博士后課題2013.doc_第1頁
博士后課題2013.doc_第2頁
博士后課題2013.doc_第3頁
博士后課題2013.doc_第4頁
博士后課題2013.doc_第5頁
免費預(yù)覽已結(jié)束,剩余4頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

附件1吉林石化公司博士后科研工作站招聘博士后研究領(lǐng)域及課題一、合成橡膠領(lǐng)域1、乙烯、丙烯聚合新催化體系及機(jī)理研究吉林石化公司從1996年隨著2萬噸/年裝置引進(jìn)時開始進(jìn)行乙丙橡膠技術(shù)開發(fā)工作,催化體系是乙丙橡膠研發(fā)的關(guān)鍵技術(shù),目前催化劑研發(fā)取得了一定的進(jìn)展,但還需要進(jìn)行深入的研究,通過本項目的研究工作,為工業(yè)化實際應(yīng)用打下理論基礎(chǔ)。需要解決的關(guān)鍵技術(shù)問題:1)低成本催化劑的開發(fā)研究2)后過渡金屬催化劑的開發(fā)研究3)聚合反應(yīng)機(jī)理研究4)聚合動力學(xué)的研究5)催化劑失活機(jī)理的研究2、稀土釹系催化劑催化異戊二烯聚合機(jī)理研究作為配位聚合催化劑的稀土(Nd)體系具有高的立體定向性和催化活性,可以合成具有近乎完美的單一微觀結(jié)構(gòu)的共軛二烯烴聚合物。1964年沈之荃等首先以科學(xué)論文形式報道了二元稀土催化體系成功地合成聚異戊二烯,自此以后稀土催化劑得到了廣泛地關(guān)注,并在催化劑制備、組成、聚合規(guī)律、聚合物結(jié)構(gòu)和性能等方面作了大量工作?!皽?zhǔn)活性”或“擬活性”聚合被普遍接受用來描述稀土催化劑的聚合特點。但從目前的研究報道來看稀土催化共軛二烯的機(jī)理還不是十分清楚。為了異戊橡膠聚合工程控制問題,開發(fā)低成本催化技術(shù),有必要明確稀土釹系催化劑催化異戊二烯聚合機(jī)理。課題擬解決的關(guān)鍵技術(shù)問題:1)稀土活性中心結(jié)構(gòu)確定。2)活性中心催化異戊二烯聚合機(jī)理。3)助催化劑類型及比例對聚合影響的機(jī)理。4)稀土釹系催化劑催化聚合反應(yīng)動力學(xué)參數(shù)。3、稀土異戊橡膠催化劑優(yōu)化的研究催化劑技術(shù)作為異戊橡膠的核心技術(shù),直接關(guān)系到生產(chǎn)成本和產(chǎn)品質(zhì)量。盡管吉化研究院已開發(fā)出了高活性、高順式定向性的均相稀土催化劑,但是催化劑原料價格高,且助催化劑為進(jìn)口原料,催化劑占異戊橡膠生產(chǎn)成本比例偏高。因此,如何降低催化劑生產(chǎn)成本是關(guān)系到萬噸級異戊橡膠裝置經(jīng)濟(jì)效益和競爭力的重要課題。本項目是在前期研究的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步深入研究稀土異戊橡膠催化劑技術(shù),實現(xiàn)稀土催化劑國產(chǎn)化,優(yōu)化稀土異戊橡膠催化體系,降低異戊橡膠生產(chǎn)成本,提高核心技術(shù)競爭力。需要解決的關(guān)鍵技術(shù)問題1)稀土催化體系中試放大配方優(yōu)化和催化劑成本優(yōu)化;2)國產(chǎn)化稀土催化劑配方技術(shù);3)國產(chǎn)化稀土催化體系的高順式定向性控制技術(shù);4)國產(chǎn)化稀土催化體系分子量及其分布控制技術(shù);5)國產(chǎn)化稀土催化體系的高活性與高穩(wěn)定性控制技術(shù)。4、聚烯烴彈性體聚烯烴彈性體(POE)因其結(jié)構(gòu)中無雙鍵,叔碳原子少,其具有良好的熱穩(wěn)定性、耐光性、耐候性和抗龜裂性。