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文檔簡介

非法采供血液血漿整治方案中華人民共和國獻血法、血液制品管理條例、中國遏制與防治艾滋病行動計劃(20*20*年)頒布實施以來,各地區(qū)、各部門采取有效措施,開展健康教育,規(guī)范采供血行為,為保證醫(yī)療臨床用血和原料血漿的質量安全,防止艾滋病等疾病經(jīng)血液途徑傳播起到了重要作用。但我國防治艾滋病和其他經(jīng)血液傳播疾病的形勢依然十分嚴峻,經(jīng)采供血環(huán)節(jié)傳播艾滋病和其他疾病的途徑尚未完全阻斷,在采供血液和原料血漿的過程中存在一些隱患,特別是一些地方仍然存在“血頭”、“血霸”非法組織他人出賣血液,甚至以暴力和威脅方式強迫他人出賣血液和原料血漿的犯罪活動,嚴重危害人民群眾的身體健康和生命安全。為此,國務院決定在全國范圍內開展非法采供血液和單采血漿專項整治。 一、工作目標 通過專項整治,使采供血機構的管理工作得到進一步加強,非法采血違法犯罪活動大幅度減少,采供血秩序明顯好轉。 (一)嚴厲打擊各種違法采集血液和原料血漿的行為,依法嚴懲血液領域的違法犯罪活動,對犯罪分子起到震懾作用。 (二)切實加強采供血(漿)機構管理和提高采供血各個環(huán)節(jié)的工作質量,規(guī)范血液和原料血漿的采集、檢測和供應等活動,進一步加大對采供血活動的監(jiān)管力度。 (三)保證臨床用血安全和原料血漿質量,有效控制艾滋病和其他血液傳播疾病經(jīng)采供血徑的傳播,保證人民群眾臨床用血和血液制品的安全。 二、工作重點 (一)依法嚴厲打擊非法采集血液、原料血漿的犯罪行為和組織他人賣血(漿)、或以暴力脅迫及其他方法迫使他人賣血(漿)的“血頭”、“血霸”。 (二)嚴肅查處單采血漿站手工采集、跨區(qū)域采集、超量頻繁采集和冒名頂替采集原料血漿等違法行為。 (三)加強對血液制品的監(jiān)督管理,依法嚴厲懲處血液制品生產(chǎn)單位違法收購原料血漿的行為。 (四)嚴厲打擊非法制造、回收一次性無菌醫(yī)療器械的行為,加大對采供血(漿)所用的一次性醫(yī)療器械的采購、使用、回收、處置的管理,切斷非法采供血行為和“血頭”、“血霸”的工具來源。 (五)嚴肅查處無償獻血中的冒名頂替等違 (六)進一步規(guī)范采供血液(漿)機構的管理,探索建立日常監(jiān)管和專項整治相結合的長效機制。 三、主要措施 (一)由衛(wèi)生行政主管部門和食品藥品監(jiān)管部門負責組織專項檢查,查處單采血漿站違法手工采集、跨區(qū)域采集和超量頻繁采集原料血漿的行為;查處采供血機構與違法組織他人賣血者串通采集冒名頂替者的血液和原料血漿的行為;查處采供血機構不按有關規(guī)定進行體檢、采集、化驗和未經(jīng)批準自采、自供、自購血液的行為,依法處理有關責任單位和人員,對手工采漿機構,要吊銷其單采血漿許可證,觸犯刑律的要移交司法機關。對醫(yī)療機構使用血液情況進行全面檢查,查處臨床用血未經(jīng)過艾滋病病毒和其他傳染病病毒檢測的行為,依紀依法處理有關責任人員。 衛(wèi)生、食品藥品監(jiān)管等有關部門要嚴厲打擊非法制造、回收一次性無菌醫(yī)療器械的行為,聯(lián)合查處非法回收、不按規(guī)定采購、倒賣或重復使采輸血、輸液器材按規(guī)定處理、銷毀等情況,對違法違規(guī)人員和單位予以嚴厲懲處。 (二)由食品藥品監(jiān)管部門負責查處血液制品生產(chǎn)單位違法收購原料血漿等違法犯罪行為。對收購手工采漿生產(chǎn)血液制品的企業(yè),按照制售假劣藥品處理,依法吊銷其生產(chǎn)許可證。構成犯罪的,移交司法機關追究刑事責任。 (三)由公安機關牽頭,衛(wèi)生行政主管部門、食品藥品監(jiān)管部門配合,依法嚴厲打擊非法采集血液、原料血漿的犯罪行為和組織他人賣血(漿)、或以暴力脅迫及其他方法迫使他人賣血(漿)的“血頭”、“血霸”;嚴厲打擊生產(chǎn)、銷售不符合標準的醫(yī)療器械和非法經(jīng)營醫(yī)療器械的犯罪活動;對拒絕、阻礙有關部門依法執(zhí)行公務的人員,要依法予以查處。 (四)由監(jiān)察機關會同衛(wèi)生行政主管等部門,對政府部門及事業(yè)單位在義務獻血中組織外單位或社會人員冒名頂替獻血的行為予以查處,依紀依法追究當事人及有關領導的責任。對貫徹中華人民共和國獻血法、血液制品管理條例和醫(yī)療廢物管理條例等法律法規(guī)不力、采供血機構秩序混亂、非法采供血問題嚴重的地區(qū),要嚴肅追究有關部門和地方行政領導的責任。 (五)建立原料血漿采集、血液制品生產(chǎn)年度審核報告制度,加強對原料血漿的采集、收購和血液制品生產(chǎn)的監(jiān)管。各地衛(wèi)生和食品藥品監(jiān)管部門要嚴格審核本轄區(qū)內的單采血漿站原料血漿采集年度報表,并向上級主管部門報告。各血液制品生產(chǎn)企業(yè)要定期向食品藥品監(jiān)管局報告血液制品產(chǎn)量及血漿來源和數(shù)量。食品藥品監(jiān)管局要定期核對原料血漿供應數(shù)量,耗材銷售使用數(shù)量以及血液制品生產(chǎn)數(shù)量的匹配情況,對違反血液制品管理條例有關規(guī)定的單位和個人予以嚴懲。 四、實施時間 專項整治工作分三個階段進行: 第一階段(20*年5月至6月)為自查階段。各省、自治區(qū)、直轄市按照工作方案確定的內容,組成專項整治工作小組,結合本地實際制定具體實施方案,在本轄區(qū)內開展自查工作。并將實施方案和自查結果于7月20日之前報送衛(wèi)生部和其他有關部門。 第二階段(20*年7月至11月)為整改階段。對自查中發(fā)現(xiàn)的問題,各地要認真整改。衛(wèi)生部、公安部、監(jiān)察部和食品藥品監(jiān)管局將組成檢查組,對重點地區(qū)和整改不徹底的單位進行抽查。 第三階段(20*年12月)為總結驗收階段。自查和整改結束后,各地區(qū)要認真做好工作總結。衛(wèi)生部將組織有關部門對各地開展專項整治工作進展情況進行聯(lián)合督查,將各地整治情況、抽查情況和聯(lián)合督查情況匯總后上報國務院并通報全國。 五、工作要求 (一)提高認識,精心組織。各地區(qū)、各部門要從實踐“三個代表”重要思想,體現(xiàn)以人為本的行政理念,維護人民群眾生命安全的高度搞好專項整治工作,以求真務實的態(tài)度,加強領導,精心組織,周密安排,抓實抓細。 (二)聯(lián)合行動,分工配合。堅持“全國統(tǒng)一領導,地方政府負責,部門指導協(xié)調,各方聯(lián)合行動”的工作要求,地方各級人民政府特別是縣級人民政府要切實負起責任,組織聯(lián)合行動,把打擊非法采供血液和單采血漿專項整治工作作為整頓和規(guī)范市場經(jīng)濟秩序的一項重要工作。各有關部門要各司其職,各負其責,加強工作中的協(xié)調與配合,建立定期聯(lián)席會議制度,通報本部門專項整治進展情況,并根據(jù)整治工作中發(fā)現(xiàn)的問題及時調整完善既定的工作安排,形成專項整治工作的強大合力。 (三)抓好日常督促檢查,嚴肅執(zhí)法。各級衛(wèi)生、公安、食品藥品監(jiān)管、監(jiān)察等部門要抓好對采供血和單采血漿各個環(huán)節(jié)的日常檢查,適時對重點地區(qū)、重點環(huán)節(jié)進行突擊檢查,把日常工作與開展專項整治結合起來,逐步形成長效的監(jiān)督管理機制。對日常檢查和專項整治中發(fā)現(xiàn)的問題,要責令限期整改,對違反有關法律法規(guī)的直接責任人員和單位要依紀依法嚴肅處理,涉嫌犯罪的要移送司法機關,絕不姑息。 (四)加強輿論宣傳。一方面要充分利用廣播、電視、報刊和互聯(lián)網(wǎng)等各種媒體,大力宣傳貫徹中華人民共和國獻血法、血液制品管理條例、醫(yī)療廢物管理條例、中國預防與控制艾滋病中長期規(guī)劃(*2*0年)和中國遏制與防治艾滋病行動計劃(20*20*年),以及其他規(guī)范采供血行為的法律法規(guī)和規(guī)章,增強采供血機構和醫(yī)療衛(wèi)生機構自覺守法的意識。另一方面要及時對非法采集血液和血

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