微生物工程的論文(抗生素).doc

抗生素的生產(chǎn)工藝和應用進展 摘要：抗生素是由生物（包括某些微生物植物和動物）產(chǎn)生的次級代謝產(chǎn)物，如青霉素頭孢霉素鏈霉素四環(huán)素紅霉素等一類化學物質的總稱。大多數(shù)抗生素是絲狀真菌和細菌（特別是放線菌）產(chǎn)生的?，F(xiàn)在已經(jīng)從不同的生物體中分離出4000余種抗生素。工業(yè)生產(chǎn)主要采用微生物發(fā)酵法，屬于次級代謝產(chǎn)物，少數(shù)如氯霉素、磷霉素亦可用化學合成法生產(chǎn) 。關鍵詞：抗生素 青霉素 生產(chǎn)工藝 應用進展用途簡介抗生素以前被稱為抗菌素，事實上它不僅能殺滅細菌而且對霉菌、支原體、衣原體等其它致病微生物也 有良好的抑制和殺滅作用，近年來通常將抗菌素改稱為抗生素?？股乜梢允悄承┪⑸锷L繁殖過程中產(chǎn)生的一種物質，用于治病的抗生素除由此直接提取外；還 有完全用人工合成或部分人工合成的。通俗地講，抗生素就是用于治療各種細菌感染或抑制致病微生物感染的藥物。 但是過量使用會抑制體內(nèi)的有益菌，使腸道菌群失衡。導致疾病的引起。重復使用一種抗生素可能會使致病菌產(chǎn)生抗藥性。之所以現(xiàn)在提出杜絕濫用抗生素此乃是原因之一。科學地使用抗生素是有的放矢。通常建議做細菌培養(yǎng)并作藥敏試驗，根據(jù)藥敏試驗的結果選用極度敏感藥物，這樣就避免了盲目性，而且也能收到良好的治療效果。簡單分類隨著新的抗生素的不斷出現(xiàn)，為了便于研究，有必要對抗生素進行適當?shù)姆诸??？梢詮母鞣N不同的角度對抗生素進行分類，如生物來源作用化學結構作用機制生物合成途徑等方面。如下表：分類辦法抗生素種類產(chǎn)物舉例根據(jù)抗生素的生物來源分類1. 放線菌產(chǎn)生的抗生素2. 真菌產(chǎn)生的抗生素3. 細菌產(chǎn)生的抗生素4. 植物或動物產(chǎn)生的抗生素鏈霉素 四環(huán)素等青霉素 頭孢霉素D等多粘菌素等蒜素 魚素等根據(jù)抗生素的作用分類1. 廣譜抗生素2. 抗革蘭氏陽性菌的抗生素3. 抗革蘭氏陰性菌的抗生素4. 抗真菌抗生素5. 抗病毒抗生素6. 抗腫瘤抗生素氨芐青霉素等青霉素等鏈霉素等制霉菌素等四環(huán)類抗生素等阿霉素等根據(jù)抗生素的化學結構分類1. -內(nèi)酰胺類抗生素2. 氨基糖苷類抗生素3. 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素4. 四環(huán)類抗生素5. 多肽類抗生素青霉素類 頭孢霉素類等鏈霉素 慶大霉素等紅霉素 麥迪霉素等四環(huán)素 土霉素等多粘菌素 桿菌肽等根據(jù)抗生素的作用機制分類1. 抑制細胞壁合成的抗生素2. 影響細胞膜功能的抗生素3. 抑制病原菌蛋白質合成的抗生素4. 抑制核酸合成的抗生素5. 抑制生物能作用的抗生素青霉素類 頭孢霉素類等多烯類抗生素等四環(huán)素等絲裂霉素C等抗霉素等根據(jù)抗生素的合成途徑分類1. 氨基酸 肽類衍生物抗生素2. 糖類衍生物抗生素3. 乙酸 丙酸衍生物抗生素青霉素類 頭孢霉素類等鏈霉素糖苷類抗生素等紅霉素等丙酸衍生物等、抗生素的生產(chǎn)工藝： 抗生素一般主要是利用微生物發(fā)酵法進行工業(yè)化生產(chǎn)，極少數(shù)抗生素圖氯霉素、磷霉素等可用化學法生產(chǎn)。此外，還可以用天然抗生素進行化學結構改造，制成各種衍生物。發(fā)酵法生產(chǎn)抗生素的主要工藝步驟包括菌種的制備、種子的擴大培養(yǎng)、發(fā)酵、發(fā)酵液的處理、代謝產(chǎn)物的分離純化干燥，最后制的產(chǎn)品。