天然藥物化學(xué)習(xí)題與參考答案17548.doc

天然產(chǎn)物化學(xué)習(xí)題第一章 緒 論（一）選擇題 1-71有效成分是指 CA. 含量高的成分 B. 需要提純的成分 C. 具有生物活性的成分 D. 一種單體化合物 E. 無副作用的成分（三）填空題 1-31. 天然藥物化學(xué)研究的內(nèi)容有：天然藥物中各類型化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)、及提取分離方法和結(jié)構(gòu)測(cè)定，生物合成途徑等。3. 天然藥物中含有的一些化學(xué)成分如生物堿、揮發(fā)油、強(qiáng)心苷、香豆素、黃酮等，具有一定生物活性，稱為有效成分，是防病治病的物質(zhì)基礎(chǔ)。第二章 天然藥物化學(xué)成分提取、分離和鑒定的方法與技術(shù)（一）選擇題 1-210A 型題 1-904下列溶劑與水不能完全混溶的是 BA. 甲醇 B. 正丁醇 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇5溶劑極性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6比水重的親脂性有機(jī)溶劑是 BA. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯7下列溶劑親脂性最強(qiáng)的是 CA. EtO B. CHCl C. CH D. EtOAc E. EtOH 8下列溶劑中極性最強(qiáng)的是 DA. EtO B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH9下列溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是 BA. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿10下述哪項(xiàng)，全部為親水性溶劑 AA. MeOH、MeCO、EtOH B. nBuOH、EtO、EtOH C. nBuOH、MeOH、MeCO、EtOH D. EtOAc、EtOH、EtO E. CHCl、EtO、EtOAc 12從藥材中依次提取不同極性的成分，應(yīng)采取的溶劑順序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17提取揮發(fā)油時(shí)宜用 C A. 煎煮法 B. 分餾法 C. 水蒸氣蒸餾法 D. 鹽析法 E. 冷凍法18用水提取含揮發(fā)性成分的藥材時(shí)，宜采用的方法是 CA. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸漬法D. 水蒸氣蒸餾后再滲漉法 E. 水蒸氣蒸餾后再煎煮法20影響提取效率的最主要因素是 DA. 藥材粉碎度 B. 溫度 C. 時(shí)間 D. 細(xì)胞內(nèi)外濃度差 E. 藥材干濕度21可作為提取方法的是 D A鉛鹽沉淀法 B結(jié)晶法 C兩相溶劑萃取法 D水蒸氣蒸餾法 E鹽析法23連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱叫 D A水蒸氣蒸餾器 B薄膜蒸發(fā)器 C液滴逆流分配器 D索氏提取器 E水蒸氣發(fā)生器24兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的 B A比重不同 B分配系數(shù)不同 C分離系數(shù)不同 D萃取常數(shù)不同 E介電常數(shù)不同26 可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是 D A. 乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇27從天然藥物的水提取液中萃取強(qiáng)親脂性成分，宜選用 E A. 乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙醋 E. 