水中芳香胺類化合物研究進(jìn)展.doc

.南京理工大學(xué)研究生課程論文科 目： 環(huán)境檢測(cè) 學(xué) 院： 環(huán)境與生物工學(xué)院 專 業(yè)： 環(huán)境工程 姓 名： 周艷 學(xué) 號(hào)： 512021481 任課教師： 王正萍 2013年6 月 20日水中芳香胺類化合物測(cè)定的最新研究現(xiàn)狀摘要: 芳香胺類化合物在化工行業(yè)中的應(yīng)用較廣，且具有高毒性和致癌性，給環(huán)境與人體健康帶來(lái)極大危害。目前工作人員對(duì)水體中的芳香胺類化合物的檢測(cè)建立了各種有效精確的方法。本文總結(jié)了目前國(guó)內(nèi)外對(duì)于芳香胺類物質(zhì)預(yù)處理和檢測(cè)的研究進(jìn)展，主要包括頂空固相微萃取-氣相色譜法、分散液相微萃取-氣相色譜法、固相萃取-氣相色譜法、微波輔助萃取法，氣-質(zhì)聯(lián)用法、液-質(zhì)譜聯(lián)用、親水作用液相色譜法、堿性高錳酸鉀光度法、表面增強(qiáng)拉曼光譜法等，為今后水體中芳香胺類化合物的的研究提供了有力的證據(jù)。關(guān)鍵詞：芳香胺類化合物 預(yù)處理 檢測(cè)Abstract: Aromatic anilines are well-known pollutants in water, which are widly used in chemical industry. They are highly poisonous and carcinogenic, which is a huge potential threaten to water organisms and human health. Recently, a variety of effective and accurate methods have been established to detect aromatic anilines in water. This review summarizes the current research progress at home and abroad, including HS-SPME-GC, Dispersive Liquid-Liquid Microextraction-Gas Chromatography, SPE-GC, Microwave-assisted extraction and dispersive liquidionic liquid microextraction, GC-MS, HPLC-MS, HILIC-UV, Alkalinity Potassium Permanganate, Surface Enhanced Raman Spectroscopy. In addition, the paper provides a guidance for the selection of extractants in solid phase micro-extraction. Keyword：Aromatic anilines Pretreatment Determination 前言芳香胺類化合物在化工行業(yè)中的應(yīng)用較廣，隨廢水排放途徑，特別是印染污水，最終導(dǎo)致水體等的環(huán)境污染，同時(shí)一些物質(zhì)在環(huán)境中能以不同方式降解為芳香胺類化合物。由于它們具有毒性和潛在的致癌性，給人們的日常生活帶來(lái)極大的安全隱患。我國(guó)對(duì)污水中芳胺類化合物的排放已有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)(GB8978-1996)控制1。1.水體中芳香胺類化合物的來(lái)源及用途芳香胺類化合物作為原料或中間體廣泛應(yīng)用于工業(yè)并隨著工業(yè)廢水的排放而進(jìn)入環(huán)境，是合成殺蟲劑、高分子材料、炸藥、染料、制藥、紡織以及橡膠、塑料、油漆等工業(yè)的重要原料，近幾年氟苯胺在氟農(nóng)藥、氟醫(yī)藥的大量使用，造成的環(huán)境問(wèn)題也日益的突顯。