人教版選修一專題五 課題二 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段 作業(yè).docx

濟(jì)南市濟(jì)鋼高中人教版高中生物選修一專題五 課題二 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增dna片段 同步測(cè)試一、單選題（共12題；共24分）1.下列有關(guān)pcr技術(shù)的敘述正確的是（ ） a.作為模板的dna序列必須不斷的加進(jìn)每一次的擴(kuò)增當(dāng)中b.作為引物的脫氧核苷酸序列必須不斷的加進(jìn)每一次的擴(kuò)增當(dāng)中c.反應(yīng)需要的dna聚合酶必須不斷的加進(jìn)反應(yīng)當(dāng)中d.反應(yīng)需要的dna連接酶必須不斷的加進(jìn)反應(yīng)當(dāng)中2.pcr技術(shù)擴(kuò)增dna，需要的條件是（ ） 目的基因 引物四種脫氧核苷酸耐高溫的dna聚合酶等mrna 核糖體 a.b.c.d.3.下列關(guān)于pcr的描述中，正確的是（ ） pcr是一種酶促反應(yīng)引物決定了擴(kuò)增的特異性擴(kuò)增dna利用了熱變性的原理擴(kuò)增的對(duì)象是氨基酸序列 a.b.c.d.4.利用pcr技術(shù)將某小段dna分子擴(kuò)增n代，需（ ） a.測(cè)定dna分子兩端的核苷酸序列，以便設(shè)計(jì)引物對(duì)b.2n對(duì)引物參與子代dna分子的合成c.向反應(yīng)體系中加入解旋酶、dna聚合酶等d.保持反應(yīng)體系溫度恒定，確保擴(kuò)增的正常進(jìn)行5.pcr技術(shù)又稱聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，現(xiàn)在已成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的一種常規(guī)手段，它可以在體外很短的時(shí)間內(nèi)將dna大量擴(kuò)增。你認(rèn)為下列符合在體外進(jìn)行pcr反應(yīng)條件的一組是（ ） 穩(wěn)定的緩沖液環(huán)境 dna模板 合成引物 四種脫氧核苷酸 dna聚合酶 dna解旋酶 限制性核酸內(nèi)切酶 溫控設(shè)備 a.b.c.d.6.下列有關(guān)pcr技術(shù)的說(shuō)法不正確的是（ ） a.pcr技術(shù)需要特殊的dna解旋酶b.pcr技術(shù)體外復(fù)制dna以指數(shù)形式擴(kuò)增c.pcr技術(shù)的原理與dna復(fù)制的原理相同d.pcr技術(shù)的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列7.在基因工程中，把選出的目的基因（共1000個(gè)脫氧核苷酸對(duì)，其中腺嘌呤脫氧核苷酸是460個(gè)）放入dna擴(kuò)增儀中擴(kuò)增4代，那么，在擴(kuò)增儀中應(yīng)放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個(gè)數(shù)是（） a.540個(gè)b.8100個(gè)c.17280個(gè)d.7560個(gè)8.pcr（多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的dna片段的核酸合成技術(shù)，如圖表示合成過(guò)程下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（） a.甲過(guò)程高溫使dna變性解旋，該過(guò)程不需要解旋酶的作用b.丙過(guò)程用到的酶在高溫下失活，因此在pcr擴(kuò)增時(shí)需要再添加c.如果把模板dna的兩條鏈用15n標(biāo)記，游離的脫氧核苷酸不做標(biāo)記，循環(huán)3次后，在形成的子代dna中含有15n標(biāo)記的dna占25%d.pcr中由堿基錯(cuò)配引起的變異屬于基因突變9.pcr技術(shù)中下列說(shuō)法錯(cuò)誤的有幾項(xiàng)（ ） 復(fù)性的目的是使原來(lái)分開(kāi)的dna的兩條單鏈重新連接成雙鏈pcr技術(shù)是擴(kuò)增完整的dna分子dna聚合酶不能從頭開(kāi)始合成dna，只能從5端延伸dna鏈dna引物在細(xì)胞外可在dna聚合酶的作用下合成 a.有一項(xiàng)b.有二項(xiàng)c.有三項(xiàng)d.有四項(xiàng)10.pcr是一種體外迅速擴(kuò)增dna片段的技術(shù)，下列有關(guān)pcr過(guò)程的敘述，不正確的是（ ） a.變性過(guò)程中破壞的是dna分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵b.復(fù)性過(guò)程中引物與dna模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成c.延伸過(guò)程中需要dna聚合酶、atp，四種核糖核苷酸d.pcr與細(xì)胞內(nèi)dna復(fù)制相比所需要的酶的最適溫度較高11.關(guān)于dna的復(fù)制，下列敘述正確的是（ ） a.dna聚合酶不能從頭開(kāi)始合成dna，只能從5端延伸dna鏈b.dna復(fù)制不需要引物c.引物與dna母鏈通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)進(jìn)行結(jié)合d.dna的合成方向總是從子鏈的3端向5端延伸12.pcr技術(shù)擴(kuò)增dna，需要的條件是（ ） 目的基因 引物四種脫氧核苷酸耐高溫的dna聚合酶等mrna 核糖體 a.b.c.d.二、綜合題（共1題；共6分）13.多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(pcr)是一種體外擴(kuò)增dna片段的技術(shù)。可用于遺傳疾病的診斷、刑偵破案、古生物學(xué)、基因克隆和dna序列測(cè)定等方面?