電解質(zhì)溶液實驗報告_第1頁
電解質(zhì)溶液實驗報告_第2頁
電解質(zhì)溶液實驗報告_第3頁
電解質(zhì)溶液實驗報告_第4頁
電解質(zhì)溶液實驗報告_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

化學(xué)教學(xué)論實驗 電解質(zhì)溶液實驗報告 學(xué)院:化學(xué)化工學(xué)院 班級:10級化教班 組:第八組 組員: 王紅梅() 汪 婷() 魏 瓊() 單曉燕()電解質(zhì)溶液一、實驗?zāi)康?、了解電解質(zhì)溶液的化學(xué)原理,電極發(fā)生的氧化還原反應(yīng)及其產(chǎn)物;2、掌握離子遷移、電解水、電解飽和食鹽水與電解氯化銅的實驗演示技能;3、以及探究濃度、電壓、電極對電解質(zhì)溶液電解速率的影響。二、實驗原理電解質(zhì)溶液在直流電場的作用下,溶液中的離子發(fā)生定向移動,即陰離子向陽極方向移動,陽離子向陰極方向移動??梢岳媚承┯猩x子(如Cu2+ ,MnO4-等)的遷移來演示說明溶液中離子的遷移。氯化鈉溶液在直流電場作用下,陽離子(即Na+和H+)移向陰極,陰離子(即Cl-和OH-)移向陽極。陽極反應(yīng):2Cl- - 2e=Cl2(氧化反應(yīng)) 陰極反應(yīng):2H+ + 2e=H2(還原反應(yīng)) 總化學(xué)反應(yīng)式:2NaCl+2H2O=2NaOH+H2+Cl2電解水的原理: 陰極:4H+4e=2H2 陽極:4OH-4e=O2+2H2O 電解氯化銅溶液就是電解氯化銅本身: 陽極:2Cl-2e-=Cl2 陰極:Cu2+2e-=Cu 總反應(yīng)方程式為:CuCl2 =Cu + Cl2 三、 實驗用品儀器和材料:自制H形管(具支的滴定管)、小燒杯、U形管、漏斗、量筒、尖嘴玻璃管、滴定管、直流穩(wěn)壓電源、鐵架臺及附件、鐵釘電極、回形針電極、保險絲電極 彈簧夾、導(dǎo)線、碳棒電極、橡皮塞、橡皮管、托盤天平 小試管 玻璃棒 火柴 酒精燈 藥品:稀鹽酸、1:7的硫酸、1;10的硫酸、飽和硫酸銅溶液、飽和食鹽水溶液、0.3%的高錳酸鉀溶液、0.1%稀硫酸酸化的硝酸鉀溶液、1mol/L氯化銅溶液、酚酞試劑、淀粉碘化鉀試紙、尿素。四、 實驗內(nèi)容實驗名 稱實驗操作與步驟實驗現(xiàn)象實驗原理及解釋實驗裝置圖注意事項離子的移動1、 取一只潔凈的U形管,向其中倒入含尿素的硫酸銅溶液和高錳酸鉀溶液。該混合液的配制方法是:在8mL飽和硫酸銅溶液中,加入3mL0.3%的高錳酸鉀溶液,加入2g尿素,后用滴管細心而緩慢地向U形管的左右管中輪流交替的加入用稀硫酸酸化的0.1%的硝酸鉀溶液,使其高度各約為4cm左右。2、 在距離分界面1cm處插入碳棒電極,接通電源,電壓調(diào)至25V, 10min后,觀察U形管中的現(xiàn)象。陽極區(qū)有一層紫紅色溶液;而陰極區(qū)有一層淡淡的藍色溶液,碳棒上附有一層少量紅色物質(zhì),而且碳棒上有小氣泡出現(xiàn)。在直流電場的作用下電解質(zhì)溶液中的離子會發(fā)生定向遷移,即陽離子向陰極方向移動;陰離子向陽極方向移動;故而可以利用有色離子的遷移來說明溶液中離子的遷移。