蘇教版選修5 4.3.2重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化 作業(yè).docVIP

課下能力提升(十六)重要有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化1化合物丙可由如下反應(yīng)得到：丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是()ach3ch(ch2br)2b(ch3)2cbrch2brcch3ch2chbrch2br dch3(chbr)2ch32 稱為環(huán)氧乙烷，它在一定條件下，能與氫化物發(fā)生加成反應(yīng)，氫原子加到氧原子上，其他部分加到碳原子上。對下面環(huán)氧乙烷的衍生物的敘述中，不正確的是()a在一定條件下能與水反應(yīng)生成b在一定條件下能與水反應(yīng)生成c在一定條件下可以合成甘油d加入agno3溶液能生成難溶于hno3的白色沉淀3以溴乙烷為原料制備1，2二溴乙烷，下列方案中最合理的是()4對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成，已知苯環(huán)上的硝基可被還原為氨基：，產(chǎn)物苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化，則由甲苯合成對氨基苯甲酸的步驟合理的是()5分析下列合成路線：則b物質(zhì)應(yīng)為下列物質(zhì)中的()6乙烯酮(ch2=c=o)在一定條件下能跟含活潑氫原子的化合物發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的通式可表示為，試指出下列反應(yīng)不合理的是()ach2=c=ohclch3coclbch2=c=oh2och3coohcch2=c=och3ch2ohch3coch2ch2ohdch2=c=och3cooh(ch3co)2o7由環(huán)己醇制取己二酸己二酯，最簡單的流程途徑順序正確的是()取代反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)中和反應(yīng)縮聚反應(yīng)a bc d8有一種脂肪醇，通過一系列反應(yīng)可變?yōu)楸?，這種醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應(yīng)等變化后可轉(zhuǎn)化為一種高聚物。這種醇的結(jié)構(gòu)簡式可能為()ach2=chch2oh bch3ch(oh)ch2ohcch3ch2oh dch2clchclch2oh9雙選在有機(jī)合成中，常需要將官能團(tuán)消除或增加，下列變化過程中的反應(yīng)類型及相關(guān)產(chǎn)物不合理的是()a乙烯乙二醇：ch2=ch2ch2brch2brhoch2ch2ohb溴乙烷乙醇：ch3ch2brch2=ch2ch3ch2ohc1溴丁烷1，3丁二烯：ch3ch2ch2ch2brch3ch2ch=ch2ch3ch2chbrch2brch2=chch=ch2d乙烯乙炔：ch2=ch2ch2brch2brchch10從原料和環(huán)境方面的要求看，綠色化學(xué)對生產(chǎn)中的化學(xué)反應(yīng)提出一個提高原子利用率的要求，即盡可能不采用那些對產(chǎn)品的化學(xué)組成來說沒有必要的原料?，F(xiàn)有下列3種合成苯酚的反應(yīng)路線：其中符合原子節(jié)約要求的生產(chǎn)過程是()a只有 b只有c只有 d11有以下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物是乙二酸。試回答下列問題：(1)c的結(jié)構(gòu)簡式是_。bc的反應(yīng)類型是_，ef的化學(xué)方程式為_。(2)e與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式為_。(3)由b發(fā)生水解反應(yīng)或c與h2o發(fā)生加成反應(yīng)均生成化合物g。在乙二酸、水、苯酚、g四種分子中，羥基上氫原子的活潑性由強(qiáng)到弱的順序是_。12pmaa是一種“智能型”有機(jī)高分子化合物，可應(yīng)用于生物制藥中大分子和小分子的分離。如下所示是以a物質(zhì)為起始反應(yīng)物合成pmaa的路線：已知：中羥基不能被氧化成相應(yīng)的醛基或羧基(r1、r2、r3是相同或不同的烴基)，請?zhí)顚懴铝锌瞻住?1)寫出a、g的結(jié)構(gòu)簡式：a_，g_。(2)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有_。(3)寫出cd的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。