芳香胺類化合物可以通過(guò)吸入、食入或透過(guò)皮膚吸收而導(dǎo)致中毒，有明顯的致癌作用。因其對(duì)環(huán)境和人體健康的影響極大，而被優(yōu)先列入我國(guó)14類環(huán)境污染物黑名單，苯胺、二硝基苯胺、對(duì)硝基苯胺和2,6-二硝基苯胺等芳香胺化合物是我國(guó)環(huán)境優(yōu)先污染物2。故在環(huán)境監(jiān)測(cè)方面分析芳香胺類化合物是非常必要的。2.芳香胺類化合物的定義和危害 芳香烴的分類：根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同可分為三類：?jiǎn)苇h(huán)芳香烴,如苯的同系物；稠環(huán)芳香烴，如萘、蒽、菲等；多環(huán)芳香烴，如聯(lián)苯、三苯甲烷。只要是芳香烴中的苯環(huán)與胺基(-NH2)的N直接鏈接的，都屬于芳香胺。鑒于有機(jī)物命名的多樣性，上面的定義可以推廣到芳香族化合物。凡是與芳香族化合物苯環(huán)與胺基的N相連的，都屬于芳香胺。我國(guó)于2005年1月1強(qiáng)制實(shí)施國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB18401國(guó)家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范，也規(guī)定了禁用偶氮染料為必須檢測(cè)的項(xiàng)目，但其限量比相應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)要求更嚴(yán)，為20ppm。目前歐盟禁用的二十四種致癌芳香胺染料包括： 1、4-氨基聯(lián)苯 2、聯(lián)苯胺 3、4-氯-2-甲基苯胺 4、2-萘胺 5、4-氨基-3，2-二甲基偶氮苯 6、2-氨基-4-硝基甲苯 7、2，4-二氫基甲醚 8、4-氯苯胺 9、4，4-二氨基二苯甲烷 10、3，3-二氯聯(lián)苯胺 11、3，3-二甲氧基聯(lián)苯胺 12、3，3-二甲基聯(lián)苯胺 13、3，3-二甲基-4，4-二氨基二苯甲烷 14、2-甲氧基-5-甲基苯胺 15、4，4-亞甲基-二(2-氯苯胺) 16、4，4-二氨基二苯醚 17、4，4-二氨基二苯硫醚 18、2-甲基苯胺 19、2，4-二氫基甲苯 20、2，4，5-三甲基苯胺 21、2-甲氧基苯胺 22、4-氨基偶氮苯 23、2，4-二甲基苯胺 24、2，6-二甲基苯胺。其中最常檢測(cè)到的是聯(lián)苯胺。芳香胺對(duì)人體或動(dòng)物有潛在的致癌性。偶氮染料是指染料分子中含偶氮基(-N=N-)的染料，其廣泛用于紡織品、皮革制品等染色及印花工藝。可還原出致癌芳香胺的染料(即禁用偶氮染料)約為200多種。紡織品上的偶氮染料在與皮膚的長(zhǎng)期接觸中，在某些特殊的條件下，特別是在染色牢度不佳時(shí)，從紡織品轉(zhuǎn)移到人的皮膚上，并在人體分泌物的作用下，發(fā)生還原分解反應(yīng)，釋放出致癌性的芳香胺化合物，被人體吸收后，會(huì)使人體DNA發(fā)生變化，成為人體病變的誘發(fā)因素。3.國(guó)內(nèi)外水體中芳香胺類化合物的檢測(cè)處理方法芳香胺類化合物在水中的含量極低，水樣必須經(jīng)過(guò)前處理將其富集后才能檢測(cè)。芳香胺類化合物的前處理的方法有頂空固相微萃取法、分散液相微萃取法、固相萃取法、微波輔助萃取法等，檢測(cè)方法有氣相色譜法、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法或液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、親水作用液相色譜法、分光光度法、拉曼光譜法、顯色法3-4。 3.1頂空固相微萃取-氣相色譜法胡慶蘭等人5建立了頂空固相微萃取氣相色譜法(HS-SMPE-GC)測(cè)定水中三種芳香胺類化合物：苯胺、鄰甲苯胺、2,4-二甲基苯胺的方法。采用溶膠凝膠法，加入自制的離子液體鍵合固相微萃取涂層，涂層厚度為50m，萃取頭長(zhǎng)度為1cm。萃取頭在分析前在300老化2h。