魯科版選修五 第2章第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 第3課時 學(xué)案.docx

第3課時有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用學(xué)習(xí)目標(biāo)定位1.理解鹵代烴的制備方法。2.掌握鹵代烴的性質(zhì)，知道鹵代烴在有機(jī)合成中的作用。一、鹵代烴1概念：烴分子中的一個或多個氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物。2結(jié)構(gòu)：鹵代烴可用rx表示(x表示鹵素原子)，x是鹵代烴的官能團(tuán)。3鹵代烴的生成(1)利用烷烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)，但得到的鹵代烴不純。(2)利用烯烴與鹵素單質(zhì)或氫鹵酸的加成反應(yīng)，是制備鹵代烴最常用的方法。4化學(xué)性質(zhì)(1)溴乙烷取代(水解)反應(yīng)：ch3ch2brnaohch3ch2ohnabr。(2)溴乙烷消去反應(yīng)：ch3ch2brnaohch2=ch2nabrh2o。1鹵代烴的水解反應(yīng)與消去反應(yīng)的比較水解反應(yīng)消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點鹵代烴碳原子上連有x位碳原子上必須有氫原子反應(yīng)實質(zhì)反應(yīng)條件naoh的水溶液，常溫或加熱naoh的醇溶液，加熱反應(yīng)特點有機(jī)物碳架結(jié)構(gòu)不變，x變?yōu)閛h，無其他副反應(yīng)有機(jī)物碳架結(jié)構(gòu)不變，生成或cc，可能有其他副反應(yīng)2.鹵代烴中鹵素原子檢驗方法rx例1(2017長沙高二期末)某學(xué)生將1-氯丙烷和naoh溶液共熱煮沸幾分鐘后，冷卻，滴入agno3溶液，結(jié)果未見到白色沉淀生成，其主要原因是()a加熱時間太短b不應(yīng)冷卻后再滴入agno3溶液c加agno3溶液后未加稀hno3d加agno3溶液前未加稀hno3答案d解析1-氯丙烷在堿性溶液中水解后溶液顯堿性，不能直接加agno3溶液，否則ag與oh反應(yīng)生成ag2o黑色沉淀，影響氯的檢驗，所以應(yīng)加入足量稀硝酸酸化后，再加agno3溶液檢驗，故選d?！究键c】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴的水解反應(yīng)及鹵素的檢驗例2下列反應(yīng)：()1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉醇溶液混合加熱；()1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉水溶液混合加熱，關(guān)于反應(yīng)中生成的有機(jī)物的說法中正確的是()a()和()產(chǎn)物均不同b()和()產(chǎn)物均相同c()產(chǎn)物相同，()產(chǎn)物不同d()產(chǎn)物不同，()產(chǎn)物相同答案c解析1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉醇溶液混合加熱，均發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯ch3ch=ch2；1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉水溶液混合加熱，均發(fā)生取代反應(yīng)，分別生成1-丙醇和2-丙醇，故選c。【考點】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴水解與消去反應(yīng)的比較易錯警示(1)鹵代烴的水解和消去反應(yīng)都需要強(qiáng)堿(如naoh)參與，不同的是二者在反應(yīng)時所處的溶劑環(huán)境不同。鹵代烴的水解反應(yīng)是在強(qiáng)堿的水溶液中進(jìn)行；而消去反應(yīng)是在強(qiáng)堿的醇溶液中進(jìn)行。(2)鹵代烴的消去反應(yīng)還要求在分子結(jié)構(gòu)上與鹵素原子相連碳的鄰位碳上有氫原子，而水解反應(yīng)則沒有這樣的結(jié)構(gòu)要求。二、鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用1利用鹵代烴的取代反應(yīng)可實現(xiàn)烷烴或烯烴向醇、醛、羧酸的轉(zhuǎn)化。如乙烯轉(zhuǎn)化為乙酸的轉(zhuǎn)化途徑為：乙烯溴乙烷乙醇乙醛乙酸。反應(yīng)的化學(xué)方程式為ch2=ch2hbrch3ch2br。2利用鹵代烴的消去反應(yīng)，可實現(xiàn)烴的衍生物中官能團(tuán)的種類和數(shù)量發(fā)生變化。