人教版選修1 專題2 課題2 土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù) 作業(yè)2.docVIP

專題二課題2一、選擇題1關(guān)于土壤取樣的敘述錯(cuò)誤的是(c)a土壤取樣，應(yīng)選取肥沃濕潤的土壤b先鏟去表層土3cm左右，再取樣c取樣用的小鐵鏟和信封在使用前不用滅菌d應(yīng)在火焰旁稱取土壤2pcr技術(shù)要求使用耐高溫的dna聚合酶，這種酶要能忍受93左右的高溫。如果請(qǐng)你尋找這種耐高溫的酶，你會(huì)去哪里尋找(c)a土壤中b海水中c熱泉中 d冷庫中3需要在火焰旁操作的有(d)土壤取樣稱取土壤稀釋土壤涂布平板微生物的培養(yǎng)a bc d4可以鑒定出分解尿素的細(xì)菌的方法是(a)a以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑b以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入二苯胺試劑c以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入蘇丹紅試劑d以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入雙縮脲試劑解析以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑。5用做土壤分解尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)的培養(yǎng)基要嚴(yán)格(c)a防腐 b消毒c滅菌 d化療6甲、乙、丙是三種微生物，、是用來培養(yǎng)微生物的三種培養(yǎng)基(如下表)。甲、乙、丙都能在中正常生長繁殖，甲能在i中正常生長繁殖，而乙和丙都不能；乙能在中正常生長繁殖，甲、丙都不能。下列說法正確的是(d)成分粉狀硫10gkh2po4 4gfeso4 0.5g蔗糖10g(nh4)2so4 0.4gh2o 100mlmgso47h2o 9.25 gcacl2 0.5ga甲、乙、丙都是異養(yǎng)微生物b甲、乙都是自養(yǎng)微生物，丙是異養(yǎng)微生物c甲是異養(yǎng)微生物，乙是固氮微生物，丙是自養(yǎng)微生物d甲是固氮微生物，乙是自養(yǎng)微生物，丙是異養(yǎng)微生物解析利用不同的選擇培養(yǎng)基可分離出我們所需的微生物。從表格中可看出，培養(yǎng)基中無氮源，培養(yǎng)基中無碳源，為完全培養(yǎng)基。由此可知，能在中生存的甲只能是固氮微生物，能在中生存的乙是自養(yǎng)微生物，丙只在中存活，為異養(yǎng)微生物。7從土壤中分離能分解尿素的細(xì)菌，可以利用選擇培養(yǎng)基，其成分中一定有(a)尿素有機(jī)氮化物無機(jī)鹽有機(jī)碳化物水無機(jī)碳化物abc d解析本題考查選擇培養(yǎng)基的成分。分離分解尿素的細(xì)菌需用選擇培養(yǎng)基，其中必須將尿素作為唯一氮源。8實(shí)驗(yàn)測(cè)定鏈霉素對(duì)3種細(xì)菌的抗生素效應(yīng)，用3種細(xì)菌在事先準(zhǔn)備好的瓊脂平板上畫3條等長的平行線(3條線均與圖中的鏈霉素帶接觸)，將平板置于37條件下恒溫培養(yǎng)3天，結(jié)果如圖所示。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，以下敘述不正確的是(d)a鏈霉素能阻止結(jié)核桿菌的生長b鏈霉素對(duì)結(jié)核桿菌比對(duì)霍亂菌更有效c鏈霉素對(duì)結(jié)核桿菌比對(duì)傷寒菌更有效d鏈霉素可以用于治療傷寒病人解析從圖中可以看出，這是含有鏈霉素的選擇培養(yǎng)基，接種的三種細(xì)菌中，霍亂菌和結(jié)核桿菌都可以被殺滅，并且鏈霉素對(duì)結(jié)核菌殺滅的有效程度大于霍亂菌，而傷寒菌照常生長不受影響，所以選項(xiàng)d錯(cuò)。9在缺乏氮源的培養(yǎng)基上，大部分微生物無法生長；在培養(yǎng)基中加入青霉素可以抑制細(xì)菌和放線菌的生長；在培養(yǎng)基中加人10%的酚可以抑制細(xì)菌和霉菌的生長。