下面以青霉素的生產(chǎn)為例介紹抗生素的生產(chǎn)工藝。、青霉素生產(chǎn)菌株一般為產(chǎn)黃青酶，根據(jù)深層培養(yǎng)中的菌絲體的形態(tài)，分為球狀菌和絲狀菌。在發(fā)酵過程中，產(chǎn)黃青霉的生長發(fā)育可分成6個階段。 分生孢子的期； 菌絲繁殖，原生質嗜堿性很強，有類脂肪小顆粒產(chǎn)生為期； 原生質嗜堿性仍很強，形成脂肪粒，積累貯藏物為期； 原生質嗜堿性很弱，脂肪粒減少，形成中、小空泡為期； 脂肪粒消失，形成大空泡為期； 細胞內(nèi)看不到顆粒，并有個別自溶細胞出現(xiàn)為期。鏡檢：規(guī)定時間取樣，顯微鏡觀察7個時期的形態(tài)變化，控制發(fā)酵。-期為菌絲生長期，期的菌體適宜為種子。-期為生產(chǎn)期，生產(chǎn)能力最強，通過工程措施，延長此期，獲得高產(chǎn)。在第期到來之前結束發(fā)酵。、青霉素的生產(chǎn)流程：冷凍孢子瓊脂斜面米孢子種子罐發(fā)酵罐過濾醋酸丁酯提取脫水脫色結晶洗滌晶體工業(yè)鹽菌絲體綜合利用。在發(fā)酵過程中補料（碳源、氮源、前體），加消沫劑。、培養(yǎng)基生產(chǎn)的培養(yǎng)基包括碳源、氮源、前體、無機鹽等。碳源的選擇：生產(chǎn)菌能利用多種碳源，乳糖，蔗糖，葡萄糖，阿拉伯糖，甘露糖，淀粉和天然油脂。其中大約百分之六十五的碳源用于維持細胞的代謝，百分之二十五的用于生長，百分之十的用于產(chǎn)生青霉素。過去用葡萄糖和乳糖的混合物，葡萄糖可以獲得良好的細胞生長，但只有很低的青霉素的收率，而乳糖則有相反的效果。碳源的流加方式極其重要，因為它會影響這種次級代謝產(chǎn)物的產(chǎn)量。氮源：玉米漿是最好的，是玉米淀粉生產(chǎn)時的副產(chǎn)品，含有多種氨基酸及其前體苯乙酸和衍生物。玉米漿除作為氮源外，還提供附加營養(yǎng)和側鏈前體。補加無機氮源。無機鹽：硫、磷、鎂、鉀等。由于鐵離子對青霉菌有毒害作用，所以必須嚴格控制鐵離子濃度，控制在30g/ml以下。 流加控制：補糖，根據(jù)殘?zhí)?、pH、尾氣中CO2和O2含量。殘?zhí)窃?.6左右，pH開始升高時加糖。補氮：流加酸酸銨、氨水、尿素，控制氨基氮0.05%。 添加前體：合成階段，苯乙酸及其衍生物，苯乙酰胺、苯乙胺、苯乙酰甘氨酸等均可為青霉素側鏈的前體，直接摻入青霉素分子中。也具有刺激青霉素合成作用。但濃度大于0.19時對細胞和合成有毒性。還能被細胞氧化。策略是流加低濃度前體，一次加入量低于0.1%，保持供應速率略大于生物合成的需要。、發(fā)酵條件的控制（1）溫度一生長適宜溫度30，分泌青霉素溫度20。但20青霉素破壞少，周期很長。生產(chǎn)中采用變溫控制，不同階段不同溫度。前期控制2526左右，后期降溫控制23。過高則會降低發(fā)酵產(chǎn)率，增加葡萄糖的維持消耗，降低葡萄糖至青霉素的轉化得率。有的發(fā)酵過程在菌絲生長階段采用較高的溫度，以縮短生長時間，生產(chǎn)階段適當降低溫度，以利于青霉素合成。 （2）pH合成的適宜pH6.46.6左右，避免超過7.0，青霉素在堿性條件下不穩(wěn)定，易水解。緩沖能力弱的培養(yǎng)基，pH降低，意味著加糖率過高造成酸性中間產(chǎn)物積累。pH上升，加糖率過低不足以中和蛋白產(chǎn)生的氨或其他生理堿性物質。前期pH控制在5.76.3，中后期pH控制6.36.6，通過補加氨水進行調(diào)節(jié)。