CNAS準則考題.doc

CNAS CL01-2006試題姓名： 得分：一、填空題（每題1分）1.我國的實驗室認可準則是等同采用 該標準的名稱是 。2.實驗室應由熟悉 評價的人員來實施對檢測或校準活動的監(jiān)督。3.實驗室的檢驗環(huán)境條件取決于 的要求和 的要求。4.實驗室應有用以標識校準或檢測樣品的文件化制度,確保樣品的標識在任何時候都不會發(fā)生 。5.參考標準及測量和檢測設備在兩次校準或檢定之間應接受 ,以保持其校準狀態(tài)。6.當實驗室發(fā)現(xiàn)測量或檢測設備有 而對給出結(jié)果的有效性產(chǎn)生懷疑時，實驗室應立即實施 措施。7.每次校準和檢測的原始記錄應包含足夠的信息以保證其檢測或校準活動 。8.對于實驗室完成的每一項或每一系列校準或檢測結(jié)果，均應按照 中的規(guī)定， 地出具證書或報告。9.實驗室的校準或檢測分包工作應安排在 的實驗室中進行，其目的是為了減少質(zhì)量風險。10.實驗室應確保所購的設備、材料和服務符合的要求，這種要求取決于 。11.對要求、標書和合同的評審目的是為了 結(jié)果能夠滿足客戶的要求。12.質(zhì)量手冊是闡明一個組織的 并描述其的 文件。13.參加實驗室之間的比對和能力驗證是為了 實驗室在參加該項活動之后，還應對能力驗證和比對結(jié)果進行 。14.實驗室的檢驗環(huán)境條件取決于 的要求。15. 實驗室應避免卷入任何可能會降低- 判斷或運作的可信程度的活動。二.選擇題：（每題2分，只有一個正確答案，請在對的答案后面打）1.校準或檢測所用的每臺設備應上鎖口加以計量標識口用彩色編號口加以校準、檢定、唯一性標識口 2.所有的記錄應儲存于防火的柜子里上鎖的房間口技術(shù)負責人的辦公室口安全的地方口3.糾正措施應何時實施 立刻在商定的時間內(nèi)口在下次審核前在下次評審前口4.實驗室的校準證書/檢測報告不必包括唯一性標識口實驗室的名稱和地點口檢測儀器的標識口不確定度的說明口5.檢測/校準所處的環(huán)境的要求控制溫度和濕度口是無塵的口不影響檢測/校準結(jié)果的有效性清潔、整齊口三判斷題：（每題1分，是請打非打X）1.實驗室對客戶要求、標書和合同的程序是申請認可的實驗室必須要編寫的程序。（ ) 2.當審核發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果的正確性和有效性有疑問時，應立即用電話通知可能已經(jīng)受到影響的 客戶。（ ）3.認可準則要求實驗室應對所有環(huán)境條件進行監(jiān)控并記錄。（ ）4. 實驗室有一臺關(guān)鍵、重要的儀器是租借來的，在內(nèi)審過程中被判為不合格項。（ ）5. 校準或檢測活動必須在固定的場所中進行。（ ）6. 審核中發(fā)現(xiàn)的問題應由實驗室的質(zhì)量負責人負責糾正。（ ）7. 有經(jīng)驗且具有中級以上技術(shù)職稱的人員，可不必再進行資格考試。（ ）8. 實驗室以外人員一概不能進入實驗室。（ ）9. 有些標準物質(zhì)是消耗品，可以不建管理檔案。（ ）10. 實驗室用于測量用的儀器設備應能溯源到國家計量基準。（ ）11. 實驗室不能使用任何帶有缺陷的測量設備。（ ）12. 實驗室購置的新儀器，凡帶有出廠合格證或制造許可證的，在一年之內(nèi)可以不必校準、 檢定或驗證。（ ）13. 實驗室的儀器如已經(jīng)按周期進行了校準或檢定，就能夠在證書所給的時間內(nèi)保證其穩(wěn)定 可靠。( )14. 任何檢測工作只要有標準就無需再編寫作業(yè)指導書。（ ）15. 認可實驗室千萬不能使用非標準方法從事校準或檢測，這樣風險太大。（ ）16. 認可實驗室有權(quán)決定自己認為合適的方法進行校準/檢測，只要結(jié)果正確就行。（ ）17. 檢測實驗室與校準實驗室都有責任向客戶提供測量不確定度。（ ）18. 認可實驗室必須具備檢測承檢產(chǎn)品的全部性能和參數(shù)的能力。（ ）19. 只要按標準要求抽樣就不會發(fā)生對受檢批產(chǎn)品誤判的情況。（ ）20. 認可實驗室的記錄應永久保存。 ( )21. 在檢測報告發(fā)出前，當發(fā)現(xiàn)其中有錯誤時，必須“杠改”，并在更改處蓋章，切不可涂 改。（ ）22. 為防止用戶亂用校準或檢測結(jié)果，給用戶的校準證書或檢測報告最多只能一份。（ ）23. 若客戶在收到校準證書或檢測報告15日后對結(jié)果提出異議，實驗室將不再予以受理。（ ）24. 檢定或校準不合格的儀器設備貼上紅色標志，放在安全的地方就可以了。（ ）25. 實驗室所有在用的儀器設備只要經(jīng)過檢定或校準，并取得了合格證書不必安排確認就可 以保證給用戶的檢測質(zhì)量。（ ）四.問答題: 每題5分，1. 簡述質(zhì)量體系文件的層次和作用。2. “內(nèi)部審核”與“管理評審”有什么區(qū)別？各由誰執(zhí)行？為什么說堅持每年進行“內(nèi)部審核”與“管理評審”非常重要？3. 什么叫“能力驗證” ？實驗室在什么情況下需要進行能力驗證?4. 什么叫“期間檢查” ？它與周期檢定有什么不同？5. 對“監(jiān)督員”和“內(nèi)審員”的任職各有什么要求？他們的職責各是什么？6. 試說出對測量不確定度構(gòu)成貢獻的因素。四.場景分析題：（每題10分，請按照認可準則判斷符合與否，并指出符合或不符合事實及相應的條款）1.某實驗室甲接受客戶乙的委托，對某電子產(chǎn)品進行全套安全型式試驗,但事后發(fā)現(xiàn)A己某 些試驗項目做不了，于是經(jīng)甲技術(shù)負責人批準，將做不了的項目分包給了丙實驗室。甲將丙 出具的單項試驗報告作為甲的原始記錄存檔,然后完全以甲的名義編寫了全套安全型式試驗 報告給乙。2.查某實驗室的設備一