醫(yī)院藥訊2016年1期.doc

醫(yī)院藥訊Drug Information二一六年一月第一期藥劑科主辦本期導讀歐盟建議采取附加措施防止妊娠期使用麥考酚酯3警惕注射用頭孢硫脒引起的過敏性休克及兒童用藥風險 4不同部位感染的抗生素應用72015年第四季度門診處方抗菌藥物專項檢查通報122015年第四季度臨床科室抗菌藥物各項指標完成情況公示12門診抗菌藥物使用率公示(全院）132015年4季度抗菌藥物用藥情況分析132015年4季度全院藥品使用金額排名142015年4季度全院藥品使用金額排名（前10名）14藥物警戒歐盟建議采取附加措施防止妊娠期使用麥考酚酯2015年10月23日，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布信息，警告移植排斥藥物麥考酚酯（以商品名驍悉集中審批，并以不同名稱在不同國家審批）不得用于妊娠婦女，除非無法獲得其他可以預防移植排斥的藥物。EMA在對這些藥物的獲益和安全性進行常規(guī)再評估后作出該警告，該評估提供了有關妊娠婦女暴露于該藥物時的出生缺陷和自發(fā)性流產風險的進一步證據。EMA在該評估中累積審查發(fā)現(xiàn)，在暴露于麥考酚酯的婦女中約45-49%的妊娠發(fā)生了自發(fā)性流產，與之相比，在接受其他免疫抑制劑治療的實體器官移植患者中的報告發(fā)生頻率為12-33%。在妊娠期間暴露于麥考酚酯的母親所生的后代中，報告的畸形發(fā)生率為23-27%，與之相比，在接受其他免疫抑制劑治療的移植患者中為4-5%，在總人群中為2-3%。與麥考酚酯有關的畸形包括：耳、眼和顏面畸形，先天性心臟病包括間隔缺損，多指或并指，氣管食管畸形如食管閉鎖，對神經系統(tǒng)的影響如脊柱裂，以及腎臟畸形。麥考酚酯的產品信息中已經包含了避免在妊娠期用藥的警告，目前加入新的禁忌癥、建議和信息能顯著強調該風險。更新的產品信息將強調使用本藥的婦女和男性應采取有效的避孕措施，在用藥前以及治療過程中根據需要進行妊娠測試，以排除非計劃妊娠。另外，醫(yī)生應該向患者及其配偶正確解釋該風險，同時應該為患者和醫(yī)療專業(yè)人士提供教育材料幫助解釋該風險。提供給醫(yī)務人員的信息：麥考酚酯（麥考酚酯或霉酚酸）是一種已經證實的致畸劑，與其他免疫抑制劑相比，可增加自發(fā)性流產和先天性畸形發(fā)生率。除非無法獲得其他可以預防移植排斥的藥物，否則在妊娠期不得使用本藥物。必須采用敏感的血清或尿液試驗排除妊娠；建議在開始麥考酚酯前8至10天實施一次，在即將開始本藥物治療前再實施一次測試。麥考酚酯不應用于育齡期婦女，除非她們采取了高效的避孕措施。婦女在開始治療前和治療期間，以及在停止治療后6周內應同時采取兩種可靠的避孕方法。建議服用麥考酚酯的性活躍（包括切除輸精管的）男性在治療期間及治療后90天性交時使用避孕套；也建議育齡期伴侶同時采取高效的避孕措施。應告知患者不應在治療期間或停止治療后6周內獻血，男性不應在治療期間或停止治療后90天內捐獻精子。應向患者提供咨詢，確保他們理解這些風險以及相應預防措施。應告知他們不得在未告訴醫(yī)務人員的情況下擅自停服麥考酚酯，如果他們認為自己可能懷孕，應立即咨詢醫(yī)生。將提供有關致畸性風險，并給出有關避孕和妊娠測試建議的致醫(yī)務人員信函和公司教育材料。（EMA網站）不良反應警惕注射用頭孢硫脒引起的過敏性休克及兒童用藥風險 2015年12月11日 編者按：藥品不良反應信息通報制度是我國藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而建立的一項制度。藥品不良反應信息通報（以下簡稱通報）公開發(fā)布以來，對推動我國藥品不良反應監(jiān)測工作，保障廣大人民群眾用藥安全起到了積極作用。