如乙醇轉(zhuǎn)化為乙二醇的轉(zhuǎn)化途徑為：乙醇乙烯1,2-二溴乙烷乙二醇。反應(yīng)的化學(xué)方程式為2naoh2nabr。3利用鹵代烴的消去反應(yīng)與水解反應(yīng)還可以實現(xiàn)官能團(tuán)位置的變化。如反應(yīng)的化學(xué)方程式為2naoh2nabr2h2o。例3(2017桂林十八中高二期中)由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()a消去、加成、取代b加成、消去、取代c取代、消去、加成d消去、加成、消去答案a解析由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇，可用逆推法判斷：ch3chohch2ohch3chbrch2brch3ch=ch2ch3chclch3，則2-氯丙烷應(yīng)首先發(fā)生消去反應(yīng)生成ch3ch=ch2，ch3ch=ch2發(fā)生加成反應(yīng)生成ch3chbrch2br，ch3chbrch2br發(fā)生水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))可生成1,2-丙二醇，故選a?！究键c】鹵代烴的性質(zhì)【題點】有機(jī)物轉(zhuǎn)化過程中反應(yīng)類型的判斷例4(2017石家莊高二期中)根據(jù)下面的反應(yīng)路線填空：ad(1)a的結(jié)構(gòu)簡式是_，名稱是_。(2)填寫以下反應(yīng)的反應(yīng)類型：_；_；_。(3)反應(yīng)的反應(yīng)試劑及反應(yīng)條件：_。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；b水解的化學(xué)方程式為_。答案(1) 環(huán)己烷(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng)(3)naoh的醇溶液、加熱(4) 2naoh2nabr2h2onaohnacl解析由反應(yīng)a在光照條件下與cl2發(fā)生取代反應(yīng)得，從而推知a的結(jié)構(gòu)簡式為；反應(yīng)是在naoh的醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成；反應(yīng)應(yīng)是在br2的ccl4溶液中發(fā)生加成反應(yīng)生成d：；反應(yīng)是在naoh、乙醇、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)，脫去2個hbr分子得到?！究键c】鹵代烴的性質(zhì)【題點】有機(jī)物轉(zhuǎn)化過程中反應(yīng)類型的判斷1(2017唐山一中月考)下列物質(zhì)不屬于鹵代烴的是()ach2clch2cl bc氯乙烯 d四氯化碳答案b解析根據(jù)鹵代烴的定義可知，鹵代烴中含有的元素為c、h、x(f、cl、br、i)等，不含有氧元素?！究键c】鹵代烴的概念與判斷【題點】鹵代烴的概念與判斷2(2017河南信陽高中高二月考)溴乙烷與氫氧化鉀溶液共熱，既可生成乙烯又可生成乙醇，下列說法正確的是()a生成乙烯的條件是氫氧化鉀的水溶液b生成乙醇條件是氫氧化鉀的水溶液c生成乙烯的條件是在170 下進(jìn)行d生成乙醇的條件是氫氧化鉀的醇溶液答案b解析溴乙烷與氫氧化鉀的醇溶液共熱反應(yīng)生成乙烯，a項錯誤；溴乙烷與氫氧化鉀的水溶液共熱反應(yīng)生成乙醇，b項正確，d項錯誤；乙醇與濃硫酸在170 下反應(yīng)生成乙烯，c項錯誤。【考點】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴水解與消去反應(yīng)的比較3(2017河北正定中學(xué)高二月考)下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物的說法正確的是()ch3cl甲 乙 丙 丁a丁屬于芳香烴b四種物質(zhì)中加入naoh溶液共熱，然后加入稀硝酸至酸性，再滴入agno3溶液，均有沉淀生成c四種物質(zhì)中加入naoh的醇溶液共熱，后加入稀硝酸至酸性，再滴入agno3溶液，均有沉淀生成d乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴答案b解析烴只含有c、h兩種元素，丁不屬于芳香烴，故a錯誤；甲和丙中加入naoh溶液共熱，水解生成氯化鈉，故加入稀硝酸至酸性，再滴入agno3溶液，有白色沉淀生成；乙和丁中加入naoh溶液共熱，水解生成溴化鈉，故加入稀硝酸至酸性，再滴入agno3溶液，有淡黃色沉淀生成，故b正確；甲只含有1個碳原子，加入naoh的醇溶液共熱，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故加入稀硝酸至酸性，再滴入agno3溶液，無沉淀生成；乙中加入naoh的醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成溴化鈉，