；卮鹨韵聠?wèn)題: （1）細(xì)胞內(nèi)dna復(fù)制過(guò)程中,引物的作用是_,而且dna復(fù)制的前提是_。 （2）pcr利用了_原理,可通過(guò)控制溫度來(lái)控制雙鏈的解旋與結(jié)合。 （3）pcr技術(shù)用到的酶是_,與細(xì)胞內(nèi)dna復(fù)制時(shí)發(fā)揮相同作用的酶相比區(qū)別在于_。 （4）下面表格是dna體內(nèi)復(fù)制與pcr反應(yīng)的部分比較結(jié)果。通過(guò)比較分析,請(qǐng)推導(dǎo)出pcr反應(yīng)合成dna子鏈時(shí)能量來(lái)源于_。原料atpdna體內(nèi)復(fù)制四種脫氧核苷酸需要pcr反應(yīng)脫氧胞苷三磷酸、脫氧腺苷三磷酸脫氧胸苷三磷酸、脫氧鳥苷三磷酸不需要答案解析部分一、單選題1.【答案】b 【解析】【解答】模板dna只需加入一次，a項(xiàng)錯(cuò)誤；引物在合成中不斷被利用，需不斷加入，b項(xiàng)正確；dna聚合酶可反復(fù)使用，c項(xiàng)錯(cuò)誤；dna連接酶也可反復(fù)使用，d項(xiàng)錯(cuò)誤。【分析】本題考查多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增dna片段的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能識(shí)記并理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。2.【答案】a 【解析】【解答】解：pcr技術(shù)需要以目的基因?yàn)槟０?，正確； pcr技術(shù)需要一對(duì)引物，正確；四種脫氧核苷酸作為合成dna的原料，正確；pcr技術(shù)是在高溫條件下進(jìn)行的，因此需要耐高溫的dna聚合酶等，正確；mrna是合成蛋白質(zhì)的模板，在dna復(fù)制過(guò)程中不需要，錯(cuò)誤； 核糖體是合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所，在dna復(fù)制過(guò)程中不需要，錯(cuò)誤故選：a【分析】目的基因的核苷酸序列已知的情況下，可利用pcr技術(shù)擴(kuò)增目的基因pcr全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定dna的核酸合成技術(shù)其原理是dna復(fù)制，需要一定的條件，包括模板dna、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定dna聚合酶（taq酶）3.【答案】d 【解析】【解答】pcr技術(shù)的概念是pcr全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定dna的核酸合成技術(shù)，原理是dna復(fù)制，前提條件是要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一對(duì)引物，條件還包括模板dna、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定dna聚合酶（taq酶），具體過(guò)程有高溫變性：dna解旋過(guò)程；低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈dna上；中溫延伸：合成子鏈pcr擴(kuò)增中雙鏈dna解開(kāi)不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開(kāi)?！痉治觥勘绢}主要考查pcr的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。4.【答案】a 【解析】【解答】利用pcr技術(shù)擴(kuò)增目的基因的前提是，要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物，a項(xiàng)正確；依題意，將某小段dna分子擴(kuò)增n代，子代dna分子總數(shù)為2n ， 其中除了兩條最初的模板鏈不含引物外，其他的鏈均含有引物，因此需要2n1對(duì)引物參與子代dna分子的合成，b項(xiàng)錯(cuò)誤；利用pcr技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，需向反應(yīng)體系中加入dna模板、4種脫氧核苷酸、引物、dna聚合酶等，c項(xiàng)錯(cuò)誤；每一次擴(kuò)增的步驟及其溫度的控制為：變性90以上復(fù)性50左右延伸72左右，d項(xiàng)錯(cuò)誤?！痉治觥勘绢}考查多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增dna片段的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。5.【答案】d 【解析】【解答】在pcr技術(shù)中，需要的條件有模板、引物、脫氧核苷酸、耐高溫的dna聚合酶，此外還需要適宜的溫度和ph，故d正確?！痉治觥勘绢}主要考查pcr的過(guò)程，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。6.【答案】a 【解析】【解答】pcr過(guò)程不需要解旋酶的參與，而是通過(guò)加熱來(lái)實(shí)現(xiàn)dna解旋的。a錯(cuò)誤?！痉治觥勘绢}主要考查pcr的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力。7.【答案】b 【解析】【分析】在dna分子中，a=t，g=c。所以目的基因中a=t=460個(gè)，g=c=540個(gè)。因此目的基因在dna擴(kuò)增儀中擴(kuò)增4代，得到16個(gè)目的基因，需要在擴(kuò)增儀中放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個(gè)數(shù)至少是540（16-1）=8100個(gè)，所以選b。