另外,由于辛烯鏈段的存在破壞了乙烯的結(jié)晶,通過分子結(jié)構(gòu)設(shè)計可使其不僅具有優(yōu)良的熱塑性,而且擁有良好的力學(xué)性能,且與聚烯烴有良好的親和性,是聚烯烴樹脂有效的抗沖擊改性劑,隨著研究的深入和工業(yè)化進(jìn)展,POE的應(yīng)用必將會越來越廣泛。本課題的研究目標(biāo)是通過研究催化劑構(gòu)效關(guān)系,深入探索催化體系的內(nèi)在機(jī)理,開發(fā)出有自主知識產(chǎn)權(quán)的高效催化劑和POE制備技術(shù)。課題擬解決的關(guān)鍵技術(shù)問題:1)催化體系的篩選、構(gòu)效關(guān)系及新型高效催化劑的制備技術(shù);2)POE微觀結(jié)構(gòu)控制技術(shù)及與性能的關(guān)系;3)自主知識產(chǎn)權(quán)的POE制備技術(shù)。二、合成樹脂領(lǐng)域1、單流化床法非茂單中心聚乙烯催化劑小試技術(shù)開發(fā)寬/雙峰LLDPE優(yōu)點在于它既含有高相對分子質(zhì)量組分,又含有低相對分子質(zhì)量組分,很好地解決了聚乙烯樹脂可加工性和強(qiáng)度之間的矛盾。 目前制備寬/雙峰PE主要有串聯(lián)流化床法和單流化床法。串聯(lián)流化床操作較為靈活,是目前已經(jīng)工業(yè)化的方法,缺點是需要的前期投資大,物料轉(zhuǎn)移過程較復(fù)雜,會造成催化劑的部分失活。單流化床生產(chǎn)寬/雙峰PE主要依靠催化劑技術(shù),很容易在現(xiàn)有的聚乙烯反應(yīng)器中實施,且成本較低,活性較高,工藝操作簡單、開停車方便、而且高低分子量聚合物混合比較均勻。課題擬解決的關(guān)鍵技術(shù)問題:1)開發(fā)單流化床寬/雙峰和分布LLDPE技術(shù)。2)開發(fā)非茂單中心催化劑技術(shù)。2、連續(xù)本體聚合PMMA技術(shù)及新產(chǎn)品開發(fā)目前,連續(xù)本體聚合工藝是PMMA生產(chǎn)的主流技術(shù),它具有流程短、產(chǎn)品純凈、分子量較高和無污水等技術(shù)優(yōu)勢,是一種具有開發(fā)前景的技術(shù)。本項目擬在前期合作研究的基礎(chǔ)上,深入系統(tǒng)地開展PMMA連續(xù)本體聚合基礎(chǔ)理論及工程放大研究,自主開發(fā)具有國際先進(jìn)水平的連續(xù)本體聚合PMMA技術(shù)及系列新產(chǎn)品,為擬建設(shè)5萬噸/年P(guān)MMA工業(yè)化生產(chǎn)裝置提供技術(shù)支持。課題擬解決的關(guān)鍵技術(shù)問題:1)PMMA多組分高溫自由基聚合反應(yīng)動力學(xué)及基本規(guī)律的研究;2)聚合物的降解機(jī)理及穩(wěn)定性研究,提出PMMA熱穩(wěn)定性控制手段;3)光學(xué)級和特殊級PMMA高端系列產(chǎn)品及技術(shù)開發(fā);4)中試放大技術(shù)研究;5)聚合物的分析方法研究:運用核磁共振譜及其它分析手段,建立完善PMMA的結(jié)構(gòu)剖析方法。三、精細(xì)化工領(lǐng)域1、碳五分離過程中熱二聚反應(yīng)動力學(xué)研究及熱二聚反應(yīng)工藝和反應(yīng)器設(shè)計碳五餾分中的環(huán)戊二烯極易發(fā)生聚合反應(yīng),在碳五分離過程中一般采用加熱方式使其中的環(huán)戊二烯轉(zhuǎn)化成雙環(huán)戊二烯,然后通過精餾分離出雙環(huán)戊二烯,達(dá)到分離環(huán)戊二烯的目的。由于環(huán)戊二烯的脫除率直接影響后續(xù)的異戊二烯萃取精餾,熱二聚過程中必須保證環(huán)戊二烯具有較高的轉(zhuǎn)化率,同時異戊二烯具有較高的收率。本課題的研究目標(biāo)是確定最佳熱二聚工藝及熱二聚反應(yīng)器型式。