pH較低時，加入CaCO3、通氨調(diào)節(jié)或提高通氣量。pH上升時，加糖或天然油脂。一般直接加酸或堿自動控制，流加葡萄糖控制。（3）溶氧溶氧30飽和度，產(chǎn)率急劇下降，低于10，則造成不可逆的損害。所以不能低于30飽和溶氧濃度。通氣比一般為1：0.8VVM。溶氧過高，菌絲生長不良或加糖率過低，呼吸強度下降，影響生產(chǎn)能力的發(fā)揮。適宜的攪拌速度，保證氣液混合，提高溶氧，根據(jù)各階段的生長和耗氧量不同，對攪拌轉速調(diào)整。（4）菌絲生長速度與形態(tài)、濃度對于每個有固定通氣和攪拌條件的發(fā)酵罐內(nèi)進行的特定好氧過程，都有一個使氧傳遞速率（OTR）和氧消耗率（OUR）在某一溶氧水平上達到平衡的臨界菌絲濃，超過此濃度，OUROTR，溶氧水平下降，發(fā)酵產(chǎn)率下降。在發(fā)酵穩(wěn)定期，濕菌濃可達1520%，絲狀菌干重約3%，球狀菌干重在5%左右。另外，因補入物料較多，在發(fā)酵中后期一般每天帶放一次，每次放掉總發(fā)酵液的10%左右。有絲狀生長和球狀生長兩種。前者由于所有菌絲體都能充分和發(fā)酵液中的基質及氧接觸，比生產(chǎn)率高，發(fā)酵粘度低，氣/液兩相中氧的傳遞率提高，允許更多菌絲生長。球狀菌絲形態(tài)的控制，與碳、氮源的流加狀況，攪拌的剪切強度及稀釋度相關。（5）消沫發(fā)酵過程泡沫較多，需補入消沫劑。天然油脂：玉米油；化學消沫劑：泡敵。少量多次。不適在前期多加入，影響呼吸代謝。青霉素的發(fā)酵過程控制十分精細，一般2 h取樣一次，測定發(fā)酵液的pH、菌濃、殘?zhí)恰埖?、苯乙酸濃度青霉素效價等指標，同時取樣做無菌檢查，發(fā)現(xiàn)染菌即結束發(fā)酵，視情況放過濾提取。、青霉素的分離純化在發(fā)酵結束時，青霉素分泌到培養(yǎng)基中，然后進行回收。青霉素發(fā)酵液可以通過各種過濾器如板框過濾器進行過濾；過濾效率受培養(yǎng)基組分，特別是蛋白質類物質的影響。回收菌絲在作為動物飼料或肥料之前，要再進行洗滌，以除去殘余的青霉素。 一般采用溶劑抽提無細胞發(fā)酵液，回收抗生素，收率在百分之九十以上，其程序是首先加入硫酸或磷酸，將濾液的PH降至2.0-2.5，然后用乙酸戊脂 乙酸乙酯或甲基異丁酮在0-3進行快速兩步連續(xù)逆流抽提。由于是在低PH抽提，所以低溫對于降低對青霉素的損害是必要的。或者在PH5-7條件下進行離子對抽提，在這個PH范圍，青霉素是穩(wěn)定的，隨后，通過活性炭處理除去所有的色素和痕量的雜質。醋酸丁酯萃取液按照150-200g/10億單位的量加入活性炭，然后過濾除去活性炭，再用錯酸鈉或醋酸鉀從溶劑中回收青霉素，這可以降低青霉素的可溶性，使其以鉀鹽或鈉鹽形式沉淀，產(chǎn)生的青霉素晶體再用轉鼓式真空過濾器分離，從分離的液體和使用的其他材料中回收溶劑，這對降低生產(chǎn)成本是非常重要的。青霉素晶體與揮發(fā)性溶劑混合，以進一步除去雜質。采用過濾和空氣干燥等方法收集晶體。在這個階段，青霉素達到99.5%的純度，這種產(chǎn)品可以進一步加工，生產(chǎn)醫(yī)藥產(chǎn)品或用于生產(chǎn)半合成青霉素。、總結展望現(xiàn)在濫用抗生素非常嚴重，在最近的十年里，由于對廣泛的抗生素有多重抗性的病原菌不斷出現(xiàn)，這種狀況令人擔憂。為了扭轉濫用抗菌素的現(xiàn)狀，世衛(wèi)組織今年推出了6項政策一攬子計劃，包括與社會多方合作并制定國家計劃、加強監(jiān)測和實驗室能力、確保有質量保證的基本藥物的連續(xù)可及、減少抗菌素在食用動物中的使用、強化感染預