注射用頭孢硫脒是我國自主研發(fā)的全身抗感染藥。近年來，國家藥品不良反應病例報告數據庫中注射用頭孢硫脒的報告數量呈快速增長趨勢，嚴重過敏反應比較突出，且存在不合理用藥現(xiàn)象，兒童使用注射用頭孢硫脒后發(fā)生不良反應所占比例也較大。為使醫(yī)務人員、藥品生產、經營企業(yè)以及公眾了解注射用頭孢硫脒的安全性問題，指導臨床合理用藥，降低用藥風險，本期對該品種引起的過敏性休克及兒童用藥問題進行通報。警惕注射用頭孢硫脒引起的過敏性休克及兒童用藥風險注射用頭孢硫脒是我國自主研發(fā)的全身抗感染藥，其作用機制與其他頭孢菌素相近，通過抑制細菌細胞壁的生物合成而達到殺菌作用。臨床用于敏感菌所引起呼吸系統(tǒng)、肝膽系統(tǒng)、五官、尿路感染及心內膜炎、敗血癥。2014年7月1日至2015年6月30日，國家藥品不良反應監(jiān)測數據庫中收到注射用頭孢硫脒不良反應/事件報告5802例，主要累及皮膚及其附件損害（占60.6%）、全身性損害（占12.6%）、胃腸系統(tǒng)損害（占7.4%）等。一、嚴重病例情況注射用頭孢硫脒的嚴重不良反應/事件報告277例，占該藥品整體報告的4.8%，主要累及全身性損害（占29.7%）、皮膚及其附件損害（占26.9%）、呼吸系統(tǒng)損害（占11.6%）等。不良反應/事件主要表現(xiàn)為過敏性休克、過敏樣反應、呼吸困難、寒戰(zhàn)、高熱、心悸、胸悶、皮疹、瘙癢等，其中過敏性休克、過敏樣反應等嚴重過敏反應病例129例，占該藥品嚴重病例報告的46.6%。嚴重報告中48%病例存在不按說明書用法用量使用情況，包括單次超劑量、日劑量超量給藥，未分次給藥等。二、過敏性休克病例情況使用注射用頭孢硫脒后的過敏性休克病例47例，占該藥品嚴重病例報告的17.0%。男女比例為1.61:1，32例患者的用藥頻率為一日一次，不符合藥品說明書規(guī)定的分2-4次給藥，其中包括9例患者涉及單次超劑量用藥。注射用頭孢硫脒引起的過敏性休克全部在用藥當天發(fā)生，其中在用藥1小時內引起過敏性休克病例有43例，占91.5%。典型病例：患者，男性，61歲，因膽囊結石入院，擬在全身麻醉下行腹腔鏡下膽囊切除，入手術室測血壓128/70mmHg，心率68次/分，血氧飽和度98%，麻醉誘導后氣管插管，輸入注射用頭孢硫脒約3分鐘后，患者全身發(fā)紅，前胸腹部及面部尤甚，測血壓56/40mmHg，心率85次/分，血氧飽和度100%，考慮可能為注射用頭孢硫脒引起的過敏性休克，立即停止輸注，換乳酸鈉林格液靜滴，同時靜脈注射甲強龍40mg、地塞米松10mg，給予腎上腺素、去氧腎上腺素升壓，呼吸機通氣，密切關注生命體征，約10分鐘后血壓恢復至術前水平，20分鐘后膚色恢復正常，暫停手術。三、兒童用藥情況6歲及6歲以下兒童注射用頭孢硫脒不良反應病例報告1677例，占該品種總報告數28.9%，可能與臨床中兒童人群使用較多有關。不良反應主要累及皮膚及其附件損害（占60.6%）、全身性損害（占12.6%）和胃腸系統(tǒng)損害（占7.4%），臨床主要表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、過敏反應等。嚴重不良反應主要累及全身性損害（占29.7%）、皮膚及其附件損害（占26.9%）、呼吸系統(tǒng)損害（占11.6%），臨床主要表現(xiàn)為過敏性休克、過敏樣反應、皮疹、瘙癢、寒戰(zhàn)、高熱、呼吸困難等。用藥分析顯示，904例兒童患者（占53.9%）的用藥頻率為一日一次，不符合藥品說明書規(guī)定的分2-4次給藥；18例兒童患者用藥劑量超過說明書規(guī)定的每日最大劑量。