課題需要解決的關(guān)鍵技術(shù)問題:1)通過熱二聚反應(yīng)動力學(xué)研究,獲得準(zhǔn)確的反應(yīng)動力學(xué)方程。2)最佳熱二聚反應(yīng)工藝流程及工藝條件,確保環(huán)戊二烯具有較高轉(zhuǎn)化率,同時異戊二烯損失較少。3)確定適宜的反應(yīng)器型式。4)通過流體力學(xué)模擬,設(shè)計出最優(yōu)的、適用于工業(yè)化生產(chǎn)裝置的反應(yīng)器。2、反應(yīng)器模擬研究碳五分離過程中,環(huán)戊二烯的分離是采用熱二聚使其轉(zhuǎn)化為雙環(huán)戊二烯,然后通過精餾將雙環(huán)戊二烯分離出去。反應(yīng)器的設(shè)計結(jié)果直接影響環(huán)戊二烯的轉(zhuǎn)化率和雙環(huán)戊二烯的選擇性及異戊二烯的收率,采用流體力學(xué)模擬,與反應(yīng)動力學(xué)等結(jié)合,能夠較真實的反映出反應(yīng)器內(nèi)部溫度分布、流體流動狀態(tài)等參數(shù),通過對不同型式反應(yīng)器的流體力學(xué)模擬,能夠選擇或設(shè)計出適合環(huán)戊二烯熱二聚的反應(yīng)器。因此,本課題的研究目標(biāo)是通過流體力學(xué)模擬設(shè)計出適合于碳五分離過程中環(huán)戊二烯熱二聚反應(yīng)器。課題需要解決的關(guān)鍵技術(shù)問題:通過流體力學(xué)模擬,設(shè)計出最優(yōu)的、適用于工業(yè)化生產(chǎn)裝置的環(huán)戊二烯熱二聚反應(yīng)器。3、C5餾分中炔烴選擇加氫催化劑開發(fā)乙烯裂解副產(chǎn)大量的碳五餾分,其中含有質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12的炔烴,在碳五分離過程中必須預(yù)先將炔烴分離,以降低操作風(fēng)險。精餾法脫除碳五餾分中的炔烴存在操作困難和能耗高等缺點,如果能夠采用選擇加氫的方式脫除炔烴,將大大降低碳五分離過程中的能耗,提高碳五分離技術(shù)經(jīng)濟(jì)性。本課題的研究目標(biāo)是開發(fā)出高效炔烴選擇性加氫催化劑及工藝,在保留異戊二烯的同時,將碳五餾分中的炔烴選擇性加氫去除。課題擬解決的關(guān)鍵技術(shù)問題:1)選擇加氫催化劑模型構(gòu)建及機(jī)理研究;2)選擇加氫催化劑活性組分和助劑的優(yōu)化及協(xié)同效應(yīng)研究;3)催化劑載體結(jié)構(gòu)及表面性質(zhì)對活性組分與載體相互作用的影響研究;4)炔烴選擇性加氫工藝研究。4、甲烷-二氧化碳重整制備合成氣技術(shù)開發(fā) 隨著化石能源消耗的增加和全球氣候變化壓力的增大,如何高效合理的利用二氧化碳資源是各國技術(shù)人員積極探索的課題。合成氣作為一種有用的資源,可以用于合成氨、甲醇和丁辛醇等化學(xué)品的合成。甲烷與二氧化碳催化重整制備合成氣技術(shù)一方面可以有效利用二氧化碳資源,另一方面可以產(chǎn)生合成氣,其前景受到廣泛的重視。甲烷與二氧化碳催化重整為強(qiáng)吸熱反應(yīng),并且反應(yīng)過程中容易積碳,催化劑容易失活,因此高效催化劑的開發(fā)和反應(yīng)過程中得能量優(yōu)化是該工藝開發(fā)過程的關(guān)鍵。本課題的研究目標(biāo)是開發(fā)甲烷與二氧化碳催化重整的高效催化劑,并且采用耦合工藝,提高整個工藝過程的能量效率。本課題需要解決的問題:1)高效抗積碳催化劑的優(yōu)化,在前期氧化鋁基催化劑的基礎(chǔ)上,通過添加適當(dāng)?shù)闹鷦岣叽呋瘎┑幕钚院涂狗e碳能力;2)反應(yīng)過程能量優(yōu)化和耦合。