對(duì)萃取溫度、萃取時(shí)間、pH值、離子強(qiáng)度等實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化。確定了萃取溫度為40，萃取時(shí)間40min，pH=13.6，加入4g氯化鈉調(diào)節(jié)離子強(qiáng)度，280下解析3min。方法的檢測(cè)限為0.55g/L，線性范圍在101000g/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)不大于8.6%。對(duì)東湖水樣進(jìn)行了測(cè)定，未檢測(cè)到3種芳香胺類化合物，其回收率為87.5%99.9%。該法線性范圍寬（2至3個(gè)數(shù)量級(jí)），檢出限低，重現(xiàn)性好，回收率高。用自制涂層分析了東湖水樣，證明其具有實(shí)用性。3.2固相萃取-氣相色譜法葉偉紅等6采用固相萃取-氣相色譜質(zhì)譜法分析了水中24 種致癌芳香胺的含量，結(jié)果表明，該方法的檢出限低于0.36ug/ L。固相萃取的優(yōu)化條件為：選用Envi-chromp 固相萃取小柱，水樣pH 8 10，二氯甲烷洗脫2次。絕大多數(shù)芳香胺的空白水樣加標(biāo)回收率在88. 8% 111. 8%之間, 標(biāo)準(zhǔn)偏差為6. 8% 9. 9% 。對(duì)浙江省13個(gè)飲用水源地的地表水進(jìn)行檢測(cè)，均未檢出24種致癌芳香胺。降解實(shí)驗(yàn)表明，大多數(shù)芳香胺化合物在水中能穩(wěn)定存在14d以上。3.3分散液相微萃取-氣相色譜法劉鵬等3采用分散液相微萃取氣相色譜同時(shí)測(cè)定環(huán)境水樣中氟苯胺等6種芳香胺（苯胺、對(duì)氟苯胺、苯甲胺、鄰氯苯胺、3,4-二氯苯胺、鄰溴苯胺）。確定了色譜條件為色譜柱：HP-5MS毛細(xì)管柱（30m0.32mm0.25m）；載氣：氮?dú)猓?9.999%），流量：1.0Ml/min；尾吹氣流量：35Ml/min；進(jìn)樣體積：1.0L；進(jìn)樣方式：不分流；升溫程序：初始溫度0，以20/min升至150，保持1min；進(jìn)樣口溫度：260；FID檢測(cè)器溫度：320，在4min內(nèi)實(shí)現(xiàn)了對(duì)6種芳香胺的分離與測(cè)定；選用二氯甲烷為萃取劑，萃取劑用量為0.2mL，選擇異丙醇為分散劑，分散劑用量為1.0mL，選擇樣品溶液的pH為911使得水樣中6種芳香胺得到了同時(shí)提取和富集。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下，建立了6種物質(zhì)的工作曲線，其相關(guān)系數(shù)為0.99910.9999，線性范圍103，檢出限（S/N3）為0.20.7g/L，樣品加標(biāo)平均回收率為93.2104，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.24.9。3.4液相色譜法/液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法張藝等7建立了以硅膠為色譜柱，高含量有機(jī)溶劑-低含量水溶液為流動(dòng)相的親水作用色譜法(HILIC)測(cè)定廢水中甲萘胺、苯胺、N,N一二甲基苯胺、N,N-二乙基苯胺、聯(lián)苯胺5種芳香胺類化合物的新方法。實(shí)驗(yàn)中考察了流動(dòng)相中緩沖溶液的pH值，有機(jī)溶劑的類型及濃度、流速對(duì)分析物的保留及分離的影響。探討了保留機(jī)理,確定的最佳色譜條件為：流動(dòng)相為乙睛-0.75%磷酸（85:15 V/V )。流速：1.0 mL/min。柱溫35，檢測(cè)波長(zhǎng)254nm。HILIC是一種以極性固定相(如硅膠等)及水-極性有機(jī)溶劑為流動(dòng)相的色譜模式，具有分離效率高、流動(dòng)相組成簡(jiǎn)單且適合與質(zhì)譜聯(lián)用等優(yōu)點(diǎn)。本法為水體中芳香胺類化合物的測(cè)定開(kāi)辟了一條新途徑，同時(shí)也擴(kuò)大了HILIC的應(yīng)用范圍。