典型病例：患兒，女，5歲，因外耳道炎就診，給予注射用頭孢硫脒 0.9g 靜滴，1分鐘左右患兒突發(fā)腹痛、嘔吐胃內容物，訴不適感。體檢：血壓 66/37mmHg，較煩躁、面色蒼白，唇稍水腫，雙下肢皮膚見數個花生大小斑丘疹伴瘙癢。心電監(jiān)護示：心率 134次/分，血氧飽和度 96%，考慮藥物過敏性休克，立即停藥，給予擴容，地塞米松 5mg 抗過敏，西咪替丁0.2g預防應激性潰瘍等治療，10分鐘后患兒安靜，唇水腫消退，斑丘疹減輕，測血壓逐步回升至90/68mmHg，心電監(jiān)護示心率105次/分，血氧飽和度 100%。四、相關建議1. 注射用頭孢硫脒易發(fā)生嚴重過敏反應，如過敏性休克，醫(yī)務人員在使用本品前應詳細詢問患者的過敏史，對本品所含成份過敏者禁用，過敏體質者慎用。給藥期間密切觀察患者，一旦出現(xiàn)過敏癥狀，應立即停藥并進行救治。2. 醫(yī)務人員應嚴格遵照藥品說明書使用本品，將每日推薦劑量分次使用，尤其在兒童用藥時，避免單次給藥劑量過大或每日總量超劑量。3. 生產企業(yè)應當及時修訂完善藥品說明書相關內容，加強上市后藥品不良反應監(jiān)測，做好安全用藥宣傳培訓，指導臨床合理用藥。 合理用藥不同部位感染的抗生素應用1 呼吸系統(tǒng)感染時抗生素的選用1.1 上呼吸道感染 上呼吸道感染是一個統(tǒng)稱,包括普通感冒、急性鼻竇炎、扁桃體咽炎、喉炎、咽炎.其病原體90 %以上為病毒,常見的有鼻病毒、腺病毒、流感病毒、副流感病毒等。細菌只占 10 %左右。此類病人臨床上多數表現(xiàn)為血象不高,病程較短(通常為1周) 。治療以休息、多飲水及對癥為主,不必使用抗生素。如果癥狀持續(xù)710 天沒有改善,并出現(xiàn)發(fā)熱、白細胞升高,或發(fā)生化膿性或非化膿性并發(fā)癥(風濕病、腎小球腎炎)時可使用抗生素?？股厥走x青霉素族(青霉素 G、阿莫西林) ,也可選用一、二代頭孢及大環(huán)內酯類藥物。一般抗生素的療程為 57 天,伴有風濕病、腎小球腎炎者 1014 天。若有嚴重化膿性并發(fā)癥者抗生素療程可視病情延長。1.2 下呼吸道感染是最常見的感染性疾病。包括急慢性支氣管炎、肺部感染等。其病原體有細菌(常見的有革蘭氏陽性球菌,如肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌;革蘭氏陰性桿菌,如肺炎克雷伯桿菌、流感嗜血桿菌、綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌;厭氧桿菌,如棒狀桿菌、梭形桿菌等) 、病毒、真菌、原蟲、支原體、衣原體等。成人細菌感染率為 80 %,兒童為 70 %。在免疫抑制狀態(tài)、老年、大量使用激素、抗生素等情況下真菌性感染的比例明顯升高。目前醫(yī)學界公認院外獲得性下呼吸道感染以革蘭氏陽性球菌為主(主要為肺炎球菌) ,其次為革蘭氏陰性桿菌(最常見的為肺炎克雷伯桿菌) 。院內獲得性感染約 60 %為革蘭氏陰性桿菌,其中最多的是綠膿桿菌。院外下呼吸道感染以往治療以青霉素為首選,但近年來細菌的耐藥性有了較大的變化。如肺炎球菌對苯唑西林、氨芐西林耐藥率達 50 %,對紅霉素及克林霉素耐藥率達 50 %70 %。金黃色葡萄球菌及表皮葡萄球菌對青霉素的耐藥率達 97 %以上,對紅霉素及克林霉素耐藥率達 70 %左右,對萬古霉素耐藥的葡萄菌國外亦有報道。但對復方新諾明和喹諾酮類耐藥率低,特別是新一代喹諾酮類藥物。故復方新諾明和喹諾酮類合用常常可以獲得理想的療效。院內下呼吸道感染治療首選氨芐青霉素、羥氨芐青霉素或二代頭孢菌素。合并厭氧菌感染時可加用甲硝唑或克林霉素。根據血藥濃度與效應關系,抗菌作用隨著血藥濃度的增加而提高,分次給藥可使總有效時間增加。- 內酰胺類抗生素主張分次給藥。