苯28從天然藥物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑為 AA. MeCO B. EtO C. CHCl D. nBuOH E. EtOAc32采用鉛鹽沉淀法分離化學(xué)成分時(shí)常用的脫鉛方法是 A A. 硫化氫 B. 石灰水 C. 明膠 D. 雷氏鹽 E. 氯化鈉36鉛鹽法是天然藥物化學(xué)成分常用的分離方法之一，如中性醋酸鉛只可以沉淀下面哪種類型的化合物 CA中性皂苷 B異黃酮苷 C酸性皂苷 D弱生物堿 E糖類37采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白質(zhì)等雜質(zhì)時(shí)，應(yīng)使乙醇濃度達(dá)到 DA. 50%以上 B. 60%以上 C. 70%以上 D. 80%以上 E. 90%以上38有效成分為黃酮類化合物的天然藥物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，宜用 BA. 鉛鹽沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸堿沉淀法D. 離子交換樹脂法 E. 鹽析法39在濃縮的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉 B. 樹膠 C. 粘液質(zhì) D. 蛋白質(zhì) E. 樹脂40在醇提取濃縮液中加入水，可沉淀 CA. 樹膠 B. 蛋白質(zhì) C. 樹脂 D. 鞣質(zhì) E. 粘液質(zhì)41有效成分為內(nèi)酯的化合物，欲純化分離其雜質(zhì)，可選用下列那種方法 CA. 醇沉淀法 B. 鹽沉淀法 C.堿溶酸沉法 D. 透析法 E. 鹽析法42不是影響結(jié)晶的因素為 A A雜質(zhì)的多少 B欲結(jié)晶成分含量的多少 C欲結(jié)晶成分熔點(diǎn)的高低 D結(jié)晶溶液的濃度 E結(jié)晶的溫度46影響硅膠吸附能力的因素有 A A硅膠的含水量 B洗脫劑的極性大小 C洗脫劑的酸堿性大小 D被分離成分的極性大小 E被分離成分的酸堿性大小47不適于醛、酮、酯類化合物分離的吸附劑為 A A氧化鋁 B硅藻土 C硅膠 D活性炭 E聚酰胺48化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜時(shí)的結(jié)果是 B A極性大的先流出 B極性小的先流出 C熔點(diǎn)低的先流出 D熔點(diǎn)高的先流出 E易揮發(fā)的先流出50硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是 B洗脫劑無變化極性梯度洗脫洗脫劑的極性由大到小變化D. 酸性梯度洗脫E堿性梯度洗脫55氧化鋁，硅膠為極性吸附劑，若進(jìn)行吸附色譜時(shí)，其色譜結(jié)果和被分離成分的什么有關(guān) AA極性 B溶解度 C 吸附劑活度 D熔點(diǎn) E飽和度56下列基團(tuán)極性最大的是 D A醛基 B酮基 C酯基 D酚羥基 E甲氧基57下列基團(tuán)極性最小的是 C A醛基 B酮基 C酯基 D酚羥基 E醇羥基58下列基團(tuán)極性最大的是 A A羧基 B胺基 C烷基 D醚基 E苯基59下列基團(tuán)極性最小的是 C A羧基 B胺基 C烷基 D醚基 E苯基61聚酰胺薄層色譜下列展開劑中展開能力最強(qiáng)的是 D A30乙醇 B無水乙醇 C70乙醇 D丙酮 E水62具下列基團(tuán)的化合物在聚酰胺薄層色譜中Rf值最大的是 DA. 四個(gè)酚羥基化合物 B二個(gè)對(duì)位酚羥基化合物C二個(gè)鄰位酚羥基化合物 D. 二個(gè)間位酚羥基化合物E三個(gè)酚羥基化合物63聚酰胺在何種溶液中對(duì)黃酮類化合物的吸附最弱 DA. 水 B. 丙酮 C. 乙醇D. 氫氧化鈉水溶液 E. 甲醇64對(duì)聚酰胺色譜敘述不正確項(xiàng) EA. 固定項(xiàng)為聚酰胺 B. 