絲蛋白整理劑,香味整理劑,納米遠(yuǎn)紅外加工劑,柔軟保濕劑,面料用抗菌劑.docx

蘆薈絲素膠原保濕整理劑WSA5016 結(jié)構(gòu)或組分：高級脂肪烴和涼爽因子；用途及應(yīng)用方法：帶有蘆薈活性物質(zhì)的氨基酸凝聚物、絲素、膠原蛋白；1、浸軋工藝：1用量：3060g/L2工藝流程：浸軋烘干（80110） 高溫拉幅（15016030s）2、浸漬工藝：1用量：36%（o.w.f）2浴比：1：683溫度：40604柔軟處理時間：3040min包裝貯存：25kg、120kg塑料桶包裝，貯存在0以上的倉庫中，穩(wěn)定期儲存一年。韓笑絲素整理劑的制備及在絲綢防皺整理中的應(yīng)用 高曉紅1 張瑞萍1 王海峰1 毛兆清21南通大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，江蘇南通226007 2海安縣恒源絲綢集團(tuán)有限公司江蘇海安226600 【摘要】論文從絲素整理劑的制備著手，討論了絲素、檸檬酸、絲素檸檬酸復(fù)配整理真絲織物后，對真絲織物的折皺回復(fù)角、白度、斷裂強(qiáng)力的影響。研究表明，單用絲素整理，固著率低，抗皺效果不明顯；檸檬酸整理后的真絲織物，抗皺效果較好，但整理后的織物會泛黃或色變；絲素與檸檬酸復(fù)配，由于彼此之間良好的協(xié)同增效作用，織物的抗皺效果提高明顯，泛黃現(xiàn)象得到一定改善?！娟P(guān)鍵詞】 絲素 檸檬酸 真絲織物 防皺整理前言 絲綢作為服裝用料，由于其存在易折皺、彈性回復(fù)性差等先天缺陷，使其不能同一些新型合成纖維相競爭，為了解決其易折皺難題，真絲面料的防皺整理應(yīng)運(yùn)而生。隨著人們綠色環(huán)保意識的增強(qiáng)，無甲醛防皺整理已成為發(fā)展趨勢。目前國內(nèi)外研究較多的是多元羧酸甲醛防皺整理劑，以丁四羧酸(BTCA)和檸檬酸(CA)為代表。但由于BTCA成本太高，對染色織物色澤有影響，CA易使織物泛黃，耐洗牢度差等弱點(diǎn)1，其工業(yè)應(yīng)用受到了制約。廢絲是制絲工序的主要副產(chǎn)品，將其脫膠、水解可制成絲素整理劑，由于絲素材料透氣性好，附著力強(qiáng)，和人體有著極好的親和力，徹底免除了樹脂整理對人體和環(huán)境的負(fù)面影響，因而具有廣闊的市場前景。 本文針對真絲織物在服用過程中存在容易折皺、回復(fù)性差等現(xiàn)象，采用自制絲素整理劑混合檸檬酸對真絲綢進(jìn)行整理，整理后的真絲綢具有較好的防縮抗皺性且耐洗牢度良好，整理品手感滑爽，吸濕透氣性好，并且保持了真絲綢原有的風(fēng)格和品質(zhì)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)材料 11206電力紡、蠶繭(烘干)1.2 化學(xué)試劑 氫氧化鈉(AR)、無水碳酸鈉(AR)、檸檬酸(AR)、保險粉、次亞磷酸鈉、JFC(工業(yè)品)絲素整理劑(自制)等1.3 實(shí)驗(yàn)及測試方法1.3.1 絲素整理劑的制備 蠶繭預(yù)處理后，經(jīng)初練(98)熱水洗(60)復(fù)練(98)熱水洗(60)冷水洗烘干按Wagner著色試驗(yàn)法2測試練堿率檢驗(yàn)其脫膠效果水解絲素冷卻過濾取濾液用鹽酸中和至中性加入JFC。1.3.2 防皺整理工藝 室溫浸軋整理液(二浸二軋，軋余率100)預(yù)烘(80，5min)焙烘(150190，l3min)水洗(60，15min)烘干(8085)。1.3.3 折皺回復(fù)角的測定 按GBT3819-97標(biāo)準(zhǔn)的垂直法，在YG(B)541D-II型全自動數(shù)字式織物折皺彈性儀上測試；每份試樣每次測5經(jīng)5緯，取其平均值。1.3.4. 白度的測定 在WS-SD do色度白度計(jì)上測試，使儀器處于ISO藍(lán)光白度R457的測試狀態(tài)下，把待測織物疊八層，測其白度5次，取平均值。1.3.5 斷裂強(qiáng)力的測定 按GBT3923-1997在YG026C型電子織物強(qiáng)力機(jī)上測試。斷裂強(qiáng)力保留率T：T=TS后TS前100；(T-斷裂強(qiáng)力保留率；TS后-試樣整理后的斷裂強(qiáng)力；TS前一試樣整理前的斷裂強(qiáng)力。)