利用上述選擇培養(yǎng)基依次能從混雜的微生物群體中分離出(c)a乳酸菌、金黃色葡萄球菌、放線菌b固氮細(xì)菌、大腸桿菌、放線菌c固氮細(xì)菌、霉菌、放線菌d固氮細(xì)菌、金黃色葡萄球菌、放線菌解析固氮細(xì)菌可以在無氮培養(yǎng)基上生長；青霉素可以抑制細(xì)菌和放線菌的生長，但不會(huì)抑制霉菌的生長；加入10%的酚的培養(yǎng)基可以抑制細(xì)菌和霉菌的生長，但不會(huì)抑制放線菌的生長。10下列是關(guān)于“檢測(cè)土壤中細(xì)菌總數(shù)”實(shí)驗(yàn)操作的敘述，其中錯(cuò)誤的是(d)a用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基，經(jīng)高溫、高壓滅菌后倒平板b取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各01 ml，分別涂布于各組平板上c將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組平板倒置，37恒溫培養(yǎng)2448小時(shí)d確定對(duì)照組無菌后，選擇菌落數(shù)在300以上的實(shí)驗(yàn)組平板進(jìn)行計(jì)數(shù)解析檢測(cè)土壤中細(xì)菌總數(shù)，用蒸餾水配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基；經(jīng)高溫、高壓滅菌后倒平板，a項(xiàng)正確；取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各01ml，分別涂布于不同的平板上，b項(xiàng)正確；接種后要將培養(yǎng)皿倒置，37恒溫培養(yǎng)2448小時(shí)，c項(xiàng)正確；在確定對(duì)照組無菌后，應(yīng)選擇菌落數(shù)在30300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，d項(xiàng)錯(cuò)誤。11欲從土壤中分離出能分解尿素的細(xì)菌，下列實(shí)驗(yàn)操作不正確的是(d)a將土壤用無菌水進(jìn)行一系列的梯度稀釋b同一濃度的土壤稀釋液應(yīng)至少涂布三個(gè)平板c可將未接種的培養(yǎng)基在相同條件下培養(yǎng)作為對(duì)照d用加入剛果紅指示劑的培養(yǎng)基可篩選出分解尿素的細(xì)菌解析欲從土壤中分離出能分解尿素的細(xì)菌，要將土壤用無菌水進(jìn)行一系列的梯度稀釋，同一濃度的土壤稀釋液應(yīng)至少涂布三個(gè)平板，同時(shí)要將未接種的培養(yǎng)基在相同條件下培養(yǎng)作為對(duì)照，以檢查培養(yǎng)基滅菌是否徹底；篩選分解尿素的細(xì)菌要用酚紅指示劑。12下列有關(guān)土壤中微生物的分離與計(jì)數(shù)的說法，不正確的是(d)a因?yàn)橥寥乐懈黝愇⑸锏臄?shù)量不同，所以為獲得不同類型的微生物要按不同的稀釋倍數(shù)進(jìn)行分離b測(cè)定土壤中不同微生物的數(shù)量，選用的稀釋范圍不同c如果得到了2個(gè)或2個(gè)以上菌落數(shù)目在30300的平板，則說明稀釋操作比較成功，并能夠進(jìn)行菌落的計(jì)數(shù)d牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的菌落數(shù)目明顯小于選擇培養(yǎng)基的數(shù)目，說明選擇培養(yǎng)基已篩選出一些細(xì)菌菌落解析樣品的稀釋度直接影響平板上生長的菌落數(shù)目。實(shí)際操作中，通常選用一定稀釋范圍的樣品液進(jìn)行培養(yǎng)，以保證獲得菌落在30300之間適于計(jì)數(shù)的平板。土壤中不同類型的微生物的數(shù)量不同，因此在測(cè)定其數(shù)量時(shí)，選用的稀釋范圍也不同。將菌液稀釋相同的倍數(shù)，在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上生長的菌落數(shù)目應(yīng)明顯多于選擇培養(yǎng)基上的數(shù)目，從而說明選擇培養(yǎng)基的篩選作用。