因而陽極區(qū)液面聚合大量的水合銅離子。陰極區(qū)聚合大量的MnO-41、要待尿素完全溶解之后再加入到U形管中;2、加入硝酸鉀溶液要左右輪流交替的加入保證兩側(cè)液面近乎一致,3、剛開始加入時要使硝酸鉀沿U形管壁緩慢流下,這樣可以保證液面清晰;4、 電極要能觸及到電解質(zhì)溶液,電壓為25V;5、所用硝酸鉀溶液濃度要小;6、硫酸銅溶液易水解,配制硫酸銅溶液時要酸化。電解飽和食鹽水1、在U形管中注入飽和食鹽水約50ml,分別插入鐵釘,碳棒做電極,鐵釘與電源負極相連,碳棒與電源正極相連,電解前在陰極區(qū)滴入兩滴酚酞溶液,用于檢驗陰極區(qū)的產(chǎn)物。2、接通低壓直流電源20V,幾分鐘后,觀察到陰極區(qū)的溶液變?yōu)榧t色,用濕潤的淀粉碘化鉀試紙檢驗陽極區(qū)的氣體,觀察現(xiàn)象。陰極區(qū)溶液立刻變成粉紅色,陽極區(qū)支管口放出的氣體可使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰堊兯{。陰極區(qū)的堿性增強,生成的Cl2使碘化鉀試紙變藍,陰極H+不斷變?yōu)镠2所以使0H-相對量增多使酚酞顯紅色,2KI+Cl2=2KCl+I2,陰極區(qū)產(chǎn)生H2,點燃發(fā)出“噗”的響聲。注意不能將陰極和陽極的電極接反了。電解氯化銅 溶液1、在U形管中注入用稀鹽酸酸化的1mol/L的CuCl2溶液約3/4管,插入碳棒做電極,接通直流電源,陽極既有氣體產(chǎn)生,用濕潤的淀粉碘化鉀試紙放在管口處檢驗陽極產(chǎn)生的氣體。2、電解2-3min,停止實驗,取出陰極的碳棒,觀察電極已鍍上一層紅色的銅。陽極產(chǎn)生的氣體可使淀粉碘化鉀試紙變藍;陰極碳棒上有紅色的銅。陽極2Cl-2e-=Cl2陰極Cu2+2e-=Cu陽極產(chǎn)生Cl2與KI充分反應(yīng)使其變藍;陰極碳棒上析出銅。1、 配制CuCl2溶液時需先加入幾滴稀HCl,這樣可以防止CuCl2水解。2、 用一個燒杯固定U形管。電解水電 極(1)打開活塞和止水夾,從漏斗注入1%氫氧化鈉溶液于H形管中 ,調(diào)節(jié)液面高度至零刻度處,接通直流電源,調(diào)節(jié)電壓至12V并觀察電解速率。通電約23分鐘后,關(guān)閉電源。打開兩管活塞,放出產(chǎn)生的氣體再調(diào)節(jié)液面高度至零刻度處。(2)重新開啟電源調(diào),進行電解,并開始計時,10分鐘后關(guān)閉電源。仔細觀察陰陽兩極產(chǎn)生氣體的情況。記錄兩極氣體的體積,關(guān)閉止水夾,打開活塞,用小試管收集陰極區(qū)產(chǎn)生的氣體,在酒精燈上點燃,做爆鳴實驗。然后將帶火星的木條置于陽極尖嘴口處,觀察現(xiàn)象。再在24V電壓下進行電解,操作步驟同上。(3)換回形針做電極,分別在12V與24V的電壓下做對比實驗,步驟同上。比較鐵釘與回形針作電極時電解速率的快慢。(4)分別用(1:10)與(1:7)的硫酸作電解質(zhì)溶液,保險絲做電極,重復(fù)進行實驗。將實驗結(jié)果記錄于下表。1.通入電壓后,電解反應(yīng)現(xiàn)象明顯,電極表面有大量氣泡產(chǎn)生,且電壓為24V時比電壓為12V時反應(yīng)更為劇烈。