Qingxiang Zhou等8人采用超聲輔助的分散液相微萃-高效液相色譜的方法測(cè)定了環(huán)境水樣中4中芳香胺類化合物，包括了2,4-二氯苯胺，1-萘基胺，鄰氯苯胺，N,N-二甲基苯胺。通過(guò)超聲震蕩，將1-己基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸鹽C6MIMPF6分散成細(xì)小的顆粒并溶液待測(cè)水樣中，促使分析物更容易遷移到離子相中。所使用的C6MIMPF6為60L，添加的乙腈量為7%，樣品pH為13，超聲時(shí)間5min，萃取時(shí)間30min，離心時(shí)間15min。方法靈檢出限為：0.17-0.49g/L，RSD(%)為：2.0-6.1，方法已成功運(yùn)用到檢測(cè)實(shí)際水樣，并且加標(biāo)回收率為：92.2-119.3%。黃麗芳等4人使用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的方法測(cè)定廢水中聯(lián)苯胺、苯胺、對(duì)甲苯胺、對(duì)硝基苯胺、甲萘胺等芳香胺類化合物的含量。色譜柱為Kromasil C18 柱(250 4. 6 mm i. d., 5m) ，以甲醇25 mmol/ L 甲酸銨緩沖溶液(p H = 3. 0) 為流動(dòng)相，流速為1. 0 mL/ min，采用梯度洗脫，分流進(jìn)樣。質(zhì)譜采用電噴霧電離源正離子模式，以各種化合物的選擇離子M + H + 監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行定量分析。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),聯(lián)苯胺、苯胺、對(duì)甲苯胺、對(duì)硝基苯胺、甲萘胺有良好的線性關(guān)系，它們的線性范圍分別為：7. 03281. 30g/L、10. 65213. 10 g/L、11. 91238. 20 g/L、12. 39247. 90 g/L和14. 55291. 10g/L?；厥章蕿?2. 7 %101. 4 %。方法檢出限為1. 73. 2 g/L。該分析方法靈敏度高、前處理簡(jiǎn)便、所測(cè)濃度范圍寬，適用于廢水中芳香胺環(huán)境污染物的快速測(cè)定。Hiroshi Moriwaki等9采用固相萃取-液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)確定了日本淀川河兩種芳香胺類誘變劑PBTA-1、PBTA-2的檢測(cè)方法。該方法快速，并且相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差低于4%，方法檢出限為PBTA-1：1ng/L，PBTA-2：2ng/L。在淀川河采集的水樣所測(cè)的PBTA-1、PBTA-2含量都是在ng/L級(jí)別的。Ruiping Li等10利用親水相互作用色譜法（HILIC）檢測(cè)了環(huán)境水樣中五種芳香胺類化合物（1-萘胺、苯胺、N,N-二甲基苯胺、N,N-二乙基苯胺、聯(lián)苯胺）。色譜法采用單一的硅膠柱作為固定相，乙腈和NaH2PO4H3PO4緩沖溶液（pH=1.5，NaH2PO410mM）的混合液，混合體積比為85：15，作為流動(dòng)相，流速為1ml/min，使用紫外檢測(cè)器，波長(zhǎng)設(shè)定為254nm，測(cè)得的線性相關(guān)系數(shù)為0.998，檢出限在0.02-0.2mg/L，使用固相萃取的預(yù)處理方法處理水樣，方法精密度小于12%，加標(biāo)回收率為75%，測(cè)得的水樣的濃度是5-50g/L。3.5光學(xué)法 劉英紅等11使用堿性高錳酸鉀光度法測(cè)定水中的苯胺類物質(zhì)在堿性條件下, 高錳酸鉀氧化苯胺引起自身顏色的變化, 并且體系吸光度的變化值和苯胺的含量成正比。據(jù)此建立了光度法測(cè)定微量苯胺的新方法，方法分別選擇顯色波長(zhǎng)430，610nm和褪色波長(zhǎng)525nm進(jìn)行測(cè)定。