適于分離酚性、羧酸、醌類成分C. 在水中吸附力最大 D. 醇的洗脫力大于水 E. 甲酰胺溶液洗脫力最小65化合物進(jìn)行正相分配柱色譜時(shí)的結(jié)果是 B A極性大的先流出 B極性小的先流出 C熔點(diǎn)低的先流出 D熔點(diǎn)高的先流出 E易揮發(fā)的先流出66化合物進(jìn)行反相分配柱色譜時(shí)的結(jié)果是 A A極性大的先流出 B極性小的先流出 C熔點(diǎn)低的先流出 D熔點(diǎn)高的先流出 E易揮發(fā)的先流出70紙色譜的色譜行為是 A A化合物極性大Rf值小 B化合物極性大Rf值大 C化合物極性小Rf值小 D化合物溶解度大Rf值小E化合物酸性大Rf值大71正相紙色譜的展開劑通常為 E A以水為主 B酸水 C堿水 D以醇類為主 E以親脂性有機(jī)溶劑為主72薄層色譜的主要用途為 B A分離化合物 B鑒定化合物 C分離和化合物的鑒定 D制備化合物 E制備衍生物73原理為分子篩的色譜是 B A離子交換色譜 B凝膠過濾色譜 C聚酰胺色譜 D硅膠色譜 E氧化鋁色譜74凝膠色譜適于分離 EA. 極性大的成分 B. 極性小的成分 C. 親脂性成分 D. 親水性成分 E. 分子量不同的成分77不適宜用離子交換樹脂法分離的成分為 EA. 生物堿 B. 生物堿鹽 C. 有機(jī)酸 D. 氨基酸 E. 強(qiáng)心苷78天然藥物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去無機(jī)鹽，采用 BA. 分餾法 B. 透析法 C. 鹽析法D. 蒸餾法 E. 過濾法79淀粉和葡萄糖的分離多采用 DA. 氧化鋁色譜 B. 離子交換色譜 C. 聚酰胺色譜 D. 凝膠色譜 E. 硅膠吸附柱色譜81與判斷化合物純度無關(guān)的是 D A熔點(diǎn)的測(cè)定 B選二種以上色譜條件檢測(cè)C觀察結(jié)晶的晶型 D聞氣味 E測(cè)定旋光度82紫外光譜用于鑒定化合物中的 C A羥基有無 B胺基有無 C不飽和系統(tǒng) D醚鍵有無 E甲基有無83紅外光譜的單位是 A Acm-1 Bnm Cm/z Dmm E84紅外光譜中羰基的吸收峰波數(shù)范圍是 D A30003400 B28003000 C25002800 D16501900 E1000130085確定化合物的分子量和分子式可用 EA紫外光譜 B紅外光譜 C核磁共振氫譜D核磁共振碳譜 E質(zhì)譜86用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是 AA碳的數(shù)目 B氫的數(shù)目 C氫的位置D氫的化學(xué)位移 E氫的偶合常數(shù)87用核磁共振碳譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是 A A氫的數(shù)目 B碳的數(shù)目 C碳的位置 D碳的化學(xué)位移 E碳的偶合常數(shù)88核磁共振氫譜中，2J值的范圍為 E A01Hz B23Hz C35Hz D59Hz E1016Hz89紅外光譜的縮寫符號(hào)是 BA. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MS90核磁共振譜的縮寫符號(hào)是 DA. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MS 94-96 D. -OH E. Ar-OH94極性最強(qiáng)的官能團(tuán)是 E95極性最弱的官能團(tuán)是96按極性由小大順序，處于第三位官能團(tuán)是97-98A. 浸漬法 B. 滲漉法 C. 煎煮法 D. 回流法 E. 連續(xù)回流法97從天然藥物中提取活性蛋白質(zhì)最好采用 B98提取時(shí)效率高，使用溶劑最少的方法是 E 107-100A. 硅膠 B. 氧化鋁 C. 活性炭 D. 氧化鎂 E. 硅藻土107非極性吸附劑是 C108應(yīng)用最廣的吸附劑是 A109吸附力最強(qiáng)的吸附劑是 B100既可作吸附劑又常用于分配色譜作載體的物質(zhì)是 A 113-114 A. 