故加入稀硝酸至酸性，再滴入agno3溶液，有淡黃色沉淀生成；丙中與氯原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，故加入naoh的醇溶液共熱，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故加入稀硝酸至酸性，再滴入agno3溶液，無沉淀生成；丁中與溴原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，故加入naoh的醇溶液共熱，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故加入稀硝酸至酸性，再滴入agno3溶液，無沉淀生成，故c錯誤；乙中與溴原子相連的碳原子的相鄰碳原子上只有1種氫原子，故乙發(fā)生消去反應(yīng)，只能生成1種烯烴，故d錯誤?！究键c】鹵烴的性質(zhì)【題點】鹵烴水解與消去反應(yīng)的比較4由1-氯環(huán)己烷()制備1,2-環(huán)己二醇()時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()a加成消去取代b消去加成取代c取代消去加成 d取代加成消去答案b解析正確的途徑是，即依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)。【考點】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用54-溴環(huán)己烯主要用于有機(jī)合成，它可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化，下列敘述錯誤的是()a反應(yīng)為氧化反應(yīng)，產(chǎn)物含有溴原子和羧基兩種官能團(tuán)b反應(yīng)為取代反應(yīng)，產(chǎn)物含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)c反應(yīng)為消去反應(yīng)，產(chǎn)物只含碳碳雙鍵和溴原子兩種官能團(tuán)d反應(yīng)為加成反應(yīng)，產(chǎn)物只含溴原子一種官能團(tuán)答案c解析反應(yīng)為氧化反應(yīng)，產(chǎn)物含有溴原子和羧基兩種官能團(tuán)；反應(yīng)為取代反應(yīng)，產(chǎn)物含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)；反應(yīng)為消去反應(yīng)，產(chǎn)物只含碳碳雙鍵一種官能團(tuán)；反應(yīng)為加成反應(yīng)，產(chǎn)物只含溴原子一種官能團(tuán)?！究键c】鹵代烴的性質(zhì)【題點】多官能團(tuán)有機(jī)物反應(yīng)類型的判斷6已知：不對稱烯烴發(fā)生加成反應(yīng)時，h原子常常加在含氫較多的碳原子上：rch=ch2hcl。若以正丙醇為原料經(jīng)三步合成異丙醇，試寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)條件、反應(yīng)類型。(1)_；(2)_；(3)_。答案(1)ch3ch2ch2ohch3ch=ch2h2o，消去反應(yīng)(2)ch3ch=ch2hcl，加成反應(yīng)(3) naohnacl，取代反應(yīng)【考點】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用7按下圖所示步驟可由經(jīng)過一系列變化合成 (部分試劑和反應(yīng)條件已略去)。(1)寫出b、d的結(jié)構(gòu)簡式：b_、d_。(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是_(填序號)。(3)根據(jù)反應(yīng)br2，寫出在同樣條件下ch2=chch=ch2與等物質(zhì)的量的br2發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)寫出c的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，注明反應(yīng)條件)_。答案(1) (2)(3)ch2=chch=ch2br2ch2brch=chch2br(4) 2naoh2nabr2h2o解析苯酚發(fā)生加成反應(yīng)變?yōu)閍()，a發(fā)生消去反應(yīng)得到b()，b發(fā)生加成反應(yīng)得到c()。c發(fā)生消去反應(yīng)生成，在一定條件下，與br2發(fā)生加成反應(yīng)生成。與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到d()，d發(fā)生取代反應(yīng)即得到目標(biāo)產(chǎn)物?！