīng)、降級反應(yīng)、重氮化反應(yīng)（7）、重排反應(yīng)：烯丙基重排，Beckmann重排, Hofmann重排等。（8）、格林試劑，丙二酸酯及3-丁酮酸乙酯在有機合成上的應(yīng)用。6、反應(yīng)歷程 是理論有機化學(xué)的重要組成部分，所以應(yīng)介紹一些典型的反應(yīng)歷程不但使學(xué)生了解這些反應(yīng)是怎樣進行反應(yīng)的，還可以對一些反應(yīng)進行的方向作理論解釋。具體要求如下：（1）、離子型反應(yīng)：飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)及消除反應(yīng)與其方向。（2）、自由基型反應(yīng)（3）、協(xié)同反應(yīng)四、 課程的學(xué)時分配詳見課程的基本內(nèi)容，其中有三次習(xí)題課。 五、 課程習(xí)題要求總習(xí)題數(shù)應(yīng)為100道120道題。六、 實驗內(nèi)容與要求1、 實驗要求： 有機化學(xué)實驗是有機化學(xué)教學(xué)的重要組成部分。實驗課的任務(wù)是使學(xué)生驗證、鞏固和加深所學(xué)的有機化學(xué)基本知識，訓(xùn)練學(xué)生的有機化學(xué)實驗操作技能，培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)、求實的工作作風(fēng)。2、 實驗內(nèi)容： （1）、熔點的測定 4學(xué)時