2 結(jié)果與討論2.1 絲素整理真絲織物 表1 表明了單獨(dú)用絲素整理真絲織物之后的各項(xiàng)性能。表1 絲素整理后的織物性能絲素濃度(owf)急彈緩彈白度黃度斷裂強(qiáng)力保留率1211.3265.377.227.6497.372217.4271.677.537.0598.1l3222.5279.578.5l7.1699.204214.O273.778.526.4498.665206.3265.878.916.3498.35原樣209.7266.883.103.67100.00 注：滲透劑JFC 2mlL，焙烘：1602min。 從表1可以看出，隨絲素濃度的增加，織物的折皺回復(fù)角先上升后下降；白度相比原樣略有下降，與絲素濃度變化關(guān)系不大；而斷裂強(qiáng)力基本沒有太大變化。這可能是由于絲素分子結(jié)構(gòu)中含有一定量的游離氨基、羥基、羧基等活性基團(tuán)，對真絲有強(qiáng)烈的吸附作用，并能和蠶絲大分子上的活性基團(tuán)形成少量的氫鍵、鹽鍵、酯鍵、范氏力等結(jié)合，它能在纖維表面形成一層薄膜，或沉淀在纖維的內(nèi)部，起到一定的防縮抗皺作用。由表1還可看出，絲素濃度在3時，織物的折皺回復(fù)角最高，可提高13左右。2.2 檸檬酸整理真絲織物 表2表明了單獨(dú)用檸檬酸整理真絲織物之后的各項(xiàng)性能。表2 檸檬酸整理后的織物性能檸檬酸濃度(owf)急彈緩彈白度黃度斷裂強(qiáng)力保留率7204.5248.O77.509.7498.178212.5254.576.1810.1496.939218.O258.075.5310.7093.4910223.0262.074.8311.5792.6012206.3259.074.5012.1086.5714216_3260.073.2112.4281.7216217.5260.772.3713.5677.44原樣185.0217.082.154.43100.00 注：次亞磷酸鈉6，滲透劑JFC 2ml/L，焙烘：1602min。 從表2可以看出，織物的折皺回復(fù)角隨檸檬酸濃度的增加而增大，這是由于檸檬酸分子中的羧基易脫水成酐，所形成的中間產(chǎn)物與真絲纖維中的羧基或氨基發(fā)生如下式所示的酯化反應(yīng)或酰胺化反應(yīng)：從表2中還可以看出，織物的黃度隨檸檬酸濃度的增加也明顯增大，這是由于高溫焙烘使檸檬酸分子中的羥基與鄰位碳原子上的氫共同脫去一分子水而生成含有不飽和鍵的烏頭酸3-4以及水等，反應(yīng)式如下： 烏頭酸本身呈黃色5，整理織物后，由于深色效應(yīng)，導(dǎo)致織物泛黃。 從表2中還可以看出，檸檬酸濃度超過10后，織物的折皺回復(fù)角變化不大，而黃度隨檸檬酸濃度的增大明顯增加，斷裂強(qiáng)力隨檸檬酸濃度的增大而減小。2.3 絲素和檸檬酸復(fù)配整理真絲織物 據(jù)有關(guān)資料6，取用檸檬酸整理和未整理的真絲織物，剪成若干小塊，放入三元溶劑中，于95回流30min，觀察發(fā)現(xiàn)，未經(jīng)整理的真絲織物完全溶解，經(jīng)整理后的真絲織物隨處理?xiàng)l件的不同而出現(xiàn)不同程度的不溶物，有些樣品幾乎不溶解。這表明當(dāng)蠶絲纖維完全溶于三元溶劑后，水化鈣離子與絲素分子上絲氨酸側(cè)鏈的羥基配位，形成穩(wěn)定的螯合物，配位過程中，分子間存在著整理劑和絲素分子所形成的共價交聯(lián)的作用，溶劑分子難以拆除這種共價鍵，即使溶劑拆開了蠶絲分子間結(jié)合鍵，絲素大分子間還連接著部分交聯(lián)鍵和部分整理劑鏈段。由此證明，絲素與檸檬酸復(fù)配時，絲素和檸檬酸本身可以相互交聯(lián)，有協(xié)同作用，使整理劑與纖維分子反應(yīng)，形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的交聯(lián)，一定程度上降低了因交聯(lián)引起的織物強(qiáng)力損失，同時檸檬酸的-COOH與絲素中的-OH發(fā)生酯化反應(yīng)，形成大分子結(jié)構(gòu)，可以在一定程度上防止檸檬酸處理時真絲織物的黃變。