使用的氫氧化鈉量為1.00mL，選擇0.60g/L高錳酸鉀溶液的加入量為1.00mL，反應(yīng)時(shí)間40min。干擾物質(zhì)的影響采用欲蒸餾除去。3波長(zhǎng)下表觀摩爾吸光系數(shù)分別為1.60104 L/(mol.cm) ,2.09104L/(mol.cm) 和2.09104L/(mol.cm)。苯胺質(zhì)量濃度均在2.5 30g/10mL范圍內(nèi)符合比爾定律。將該方法用于測(cè)定水樣中的苯胺含量,3波長(zhǎng)下均獲得滿意結(jié)果。渠陸陸等12利用表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)對(duì)水中芳香胺類污染物進(jìn)行檢測(cè)分析。 通過(guò)化學(xué)法合成具有SERS活性的銀膠，方法是：將100 mL 1%的硝酸銀溶液加熱至微沸，然后逐滴加入2mL包含1%檸檬酸三鈉和0.2%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的溶液，保持溶液沸騰40min，最后使溶膠自然冷卻，膠體的最終體積為60 mL。紫外可見(jiàn)光譜、動(dòng)態(tài)光散射及掃描電子顯微鏡表征顯示制備的銀膠分散性良好、粒徑均勻。選用背景散射弱、價(jià)格便宜的TLC板為承載基底，利用所制備的銀膠并結(jié)合便攜式拉曼光譜儀對(duì)芳香胺類污染水樣進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。便攜式拉曼光譜儀的激發(fā)波長(zhǎng)為785nm，積分時(shí)間為10s，能量為30mW(激光最大能量的30%)。結(jié)果顯示，當(dāng)溶膠中氯化鈉濃度為0.1mol/L，膠體濃度為2.0mmol/L，可提高檢測(cè)效果，優(yōu)化條件下的部分芳香胺檢測(cè)限可達(dá)5.010-6mol/L。研究表明，SERS技術(shù)可用于水中芳香胺的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)，而水中天然有機(jī)物對(duì)檢測(cè)無(wú)干擾，所以SERS技術(shù)有望成為一種新的水污染應(yīng)急分析手段。3.6顯色法葉曦雯等13為了減少禁用芳香胺檢測(cè)過(guò)程對(duì)大型色譜儀的依賴，提高檢測(cè)速度，降低檢測(cè)成本，建立了23種致癌芳香胺的鄰甲氧基苯酚顯色測(cè)定方法。根據(jù)芳香胺的結(jié)構(gòu)特征，引入重氮化偶合反應(yīng)機(jī)制，有效考察優(yōu)化了23種芳香胺重氮化反應(yīng)和偶合反應(yīng)過(guò)程中的各項(xiàng)條件，得到最佳的反應(yīng)條件:在室溫下，23種芳香胺和亞硝酸鈉在pH值為2.56時(shí)反應(yīng)生成重氮鹽，加入氨基磺酸銨除去多余的亞硝酸鈉后，加入鄰甲氧基苯酚與重氮鹽偶聯(lián)顯色，顯色的最佳pH值范圍為1011，顯色反應(yīng)可以迅速完成，生成的偶氮化合物可穩(wěn)定180min以上。方法的線性范圍為150mg/L。該方法操作簡(jiǎn)單易行，減少了禁用芳香胺檢測(cè)過(guò)程對(duì)大型色譜儀的依賴，提高檢測(cè)速度，降低檢測(cè)成本，建立了23種致癌芳香胺的鄰甲氧基苯酚顯色測(cè)定方法，可有效地應(yīng)用于紡織品中23種致癌芳香胺的同時(shí)定性篩選檢測(cè)。3.7中空纖維液相微萃取-微乳液毛細(xì)管電動(dòng)色譜Zian Lin等14采用微乳液毛細(xì)管電動(dòng)色譜（MEEKC）配合中空纖維液相微萃取（HF-LPME）的預(yù)處理方法檢測(cè)環(huán)境水樣中的六中芳香胺類化合物（4-甲基苯胺，3-硝基苯胺，2,4-二甲基苯胺，4-氯苯胺，3,4-二氯苯胺，4-氨基聯(lián)苯）。使用微乳緩沖的方法，六種物質(zhì)的分離只需要8min。緩沖區(qū)包含了pH=9的10mM緩沖溶液,0.8%的乙酸乙酯作為油滴，60mM的膽酸鈉作為表面活性劑，5%的1-丁醇作為輔助表面活性劑。