2.用帶火星的木條檢驗陽極區(qū)氣體時,木條復(fù)燃,說明陽極區(qū)產(chǎn)生了氧氣;用小試管收集陰極區(qū)產(chǎn)生的氣體,做爆鳴實驗,發(fā)出爆鳴聲,說明產(chǎn)生了氫氣。 陰極: 4H+4e=2H2 陽極:4OH-4e=O2+2H2O1、 裝置時,注意將管壁有刻度的一側(cè)面向自己,這樣便于讀取數(shù)據(jù)。實驗前,要在活塞處涂上凡士林,切記在孔的兩側(cè)涂少許就足夠了,以免將孔堵塞而影響實驗的正常進行。2、裝好后,打開水電解器兩側(cè)活塞,使其與大氣相通。從漏斗處倒入溶液,盡量使倒入的兩溶液液面相平并且在零刻度處。3、塞好活塞后再通電壓。4、產(chǎn)生的H2與O2在水中有一定的溶解度,會影響實驗結(jié)果。所以,記時前先接通電壓電解幾分鐘使產(chǎn)生的H2與O2在溶液中達到飽和后,關(guān)閉電源,放出氣體再重新開啟電壓進行電解,同時記下電解時間。5、每次電解前要將電極打磨6、切記陰、陽兩極不能互換。電解材料電解質(zhì)濃 度電 壓 V電解時間minV H2VO2V H2/ O2鐵 片NaOH1%12V102.91.42.0724V6.83.32.06回形針NaOH1%12V102.61.22.1724V5.32.62.04 保險絲 H2SO4 1:712V106.22.72.324V16.38.02.1 保險絲 H2SO4 1:1012V 10 5.22.42.224V13.36.52.0五、思考題1. 向溶液中加入尿素的作用?是否可用其他物質(zhì)代替?答:1、加入尿素的作用是增加溶液的比重,使混合液和硝酸鉀界面更加清晰;2、可以用其他物質(zhì)代替,需滿足的條件是:a.非電解質(zhì);b.與KMnO4和CuSO4均不反應(yīng);c.溶于水;d.無色物質(zhì),如蔗糖可以作為代替物。2.在做電解飽和食鹽水是為什么要向溶液中加入用稀硫酸酸化過的0.1%的硝酸鉀溶液,而且要左右輪流交替的加入?答:第一,選擇1%的硝酸鉀溶液的原因有三點:硝酸鉀溶液沒有顏色,便于觀察有色離子的移動;硝酸鉀溶液不參與電解;1%的硝酸鉀溶液密度比較小,可以使界面保持清晰。第二,由于電解作用,會使得銅離子移動到1%的硝酸鉀溶液中,銅離子易水解形成氫氧化銅絮狀沉淀,為此需要進行酸化抑制其水解。而用稀硫酸是因為硫酸根離子不參與電解。第三,輪流交替在U型管中加入1%的硝酸鉀溶液的目的是為了讓兩邊液面一樣高,便于觀察離子移動。3.電解飽和食鹽水時,為什么在陰極區(qū)滴加酚酞試液后溶液會變?yōu)榧t色?答:陰極區(qū)因H+發(fā)生電解反應(yīng)而被消耗,故OH-濃度增大,滴入酚酞后溶液變紅。4電解飽和食鹽水時為何碳棒作陽極,鐵片作陰極?答:因為在酸性條件下:Fe2+2e-=Fe, =-0.409V , 在堿性條件下Fe(OH)2+2e-=Fe+2OH-,=-0.877V,在陽極區(qū):4OH-= O2+ H2O+ 4e- ,=+0.401V,Cl+2e=2Cl;=+1.3583V。 若用鐵作陽極,無論在酸性還是堿性條件下,都是電極本身放電,即電極本身參與了反應(yīng)而被消耗,因此,電解時往往用惰性導(dǎo)電材料作為陽極。 