電鍍藥水管理.doc

電鍍藥水管理 在端子電鍍界，一般鍍金多半使用酸性金?。ń疴捄辖鹱疃啵?，鍍鎳多半使用氨基磺酸鎳浴，鍍錫都使用烷基磺酸錫浴，鍍鈀鎳多半使用氨系有機(jī)磷酸浴，鍍銀還是使用氰化浴。而各電鍍廠所使用的藥水的廠牌也不同，不管使用何種電鍍藥水都需要得到有效的維護(hù)和管理，才能確保電鍍品質(zhì)的穩(wěn)定性，和延長藥水的使用壽命。因此我們就必須從各種電鍍藥水的形成（建浴或開缸），使用，保養(yǎng)，異常處理一直到報廢等過程，做有效的管制和記錄。以下就提供多年來管理電鍍藥水的經(jīng)驗，并以統(tǒng)一化來敘述，在這里并不涉及藥水技術(shù)性的闡述： 一.建?。?1.建浴時機(jī)：一般在下列情況下進(jìn)行建?。ㄩ_缸）動作。 （1）.新設(shè)備產(chǎn)生的時候。 （2）.現(xiàn)有藥水出現(xiàn)異常狀況，暫時無法處理時。 （3）.新產(chǎn)品，新規(guī)格，配合客戶開發(fā)時。 （4）定期保養(yǎng)，欲作備用更換時。 （5）.多余藥水，為減少損失，減廢，及備用的考慮，作適時修正建浴時。 2.建浴步驟：詳細(xì)參照各廠家說明書。 （1）.依照建浴總量和組成量，計算并稱量所需各化學(xué)藥品的數(shù)量。 （2）.將藥槽清洗干凈，必須使用純水清洗兩到三次以上。（若是舊槽或原藥槽與新藥水為不同類時，必須作特殊清洗）（3）.確定排水閥為關(guān)閉之后，依照各電鍍藥水使用說明書規(guī)定步驟進(jìn)行加藥。 （4）配置完成后，必須先取樣作哈氏槽實驗。 （5）.實驗片若沒有達(dá)到預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)，必須作組分的修正，若符合則可以正式進(jìn)行使用。 3.資料存檔：在建浴完成后，必須編號建立資料存檔，內(nèi)容包含槽號，容量，組成量，建浴日期，建浴者，審核者，分析記錄，檢驗記錄，添加記錄，修正記錄，執(zhí)行者，重大處理記錄等。 二.使用：生產(chǎn)人員在操作藥水時必須注意以下事項： 1.生產(chǎn)人員必須確保電鍍藥水槽液量的穩(wěn)定性，因會影響藥水濃度。 （1）.盡量避免帶進(jìn)，帶出或漏水。 （2）.避免大量補(bǔ)水，原則上一次補(bǔ)水量不超過槽液量的2%。（考慮溫度與濃度的關(guān)系） （3）.若一次須補(bǔ)大量水時，必須事先通知電鍍藥水管理者。 2.生產(chǎn)人員必須確保電鍍藥水不受到外界污染。 （1）.盡量避免鍍件，工具，金屬零件掉落在藥槽中，若發(fā)現(xiàn)有掉落情況務(wù)必立即處理。 （2）.添加藥品時，必須再一次確認(rèn)無誤后，方可加入。 （3）.生產(chǎn)人員在更換水洗時，必須確保藥水不被錯誤排放掉。（特別新人員操作時應(yīng)監(jiān)督） （4）生產(chǎn)人員在添加藥品后，或操作藥水時，應(yīng)有相對的記錄。三.檢驗與分析：電鍍藥水管理者必須依照公司的規(guī)定進(jìn)行檢驗分析工作。 1.依照各種電鍍藥水而異，其中包含OH值，比重，組分，哈氏實驗，不純物測試。 2.檢驗分析時機(jī)： （1）.每日開機(jī)生產(chǎn)前。 （2）.規(guī)范中已經(jīng)規(guī)定的時間和日期。 （3）.藥水修正后再確認(rèn)時。 （4）因變更制程而須修正藥水時。 （5）.做哈氏實驗或其他實驗片時。 （6）.在藥水不穩(wěn)定期，追蹤期，或其他原因而須加強(qiáng)檢驗時。 3.檢驗分析頻率： （1）.檢驗分析的頻率的制定，必須以藥水變化周期為主，在周期內(nèi)藥水變動幅度不至于影響到生產(chǎn)品質(zhì)為主。 （2）.若因設(shè)備或制程改變而增大藥水變動幅度時，必須立即作追蹤并修正頻率。 4.檢驗分析設(shè)備及方法： （1）.檢驗分析設(shè)備，儀器，器具必須定時作校正并記錄，以確保分析的準(zhǔn)確性。 （2）.檢驗分析方法以最準(zhǔn)確，最迅速，成本最低為先后順序。 （3）.檢驗分析方法應(yīng)盡量參照國際或國家標(biāo)準(zhǔn)，并須實際對參照方法做過驗證。 5.主管必須定期或不定期對檢驗人員做驗證，以降低人為誤差度。（特別是新進(jìn)人員） 6.當(dāng)檢驗標(biāo)準(zhǔn)（控制范圍）有變更時，必須適時做修正，及記錄變更原由，并存檔。 7.檢驗分析結(jié)果必須記錄下來（包含委外分析數(shù)據(jù)），記錄內(nèi)容必須包括結(jié)果，正常與否，修正記錄，修正后再檢驗結(jié)果，執(zhí)行者，日期等。 8.檢驗分析后，若有異?；蚱x規(guī)定控制范圍時，必須立即對藥水作調(diào)整及修正。 9.若調(diào)整及修正幅度大到會影響生產(chǎn)品時，必須與生產(chǎn)單位主管溝通，必要時停機(jī)來調(diào)整藥水。 四.藥品添加： 1.例行性添加：指經(jīng)過追蹤后，計算出大約固定消耗量，而分批或每日添加的藥品，如光澤劑等。 2.調(diào)整性添加：指經(jīng)過檢驗分析后，偏離規(guī)定控制范圍而修正時所添加的藥品。 3.稱量藥品時，必須確定計算是否正確，所取的藥品是否正確，以及盛裝容器是否干凈。 4.添加藥品時，必須再一次確認(rèn)藥品洗修正藥槽無誤后，方可加入。 5.藥品不可直接加在子槽內(nèi)，應(yīng)該加在母槽內(nèi)，令其攪拌均勻。 五.定期保養(yǎng)： 1.過濾：平時必須維持過濾狀態(tài)，并于每周檢查一次濾心，骯臟或阻塞時應(yīng)立即更換并記錄。 2.沉降：依照不同的藥水而必須進(jìn)行翻槽作沉降處理。 （1）.翻槽時必須停機(jī)處理，故可以選擇、放假日進(jìn)行處理，或取備用藥水交替使用來處理。 （2）.沉降處理完成后，必須記錄下來，包含處理日期，處理量，使用藥品量，處理者，審核者，修正記錄。 3.弱電解處理：依照不純物分析或哈氏實驗結(jié)果，在不影響正常電鍍下選擇適當(dāng)時間做處理。 六.異常狀況處理： 1.當(dāng)電鍍藥水發(fā)生異常狀況，應(yīng)立即停機(jī)并取樣做哈氏實驗（必要時做分析），若短時間內(nèi)無法改善且趕生產(chǎn)時，應(yīng)立即取備用藥水或重新開缸使用。 2.若經(jīng)實驗可以處理改善時，應(yīng)撰寫報告存檔或記錄在藥水檔案里。 3.若確定無法挽救時（并經(jīng)藥水山商確認(rèn)），則執(zhí)行報廢處理，并探討造成原因及撰寫報告上呈。 七.標(biāo)示：無論是在預(yù)備藥水，待處理藥水，報廢藥水，都必須給予標(biāo)示清楚并區(qū)分開來，標(biāo)示內(nèi)容包含藥水狀態(tài)，藥水名稱，編號，數(shù)量