有機(jī)物基礎(chǔ)問(wèn)題探究 -七.doc

明思教育 明思教育-好的習(xí)慣比努力更重要 張堯 同學(xué)個(gè)性化教學(xué)設(shè)計(jì) 年 級(jí)： 高二 教 師: 吳磊 科 目： 化學(xué) 日 期: 4月 29日 時(shí) 段: 8-10 課題有機(jī)物醇醛酚酸的基本性質(zhì) 教學(xué)目標(biāo)1、認(rèn)識(shí)常見的烴的衍生物2、會(huì)寫相關(guān)的常見反應(yīng)重難點(diǎn)透視1、對(duì)于書上的基本實(shí)驗(yàn)事實(shí)要有深刻的記憶2、利用常見的簡(jiǎn)單烴的衍生的基本知識(shí)來(lái)解決一般的問(wèn)題考點(diǎn)對(duì)于常見醇類，酚類，醛類，酸類的基本性質(zhì)有很好的了解知識(shí)點(diǎn)剖析序號(hào) 知識(shí)點(diǎn)預(yù)估時(shí)間 掌握情況 1掌握烴的衍生物的反應(yīng)原理60分 2學(xué)會(huì)對(duì)有機(jī)反應(yīng)進(jìn)行理解分析60分 3 4 5教學(xué)內(nèi)容 課題一有機(jī)合成及推斷題典型例題】例1從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯。下面是有關(guān)的8步反應(yīng)：（1）其中有3步屬于取代反應(yīng)、2步屬于消去反應(yīng)、3步屬于加成反應(yīng)。反應(yīng)、 和_屬于取代反應(yīng).（2）化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：B 、C .（3）反應(yīng)所用試劑和條件是 . 答案：（1）、 （2）、 （3）例2已知烯烴中C=C雙鍵在某些強(qiáng)氧化劑作用下易發(fā)生斷裂，因而在有機(jī)合成中有時(shí)需要對(duì)其保護(hù)。保護(hù)的過(guò)程可簡(jiǎn)單表示如右圖：又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解，但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)?，F(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無(wú)機(jī)試劑合成丙烯酸，設(shè)計(jì)的合成流程如下：ABCDECl2（300）CH3CH=CH2 丙烯酸請(qǐng)寫出、三步反應(yīng)的化學(xué)方程式?！窘忸}思路】1、正確判斷所合成的有機(jī)物的類別及所帶官能團(tuán)，找出所關(guān)聯(lián)的知識(shí)和信息及官能團(tuán)所處的位子。2、根據(jù)所給原料、信息及有關(guān)反應(yīng)規(guī)律盡可能將合成的有機(jī)物解刨成若干片段并將各片段有機(jī)的拼接和衍變，并尋找官能團(tuán)的引入、轉(zhuǎn)換和保護(hù)方法?！痉椒w納】合成有機(jī)物要以反應(yīng)物、生成物的官能團(tuán)為核心，在知識(shí)網(wǎng)中找到官能團(tuán)與其它有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，從而盡快找到合成目標(biāo)與反應(yīng)物之間的中間產(chǎn)物作為解決問(wèn)題的突破點(diǎn)，主要思維方法：A.順向思維法：思維程序?yàn)榉磻?yīng)物中間產(chǎn)物最終產(chǎn)物B.逆向思維法：思維程序?yàn)樽罱K產(chǎn)物中間產(chǎn)物反應(yīng)物實(shí)際解題過(guò)程中往往正向思維和逆向思維都需要應(yīng)用。例3根據(jù)圖示填空（1）化合物A含有的官能團(tuán) 。（2）1 mol A與2 mol H2反應(yīng)生成1 mol E，其反應(yīng)方程式是 。（3）與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 （4）B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 （5）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。由E生成F的反應(yīng)類型是 。分析：題中給出的已知條件中已含著以下四類信息：1) 反應(yīng)（條件、性質(zhì)）信息：A能與銀氨溶液反應(yīng)，表明A分子內(nèi)含有醛基，A能與NaHCO3反應(yīng)斷定A分子中有羧基。2) 結(jié)構(gòu)信息：從D物質(zhì)的碳鏈不含支鏈，可知A分子也不含支鏈。3) 數(shù)據(jù)信息：從F分子中C原子數(shù)可推出A是含4個(gè)碳原子的物質(zhì)。4) 隱含信息: 從第（2）問(wèn)題中提示“1 mol A與2 mol H2反應(yīng)生成1 mol E ”，可知A分子內(nèi)除了含1個(gè)醛基外還可能含1個(gè)碳碳雙鍵。例4（1）1 mol丙酮酸（CH3COCOOH）在鎳催化劑作用下加1 mol 氫氣轉(zhuǎn)變成乳酸，乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ； （2）與乳酸具有相同官能團(tuán)的乳酸的同分異構(gòu)體A在酸性條件下，加熱失水生成B，由A生成B，B的化學(xué)反應(yīng)方程式 ； （3）B的甲酯可以聚合，聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。分析：此題根據(jù)羰基、羥基及碳碳雙鍵的性質(zhì)，不難推出?！緩?qiáng)化練習(xí)】1、化合物丙可由如下反應(yīng)得到：，丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是（ ）A B C D2、1 mol有機(jī)物甲，水解后得和，該有機(jī)物是（ ）A BC D3、乙烯酮（）在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)可表示為：，乙烯酮在一定條件下可與下列試劑加成，其產(chǎn)物不正確的是（ ）A與HCl加成生成 B與加成生成C與加成生成 D與加成生成4、一定質(zhì)量的某有機(jī)物和足量的金屬鈉反應(yīng)，可得到氣體V1L，等質(zhì)量的該有機(jī)物與適量且足量的純堿溶液恰好完全反應(yīng)，可得到氣體V2L(氣體體積均在同溫同壓下測(cè)定)。若V1V2，則該有機(jī)物可能是 ( ) 5、某芳香族有機(jī)物的分子式為C8H6O2，它的分子（除苯環(huán)外不含其他環(huán)）中不可能有（ ）A兩個(gè)羥基 B一個(gè)醛基 C兩個(gè)醛基 D一個(gè)羧基6、從溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是（ ）ABCD7、一定量的有機(jī)物溶解于適量的NaOH溶液中，滴入酚酞試液呈紅色，煮沸5 min后，溶液顏色變淺，再加入鹽酸顯酸性后，沉淀出白色晶體；取少量晶體放到溶液中，溶液又呈紫色，則該有機(jī)物可能是（）AB CD8、從石油裂解中得到的1，3丁二烯可進(jìn)行以下多步反應(yīng)，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。