5.分析電解水,所得H2和O2比例偏離2:1的因素?答:電解水,所得氫氣和氧氣體積比值偏離2:1主要是由于氧氣體積偏低,造成氧氣體積偏低的主要原因是由于副反應(yīng)所造成的:陰極:2H2SO4 = 2H+ + 2HSO4陽極:2H+ +2e H2H2S2O8+ H20H2SO4+H2SO5H2SO5+ H20H2SO4+ H2O2陽極處所生成的過氧化氫在酸性溶液里比較穩(wěn)定,不易分解出氧,所以氧氣的體積就偏低了。第二個原因就是氫氣與氧氣在水溶液中有一定的溶解度。1體積水可溶解0.02體積的氫氣,0.03體積的氧氣,氧氣比氫氣在水中的溶解度大。6.電解水時采取什么措施,使得體積比接近2:1?答:由于H2和O2在都有一定的溶解度,所以記時前應(yīng)該先接通電源電解幾分鐘左右,使H2和O2在溶液中達到飽和,打開活塞,放出所產(chǎn)生的氣體,然后再進行后續(xù)電解;每次電解時都必須將電極打磨;讀數(shù)時一定要準確,視線與液體凹液面平行。7.探索電解水時電解質(zhì)溶液濃度和電壓的最佳條件?答:根據(jù)記錄的數(shù)據(jù),比較幾種不同材料作電極,不同溶液作電解質(zhì)溶液的電解水產(chǎn)生氣體的體積,可以清楚的看出,當電解質(zhì)溶液濃度相同時(即都是1%的NaOH(aq)),電壓為24V,產(chǎn)生的H2和O2的體積比更接近理論值。當電極相同時,電解質(zhì)溶液濃度不同,電壓相同時,濃度小的實驗結(jié)果更接近理論值,適宜濃度為:1:10的HSO4;當電極相同,電解質(zhì)溶液濃度相同,而電壓不同時,電壓大的實驗結(jié)果更接近理論值,適宜電壓:24V.實驗反思在這次實驗準備過程中,由于四個電解實驗,每個實驗都只做了一遍,導(dǎo)致在給學(xué)生講解實驗時,以及解決一些實驗過程中的突發(fā)事件時,并沒有及時,正確,妥善地處理好。由于一些粗心,在做電解飽和氯化銅的試驗時,電極的正負裝反了,導(dǎo)致實驗過程中沒有出現(xiàn)現(xiàn)象。在探索的過程中,我們小組發(fā)現(xiàn)問題,提出問題,齊心協(xié)力,合作交流解決問題,將團隊精神發(fā)揮得很好,我們互相學(xué)習(xí),在本次試驗過程中受益很大。電解質(zhì)溶液實驗總結(jié):(一)、作過程中出現(xiàn)的問題:1、在做離子遷移的實驗時,我們強調(diào)在滴加KNO3溶液時要輪流交替的沿U型管壁滴加但有的同學(xué)還是懸空滴加,甚至有個別同學(xué)邊加邊振蕩。2、在做電解水的實驗時,有個別小組把裝置還沒有裝好就加電解質(zhì)溶液,導(dǎo)致溶液灑在實驗桌上。3、在檢驗陰、陽極產(chǎn)物時,把產(chǎn)物弄混,檢驗不出現(xiàn)象。(二)、預(yù)習(xí)報告中出現(xiàn)的問題:1、預(yù)習(xí)報告中有些同學(xué)還在寫實驗準備,實驗準備只需實驗準備小組同學(xué)寫,其他人不需要寫。2、做完實驗后個別同學(xué)沒有完善預(yù)習(xí)報告中的實驗現(xiàn)象。(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論