究键c】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用對點訓(xùn)練題組1鹵代烴的分類、結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)1(2017銀川二中高二期中)有機(jī)物大多易揮發(fā)，因此許多有機(jī)物保存時為避免揮發(fā)損失，可加一層水，即“水封”，下列有機(jī)物可以用“水封法”保存的是()a乙醇 b氯仿c乙醛 d乙酸乙酯答案b解析乙醇、乙醛與水混溶，則不能用“水封法”保存；而乙酸乙酯的密度比水小，與水混合后在水的上層，不能用“水封法”保存；氯仿不溶于水，且密度比水大，則可用“水封法”保存，故選b?！究键c】鹵代烴的物理性質(zhì)【題點】鹵代烴的物理性質(zhì)2(2017陜西西安鐵一中高二期末)一氟一氯丙烷是對臭氧層有嚴(yán)重破壞的一類氟氯代烴，其分子式為c3h6fcl，該物質(zhì)的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()a3種 b4種c5種 d6種答案c解析丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為ch3ch2ch3，先固定f在ch3上，則cl的位置有3種：chclfch2ch3、ch2fchclch3、ch2fch2ch2cl；再固定f在ch2上，則cl的位置有2種：ch2clchfch3、ch3cclfch3，共有5種同分異構(gòu)體，故選c?！究键c】鹵代烴的結(jié)構(gòu)【題點】鹵代烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象題組2鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)3(2017湖北沙市中學(xué)高二期中)下列物質(zhì)分別與naoh的醇溶液共熱后，能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成的有機(jī)物只有一種的是()a bcch3cl d答案b解析分子中與cl相連碳的相鄰碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故a錯誤；能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成的烯烴只有一種，故b正確；ch3cl分子中只含有1個c原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故c錯誤；能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成兩種烯烴，故d錯誤?！究键c】鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)【題點】鹵代烴的消去反應(yīng)4(2017江西金溪一中高二期初)化合物x的分子式為c5h11cl，用naoh的醇溶液處理x，可得分子式為c5h10的兩種產(chǎn)物y、z，y、z經(jīng)催化加氫后都可得到2-甲基丁烷。若將化合物x用naoh的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()ach3ch2ch2ch2ch2ohb(ch3)2c(oh)ch2ch3c(ch3)2chch2ch2ohd(ch3)3cch2oh答案b解析根據(jù)能跟h2加成生成2-甲基丁烷，結(jié)合題意，說明y和z均為分子式為c5h10的烯烴，其碳骨架為，氯代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴和烯烴加氫生成烷烴，碳骨架不變，故所得有機(jī)產(chǎn)物的碳骨架有一個支鏈甲基。ch3ch2ch2ch2ch2oh沒有支鏈，a項錯誤；對應(yīng)的x為，發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴有2種，符合題目要求，b項正確；對應(yīng)的x為，發(fā)生消去反應(yīng)只能生成一種烯烴，c項錯誤；對應(yīng)的x為，不能發(fā)生消去反應(yīng)，d項錯誤。【考點】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴的水解反應(yīng)5(2017河南省實驗中學(xué)月考)下列物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()ach2=chch2ch2clbch3ch2clcch3cld答案d解析四種鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng)，只有a、d分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，但中與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，故在與naoh的醇溶液共熱時，不能發(fā)生消去反應(yīng)?！