因而本課題以下就絲素水解條件和防皺整理過程中的各工藝因素對真絲織物各項(xiàng)性能的影響作了一些系統(tǒng)分析。2.3.1 絲素水解條件對整理效果的影響2.3.1.1 水解時間的影響 選取絲素濃度為3，檸檬酸的濃度為10，固定其他條件不變，改變絲素的水解時間，測定整理后織物的各項(xiàng)性能，結(jié)果見表3。表3 絲素水解時間對整理效果的影響水解時間min急彈緩彈白度黃度斷裂強(qiáng)力保留率60232.7265.780.5506.4891.6190241.0269.779.476.9893.49120255.1278.779.017.6196.42150253.5274.778.589.6294.95180251.7274.O76.7811.7993.01原樣214.5247.O82.604.59100.00 注：絲素3，檸檬酸10，次亞磷酸鈉6，NaOH 3gL,滲透劑JFC 2ml/L，焙烘：160,2min。 從表3可以看出，隨著絲素水解時間的延長，被整理織物的急彈、緩彈均有一定程度的增加，到120min時達(dá)到最大，緩彈折皺回復(fù)角提高了31，但當(dāng)絲素水解時間超過120min后，折皺回復(fù)角變化不大，甚至略有減小。這是因?yàn)殚_始時水解時間不足，絲素水解不充分，絲素整理劑的分子量很大，只能吸附或覆蓋于纖維表面。隨著絲素水解時間的延長，絲素大分子鏈不斷的發(fā)生斷裂，生成了各種分子量較低的多肽分子，這些多肽分子量越小，分子越小，越容易進(jìn)入纖維內(nèi)部微小的空隙中，而絲素分子的大小也決定著跟檸檬酸復(fù)配時相互之間混合的均勻程度。絲素分子太大，就不能與檸檬酸混合均勻；而絲素分子太小，則檸檬酸與絲素分子之間因太充分的交聯(lián)反應(yīng)而使整理劑中能與織物發(fā)生交聯(lián)的基團(tuán)大大減少，因而對整理織物失去了意義。由表3知，絲素堿性水解時間以120min為宜。2.3.1.2 NaOH濃度的影響 選取絲素濃度為3，檸檬酸的濃度為10，固定其他條件不變，改變NaOH濃度，測定整理后織物的各項(xiàng)性能，結(jié)果見表4。表4 NaOH濃度對整理效果的影響NaOH濃度g/L急彈緩彈白度黃度斷裂強(qiáng)力保留率1220.0255.578.827.6092.092227.5262.O79.327.4093.273229.O263.079.437.0895.604216.O258.779.596.9892.525215.0256.777.457.7291.30原樣185.O217.082.864.44100.00 注：絲素3，檸檬酸10，次亞磷酸鈉6，水解時間120min，滲透劑JFC 2ml/L，焙烘：160,2min。 由表4可以看出，隨著用于NaOH濃度的增加，被整理織物的急彈和緩彈先增加后減小。當(dāng)NaOH濃度為3gL時，織物的折皺回復(fù)角最大，而超過3gL時折皺回復(fù)角又開始減小。這是因?yàn)镹aOH的濃度過大時，絲素水解加快，絲素分子量過小，浸軋時與蠶絲纖維的吸引力減小，能附著在纖維上的絲素分子減少，經(jīng)過焙烘與纖維發(fā)生的交聯(lián)也大大減少。而在NaOH濃度適宜的情況下，絲素分子被分解成的多肽分子的大小也適宜，這不僅有利于滲透到蠶絲內(nèi)部的空隙中，均勻分布于織物內(nèi)，焙烘后更有利于交聯(lián)。綜合各項(xiàng)因素，NaOH濃度以3gL為宜。2.3.2 絲素整理劑濃度的影響改變整理劑濃度，測定整理后的各項(xiàng)性能見表5。表5 絲素整理劑濃度對整理效果的影響絲素濃度(owf)急彈緩彈白度黃度斷裂強(qiáng)力保留率1233.5273.074.9312.3287.182237.5279.O72.7113.1092.853255.2287.073.8812.9797.664235.5274.076.0811.7494.265233.O272.074.7712.8793.43原樣213.5250.582.454.11100.00 注：檸檬酸10，次亞磷酸鈉6，滲透劑JFC 2ml/L,焙烘：160,2min。 由表5以看出，織物的急、緩彈折皺回復(fù)角隨著絲素整理劑濃度的增加而增加，到3時達(dá)到最大，緩彈折皺回復(fù)角增加了37。