通過理論計算與實驗結(jié)合的方式,利用氧化反應(yīng)產(chǎn)生的熱量進(jìn)行耦合,以降低外供能力的需求,同時調(diào)節(jié)合成氣的氫碳比。3)高效反應(yīng)器的設(shè)計與開發(fā)。通過反應(yīng)器的設(shè)計和優(yōu)化,降低反應(yīng)過程中的積碳行為。5、輕烴催化裂解輕烴(石腦油或碳四等低分子量烴類)催化裂解制低碳烯烴是較為先進(jìn)的制低碳烯烴技術(shù)。通過催化裂解代替熱裂解制乙烯可將反應(yīng)溫度降低100以上,從而大幅降低能耗。與熱裂解相比,催化裂解工藝可以大幅提高丙烯收率,同時可以節(jié)能約20%左右。但由于催化裂解遵循正碳離子反應(yīng)機(jī)理,在裂解過程中會在催化劑表面產(chǎn)生積碳,造成催化劑活性下降或失活,從而使催化劑無法維持長周期運行。因此,本課題研究的目標(biāo)是開發(fā)一種適合流化床工藝技術(shù)的催化劑及工藝技術(shù),該催化劑可使裂解反應(yīng)溫度600,具有高活性、高選擇性(乙烯+丙烯收率47%以上,乙烯+丙烯+丁二烯收率53%以上)、和可再生、易流化、磨損指數(shù)低等特點。課題擬解決的關(guān)鍵技術(shù)問題:1)流化床工藝技術(shù);2)催化劑活性組份和助劑的優(yōu)化篩選及協(xié)同效應(yīng)研究;3)催化劑載體結(jié)構(gòu)及表面性質(zhì)對活性組分與載體相互作用的影響研究;4)催化劑抗磨性及流化性性能研究;5)提升管反應(yīng)器結(jié)構(gòu)及流化方式對裂解性能影響研究;6、乙苯分子篩新一代催化劑國產(chǎn)化研究隨著吉林石化公司新建苯乙烯裝置的投產(chǎn),新一代乙苯催化劑由UOP公司引進(jìn)。相對于上一代的乙苯催化劑,新一代的催化劑裝填量明顯降低,催化劑的活性顯著增強(qiáng)。為了降低采購成本,提高裝置的核心競爭力,針對新一代的進(jìn)口催化劑進(jìn)行國產(chǎn)化研究。本項目的目的在于開發(fā)出性能優(yōu)良的乙苯催化劑,其性能達(dá)到或者超過新一代進(jìn)口催化劑的水平。目前,進(jìn)口催化劑的剖析和評價工作已經(jīng)展開,但需要從新一代分子篩的合成方面取得突破,已達(dá)到進(jìn)口催化劑的水平。本課題的研究目標(biāo)是設(shè)計新型納米分子篩催化劑,通過對分子篩微觀結(jié)構(gòu)的調(diào)變,達(dá)到分子篩構(gòu)效關(guān)系的設(shè)計和構(gòu)建目的,得到適合于乙苯合成的分子篩孔結(jié)構(gòu)和表面酸堿性,開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的高效合成乙苯新一代催化劑。課題擬解決的關(guān)鍵技術(shù)問題有:1)新型納米分子篩催化劑的設(shè)計與開發(fā);2)分子篩微觀結(jié)構(gòu)的表征以及表面性能研究;3)利用計算機(jī)進(jìn)行分子篩催化劑的設(shè)計和定向合成;4)乙苯合成催化劑構(gòu)效與性能關(guān)系的調(diào)變。四、生物質(zhì)能源領(lǐng)域生物質(zhì)熱解制備化學(xué)品研究 隨著化石資源的日益枯竭和人們對能源需求的增加,可再生的生物質(zhì)資源的利用越來越受到各國的重視,特別是由生物質(zhì)制備運輸燃料的技術(shù)開發(fā)正受到各國科研人員的重視。通過熱解的方式將生物質(zhì)液化成生物油,再經(jīng)過改質(zhì)的方法將生物油制備成運輸燃料是一種有效的生物質(zhì)利用方式。本課題的研究目標(biāo)是通過熱解過程的工藝優(yōu)化,提高生物油的收率,降低生物油中固體物含量;將熱解得到的生物油進(jìn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論