究键c】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)綜合6(2017江西鷹潭高二期末)化合物z由如下反應(yīng)得到：c4h9bryz，z的結(jié)構(gòu)簡式不可能是()ach3ch2chbrch2brbch3ch(ch2br)2cch3chbrchbrch3dch2brcbr(ch3)2答案b解析根據(jù)題意，一溴丁烷先發(fā)生消去反應(yīng)，然后再加成得到z，兩個溴原子在相鄰的兩個不同的碳原子上，故b項錯誤?！究键c】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用題組3鹵代烴中鹵素原子的檢驗7欲證明某一鹵代烴為溴代烴，甲、乙兩同學(xué)設(shè)計了如下方案。甲同學(xué)：取少量鹵代烴，加入naoh的水溶液，加熱，冷卻后加入agno3溶液，若有淡黃色沉淀生成，則為溴代烴。乙同學(xué)：取少量鹵代烴，加入naoh的乙醇溶液，加熱，冷卻后，用硝酸酸化，加入agno3溶液，若有淡黃色沉淀生成，則為溴代烴。關(guān)于甲、乙兩位同學(xué)的實驗評價正確的是()a甲同學(xué)的方案可行b乙同學(xué)的方案可行c甲、乙兩位同學(xué)的方案都有局限性d甲、乙兩位同學(xué)的實驗所涉及的鹵代烴的性質(zhì)一樣答案c解析甲同學(xué)讓鹵代烴水解，在加熱冷卻后沒有用稀硝酸酸化，由于oh也會與ag作用生成棕黑色的ag2o沉淀，會掩蓋agbr的淡黃色，不利于觀察現(xiàn)象，所以甲同學(xué)的實驗有局限性；乙同學(xué)是利用消去反應(yīng)讓鹵代烴中的鹵素原子變成離子，但是，不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)，所以此法也有局限性?！究键c】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴的水解反應(yīng)及鹵素檢驗8(2017寧夏石嘴山三中高二月考)要檢驗溴乙烷中的溴元素，下列實驗方法正確的是()a加入新制的氯水振蕩，再加入少量ccl4振蕩，觀察下層是否變?yōu)槌燃t色b加入硝酸銀溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，觀察有無淺黃色沉淀生成c加入naoh溶液共熱，冷卻后加入硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成d加入naoh溶液共熱，冷卻后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴加硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成答案d解析溴乙烷、氯氣均溶于ccl4，觀察下層液體顏色不能檢驗，故a錯誤；不存在溴離子，加硝酸銀溶液不反應(yīng)，故b錯誤；加入naoh溶液共熱，冷卻后的溶液呈堿性，naoh與硝酸銀反應(yīng)會干擾檢驗，應(yīng)先加酸使溶液呈酸性，故c錯誤；加入naoh溶液共熱，溴乙烷水解生成溴離子，冷卻后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成，可檢驗，故d正確?！究键c】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴的水解反應(yīng)及鹵素檢驗題組4鹵代烴在有機(jī)合成中的作用9(2017石家莊一中質(zhì)檢)以溴乙烷為原料制取1,2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是()ach3ch2brch3ch2ohch2=ch2ch2brch2brbch3ch2brch2brch2brcch3ch2brch2=ch2ch3ch2brch2brch2brdch3ch2brch2=ch2ch2brch2br答案d解析a項步驟較多，原子利用率低；b項副產(chǎn)物較多，浪費原料；c項步驟繁瑣，原子利用率低，且副產(chǎn)物較多；d項最合理?！究键c】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用10以乙醇為原料，用下述六種類型的反應(yīng)來合成乙二酸乙二酯()，其中正確的順序是()氧化消去加成酯化水解加聚a bc d答案c解析ch3ch2ohch2=ch2【考點】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用11(2017河北武邑中學(xué)高二月考)已知：鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉發(fā)生的反應(yīng)為2ch3ch2br2nach3ch2ch2ch32nabr，應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是()ach3br bch3ch2ch2ch2brcch2brch2br dch2brch2ch2br答案c解析由題給信息可知，要合成環(huán)丁烷，可用兩分子ch2brch2br與na反應(yīng)生成；或者由一分子brch2ch2ch2ch2br與na反應(yīng)生成?！