方法還測(cè)定了HF-LPME的影響因子，萃取液中正辛醇和甲醇的體積比為6:4，萃取時(shí)間為30min，攪拌速率為800rpm，加入36%的氯化鈉可以是溶液飽和，pH=13，在30min的萃取時(shí)間內(nèi)的富集系數(shù)在70-157，方法檢出限在0.0021-0.0048mg/L。實(shí)際水樣加標(biāo)回收率在87.2%-99.8%。4.小結(jié)環(huán)境水體中芳香胺類化合物的含量低，危害大，不易檢測(cè)，這就要求檢測(cè)研究的手段要更加準(zhǔn)確。通過(guò)查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，各種監(jiān)測(cè)方法各有利弊。在檢測(cè)中優(yōu)選的檢測(cè)器屬氣相色譜和液相色譜最多，運(yùn)用最廣泛。其中以氣相色譜，液相色譜搭配質(zhì)譜檢測(cè)最為普遍，這種方法使得檢測(cè)變得更加準(zhǔn)確。氣相色譜應(yīng)用廣泛，靈敏度高，分析速度快，選擇性好；高效液相色譜分離效率高，使用流動(dòng)相種類多，所以成為了檢測(cè)最常使用的檢測(cè)器，但是這兩種都有著運(yùn)行成本高，維護(hù)費(fèi)用貴，不適用實(shí)地檢測(cè)的缺點(diǎn)。于是就新生了許多便捷的檢測(cè)方法，如使用分光光度法，在使用了便捷式的分光光度計(jì)就可以實(shí)現(xiàn)實(shí)地的檢測(cè)，但是這一類方法的弊端是檢測(cè)范圍窄，檢出限低，靈敏度不高。此外顯色法減少了對(duì)于大型檢測(cè)儀器的依賴，開(kāi)辟了檢測(cè)手段的另一類方法。在檢測(cè)中使用的預(yù)處理方法也不盡相同，液-液萃取法適用于各種芳香胺類化合物，但前處理較麻煩且需要用到有毒有機(jī)試劑；固相萃取可同時(shí)完成樣品富集與凈化，大大提高檢測(cè)靈敏度，比液液萃取更快，更節(jié)省溶劑, 可自動(dòng)化批量處理，且重現(xiàn)性好，但固相萃取使用進(jìn)口固相萃取小柱成本較高，需要專業(yè)人員協(xié)助進(jìn)行方法開(kāi)發(fā)。固相微萃取法萃取、濃縮、解吸、進(jìn)樣等功能集于一體，且操作簡(jiǎn)單方便、分析時(shí)間短、樣品需要量小、無(wú)需萃取劑、大大簡(jiǎn)化了前處理的時(shí)間和步驟，并且便于現(xiàn)場(chǎng)分析。微波乳化微萃取法萃取方式簡(jiǎn)易，有機(jī)溶劑消耗量少，短時(shí)間內(nèi)萃取效率高，具有較高的重復(fù)性和回收率。參考文獻(xiàn)1 孔麗萍.禁用可分解出致癌芳香胺的偶氮染料及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)J.中國(guó)纖檢,2013年4月.2 朱兆連,李愛(ài)民,陳金龍,張全興.芳香胺廢水治理技術(shù)研究進(jìn)展J.工業(yè)安全與環(huán)保,2008,34(1):4-5.3 劉鵬,徐燁,郭靜.分散液相微萃取氣相色譜法測(cè)定水樣中六種芳香胺J.分析科學(xué)學(xué)報(bào),2011,27(4):451-454.4 黃麗芳,李來(lái)生,劉超.高效液相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定廢水中芳香胺類化合物J.分析科學(xué)學(xué)報(bào),2008,24(3):265-269.5 胡慶蘭,鄭平,段連生.頂空固相微萃取-氣相色譜法測(cè)定水中芳香胺類化合J. 華中師范大學(xué)學(xué)報(bào),2012,46(4):452-455.6 葉偉紅,劉勁松,潘荷芳.水中致癌芳香胺的固相萃取-氣質(zhì)分析方法研究J.質(zhì)譜學(xué)報(bào),2011,32(1):55-60.7 張藝,魯蓉蓉,陳百玲,李瑞萍,黃應(yīng)平.水樣中芳香胺類化合物的HILIC-UV測(cè)定方法研究J.第五屆全國(guó)環(huán)境化學(xué)大會(huì).8 Qingxiang Zhou,Xiaoguo Zhang,Junping Xiao. 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