水 B. 丙酮 C. 甲酰胺溶液 D. 乙醇 E. 稀氫氧化鈉溶液113對(duì)聚酰胺色譜洗脫力最強(qiáng)的溶液是 C114對(duì)聚酰胺色譜洗脫力處于第三位的溶劑是： B115-117A. B. C. D. E. 115聚酰胺吸附力最強(qiáng)的化合物是 C116聚酰胺吸附力最弱的化合物是 A117聚酰胺吸附力處于第三位的是 B118-122A浸漬法 B煎煮法 C回流提取法 D滲漉法 E連續(xù)提取法118適用于有效成分遇熱易破壞的天然藥物提取，但浸出效率較差的是 A119方法簡(jiǎn)便，藥中大部分成分可被不同程度地提出，但含揮發(fā)性成分及有效成分遇熱易破壞的天然藥物不宜使用的是 B120利用溶劑造成的良好濃度差進(jìn)行提取，浸出效率較高，但溶劑消耗量大，費(fèi)時(shí)長(zhǎng)，操作麻煩的是 D121采用索氏提取器用有機(jī)溶劑進(jìn)行提取，但提取液受熱時(shí)間長(zhǎng)，對(duì)受熱易分解的成分不宜使用的是 E122采用有機(jī)溶劑加熱提取天然藥物成分，浸出效率高，但受熱易破壞的成分不宜用，且溶劑消耗量大，操作麻煩的是 C123-127 A乙醇 B氯仿 C正丁醇 D水 E石油醚123與水能互溶的有機(jī)溶劑是 A124從天然藥物水提液中萃取皂苷可采用 C125比水重的親脂性溶劑是 B126親脂性最強(qiáng)的溶劑是 E127極性最大的有機(jī)溶劑是 A 128-130 A硅膠色譜 B氧化鋁色譜 C離子交換色譜 D聚酰胺吸附色譜 E凝膠色譜128分離蛋白質(zhì)、多糖類化合物優(yōu)先采用 E129分離有機(jī)酸類化合物優(yōu)先采用 C130分離生物堿類化合物優(yōu)先采用 B 136-140 A吸附色譜 B離子交換色譜 C聚酰胺色譜 D正相分配色譜 E凝膠色譜136一般分離極性小的化合物可用 A137一般分離極性大的化合物可用 D138分離大分子和小分子化合物可用 E139分離有酚羥基能與酰胺鍵形成氫鍵締合的化合物可采用 C140分離在水中可以形成離子的化合物可采用 B146-150A質(zhì)譜 B紫外光譜 C紅外光譜 D氫核磁共振譜 E碳核磁共振譜146用于確定分子中的共軛體系 B147用于確定分子中的官能團(tuán) C148用于測(cè)定分子量、分子式，根據(jù)碎片離子峰解析結(jié)構(gòu) A149用于確定H原子的數(shù)目及化學(xué)環(huán)境 D150用于確定C原子的數(shù)目及化學(xué)環(huán)境 EC型題：151-160156-160A. 硅膠吸附色譜 B. 氧化鋁吸附色譜C. 二者均可 D. 二者均不可156. 分離生物堿用 C157. 分離蛋白質(zhì)用 D158. 分離蒽醌用 A159. 分離揮發(fā)油用 C160. 分離黃酮醇用 AX型題：171-220171. 既屬于水溶性成分，又屬于醇溶性成分的是 ABD A. 苷類 B. 生物堿鹽 C. 揮發(fā)油 D. 鞣質(zhì) E. 蛋白質(zhì)173. 選擇水為溶劑可以提取下列哪些成分 ACDEA. 苷 B. 苷元 C. 生物堿鹽 D. 鞣質(zhì) E. 皂苷174. 屬于親脂性成分的是 ACD A. 葉綠素 B. 鞣質(zhì) C. 油脂 D. 揮發(fā)油 E. 蛋白質(zhì)175. 不能用高濃度乙醇作提取溶劑的成分有 BE A. 苷元 B. 多糖 C. 油脂 D. 生物堿 E. 蛋白質(zhì)176屬于強(qiáng)極性化合物的是 CD A高級(jí)脂肪酸 B葉綠素 C季銨生物堿 D氨基酸 E油脂177下列溶劑中屬于極性大又能與水混溶者是 ABA. MeOH B. EtOH C. nBuOH D. EtO E. tBuOH183用水蒸氣蒸餾法提取天然藥物化學(xué)成分，要求此類成分 CD A能與水反應(yīng) B易溶于水 C具揮發(fā)性 D熱穩(wěn)定性好 E極性較大185植物成分中易溶于石油醚、汽油等親脂性溶劑的有 DE A糖苷 B鞣質(zhì) C香豆素 D萜類 E葉綠素187天然藥物化學(xué)成分的分離方法有 ABD A重結(jié)晶法 B高效液相色譜法 C水蒸氣蒸餾法 D離子交換樹脂法 E核磁共振光譜法191調(diào)節(jié)溶液的pH，改變分子的存在狀態(tài)，影響溶解度而實(shí)現(xiàn)分離的方法有 BCE A醇提水沉法 B酸提堿沉法 C堿提酸沉法 D醇提丙酮沉法 E等電點(diǎn)沉淀法192如果從水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是 ABCA. 