(4)c與f在濃硫酸的作用下能夠充分反應(yīng)，此反應(yīng)類型是_，1 mol c最多能與_ mol f完全反應(yīng)。13高效、低毒農(nóng)藥殺滅菊酯的合成路線如下：(殺滅菊酯) (1)寫出a的結(jié)構(gòu)簡式_。(2)寫出e中官能團(tuán)的名稱_。(3)寫出符合下列條件的e的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。苯的衍生物，且苯環(huán)上只有兩個對位取代基；與na2co3溶液反應(yīng)放出co2氣體；氯原子不與苯環(huán)上碳原子相連，且與naoh醇溶液共熱不能發(fā)生消去反應(yīng)；分子中含有兩個甲基。(4)g可由一種含有醛基的物質(zhì)和hcn加成制得，寫出合成g的化學(xué)方程式_。(5)請設(shè)計合理的方案以丙酮(ch3coch3)和甲醇為原料合成有機(jī)玻璃的單體甲基丙烯酸甲酯()(用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。提示：合成過程中無機(jī)試劑任選；合成路線流程圖示例如下：ch3ch2ohh2c=ch2brh2cch2br課下能力提升(十六) 1解析：選a丙是烯烴與br2加成產(chǎn)物，所以兩個溴原子應(yīng)連接在相鄰的兩個碳原子上。2解析：選d是一種共價化合物，不可能電離出cl，因此不能與agno3溶液反應(yīng)。3解析：選d題干中強(qiáng)調(diào)的是最合理的方案，a項(xiàng)與d項(xiàng)相比，步驟多一步，且在乙醇發(fā)生消去反應(yīng)時，容易發(fā)生分子間脫水、氧化反應(yīng)等副反應(yīng)；b項(xiàng)步驟最少，但取代反應(yīng)不會停留在“ch2brch2br”階段，副產(chǎn)物多，分離困難，浪費(fèi)原料；c項(xiàng)比d項(xiàng)多一步取代反應(yīng)，顯然不合理；d項(xiàng)相對步驟少，操作簡單，副產(chǎn)物少，較合理。所以選d。4解析：選a由于苯胺還原性強(qiáng)易被氧化，應(yīng)先氧化甲基再還原硝基。5解析：選d結(jié)合產(chǎn)物特點(diǎn)分析：a為1，4加成產(chǎn)物，經(jīng)過三步反應(yīng)生成，cooh由ch2oh氧化而來，為防止雙鍵被氧化，需保護(hù)雙鍵，先加成再氧化，因此b為hoch2ch=chch2oh，c為，最后消去hcl得到碳碳雙鍵。6解析：選c由所給方程式可以看出乙烯酮與活潑氫化合物加成是加成，而不加成；活潑的氫原子加在ch2上，活潑氫化合物中其余部分與羰基碳相連。故c項(xiàng)不正確。7解析：選b該過程的流程為：8解析：選b由產(chǎn)物逆推9解析：選bcb項(xiàng)由溴乙烷乙醇，只需溴乙烷在堿性條件下水解即可，路線不合理；c項(xiàng)合成過程中ch3ch2chbrch2br發(fā)生消去反應(yīng)所得產(chǎn)物應(yīng)為ch3ch2cch(ch3ch=c=ch2不穩(wěn)定)，合成路線及相關(guān)產(chǎn)物不合理。10解析：選c直接氧化，一步反應(yīng)使目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率高，而且生成的丙酮也是重要的化工產(chǎn)品。11解析：用“逆推法”的思路，以最終產(chǎn)物乙二酸為起點(diǎn)，逆向思考，推斷出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式后，再回答相關(guān)問題。題中出現(xiàn)“”這一轉(zhuǎn)化條件就可以與鹵代烴的消去反應(yīng)相聯(lián)系，出現(xiàn)“ab”，可聯(lián)想到“醇醛羧酸”轉(zhuǎn)化關(guān)系。答案：(1)ch2=ch2消去反應(yīng)hoch2ch2oho2ohccho2h2o (3)乙二酸苯酚水g(乙醇)12解析：由f為可推知e為。再根據(jù)題給信息中的羥基不能被氧化成相應(yīng)的醛基或羧基，可推知d應(yīng)為，逆推知c為，b為，a為。c為二元醇，1 mol c最多能與2 mol f完全發(fā)生酯化反應(yīng)。答案： (4)酯化反應(yīng)213解析：(1)a與cl2在fecl3作用下發(fā)生的是苯環(huán)上的取代反應(yīng)，從產(chǎn)物可知a是甲苯。(2)d到e的反應(yīng)是cn在酸性條件下水解為cooh的反應(yīng)，所以e中含有的官能團(tuán)是羧基和氯原子。(3)滿足條件的同分異構(gòu)體能與na2co3溶液反應(yīng)放出co2氣體，則分子中含有一個羧基；不能發(fā)生消去反應(yīng)，則cl原子所在c原子的鄰位c原子上沒有h原子，滿足條件的同