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山東有機(jī)化學(xué)重點(diǎn)匯編【2011濟(jì)寧一?!?22009年甲型H1N1流感疫情在全球暴發(fā),繼“非典”之后,又一場(chǎng)抗擊全球性傳染病的戰(zhàn)斗打響了。我國萊茵生物公司從中藥八角中提取莽草酸,再經(jīng)過多步反應(yīng)合成的達(dá)菲因此變得供不應(yīng)求。已知莽草酸和達(dá)菲的結(jié)構(gòu)式如下:下列關(guān)于莽草酸和達(dá)菲的判斷不正確的是( ) A它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色 B莽草酸的分子式為C7H10O5 C達(dá)菲在熱的NaOH溶液中不能穩(wěn)定存在 D莽草酸和達(dá)菲的分子中含有羥基、羧基、氨基、苯環(huán)等結(jié)構(gòu)33(8分)(化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))分子式為C12H14O2的有機(jī)物F廣泛用于制備香精的調(diào)香劑。為了合成該有機(jī)物,某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線。試回答下列問題: (1)若A物質(zhì)與H:發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物的名稱為 ; (2)合成路線中反應(yīng)所屬反應(yīng)類型名稱為 ; (3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ; (4)按要求寫出E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。要求:屬于芳香族化合物。遇濃溴水不能產(chǎn)生白色沉淀。答案:12D33(8分) (1)2-甲基丁烷(2分) (2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(2分)【2011臨沂一?!?.下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說法,不正確的是: ( )A.煤干館可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B.液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷C石油的催化裂化是為了提高汽油等輕質(zhì)燃油的產(chǎn)量和質(zhì)量D.糧食釀的酒在一定條件下密封保存一定時(shí)間會(huì)更香醇20.(10分)化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分子式為C12H1402的有機(jī)物F廣泛用于香精的調(diào)香劑。為了合成該有機(jī)物,某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線試回答下列問題:(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn) 種峰;C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱 (2)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是 (填編號(hào));(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (4)G是E的同分異構(gòu)體,且G屬于芳香族化合物,能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),苯環(huán)上的一氯代物有兩種。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 答案:2、B20 (1)4 羥基 羧基 (2) 【2011濰坊一?!窟x做有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(10分)以HCHO和CH2 CH為有機(jī)原料,經(jīng)過下列反應(yīng)可得化合物N(C4H8O2)。A與M互為同分異構(gòu)體,A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:填寫下列空白: (1)反應(yīng)I的反應(yīng)類型為 。 (2)N的同分異構(gòu)體中,屬于酯類的有 種。 (3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,B中的官能團(tuán)名稱是 。D化學(xué)式為 。 (4)寫出B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示): 答案:選做有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(10分) (1)加成反應(yīng)(1分) (2)4(2分) (3)(2分);醛其、羥基(2分,各1分);C8H12O4(1分) (4)(2分)【2011煙臺(tái)一模】2 下列關(guān)于有機(jī)物的說法中,不正確的是 A液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷 B苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng) C油脂在堿的催化作用下可發(fā)生水解,工業(yè)上利用該反應(yīng)生產(chǎn)肥皂 D用新制的Cu(OH)2可檢驗(yàn)?zāi)蛞褐械钠咸烟?1. (8分)已知:(1)該反應(yīng)的生成物中含有的官能團(tuán)的名稱為,該類物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生 (填序號(hào))。銀鏡反應(yīng)酯化反應(yīng)還原反應(yīng) 消去反應(yīng) 加成反應(yīng)(2)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi),若要使R1CHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi),R1可以為(填序號(hào));(3)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl,它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:E(C10H18O4)DCH3COOH濃硫酸、加熱CH2Ni、加熱BO3Zn、H2OANaOH醇溶液加熱結(jié)構(gòu)分析表明E分子中含兩個(gè)甲基且沒有支鏈。試回答:寫出C的分子式;寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。寫出由D生成E的的化學(xué)方程式 。答案:2、A【2011棗莊一?!?2下列說法錯(cuò)誤的是( ) A煤的干餾、石油的分餾分別是化學(xué)變化、物理變化 B用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中少量的乙酸 C可以用新制的氫氧化銅檢驗(yàn)?zāi)蛞褐械钠咸烟?D飽和(NH4)2SO4溶液和飽和CuSO4溶液都能使蛋白質(zhì)溶液產(chǎn)生沉淀,且原理相同33(8分)化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 21世紀(jì)教育網(wǎng)X是一種能與FeCl3溶液作用顯紫色的重要有機(jī)物。 (1)寫出E中官能團(tuán)的名稱 ,反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。 (2)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (3)寫出反應(yīng)的化學(xué) 。 (4)寫出滿足能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且含有的C(C9H10O3)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (寫出兩種:一種苯環(huán)上有四個(gè)取代基,一種苯環(huán)上有兩個(gè)取代基)。答案:12D33(8分)(1)羧基(1分) 取代反應(yīng)或水解反應(yīng)(1分) (2)(2分) (3)CH3COOCH=CH2+H2OCH3COOH+CH3CHOCH3COOH+NaOHH3COONa+H2O或CH3COOCH=CH2+NaOHCH3COONa+CH3CHO(2分) (4) (2分。符合題意即得分)【2011青島一?!?3(8分)【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】 用芳香烴A為原料合成G的路線如下: 其中D分子苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈,該分子在光照條件下與Cl2 發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物只有一種,D與新制備的Cu(OH)2 懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀。(1) 化合物 D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,化合物E中的官能團(tuán)有 (填名稱);(2)BC的反應(yīng)類型是 ,F(xiàn)G的化學(xué)方程式為 ; (3) 寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ; 分子內(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈; 一定條件下,1 mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng),生成4 mol銀單質(zhì)。答案:33【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(1) (2分),羧基、羥基(1分,只答對(duì)一個(gè)不得分) (2) 取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))(1分) (2分) (3)(2分)【2011泰安一?!?3(8分)化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)咖啡酸苯乙酯()是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)D分子中的官能團(tuán)是 ;(2)高子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;(3)寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式 ;(4)BC發(fā)生的反應(yīng)類型有 ;(5)A的同分異構(gòu)體有很多種,其中,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有 種。苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng) 能與氯化鐵
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