苯 B. 氯仿 C. 乙醚 D. 正丁醇 E. 丙酮196. 下列有關(guān)硅膠的論述，正確的是 ABDE A. 與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附 B. 對(duì)極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力 C. 對(duì)非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力 D .一般顯酸性 E .含水量越多，吸附力越小197. 聚酰胺吸附色譜法適用于分離 AB A. 蒽醌 B. 黃酮 C. 多糖 D. 鞣質(zhì) E. 皂苷198用聚酰胺色譜法分離天然藥物化學(xué)成分時(shí)；影響吸附能力強(qiáng)弱的因素有 ABE A形成氫鍵的基團(tuán)的數(shù)目 B是否形成分子內(nèi)氫鍵 C化合物的酸堿性強(qiáng)弱 D羰基的位置 E化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是 BCDA. 生物堿 B. 蒽醌 C. 黃酮 D. 鞣質(zhì) E. 萜類200研究天然藥物化學(xué)成分時(shí)常采用各種色譜方法，可用于化合物 BCD A提取 B分離 C精制 D鑒別 E結(jié)構(gòu)測(cè)定202能作為沉淀試劑用于化合物分離的有 AD A中性醋酸鉛 B氨性氯化鍶 C五氯化銻 D雷氏銨鹽 E醋酸-銅離子203對(duì)天然藥物的化學(xué)成分進(jìn)行聚酰胺色譜分離是 ADE A通過聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產(chǎn)生吸附 B水的洗脫能力最強(qiáng) C丙酮的洗脫能力比甲醇弱 D可用于植物粗提取物的脫鞣質(zhì)處理 E特別適宜于分離黃酮類化合物205. 凝膠過濾法適宜分離 ACD A. 多肽 B. 氨基酸 C. 蛋白質(zhì) D. 多糖 E. 皂苷206. 離子交換法適宜分離 ABCD A. 肽類 B. 氨基酸 C. 生物堿 D. 有機(jī)酸 E. 黃酮207. 大孔吸附樹脂的分離原理包括 ABD A. 氫鍵吸附 B. 范德華引力 C. 化學(xué)吸附 D. 分子篩性 E. 分配系數(shù)差異208大孔吸附樹脂 ACE A是吸附性和分子篩性原理相結(jié)合的分離材料 B以乙醇濕法裝柱后可直接使用 C可用于苷類成分和糖類成分的分離 D洗脫液可選用丙酮和氯仿等 E可選用不同的洗脫液或不同濃度的同一溶劑洗脫211. 檢查化合物純度的方法有 ABCDE A. 熔點(diǎn)測(cè)定 B. 薄層色譜法 C. 紙色譜法D. 氣相色譜法 E. 高效液相色譜法213分子式的測(cè)定可采用下列方法 ACD A元素定量分析配合分子量測(cè)定 BKlyne經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算 C同位素峰度比法 D高分辨質(zhì)譜法 E13C-NMR法214天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究采用的主要方法有 BDE A高效液相色譜法 B質(zhì)譜法 C氣相色譜法D紫外光譜法 E核磁共振法216. MS在化合物分子結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用是 ACD A. 測(cè)定分子量 B. 確定官能團(tuán) C. 推算分子式D. 