8.【答案】b 【解析】【解答】解：a、pcr中解旋是通過(guò)高溫進(jìn)行的，故甲過(guò)程高溫使dna變性解旋，該過(guò)程不需要解旋酶的作用，a正確； b、丙過(guò)程用到的酶為耐高溫的dna聚合酶，在高溫下不會(huì)失活，因此在pcr擴(kuò)增時(shí)不需要再添加，b錯(cuò)誤；c、如果把模板dna的兩條鏈用15n標(biāo)記，游離的脫氧核苷酸不做標(biāo)記，循環(huán)3次后，形成的dna分子為8個(gè)，而含有15n標(biāo)記的dna分子為2個(gè)，故在形成的子代dna中含有15n標(biāo)記的dna占25%，c正確；d、pcr中由堿基錯(cuò)配引起的變異屬于基因突變，d正確故選：b【分析】pcr技術(shù)的相關(guān)知識(shí)：1概念：pcr全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定dna的核酸合成技術(shù)2原理：dna復(fù)制3前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物4過(guò)程：高溫變性：dna解旋過(guò)程；低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈dna上；中溫延伸：合成子鏈pcr擴(kuò)增中雙鏈dna解開(kāi)不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開(kāi)9.【答案】d 【解析】【解答】pcr 全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，pcr 技術(shù)是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定dna的核酸合成技術(shù)，原理是dna復(fù)制，前提條件是要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物，條件還包括模板dna、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定dna聚合酶（taq酶），具體過(guò)程有高溫變性：dna解旋過(guò)程；低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補(bǔ)鏈dna上；中溫延伸：合成子鏈pcr擴(kuò)增中雙鏈dna解開(kāi)不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開(kāi)?！痉治觥勘绢}主要考查pcr的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。10.【答案】c 【解析】【解答】dna的變性過(guò)程中破壞的是dna分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，使雙鏈dna得以打開(kāi)，故a正確；引物與dna模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成的，故b正確；pcr技術(shù)反應(yīng)的產(chǎn)物是dna，因此原料是四種游離的脫氧核苷酸，不是核糖核苷酸，故c錯(cuò)誤；pcr技術(shù)是在較高溫度條件下進(jìn)行的，該過(guò)程需要熱穩(wěn)定dna聚合酶，故d正確。【分析】本題考查pcr技術(shù)的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。11.【答案】c 【解析】【解答】dna聚合酶（taq酶）的移動(dòng)方向即子鏈合成方向是從3到5端，這和脫氧核苷酸的基本結(jié)構(gòu)有關(guān)，dna的合成，不論體內(nèi)或體外，都需要一段引物，原因是在dna合成中dna聚合酶僅僅可以把新的核苷酸加到已有的dna鏈上，引物與dna母鏈通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)進(jìn)行結(jié)合?！痉治觥勘绢}主要考查pcr的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。12.【答案】a 【解析】【解答】解：pcr技術(shù)需要以目的基因?yàn)槟０?，正確； pcr技術(shù)需要一對(duì)引物，正確；四種脫氧核苷酸作為合成dna的原料，正確；pcr技術(shù)是在高溫條件下進(jìn)行的，因此需要耐高溫的dna聚合酶等，正確；mrna是合成蛋白質(zhì)的模板，在dna復(fù)制過(guò)程中不需要，錯(cuò)誤； 核糖體是合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所，在dna復(fù)制過(guò)程中不需要，錯(cuò)誤故選：a【分析】目的基因的核苷酸序列已知的情況下，可利用pcr技術(shù)擴(kuò)增目的基因pcr全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定dna的核酸合成技術(shù)其原理是dna復(fù)制，需要一定的條件，包括模板dna、四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定dna聚合酶（taq酶）二、綜合題13.【答案】（1）使dna聚合酶能夠從引物的3端開(kāi)始連接脫氧核苷酸；解開(kāi)雙鏈(或打開(kāi)氫鍵)（2）dna的熱變性（3）taq dna聚合酶；耐高溫（4）所用原料水解產(chǎn)生相應(yīng)脫氧核苷酸時(shí)所釋放的能量 【解析】【解答】(1)dna具有雙螺旋結(jié)構(gòu),復(fù)制時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,所以打開(kāi)氫鍵,dna聚合酶方可在引物的引導(dǎo)下從引物3端開(kāi)始連接脫