（1）寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （3）寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式 （4）寫出富馬酸的一種相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （5）寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式 （6）以上反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是 （填入編號(hào)）。9、環(huán)己烯可以通過(guò)丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到： （也可表示為：+） 丁二烯 乙烯 環(huán)已烯實(shí)驗(yàn)證明，下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化： 現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料，無(wú)機(jī)試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷： 請(qǐng)按要求填空： （1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。 （2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型：反應(yīng) ，反應(yīng)類型 ；反應(yīng) ，反應(yīng)類型 。10、（1）芳香醛（如糠醛）在堿作用下，可以發(fā)生如下反應(yīng)：（2）不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定。（3）化合物AF之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中，化合物A含有醛基，E與F是同分異構(gòu)體，F(xiàn)能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。A生成F的過(guò)程中，A中醛基以外的基團(tuán)沒(méi)有任何變化。據(jù)上述信息，回答下列問(wèn)題：（1）寫出A生成B和C的反應(yīng)式： （2）寫出C和D生成E的反應(yīng)式： （3）F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： （4） A生成B和C的反應(yīng)是（ ），C和D生成E的反應(yīng)是（ ） A、氧化反應(yīng) B、加成反應(yīng) C、消去反應(yīng) D、酯化反應(yīng) E、還原反應(yīng)（5）F不可以發(fā)生的反應(yīng)有（ ） A、氧化反應(yīng) B、加成反應(yīng) C、消去反應(yīng) D、酯化反應(yīng) E、還原反應(yīng)11、請(qǐng)認(rèn)真閱讀下列3個(gè)反應(yīng)：利用這些反應(yīng)，按以下步驟可以從某烴A合成一種染料中間體DSD酸。 請(qǐng)寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。12、烯烴通過(guò)臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛和酮。例如： .已知丙醛的燃燒熱為1815kJ/mol，丙酮的燃燒為1789 kJ/mol，試寫出丙醛燃燒的熱化學(xué)方程式 。.上述反應(yīng)可用來(lái)推斷烯烴的結(jié)構(gòu)，一種鏈狀單烯烴A通過(guò)臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C?；衔顱含碳69.8%，含氫11.6%，B無(wú)銀鏡反應(yīng)，催化加氫生成D，D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E 反應(yīng)圖示如下：回答下列問(wèn)題：（1）B的相對(duì)分子質(zhì)量是 ；CF的反應(yīng)類型為 。D中含有官能團(tuán)的名稱 。（2）D+FG的化學(xué)方程式是： 。（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（4）化合物A的某種同分異構(gòu)體通過(guò)臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到一種產(chǎn)物，符合該條件的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 種。13、已知：RCINaOHROHNaCl有機(jī)物E和F可用作塑料增塑劑和涂料的溶劑，它們的相對(duì)分子質(zhì)量相等可以用下列方法合成（如圖所示） （1）寫出有機(jī)物的名稱： （2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并指出反應(yīng)類型ACE_ _，類型_；_ _，類型_ （3）E和F的相互關(guān)系屬_ 同一種物質(zhì) 同一類物質(zhì) 同系物 同分異構(gòu)體14、已知 一種類似有機(jī)玻璃的塑料 一 聚丁烯酸甲酯有廣泛用途合成它可有不同的途徑，以下合成途徑的副產(chǎn)品大多為低污染物或無(wú)污染物，原子利用率較高，符合“綠色化學(xué)”的要求 聚丁烯酸甲酯 （1）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A _B _C_ _D_ _ （2）寫出EF的化學(xué)反應(yīng)方程式_ （3）在“綠色化學(xué)”中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100，例如：加成反應(yīng)等上述合成過(guò)程，符合“綠色化學(xué)”要求的反應(yīng)有（填寫反應(yīng)序號(hào)）_15、已知合成材料以其特殊的性能日益受到人們的重視，可以說(shuō)人類正進(jìn)入一個(gè)合成材料的時(shí)代。有機(jī)高分子材料的開發(fā)和應(yīng)用已成為目前有機(jī)化學(xué)研究的熱門領(lǐng)域。以下是一種可用于汽車、家電產(chǎn)品的有機(jī)高分子涂料的研制過(guò)程。圖中的A和E都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，丙烯CADE（C3H4O）BFG（C7H12O2）H高分子涂料料料CO、H2 催化劑反應(yīng)H2 催化劑反應(yīng)Cl2、500反應(yīng)NaOH水溶液反應(yīng)氧化反應(yīng)濃硫酸、反應(yīng)且A的烴基上的一氯取代物有二種，E、F的碳原子數(shù)相等。氧化試寫出： （1