推測(cè)結(jié)構(gòu)式 E. 推斷分子構(gòu)象217質(zhì)譜可提供的結(jié)構(gòu)信息有 ABD A確定分子量 B求算分子式 C區(qū)別芳環(huán)取代 D根據(jù)裂解的碎片峰推測(cè)結(jié)構(gòu)式 E提供分子中氫的類型、數(shù)目218各種質(zhì)譜方法中，依據(jù)其離子源不同可分為 ADE A電子轟擊電離 B加熱電離 C酸堿電離 D場(chǎng)解析電離 E快速原子轟擊電離219氫核磁共振譜（1H-NMR）在分子結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用是 BC A確定分子量B提供分子中氫的類型、數(shù)目 C推斷分子中氫的相鄰原子或原子團(tuán)的信息 D判斷是否存在共軛體系 E通過加入診斷試劑推斷取代基類型、數(shù)目等220天然藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要包括天然藥物中化學(xué)成分的 ACE A結(jié)構(gòu)類型 B性質(zhì)與劑型的關(guān)系 C提取分離方法 D活性篩選 E結(jié)構(gòu)鑒定（3） 填空題 1-14 1. 天然藥物化學(xué)成分的主要分離方法有：系統(tǒng)溶劑分離法 、 兩相溶劑萃取法 、 沉淀法 、 鹽析法 、分餾法 、 結(jié)晶法 及 色譜法 等。2. 對(duì)于大分子化合物如多肽、蛋白質(zhì)、多糖等常用 凝膠 色譜進(jìn)行分離。3. 天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的 極性 有關(guān)，溶劑可分為 水 、 親水性有機(jī)溶劑 和 親脂性有機(jī)溶劑 三種。5溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù) 溶劑的極性 、 被分離成分的性質(zhì) 、 共存的其它成分的性質(zhì) 三方面來考慮。8兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中 分配系數(shù) 的差異來達(dá)到分離的；化合物的 分配系數(shù) 差異越 大 ，分離效果越 好 。9常用的沉淀法有 、 和 等。10乙醇沉淀法加入的乙醇含量達(dá)80%以上 以上時(shí)，可使 淀粉 、 蛋白質(zhì) 、 粘液質(zhì) 和 樹膠 等物質(zhì)從溶液中析出。12吸附色譜法常選用的吸附劑有 、 、 和 等。13聚酰胺吸附色譜法的原理為 氫鍵吸附 ，適用于分離 酚類或黃酮類 、 羧酸類 、和 醌類 等化合物。14凝膠色譜法是以 凝膠 為固定相，利用混合物中各成分 分子量大小 的不同而進(jìn)行分離的方法。其中分子量 小 的成分易于進(jìn)入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，柱色譜分離時(shí) 后 被洗脫；分子量 大 的成分不易進(jìn)入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，而 先 被洗脫。15通過系統(tǒng)查閱 美國(guó)化學(xué)文摘（CA） ，判斷已知或未知化合物。16大多數(shù)-D和-L的苷端基碳質(zhì)子的偶合常數(shù)是在 68Hz 范圍。 17. 苷的碳端基碳質(zhì)子的化學(xué)位移在 46ppm 范圍。第三章 苷類A型題 1-203在水和其他溶劑中溶解度都很小的苷是 DA. 氧苷 B. 氮苷 C. 硫苷 D. 碳苷 E. 酯苷4酸水解速度最快的是 CA. 葡萄糖苷 B. 鼠李糖苷 C. 2-去氧糖苷 D. 葡萄糖醛酸苷 E. 阿拉伯糖苷5最難被酸水解的是 AA. 碳苷 B. 氮苷 C. 氧苷 D. 硫苷 E. 氰苷7水解碳苷常用的方法是 EA. 緩和酸水解 B. 強(qiáng)烈酸水解 C. 酶水解 D. 堿水解 E. 氧化開裂法9提取苷類成分時(shí)，為抑制或破壞酶常加入一定量的 CA. 硫酸 B. 酒石酸 C. 碳酸鈣D. 氫氧化鈉 E. 碳酸鈉11Smith裂解法屬于 DA. 緩和酸水解法 B. 強(qiáng)烈酸水解法 C. 堿水解法D. 氧化開裂法 E. 鹽酸-丙酮水解法15下列有關(guān)苷鍵酸水解的論述，錯(cuò)誤的是 BA. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解 B. 醛糖苷比酮糖苷易水解 C. 去氧糖苷比羥基糖苷易水解 D. 氮苷比硫苷易水解 E. 酚苷比甾苷易水解17Molish反應(yīng)的試劑組成是 EA. 苯酚-硫酸 B. 酚-硫酸 C. 萘-硫酸 D. -萘酚-硫酸 E. -萘酚-濃硫酸X型題 41-5045水解后能夠得到真正苷元的水解方法是 ADA酶水解 B劇烈酸水解 C酸水解 D氧化開裂法 E堿水解46Smith裂解法中用到的試劑有 ABEA過碘酸 B四氫硼鈉 C濃硫酸 D氫氧化鈉 E稀鹽酸48自中藥中提取原生苷，抑制和破壞酶的活性，常采用的方法是 ACDA.在中藥中加入碳酸鈣 B在中藥中加入酸水 C沸水提取 D甲醇提取 E3040保溫 50自中藥中提取苷類成分，常選用的溶劑是 ABA水 B乙醇 C醋酸乙酯 D乙醚 E石油醚 （三）填空題 1-8 1在糖或苷的 水解液 中加入3%-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加 濃硫酸 使 酸 層集于下層，有 單糖 存在時(shí)則兩液層交界處呈現(xiàn) 紫色環(huán) ，此反應(yīng)為 Molish 反應(yīng)。2將樣品溶于含少量Fe3+的冰醋酸中，沿管壁滴加濃硫酸，觀察界面和醋酸層的顏色變化。如有-去氧糖 存在，醋酸層漸呈藍(lán)色或藍(lán)綠色。界面的顏色隨 苷元 不同而異。此反應(yīng)為 Keller-Kiliani 反應(yīng)。3按苷鍵原子不同，苷類可分 氧 苷、 硫 苷、 碳 苷、 氮 苷，最常見的是氧 苷。這是最常見的苷類分類方式。4苷元與糖結(jié)合成苷后，其水溶性 增大 ，揮發(fā)性 降低 ，穩(wěn)定性 增強(qiáng) ，生物活性或毒性 降低或消失 。 第4章 醌類A型題 1-303從下列總蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5 Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是 A A. B. C. D. E. 4能與堿液發(fā)生反應(yīng)，生成紅色化合物的是 BA. 羥基蒽酮類 B. 羥基蒽醌類 C. 蒽酮類D. 二蒽酮類 E. 羥基蒽酚類6下列游離蒽醌衍生物酸性最弱的是 DA. B. C. D. E. 9下列蒽醌用硅膠薄層色譜分離，用苯-醋酸乙酯（31）展開后，Rf值大小順序?yàn)?DA. B. C.D. E. 10在大黃總蒽醌的提取液中，若要分離大黃酸、大黃酚、大黃素、蘆薈大黃素、大黃 素甲醚，采用哪種分離方法最佳 EA. pH梯度萃取法 B. 氧化鋁柱色譜法 C. 分步結(jié)晶法 D. 堿溶酸沉法 E. pH梯度萃取法與硅膠柱色譜結(jié)合法11某羥基蒽醌的紫外光譜資料為： CUVmaxnm（log）：225（4.37），279（4.01），432（4.08） 該化合物可能是 A. 1，2-二羥基蒽醌 B. 1，3-二羥基蒽醌 C. 1，8-二羥基蒽醌 D. 2，5-二羥基蒽醌 E. 5，7-二羥基蒽醌121-OH蒽醌的紅外光譜中，羰基峰的特征是 BA. 1675cm-1處有一強(qiáng)峰 B. 16751647 cm-1和16371621 cm-1范圍有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距2438 cm-1 C. 16781661 cm-1和16261616 cm-1范圍有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距4057 cm-1 D. 在1675 cm-1和1625 cm-1處有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距60 cm-1 E. 