二、非選擇題13探究如何從土壤中分離自生固氮菌與計(jì)數(shù)。實(shí)驗(yàn)原理：農(nóng)田的表層土壤中，自生固氮菌的含量比較多。將用表土制成的稀泥漿，接種到無氮培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。在這種情況下，只有自生固氮菌才能生長繁殖。用這種方法，可以將自生固氮菌與其他細(xì)菌分離開來。材料用具：農(nóng)田的表層土壤、無氮培養(yǎng)基、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、盛9ml無菌水的大試管若干、無菌移液管、無菌涂布器、無菌培養(yǎng)皿，盛90ml無菌水的錐形瓶、酒精燈、恒溫箱。方法步驟：(1)倒平板。分別將無氮培養(yǎng)基、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基倒平板，應(yīng)在_酒精燈火焰旁_操作。(2)制備土壤稀釋液。取土樣10g加入盛有90ml無菌水的錐形瓶中，充分搖勻。用無菌移液管吸取上清液1ml，轉(zhuǎn)至9ml無菌水的大試管中，依次稀釋到107倍稀釋度。為實(shí)現(xiàn)無菌操作，試管口和移液管應(yīng)在離火焰_12_cm處。(3)涂布。按照107103稀釋度的順序分別吸取01ml進(jìn)行平板涂布。每個(gè)稀釋度下，無氮培養(yǎng)基至少涂布_3_個(gè)平板，牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基涂布_1_個(gè)平板。(4)培養(yǎng)。放入恒溫箱內(nèi)，在適宜溫度條件下培養(yǎng)3d4d。一般每隔_24_小時(shí)統(tǒng)計(jì)一次，選取_菌落數(shù)目穩(wěn)定_時(shí)的記錄作為結(jié)果，這樣可以防止_因培養(yǎng)時(shí)間不足而導(dǎo)致遺漏菌落的數(shù)目_。(5)細(xì)菌的計(jì)數(shù)。當(dāng)菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí)，選取菌落數(shù)在_30300_的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)。如果測(cè)試的平均值為50，則每克樣品中的菌落數(shù)是_5107_。(稀釋度是105)(6)預(yù)期結(jié)果。相等稀釋度下，牛肉膏蛋白胨平板上的菌落數(shù)_多于_(填“多于”或“少于”)無氮培養(yǎng)基上的數(shù)目。理由是_無氮培養(yǎng)基上可以生存和繁殖的只是土壤中的自生固氮菌，而牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上幾乎允許土壤中所有菌類的生存_。解析考查微生物的分離及計(jì)數(shù)。要分離自生固氮菌，采用選擇培養(yǎng)基分離的方法，缺乏氮源的培養(yǎng)基可用來分離自生固氮微生物，而其他微生物因缺乏氮源不能生長。實(shí)驗(yàn)步驟一般是：配制無氮培養(yǎng)基滅菌倒平板系列稀釋涂布平板培養(yǎng)觀察并計(jì)數(shù)。實(shí)驗(yàn)中要注意無菌操作和設(shè)計(jì)對(duì)照等。14(2018河北省衡水中學(xué)高三大聯(lián)考)科研人員發(fā)現(xiàn)，工業(yè)污水中有一種極難降解的含氮有機(jī)物ns(無色的ns與碘作用可形成藍(lán)色反應(yīng))，但可被ns分解菌高效降解。請(qǐng)分析回答下列問題：(1)在篩選ns分解菌的過程中，以ns為唯一氮源的培養(yǎng)基屬于_選擇_培養(yǎng)基，ns可為ns分解菌提供生長所需的_碳源和氮源_等營養(yǎng)物質(zhì)。若要對(duì)ns分解菌加以純化并計(jì)數(shù)，可采用_稀釋涂布平板_法接種。(2)ns分解菌培養(yǎng)過程中，獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是_防止外來雜菌的污染(或“無菌技術(shù)”)_，為排除雜菌污染，應(yīng)設(shè)置的對(duì)照實(shí)驗(yàn)是_不接種的空白培養(yǎng)基_。