芳香烴 導(dǎo)學(xué)案.doc

芳香烴 班級 姓名 【學(xué)習(xí)目標】1.認識苯的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)，學(xué)會溴苯、硝基苯的實驗室制取。2.知道苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系，知道芳香烴的來源及其應(yīng)用?！局R回顧】 1苯是_色、有_味的液體，把苯倒入盛有少量碘水的試管中，振蕩，靜置，發(fā)現(xiàn)_，說明苯的密度比水_，而且_溶于水。加幾滴植物油于盛苯的試管中，振蕩，發(fā)現(xiàn)_，說明苯是良好的_。將盛有苯的兩個試管分別插入沸水和冰水中，將會發(fā)現(xiàn)前者_，后者_。2苯的分子式是_，結(jié)構(gòu)簡式是_，其分子結(jié)構(gòu)特點：(1)苯分子為_結(jié)構(gòu)；(2)分子中6個碳原子和6個氫原子_；(3)6個碳碳鍵_相同，是一種介于_之間的特殊_鍵。3苯易發(fā)生_反應(yīng)，能發(fā)生_反應(yīng)，難被_，其化學(xué)性質(zhì)不同于烷烴和烯烴。(1)苯_使酸性高錳酸鉀溶液褪色，在空氣中_燃燒，燃燒時現(xiàn)象_，燃燒的化學(xué)方程式為_.(2)苯與溴水_反應(yīng)，在催化劑作用下能與液溴發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)類型_反應(yīng)方程式為_苯與濃硝酸反應(yīng)的反應(yīng)類型_， 化學(xué)方程式為_(3)一定條件下，苯能與H2發(fā)生_反應(yīng)，化學(xué)方程式為_ 【學(xué)習(xí)新知】一、實驗室制取溴苯(1)實驗裝置如圖所示。裝置中的導(dǎo)管具有_作用。(2)將_和少量_放入燒瓶中，同時加入少量_作催化劑，用帶導(dǎo)管的塞子塞緊。觀察實驗現(xiàn)象：常溫下，整個燒瓶內(nèi)充滿_氣體，在導(dǎo)管口有_；反應(yīng)完畢后，向錐形瓶中滴加_溶液，有_生成；把燒瓶里的液體倒入盛有冷水的燒杯里，燒杯底部有_生成。二、實驗室制備硝基苯實驗裝置如下圖所示，主要步驟如下：配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸形成的混合酸，加入反應(yīng)器中。向室溫下的混合酸中逐滴加入一定質(zhì)量的苯，充分振蕩，混合均勻。在5060 下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾，得到純硝基苯。填寫下列空白：(1)配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸形成的混合酸時，操作注意事項是_。(2)步驟中，為了使反應(yīng)在5060 下進行，常用的方法是_。(3)步驟中洗滌和分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是_。(4)步驟中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是_。(5)純硝基苯是無色、密度比水_(填“小”或“大”)、具有_味的油狀液體。三、苯的同系物、芳香烴及其來源1苯的同系物的組成和結(jié)構(gòu)特點(1)苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被_取代后的產(chǎn)物，其分子中只有一個_，側(cè)鏈都是_，通式為_。(2)分子式C8H10對應(yīng)的苯的同系物有_種同分異構(gòu)體，分別為_。2苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)甲苯、二甲苯等苯的同系物_被酸性KMnO4溶液氧化，實質(zhì)是_.苯的同系物均能燃燒，現(xiàn)象_，其燃燒的化學(xué)方程式的通式為_。 (2)取代反應(yīng)甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在一定條件下反應(yīng)生成三硝基甲苯，化學(xué)方程式為三硝基甲苯的系統(tǒng)命名為_，又叫TNT，是一種淡黃色針狀晶體，不溶于水。它是一種烈性炸藥，廣泛用于國防、開礦、筑路等。(3)加成反應(yīng)甲苯與氫氣加成的化學(xué)方程式_3芳香烴及其來源(1)芳香烴是分子里含有一個或多個_的烴。(2)1845年至20世紀40年代，_是芳香烴的主要來源。20世紀40年代以后，通過石油化學(xué)工業(yè)中的_等工藝獲得芳香烴。【教學(xué)后記】： 日期： / 【鞏固檢測】1下列物質(zhì)中為芳香烴的是_。2下列說法中，正確的是()A芳香烴的分子通式是CnH2n6(n6，且n為正整數(shù))B苯的同系物是分子中僅含有一個苯環(huán)的所有烴類化合物C苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)3下列有關(guān)芳香烴的說法中，正確的是()A苯是結(jié)構(gòu)最簡單的芳香烴 B芳香烴的通式是CnH2n6(n6)C含有苯環(huán)的有機化合物一定屬于芳香烴 D芳香烴就是苯和苯的同系物4與鏈烴相比，苯的化學(xué)性質(zhì)的主要特征是()A難氧化、難取代、難加成 B易氧化、易取代、易加成C難氧化、易取代、難加成 D易氧化、易取代、難加成5以下物質(zhì)：(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2丁炔(6)環(huán)己烷(7)鄰二甲苯(8)苯乙烯，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是()A(3)(4)(5)(8) B(4)(5)(7)(8) C(4)(5)(8) D(3)(4)(5)(7)(8)6下列說法不正確的是()A在有機物中碳原子與其他原子最多形成4個共價鍵B用溴水既可以鑒別甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯C煤中含有大量的苯、甲苯、二甲苯等有機物，可以通過干餾的方法將其提純出來D用酸性高錳酸鉀溶液可以鑒別己烷和甲苯7下列說法正確的是()A石油的催化重整和煤的干餾均可以得到芳香烴，說明石油和煤中含有芳香烴B石油裂解的目的主要是為了得到更多的汽油C石油分餾得到的產(chǎn)物可用來萃取溴水中的溴 D石油裂化主要得到的是乙烯、丙烯等8下列有關(guān)甲苯的實驗事實中，能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是()A甲苯通過硝化反應(yīng)生成三硝基甲苯 B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C甲苯燃燒時產(chǎn)生很濃的黑煙 D1 mol甲苯與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)9下列分子中所有碳原子不一定在同一平面上的是()A2丁烯 B甲苯 C1丁烯 D10實驗室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提純：(1)蒸餾；(2)水洗；(3)用干燥劑干燥；(4)用10%的NaOH溶液洗滌。正確的操作順序是()A(1)(2)(3)(4) B(4)(2)(3)(1) C(4)(1)(2)(3) D(2)(4)(2)(3)(1)11某化學(xué)課外小組用下圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(2)觀察到A中的現(xiàn)象是_。(3)實驗結(jié)束時，打開A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是_，寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)C中盛放CCl4的作用是_。(5)要證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗證的方法是向試管D中加入_，現(xiàn)象是_。12烷基取代苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成。但若烷基R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有CH鍵，則不容易被氧化得到，現(xiàn)有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化的異構(gòu)體有7種，其中的兩種是：請寫出其他五種的結(jié)構(gòu)簡式。13 1.06 g某有機化合物A完全燃燒后，得到1.79 L CO2氣體(標準狀況)和0.90 g H2O，該有