對于輕、中度感染可口服給藥,對于嚴重下呼吸道感染或合并其他疾病的患者主張靜脈給藥,并可聯(lián)合使用抗生素,一般二聯(lián)即可達滿意效果。下面簡述幾種呼吸系統(tǒng)常用抗生素的作用及機制:1.2.1 喹諾酮類抗生素 是近年來治療下呼吸道感染的重要藥物。其具有組織濃度高、最低抑菌濃度低等特點。該藥在支氣管黏膜中的濃度比血液中高 2 倍,在肺泡上皮中比血液中高 23 倍,在肺泡巨噬細胞中比血液中高915倍。1.2.2- 內酰胺類抗生素 在治療呼吸道感染中應用最為廣泛。主要包括青霉素族、頭孢菌素族及非典型- 內酰胺類抗生素。- 內酰胺類抗生素與- 內酰胺酶抑制劑(棒酸、舒巴坦)合用可明顯增加抗菌活性并減少耐藥菌株的產生。泰能、特美汀、馬斯平對革蘭氏陽性球菌、革蘭氏陰性桿菌、厭氧桿菌均有強效殺菌活性。1.2.3 大環(huán)內酯類抗生素 最常用于治療院外細菌性呼吸道感染,對革蘭氏陽性球菌(肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌)有強大的抗菌活性,對革蘭氏陰性桿菌(如流感嗜血桿菌)及梭形桿菌以外的各種厭氧菌均有抗菌活性,并對不典型肺炎(支原體、衣原體、軍團菌)有肯定療效。其新一代藥物(如羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素)對胃酸穩(wěn)定,生物利用度高,組織細胞濃度及血藥濃度高,維持持久,不良反應少。1.2.4 氨基糖苷類抗生素 對革蘭氏陰性桿菌有強大抗菌活性,其主要不良反應為耳毒性、腎毒性。不良反應與血藥濃度密切相關。此類抗生素有很長的抗生素后續(xù)效應。這一現(xiàn)象呈濃度與時間依賴性,故主張短療程、大劑量、每日 1 次的治療方案。此類藥物通過細胞攝取進入細胞內,速度緩慢,局部用藥能保持良好的濃度。2 消化系統(tǒng)感染及抗生素的應用2.1 膽系感染 膽系感染是指整個膽道系統(tǒng)的急、慢性炎癥病變,多為結石、腫瘤所引起的繼發(fā)性病變,而炎癥又促進了結石的形成和增多,并有較高的病死率(11.8 %) 。正常情況下,膽汁是無菌的。由于膽道與腸道的解剖結構和生理特點決定了膽系感染的途徑為腸道的上行感染或門靜脈系統(tǒng)及淋巴系統(tǒng)感染。感染膽系的細菌大多數直接從腸道經 Oddi 括約肌反流入膽道,故致病菌與腸道菌叢基本一致,以大腸桿菌為主,其次為假單胞菌、腸球菌、變形桿菌,且常為兩種以上的混合感染。厭氧菌感染率比其他部位高51 %左右。選用抗生素時應考慮致病菌種、細菌耐藥性、抗生素的抗菌譜及其在膽汁中的濃度等因素,膽汁培養(yǎng)及藥物試驗具有重要的指導意義。在得到藥敏試驗結果之前,要選擇具有強大抑菌或殺菌力、在膽汁中濃度高、不良反應小的藥物。2.1.1 青霉素類 青霉素 G在膽汁中濃度不高,對膽系感染一般無效。羥氨芐青霉素、羧氨芐青霉素膽汁中濃度低于血藥濃度,效果不理想。而氧哌嗪青霉素對膽道致病菌有強大的殺菌活性,同時,膽道濃度高于血清濃度。 2.1.2 頭孢菌素類 第一代頭孢主要對革蘭氏陽性球菌有效,故腸球菌感染時可用。二代頭孢對部分革蘭氏陰性桿菌及革蘭氏陽性球菌有效,頭孢呋肟、頭孢羥唑、頭孢氧哌唑鈉(先鋒必)的膽道濃度高于血清濃度,可用于膽系感染,但對綠膿桿菌無效。三代頭孢對革蘭氏陰性桿菌、綠膿桿菌有強大殺菌能力,且腎毒性低,但對革蘭氏陽性球菌不如第一、二代。2.1.3 喹諾酮類 對多數革蘭氏陽性球菌及革蘭氏陰性桿菌均有殺菌活性,在膽汁中可達有效濃度,對膽道混合感染病人較為適宜,但對中樞神經系統(tǒng)、肝、腎、骨有一定毒性。2.1.4 氨基糖苷類抗生素 對革蘭氏陰性桿菌有強大殺菌作用,但因有耳、腎毒性使其在臨床上的應用受到一定的限制。