醫(yī)療器械常識(shí)ppt.ppt

醫(yī)療器械的定義 1 醫(yī)療器械是直接或間接用于人體的儀器 設(shè)備 器具 體外診斷試劑及校準(zhǔn)物 材料以及其他類似或者相關(guān)的物品 包括需要的計(jì)算機(jī)軟件2 醫(yī)療器械的效用主要通過物理等方式獲得 或者有這些方式參與但是只起到輔助作用 醫(yī)療器械的分類 國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理1 第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低 實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械 如外科手術(shù)器械 刀 剪 鉗 鑷夾 針 鉤 聽診器 無電能 反光鏡 反光燈 醫(yī)用放大鏡 中醫(yī)用 刮痧板 橡皮膏 透氣膠帶 手術(shù)衣 手術(shù)帽 檢查手套 集液袋等 2 第二類具有中等風(fēng)險(xiǎn) 需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全 有效的醫(yī)療器械 如血壓計(jì) 體溫計(jì) 心電圖機(jī) 腦電圖機(jī) 手術(shù)顯微鏡 中醫(yī)用 針灸針 助聽器 皮膚縫合釘 避孕套 避孕帽 無菌醫(yī)用手套 睡眠監(jiān)護(hù)系統(tǒng)軟件 超聲三維系統(tǒng)軟件 脈象儀軟件等3 第三類具有較高風(fēng)險(xiǎn) 需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全 有效的醫(yī)療器械 如心臟起搏器 體外反博裝置 血管內(nèi)窺鏡 超省腫瘤聚焦刀 高頻電刀 微波手術(shù)刀 醫(yī)用核磁共振成像設(shè)備 植入器材 植入式人工器官 血管支架 一次性使用輸液器 輸血器等 醫(yī)療器械注冊與備案 1 第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理 國內(nèi)第一類類醫(yī)療器械備案 備案人需要向設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料 第一類醫(yī)療器械備案憑證編號格式為 x械備AAAABBBB 表示備案省份或直轄市的的簡稱 X表示備案所在地地級市的簡稱 無相應(yīng)設(shè)區(qū)的地級市時(shí) 僅為省 自治區(qū) 直轄市的簡稱 AAAA表示備案的審批的年份 BBBB表示備案憑證的流水號 如醫(yī)用冷敷眼罩的備案憑證號位為鄂黃岡械備20180001號進(jìn)口第一類醫(yī)療器械 為 國 2 國內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省級食品藥品監(jiān)督管理局審查 然后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證 國內(nèi)第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理局審查 然后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證3 進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案 備案人需要國家藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料4 進(jìn)口第二類 第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理局審查 然后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證5 香港 澳門 臺(tái)灣的注冊 備案 參照進(jìn)口醫(yī)療器械管理 醫(yī)療注冊證格式和備案憑證格式 醫(yī)療器械注冊證格式由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定 注冊證編號的編排方式為 A械注BCCCCDFFGGGGA表示注冊審批部門所在地的簡稱 第三類為 國 二類表示 省 自治區(qū) 直轄市的簡稱 B表示注冊形式 準(zhǔn) 為國內(nèi)醫(yī)療器械 進(jìn) 為進(jìn)口醫(yī)療器械 許 港澳臺(tái)的醫(yī)療器械CCCC表示首次注冊的年份D表示產(chǎn)品管理類別 第一類為 1 第二類為 2 第三類為 3 FF表示產(chǎn)品分類編碼 如胰島素注射筆用針頭是屬于6815這類醫(yī)療器械 那么他的產(chǎn)品類別編碼為 15 GGGG表示首次注冊的流水號延期注冊的CCCC和GGGG數(shù)字不變 產(chǎn)品類別調(diào)整的應(yīng)當(dāng)重新編號 第一類醫(yī)療器械 生產(chǎn)備案憑證號 注冊備案憑證 第二類醫(yī)療器械 生產(chǎn)許可 注冊編號 例如 圖中醫(yī)療器械注冊證編號為國械注準(zhǔn)20153120675表示的意思為 1 該產(chǎn)品為國家食品藥品監(jiān)督管理局2015年批準(zhǔn)注冊的國內(nèi)生產(chǎn)的3類醫(yī)療器械2 該產(chǎn)品的產(chǎn)品類別編碼為68153 流水號為0675 關(guān)于組合包類醫(yī)療器械分類編碼確定原則 組合包類產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)以包內(nèi)產(chǎn)品類別最高的醫(yī)療器械分類編碼作為組合包的分類編碼 類別相同的醫(yī)療器械組成的包類產(chǎn)品以包內(nèi)對其預(yù)期用途起主要作用的醫(yī)療器械的分類編碼作為該組合包的分類編碼 醫(yī)療器械的生產(chǎn) 第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)實(shí)行向設(shè)區(qū)的地級市食品藥品監(jiān)督管理局備案 第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證號編排格式為 X食藥監(jiān)械生產(chǎn)備AAAABBB 表示備案所在地的省份或直轄市的的簡稱 X表示備案所在地地級市的簡稱 無相應(yīng)設(shè)區(qū)的地級市時(shí) 僅為省 自治區(qū) 直轄市的簡稱 AAAA表示備案的審批的年份 BBBB表示備案憑證的流水號如鄂黃食藥監(jiān)械生產(chǎn)備20180001 第二類和第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)實(shí)行行政許可 所在地設(shè)區(qū)的地級市食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的編號編排格式為 食藥監(jiān)械生產(chǎn)許AAAABBB 表示生產(chǎn)企業(yè)所在地的省份或直轄市的的簡稱 AAAA表示注冊的審批的年份 BBBB表示備案憑證的流水號有效期5年有變更項(xiàng)目的 原許可證的編號和有效期不變 醫(yī)療器械委托生產(chǎn) 1 委托方是持有醫(yī)療器械備案憑證或許可證的企業(yè)2 被委托方是持有 醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證 或 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 并且生產(chǎn)范圍應(yīng)包括委托方所委托醫(yī)療器械3 醫(yī)療器械標(biāo)簽和說明書應(yīng)注明委托方和被委托方名稱 地址 醫(yī)療器械的經(jīng)營 第三類醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)行行政許可 所在地設(shè)區(qū)的地級市食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的編號編排格式為 X食藥監(jiān)械經(jīng)營許AAAABBB 表示經(jīng)營企業(yè)所在地的省份或直轄市的的簡稱 X表示備案所在地地級市的簡稱 無相