在1580cm-1處為一個(gè)吸收峰 19采用柱色譜分離蒽醌類成分，常不選用的吸附劑是 BA. 硅膠 B. 氧化鋁 C. 聚酰胺D. 磷酸氫鈣 E. 葡聚糖凝膠21大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是 CA. 一個(gè)苯環(huán)的-位 B. 苯環(huán)的-位 C.在兩個(gè)苯環(huán)的或位D. 一個(gè)苯環(huán)的或位 E. 在醌環(huán)上22某成分做顯色反應(yīng)，結(jié)果為：溶于Na2CO3溶液顯紅色.與醋酸鎂反應(yīng)顯藍(lán)紫色.與-萘酚-濃硫酸反應(yīng)不產(chǎn)生紫色環(huán)，在NaHCO3中不溶解。此成分為 CA. B. C. D. E. 24分離游離蒽醌與蒽醌苷，可選用下列方法 DA. Al2O3柱色譜法 B. 離子交換色譜法 C. 水與丙酮萃取D. 水與乙醚萃取 E. 丙酮與乙醚萃取281,8-二羥基蒽醌的紫外光譜數(shù)據(jù)為 BA. 418440nm B. 430450nm C. 470500nmD. 400420nm E. 500nm以上C型題 61-80 66-70A. IR光譜上出現(xiàn)2個(gè)羰基峰 B. IR光譜上出現(xiàn)1個(gè)羰基峰 C. 二者均可 D. 二者均不可661-OH蒽醌出現(xiàn) (A)671，8-二OH出現(xiàn) (A)681，4-二OH 出現(xiàn) (B)691，4，5-三OH出現(xiàn) (A)701，4，5，8-四OH出現(xiàn) (B)X型題 81-9083下列化合物遇堿顯黃色，經(jīng)氧化后才顯紅色的是 BCDA. 羥基蒽醌類 B. 蒽酚 C. 蒽酮 D. 二蒽酮 E. 羥基蒽醌苷84羥基蒽醌UV光譜中有苯甲?；Y(jié)構(gòu)引起的吸收譜帶為 ABCDEA. 230nm B. 240260nm C. 262295nm D. 305389nm E. 400nm以上86下列屬于大黃素-8-D-葡萄糖苷性質(zhì)的有 BCDEA. 與醋酸鎂反應(yīng)呈紫紅色B. 與Molish試劑有陽(yáng)性反應(yīng)C. UV光譜中有295nm（log4.1）峰D. IR中有2個(gè)-C=O峰，兩峰頻率之差在2428cm-1范圍E. 可溶于5的Na2CO3水溶液中（三）填空題 1-12 1醌類化合物主要包括 苯醌 、 萘醌 、 菲醌 、 蒽醌 四種類型。 3根據(jù)分子中羥基分布的狀況不同，羥基蒽醌可分為 大黃素型 和 茜素型 兩種類型。 5分離大黃酚和大黃素甲醚常用柱色譜法，常用的吸附劑為 硅膠 ，最先洗脫下來的是 大黃酚 。 6羥基蒽醌衍生物在紫外光譜上共有五個(gè)吸收譜帶，第峰波長(zhǎng)為 230 nm，第峰波長(zhǎng)為 240260 nm，第峰波長(zhǎng)為 262295 nm，第峰波長(zhǎng)為 305489 nm，第五峰為 400 nm以上。蒽醌的紫外光譜中第、峰是由結(jié)構(gòu)中 苯?；?部分引起的，第、峰是由 對(duì)醌 部分引起的。 71-羥基蒽醌的紅外光譜中羰基峰應(yīng)有 2 個(gè)峰，兩峰頻率之差在 2428cm-1 范圍中。 8在分子量為208的蒽醌質(zhì)譜中除了出現(xiàn)m/z208的分子離子峰外，還有m/z180及m/z152的強(qiáng)峰，兩峰分別是 M-CO+ 和 M-2CO+ 。 9用pH梯度萃取法分離游離蒽醌衍生物，可溶于5NaHCO3溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有 -COOH 基團(tuán)；可溶于5Na2CO3溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有 -酚羥基 基團(tuán)；可溶于5%NaOH溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有 -酚羥基 基團(tuán)；第五章 苯丙素類化