究键c】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用12(2017河北辛集中學(xué)高二期中)有如下合成路線，甲經(jīng)兩步轉(zhuǎn)化為丙，下列敘述不正確的是() 甲丙a丙中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴水檢驗是否含甲b反應(yīng)(1)的無機(jī)試劑是液溴，鐵做催化劑c甲和丙均可與酸性kmno4溶液發(fā)生反應(yīng)d反應(yīng)(2)屬于取代反應(yīng)答案b解析甲中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水退色，可用溴水檢驗是否含甲，a項正確；反應(yīng)(1)為碳碳雙鍵與溴的加成反應(yīng)，試劑為溴水或溴的四氯化碳溶液，不需催化劑，b項錯誤；甲中含有碳碳雙鍵，丙中含有ch2oh，均可與酸性kmno4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，c項正確；根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系知反應(yīng)(2)為鹵代烴水解生成醇，屬于取代反應(yīng)，d項正確?！究键c】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用綜合強(qiáng)化13(2017廣東梅州三校高二聯(lián)考)已知：根據(jù)圖示回答下列問題：(1)寫出a、e、f的結(jié)構(gòu)簡式：a_，e_，f_。(2)寫出c的名稱：_。(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式(包括反應(yīng)條件)：_。(4)寫出、的反應(yīng)類型：_，_。答案(1)ch2=ch2hoch2ch2oh(2)1,2-二氯乙烷(3)clch2ch2clnaohch2=chclnaclh2o(4)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))解析有機(jī)物a的分子式為c2h4，可知a為乙烯，乙烯和b反應(yīng)生成c，結(jié)合d和f的分子式可以推斷反應(yīng)是乙烯和cl2的加成反應(yīng)，c是1,2-二氯乙烷，反應(yīng)是消去反應(yīng)，得到的d為一氯乙烯，e是聚氯乙烯，反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，得到的f是乙二醇。(1)a、e、f分別為乙烯、聚氯乙烯、乙二醇，它們的結(jié)構(gòu)簡式分別為ch2=ch2、hoch2ch2oh。(2)c的名稱是1,2-二氯乙烷。(3)反應(yīng)是消去反應(yīng)，化學(xué)方程式為clch2ch2clnaohch2=chclnaclh2o。(4)反應(yīng)是乙烯和cl2的加成反應(yīng)；反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)?！究键c】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用14現(xiàn)通過以下步驟由制取，其合成流程如下：abc請回答下列問題：(1)從左向右依次填寫每步所屬的反應(yīng)類型：_(填字母)。a取代反應(yīng)b加成反應(yīng)c消去反應(yīng)(2)寫出ab所需的試劑和反應(yīng)條件：_。(3)寫出這兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。答案(1)b、c、b、c、b(2)naoh的醇溶液，加熱(3) 2naoh2nacl2h2o、解析采用逆向推斷法可知，上述合成的最終產(chǎn)物可由與cl2加成得到，而是鹵代烴經(jīng)消去反應(yīng)得到的，可由與cl2加成而得，可由經(jīng)消去反應(yīng)得到， 與h2加成可得?！究键c】鹵代烴的性質(zhì)【題點】鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用15(2017廣東佛山一中高二月考)某學(xué)習(xí)小組探究溴乙烷的消去反應(yīng)并驗證產(chǎn)物。實驗原理：ch3ch2brnaohch2=ch2nabrh2o實驗過程：組裝如圖所示裝置，檢查裝置氣密性，向燒瓶中注入10 ml溴乙烷和15 ml飽和氫氧化鈉的乙醇溶液，微熱，觀察實驗現(xiàn)象，一段時間后，觀察到酸性kmno4溶液顏色退去。(1)甲同學(xué)認(rèn)為酸性kmno4溶液顏色退去說明溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)，