(3)欲鑒定篩選得到的ns分解菌是否具有實(shí)用價(jià)值，在培養(yǎng)ns分解菌的培養(yǎng)基中除了加入必需的營養(yǎng)物質(zhì)外還需要加入_碘_用于顏色反應(yīng)鑒別ns分解菌。若用上述培養(yǎng)基比較不同菌株降解ns能力的大小，請(qǐng)用簡潔的語言寫出設(shè)計(jì)思路：_用含相同ns濃度的上述培養(yǎng)基培養(yǎng)不同菌株，一定時(shí)間后，通過測(cè)定菌落周圍透明圈的大小(或直徑)來確定不同菌株降解ns能力的大小_。解析本題以篩選ns分解菌為載體考查微生物的培養(yǎng)和分離的相關(guān)知識(shí)，解題時(shí)需要考生將課本上的相關(guān)知識(shí)遷移過來，結(jié)合題意作答。(1)在篩選ns分解菌的過程中，以ns為唯一氮源的培養(yǎng)基能抑制其他不需要的微生物的生長，而促進(jìn)所需要的ns分解菌的生長，所以該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基；ns是一種含氮的有機(jī)物，所以ns可為ns分解菌提供生長所需的碳源和氮源等營養(yǎng)物質(zhì)。若要對(duì)ns分解菌加以純化并計(jì)數(shù)，可采用稀釋涂布平板法接種。(2)微生物培養(yǎng)過程中，獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止外來雜菌的污染(或“無菌技術(shù)”)，為排除雜菌污染，應(yīng)設(shè)置不接種的空白培養(yǎng)基做對(duì)照實(shí)驗(yàn)。(3)無色的ns與碘作用可形成藍(lán)色反應(yīng)，所以可在培養(yǎng)基中加入碘，以用于顏色反應(yīng)鑒別ns分解菌；可用含相同ns濃度的上述培養(yǎng)基培養(yǎng)不同菌株，一定時(shí)間后，通過測(cè)定菌落周圍透明圈的大小(或直徑)來確定不同菌株降解ns能力的大小。15(2017西寧四中高二月考)下圖是從土壤中篩選分解尿素細(xì)菌的過程，請(qǐng)回答下列問題。(1)圖中選擇培養(yǎng)基應(yīng)以_尿素_為唯一氮源；鑒別培養(yǎng)基還需添加_酚紅_作指示劑，分解尿素細(xì)菌在該培養(yǎng)基上生長一段時(shí)間后，其菌落周圍的指示劑將變成_紅_色。(2)土壤中的細(xì)菌將尿素分解為_氨_之后，才能被植物利用，土壤中的細(xì)菌之所以能將尿素分解，是因?yàn)榧?xì)菌能合成_脲酶_。(3)制備實(shí)驗(yàn)所需的培養(yǎng)基時(shí)，在各成分都溶化后和分裝前，要進(jìn)行的是_調(diào)整ph_和滅菌，對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌的常用方法是_高壓蒸汽滅菌_。倒平板時(shí)要待平板冷凝后，將平板倒置，其主要原因是_防止培養(yǎng)皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染_。(4)在5個(gè)細(xì)菌培養(yǎng)基平板上，均接種稀釋倍數(shù)為105的土壤樣品溶液01 ml，培養(yǎng)一段時(shí)間后，平板上長出的細(xì)菌菌落數(shù)分別為191、16、326、173和182。該過程采取的接種方法是_稀釋涂布平板法_，每克土壤樣品中的細(xì)菌數(shù)量為_182_108個(gè)；與血細(xì)胞計(jì)數(shù)板相比，此計(jì)數(shù)方法測(cè)得的細(xì)菌數(shù)較_少_(填“多”或 “少”)。解析本題考查微生物的培養(yǎng)，考查對(duì)培養(yǎng)基成分、制備方法、微生物分離計(jì)數(shù)方法的理解和識(shí)記。(1)篩選分解尿素細(xì)菌，培養(yǎng)基應(yīng)以尿素為唯一氮源；鑒別培養(yǎng)基還需添加酚紅作指示劑，分解尿素細(xì)菌分解尿素產(chǎn)生nh3，酚紅遇堿性溶液顯紅色，菌落周圍的指示劑將變成紅色。(2)土壤中的細(xì)菌將尿素分解為氨之后，才能被植物利用。細(xì)菌能合成脲酶，所以能將尿素分解。 (3)制備培養(yǎng)基時(shí)，在各成分都溶化后和分裝前，要進(jìn)行調(diào)整ph和滅菌，對(duì)培