但當(dāng)濃度超過3后，急、緩折皺回復(fù)角開始變小，手感也變僵硬。這可能是由于絲素整理劑濃度過高時，大部分絲素分子只能附著在纖維表面，只有一部分分子進(jìn)入蠶絲纖維內(nèi)部的縫隙中。隨著絲素溶液濃度的增加，纖維間的粘附力及交織點(diǎn)的粘結(jié)作用增強(qiáng)，折皺回復(fù)性下降，手感變硬。因此，絲素整理劑濃度取3為宜。2.3.3 焙烘溫度的影響 焙烘溫度對織物性能的影響見表6。表6 焙烘溫度對整理效果的影響焙烘溫度急彈緩彈白度黃度斷裂強(qiáng)力保留率150228.O268.380.796.30101.05160229.5272.079.627.6498.82170258.2289.875.7911.7197.85180230.O267.O7014916.5797.08190244.7281.064.6823.5097.25原樣219.5256.579.507.35100.00 注：檸檬酸10，次亞磷酸鈉6，滲透劑JFC 2ml/L，焙烘時間2min。 由表6可以看出，隨著焙烘溫度的升高，整理織物的折皺回復(fù)角先增加后減小，而白度和斷裂強(qiáng)力下降，黃度升高。這是因?yàn)楸汉鏈囟冗^高，不僅使整理劑變性，而且還使織物變脆；焙烘溫度太低，則不能夠提供整理劑與織物發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)所需的溫度，影響整理效果。因此，焙烘溫度以170為宜。2.3.4 焙烘時間的影響 焙烘時間對織物性能的影響見表7。表7 焙烘時間對整理效果的影響焙烘時間min急彈緩彈白度黃度斷裂強(qiáng)力保留率1.0230.7261.780.457.3498.841.5243.O276.378.689.5897.492.0249.5287.376.2212.0096.312.5261.0298.674.6413.5193.013.0237.0278.772.1815.2490.29原樣194.0235.O83.274.24100.00 注：檸檬酸10，次亞磷酸鈉6，滲透劑JFC 2ml/L，焙烘溫度170 由表7可以看出，隨著焙烘時間的增長，被整理織物的折皺回復(fù)角先增大后又減小，白度降低黃度增加，斷裂強(qiáng)力減小，這是因?yàn)殡S著焙烘時間的增加，在適宜的溫度下，織物和整理劑的交聯(lián)程度不斷增加，從而提高了織物的彈性和折皺回復(fù)角，但當(dāng)焙烘時問過長時，織物的折皺回復(fù)角反而減小，而且長時間的焙烘對織物的白度和斷裂強(qiáng)力有較大的影響，且還會損傷織物，影響織物的手感。綜合考慮各項(xiàng)因素，焙烘時間以2min2.5min為宜。2.3.5 正交實(shí)驗(yàn) 根據(jù)以上單因素分析所確定的范圍進(jìn)行L9(33)的正交優(yōu)化實(shí)驗(yàn)，確定其最佳整理工藝：焙烘溫度175，絲素整理劑濃度4(owf)，焙烘時間2.5min。2.4 絲素、檸檬酸、絲素整理劑對真絲綢的防皺性能比較表8 絲素、檸檬酸、絲素整理劑對真絲綢的防皺性能比較折皺回復(fù)角提高率白度黃度斷裂強(qiáng)力保留率原樣O80.625.60100.00絲素8.878.517.1699.20檸檬酸25.774.8311.5792.60絲素檸檬酸20.779.567.5697.00 由表8可以看出，折皺回復(fù)角提高率：檸檬酸,絲素,檸檬酸/絲素；白度正好相反。這是因?yàn)橛媒z素整理時，由于絲素分子結(jié)構(gòu)中的各種基團(tuán)只能與真絲纖維發(fā)生少量的共價交聯(lián)，所以單獨(dú)使用，固著率低，抗皺效果不明顯；用檸檬酸整理時，由于檸檬酸分子中的羧基易脫水成酐，所形成的中間產(chǎn)物與真絲纖維中的羧基或氨基發(fā)生酯化反應(yīng)或酰胺化反應(yīng)而與織物發(fā)生交聯(lián)，被整理織物的抗皺性大大提高，但是泛黃嚴(yán)重，使織物在后續(xù)的染色工藝中特別是染淺色時受到嚴(yán)重影響；絲素檸檬酸復(fù)配整理真絲織物不僅能提高織物的抗皺性能，而且在一定程度上可以改善其泛黃現(xiàn)象。3 結(jié)論