對萬古霉素和氨基糖苷類藥物耐藥的腸球菌對新近研發(fā)出來的唑烷酮類抗生素Linezol2id及Oritarancin敏感。2.1.5 甲硝唑 對常見厭氧菌有較強的抗菌活性,且膽汁中濃度大于血清濃度,故常用于膽系感染的治療,與其他藥物聯(lián)合使用具有較好的療效。常用的聯(lián)合用藥方案為甲硝唑加氧哌嗪青霉素,或加二、三代頭孢(除頭孢他定、頭孢美他醇) ,或加喹諾酮類藥物,均可獲得良好的效果。2.1.6 大環(huán)內酯類抗生素 對革蘭氏陽性球菌有一定抗菌活性,膽汁中濃度大于血清濃度,但有一定肝毒性,故肝功能受損者慎用。膽系感染抗生素一般采取靜脈給藥方式,應用至體溫正常,癥狀消退后 34 天即可停藥。對于病因不明的嚴重感染,需要較長時間用藥時,容易產生細菌耐藥,應采取聯(lián)合用藥。2.2 腹腔感染2.2.1 肝硬化伴有腹腔感染 肝硬化患者免疫力低下,易發(fā)生細菌性腹腔感染,且腹腔感染與病死率有直接關系。感染的細菌以大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌居多。較為理想的抗生素是第三代頭孢菌素。喹諾酮類藥物由于其抗菌譜廣、抗菌活性強而普遍用于治療腹腔感染。但國外資料報道對大腸桿菌耐藥率達50%。發(fā)生腹腔感染后,患者病情迅速惡化,故強調早期、足量、聯(lián)合應用抗生素,開始幾天劑量要大,不能等待細菌培養(yǎng)結果,根據治療反應及培養(yǎng)結果調整用藥,用藥時間不少于兩周。2.2.2 其他原因的腹腔感染 經常是多種細菌的混合感染,治療需選用對多種細菌有效的抗生素。國外專家推薦輕至中度感染選擇單一藥物,嚴重感染聯(lián)合用藥。能靜脈給藥盡可能靜脈給藥,并分次給藥為宜一般血象正常、體溫正常35天停藥。3 泌尿系感染 泌尿系感染的發(fā)病率僅次于呼吸系統(tǒng),感染85 %的尿路感染為大腸桿菌所致,其次為副大腸桿菌,綠膿桿菌、變形桿菌、厭氧桿菌及葡萄球菌等。經驗治療給予復方新諾明、諾氟沙星等喹諾酮類藥物治療3天后若病情沒有改善則根據藥敏結果換藥(用藥前應先行尿培養(yǎng)加藥敏試驗) 。要盡可能選用腎毒性小、不良反應少、服用方便、細菌不易產生耐藥性的抗生素,并盡可能單一用藥。單一用藥失敗、嚴重感染、混合感染或出現(xiàn)耐藥菌株后應聯(lián)合用藥,但一般以二聯(lián)為主。常使用一種基糖苷類加一種半合成廣譜青霉素或三代頭孢菌素。由于這些藥物半衰期均較短,1 日劑量分次給予才能維持有效的尿藥濃度,達到最佳治療效果。療程一般為2周。4 中樞神經系統(tǒng)感染及抗生素的應用中樞神經系統(tǒng)感染是臨床上非常危重的病癥,早期及時正確地應用抗生素治療是挽救患者生命、減少后遺癥的關鍵。中樞神經系統(tǒng)感染常見的致病菌為腦膜炎雙球菌、肺炎球菌、單核李司特菌及流感嗜血桿菌。對于成年患者要注意選用易透過血腦屏障和血腦脊液屏障的藥物,才能在中樞神經系統(tǒng)中發(fā)揮作用。紅霉素、林可霉素、氨基糖苷類不易達到中樞神經系統(tǒng)病灶,而氨芐青霉素、青霉素、磺胺藥、頭孢噻肟、頭孢曲松、美洛培南都是治療中樞神經系統(tǒng)感染的有效抗生素。中樞神經系統(tǒng)感染多為一種細菌的感染,故采用一種有效的抗生素即可。盡量采用殺菌藥、靜脈給藥、劑量宜大。聯(lián)合用藥必須要有明確的指征。中樞神經系統(tǒng)感染也可鞘內給藥,但要注意小劑量、低濃度、慢速度逐次給藥。5 骨科感染性疾病骨科感染性疾病主要有急慢性骨髓炎、化膿性關節(jié)炎及硬化性骨髓炎。其致病菌主要為假單胞菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血鏈球菌及變形桿菌。在治療骨和關節(jié)感染時,宜選用在骨組織和關節(jié)腔中能夠達有效濃度、細菌不易產生耐藥性及毒副作用少的藥物。青霉素、林可霉素、克林霉素、磷霉素、頭孢菌素等易進入關節(jié)腔,故宜于使用;而紅霉素、氯霉素、氨基糖苷類等不易滲入關節(jié)腔,且毒性相對較大,故不適宜應用。因致病菌常為金黃色葡萄球菌,故通常選用一種針對革蘭氏陽性球菌的藥物,另一種為廣譜抗生素。細菌培養(yǎng)結果回報后應及時調整用藥,抗生素宜連續(xù)應用3周。6 皮膚軟組織的感染皮膚軟組織與外界的各種病原體直接接觸,并且受到外傷的機會遠遠高于其他各系統(tǒng)及器官。其致病菌主要為金黃色葡萄球菌、溶血鏈球菌及大腸桿菌。輕者口服給藥,中、重度者應采取全身給藥。治療以青霉素、頭孢菌素類為宜。腹腔、會陰的感染以革蘭氏陰性桿菌為主,故應選用喹諾酮類、氨基糖苷類及甲硝唑為宜。綜上所述,不同部位感染的細菌及抗生素敏感性均有不同的特點,在藥敏試驗結果回報前,臨床醫(yī)師應該根據病人的病情、感染部位經驗性選用抗生素。對于每個感染患者應盡可能取得藥敏試驗的結果,進行個體化治療。不可盲用、濫用、長時間大劑量使用或低濃度使用抗生素,否則不僅會造成經濟上的浪費及抗生素的毒副作用,更重要的是會導致致病菌的耐藥性及耐藥菌種類增加,使得人類在與細菌的長期的戰(zhàn)爭中處于被動地位。 抗菌藥物2015年第四季度門診處方抗菌藥物專項檢查通報根據衛(wèi)生部辦公廳關于繼續(xù)深入開展全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動的通知的要求，2015年12月13日，在醫(yī)院抗菌藥物管理工作組的組織下，抗菌藥物合理應用評估工作小組對2015年第四季度抗菌藥物處方進行了專項檢查?，F(xiàn)將檢查結果報告如下：1.不合理用藥情況匯總如下：門診共抽取900張?zhí)幏剑咕幬锾幏綖?61張，抗菌藥物使用率17.89%。其中不合理抗菌藥物處方15張，不合格率9.3%。2.處方主要存在問題：診斷不規(guī)范。無適應癥用藥。聯(lián)合用藥不適宜。2015年第四季度臨床科室抗菌藥物各項指標完成情況公示現(xiàn)將2015年第四季度臨床科室抗菌藥物各項指標完成情況公示如下，望各臨床科室進一步加強抗菌藥物使用管理，規(guī)范抗菌藥物臨床使用。各科住院抗菌藥物使用強度、使用率公示病區(qū)/科室抗菌藥物使用強度抗菌藥物使用率內一科病區(qū)123.27 91.98%內二科病區(qū)32.00 39.26%內三科病區(qū)28.91 43.92%內四科病區(qū)9.08 20.15%康復醫(yī)學病區(qū)8.71 25.48%外一科病區(qū)55.13 84.23%外二科病區(qū)35.10 60.94%婦產科病區(qū)74.27 87.04%兒科病區(qū)22.84 90.42%精神科病區(qū)8.71 24.51%全院35.37 59.17%門診抗菌藥物使用率公示(全院）門診抗菌藥物使用率(全院）為17.89%。2015年4季度抗菌藥物用藥情況分析1、抗菌藥物使用金額排名（前10名）排名品名規(guī)格發(fā)藥金額1注射用頭孢呋辛鈉2.25g/支126052.65 2注射用頭孢孟多酯鈉0.5g/支84340.08 3注射用頭孢他啶1g/支83359.48 4注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4:1)1.25g/支58199.52 5乳酸左氧氟沙星氯化鈉注射液250ml:0.5g/瓶56129.00 6注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(4: