生物化學(xué)名詞解釋--最新完整版.doc

第二章 核酸的結(jié)構(gòu)與功能（一） 名詞解釋1.反密碼子：存在于tRNA的反密碼環(huán)中，可與mRNA上相應(yīng)的三聯(lián)體密碼子形成堿基互補(bǔ)，從而tRNA能將氨基酸攜帶至核糖體上參與蛋白質(zhì)合成。2.DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)：在多核苷酸鏈中，脫氧核糖核苷酸的排列順序，稱為DNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)。由于脫氧核糖核苷酸的差異主要是堿基不同，因此也稱為堿基序列。3.退火：變性的DNA經(jīng)緩慢冷卻后，兩條互補(bǔ)鏈可重新恢復(fù)天然的雙螺旋構(gòu)象，這一現(xiàn)象稱為復(fù)性，也稱退火。4.-轉(zhuǎn)角：是蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)形式，常發(fā)生于肽鏈進(jìn)行180回折時(shí)的轉(zhuǎn)角上。-轉(zhuǎn)角通常由4個(gè)氨基酸殘基組成，其第1個(gè)氨基酸殘基的羰基氧與第4個(gè)殘基的氨基氫可形成氫鍵。-轉(zhuǎn)角的結(jié)構(gòu)較特殊，第2個(gè)殘基常為脯氨酸，其他常見殘基有甘氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺和色氨酸。5 DNA的變性從開始解鏈到完全解鏈，是在一個(gè)相當(dāng)窄的溫度內(nèi)完成的，在這一范圍內(nèi)，紫外線吸收值達(dá)到最大值50時(shí)的溫度稱為解鏈溫度。6. DNA變性：雙鏈DNA(dsDNA)在變性因素(如過酸、過堿、加熱、尿素等)影響下，解鏈成單鏈DNA(ssDNA)的過程稱之為DNA變性。DNA變性后，生物活性喪失，但一級(jí)結(jié)構(gòu)沒有改變，所以在一定條件下仍可恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)。第三章 酶（一） 名詞解釋1. allosteric regulation(變構(gòu)調(diào)節(jié))：生物體內(nèi)有些酶除了有結(jié)合底物的活性中心外，還有一個(gè)或幾個(gè)能與調(diào)節(jié)物相結(jié)合的調(diào)節(jié)部位(變構(gòu)部位)，當(dāng)特異的調(diào)節(jié)物分子可逆的結(jié)合在酶的調(diào)節(jié)部位時(shí)，可引起酶的構(gòu)象發(fā)生改變，進(jìn)而引起酶的催化活性發(fā)生改變。酶的這種調(diào)節(jié)方式稱為酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)。2共價(jià)修飾：酶蛋白肽鏈上的一些基團(tuán)可與某種化學(xué)基團(tuán)能可逆的共價(jià)結(jié)合，從而改變酶的活性，這一過程稱為酶的共價(jià)修飾，最常見的是磷酸化和脫磷酸化修飾。3.酶的共價(jià)修飾調(diào)節(jié)：酶蛋白肽鏈上的一些基團(tuán)可以在另一種酶的催化下，與某種化學(xué)基團(tuán)發(fā)生可逆的共價(jià)結(jié)合，使酶的構(gòu)象發(fā)生改變，從而改變酶的催化活性，這一過程稱為酶的共價(jià)修飾調(diào)節(jié)。在共價(jià)修飾過程中，酶發(fā)生無活性(或低活性)與有活性(或高活性)兩種形式的互變。以磷酸化和去磷酸化調(diào)節(jié)最為普遍。4.酶的活性中心：酶的必需基因在空間結(jié)構(gòu)上彼此靠近，組成具有特定空間結(jié)構(gòu)的區(qū)域，能與底物特異地結(jié)合并將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，這一區(qū)域稱為酶的活性中心。5.同工酶：指能催化同一種化學(xué)反應(yīng)，而酶蛋白本身的分子，結(jié)構(gòu)組成有所不同的一組酶。這類酶一般由兩個(gè)或兩個(gè)以上的亞基聚合而成，它們雖能催化同一種化學(xué)反應(yīng)，但它們的理化性質(zhì)和免疫性能方面都有明顯差異。同工酶存在于同一個(gè)體的同一組織或不同組織中，對(duì)細(xì)胞生長發(fā)育分化及代謝調(diào)控都很重要。舉例乳酸脫氫酶。6.酶的競爭性抑制作用：有些酶的抑制劑與酶的底物結(jié)構(gòu)相似，可與底物競爭酶的活性中心，從而阻礙酶與底物結(jié)合形成中間產(chǎn)物。由于抑制劑與酶的結(jié)合是可逆的，抑制程度取決于抑制劑與酶的相對(duì)親和力和與底物濃度的相對(duì)比例。這種抑制作用稱為酶的競爭性抑制作用。第四章 糖代謝（一） 名詞解釋1. 乳酸循環(huán)(Cori循環(huán))：肌肉收縮時(shí)生成乳酸，由于肌肉內(nèi)糖異生活性低，所以乳酸通過細(xì)胞膜彌散進(jìn)入血后，再進(jìn)入肝，在肝內(nèi)異生為葡萄糖。葡萄糖釋進(jìn)入血液后又可被肌肉攝取，這就構(gòu)成了一個(gè)循環(huán)，稱為乳酸循環(huán)。2.糖異生：由非糖物質(zhì)乳酸、丙酮酸、甘油、生糖氨基酸等轉(zhuǎn)變成糖原或葡萄糖的過程稱為糖異生，糖異生只在肝臟、腎臟發(fā)生。3.高血糖：臨床上將空腹血糖濃度高于7.227.78mmolL，稱為高血糖。4.糖尿：指血糖濃度高于8.8910.00mmolL，超過了腎小管對(duì)葡萄糖的重吸收能力，尿中出現(xiàn)葡萄糖，稱為糖尿。5.糖原合成與糖原分解：糖原為體內(nèi)糖的貯存形式，也可被迅速動(dòng)用。由葡萄糖合成糖原的過程稱為糖原合成，糖原合酶為關(guān)鍵酶。由肝糖原分解為6-磷酸葡萄糖，再水解成葡萄糖釋出的過程稱為糖原分解，磷酸化酶為關(guān)鍵酶。6.血糖：血液中所含的葡萄糖稱為血糖。血中葡萄糖水平的正常范圍是3.896.11mmolL。 7. 糖酵解和糖酵解途徑：在無氧情況下，葡萄糖經(jīng)丙酮酸分解成乳酸的過程稱為糖酵解。自葡萄糖分解為丙酮酸的反應(yīng)階段為糖酵解和糖有氧氧化所共有，稱為糖酵解途徑。8.糖酵解途徑：自葡萄糖分解為丙酮酸的反應(yīng)階段為糖酵解和有氧氧化所共有，稱為糖酵解途徑。9.鈣調(diào)蛋白(calmoduline)：是細(xì)胞內(nèi)的重要調(diào)節(jié)蛋白。由一條多肽鏈組成，CaM上有4個(gè)Ca2+結(jié)合位點(diǎn)，當(dāng)胞質(zhì)Ca2+濃度升高，Ca2+與CaM結(jié)合，其構(gòu)象發(fā)生改變進(jìn)而激活Ca2+CaM激酶。10.低血糖：臨床上將空腹血糖濃度低于3.333.89mmo1L，稱為低血糖。11.乳酸循環(huán)：又稱Cori循環(huán)，指將肌肉內(nèi)的糖原和葡萄糖通過糖酵解生成乳酸，乳酸進(jìn)入血中運(yùn)輸至肝臟，在肝內(nèi)乳酸異生成葡萄糖并彌散入血，釋入血中的葡萄糖又被肌肉攝取利用，構(gòu)成的循環(huán)過程稱為乳酸循環(huán)。12.三羧酸循環(huán)：又稱Krebs循環(huán)或枸櫞酸循環(huán)，為乙酰輔酶A氧化的途徑，先由乙酰輔酶A與草酰乙酸縮合生成三羧基酸枸櫞酸，再經(jīng)2次脫羧，4次脫氫等一系列反應(yīng)，再次生成草酰乙酸，這一循環(huán)過程稱為三羧酸循環(huán)。13.糖的有氧氧化：葡萄糖在有氧條件下徹底氧化成水和二氧化碳的反應(yīng)過程稱為糖的有氧氧化。糖的有氧氧化是糖氧化的主要方式，絕大多數(shù)細(xì)胞都通過它獲得能量。14.糖異生途徑：從丙酮酸生成葡萄糖的具體反應(yīng)過程稱為糖異生途徑。15.磷酸戊糖途徑：葡萄糖或糖原轉(zhuǎn)變成葡萄糖-6-磷酸后，在6-磷酸葡萄糖脫氫酶等酶的催化下進(jìn)行氧化分解，主要生成5-磷酸核糖和NADPH+H+的途徑。16.丙酮酸脫氫酶復(fù)合體：存在于線粒體，催化丙酮酸氧化脫羧生成乙酰CoA，該復(fù)合體由丙酮酸脫氫酶，二氫硫辛酰胺轉(zhuǎn)乙酰酶和二氫硫辛酰胺脫氫酶3種酶按一定比例組成，其輔酶為TPP、硫辛酸、FAD、NAD+、CoA。20.底物水平磷酸化：直接將底物分子中的能量轉(zhuǎn)移至ADP(或GDP)，生成ATP(或GTP)的過程。 第5章 脂類代謝 (一) 名詞解釋1. 脂肪酸的氧化：脂酰CoA進(jìn)入線粒體基質(zhì)后，在脂肪酸氧化多酶復(fù)合體的催化下從脂?；目谔荚娱_始，進(jìn)行脫氫、加水、再脫氫、硫解四步連續(xù)反應(yīng)，脂?；鶖嗔焉?分子乙酰CoA及1分子比原來少2個(gè)碳原子的脂酰CoA，此過程即脂肪酸的氧化。2.膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運(yùn)：HDL在LCAT、apoAI及CETP等的作用下不斷從肝外組織獲取膽固醇并轉(zhuǎn)運(yùn)至肝進(jìn)行代謝，這種將肝外組織多余膽固醇運(yùn)輸至肝代謝轉(zhuǎn)化排出體外的過程稱為膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運(yùn)。3.枸櫞酸-丙酮酸循環(huán)：citrate-pyruvate cycle，乙酰(20A是合成脂肪酸的原料，主要來自葡萄糖代謝。細(xì)胞內(nèi)乙酰CoA全部在線粒體內(nèi)產(chǎn)生，而合成脂肪酸的酶系存在于胞液中，乙酰CoA必須通過枸櫞酸 丙酮酸循環(huán)透過線粒體膜進(jìn)入胞液才能成為合成脂肪酸的原料。乙酰CoA首先與草酰乙酸縮合生成枸櫞酸，轉(zhuǎn)運(yùn)至胞液中裂解釋出乙酰CoA及草酰乙酸，乙酰CoA即可用以合成脂肪酸及膽固醇，而草酰乙酸則還原成蘋果酸被轉(zhuǎn)運(yùn)入線粒體內(nèi)。蘋果酸也可在蘋果酸酶作用下氧化脫羧生成丙酮酸，再轉(zhuǎn)運(yùn)入線粒體內(nèi)。第六章 生物氧化(一) 名詞解釋1. biological oxidation:即生物氧化，指物質(zhì)在生物體內(nèi)進(jìn)行的氧化過程，主要是糖、脂肪、蛋白質(zhì)等在體內(nèi)分解時(shí)逐步釋放能量，最終生成二氧化碳和水的過程。其中相當(dāng)一部分能量可使ADP生成ATP，供生命活動(dòng)的需要。2. PO值：PO比值是指物質(zhì)氧化時(shí)，每消耗1摩爾氧原子所消耗的無機(jī)磷的摩爾數(shù)，即生成ATP的摩爾數(shù)。3.氧化磷酸化：代謝物脫下的2H在呼吸鏈傳遞過程中偶聯(lián)ADP磷酸化并生成ATP的過程，稱為氧化磷酸化(oxidative phosphorylation)。氧化磷酸化是體內(nèi)產(chǎn)生ATP的主要方式。4.蘋果酸 天冬氨酸穿梭：是胞液中NADH穿梭至線粒體進(jìn)行氧化的一種方式，通過此種方式，NADH在線粒體中進(jìn)入NADH氧化呼吸鏈，生成了ATP分子。5解偶聯(lián)作用：使氧化與磷酸化偶聯(lián)過程脫離的作用，使呼吸鏈傳遞電子過程中泵出的H+不經(jīng)ATP合酶的F0質(zhì)子通道回流，而通過線粒體內(nèi)膜中其他途徑返回線粒體基質(zhì)，從而破壞了內(nèi)膜兩側(cè)的電化學(xué)梯度，使ATP的生成受到抑制，由電化學(xué)梯度貯存的能量以熱能的形式釋放。6底物水平磷酸化：指物質(zhì)在脫氫或脫水過程中產(chǎn)生高能鍵，由于分子內(nèi)能量重排，使ADP生成ATP的過程。例如磷酸烯醇式丙酮酸轉(zhuǎn)變?yōu)楸岬倪^程。7-磷酸甘油穿梭：指線粒體外的NADH在胞液中磷酸甘油脫氫酶催化下，使磷酸二羥丙酮還原成-磷酸甘油，后者通過線粒體外膜，再經(jīng)位于線粒體內(nèi)膜的磷酸甘油脫氫酶催化下氧化生成磷酸二羥丙酮和FADH2磷酸二羥丙酮可穿出線粒體外膜至胞液，繼續(xù)進(jìn)行穿梭，而FADH2則進(jìn)入琥珀酸氧化呼吸鏈，生成2分子ATP。主要存在于腦和骨骼肌中。 第七章 氨基酸代謝(一) 名詞解釋1.轉(zhuǎn)氨基作用：氨基酸在轉(zhuǎn)氨酶催化下，可逆地把氨基酸的氨基轉(zhuǎn)移給酮酸，氨基酸脫去氨基，轉(zhuǎn)變成-酮酸，而-酮酸則接受氨基變成另一種氨基酸，稱為氨基酸的轉(zhuǎn)氨基作用。轉(zhuǎn)氨酶的輔酶是維生素B6的磷酸酯，即磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺。2.嘌呤核苷酸循環(huán)：骨骼肌和心肌主要通過嘌呤核苷酸循環(huán)進(jìn)行脫氨基作用。氨基酸首先通過連續(xù)的轉(zhuǎn)氨基作用將氨基酸的氨基轉(zhuǎn)移給草酰乙酸，生成天冬氨酸；天冬氨酸與次黃嘌呤核苷酸生成腺苷酸代琥珀酸，經(jīng)裂解生成AMP，AMP在腺苷酸脫氨酶催化下脫去氨基。由此可見，嘌呤核苷酸循環(huán)實(shí)際上也可以看成是另一種形式的聯(lián)合脫氨基作用。3.葡萄糖-丙氨酸循環(huán)：肌肉中的氨基酸將氨基轉(zhuǎn)給丙酮酸生成丙氨酸，經(jīng)血液到肝。在肝中脫去氨基，用于合成尿素，生成的酮酸可轉(zhuǎn)成葡萄糖隨血液達(dá)到肌肉組織，經(jīng)糖分解途徑生成丙酮酸，再加氨基生成丙氨酸，稱為葡萄糖丙氨酸循環(huán)。該循環(huán)是肌肉與肝之間的氨運(yùn)輸方式。4. transaminase：即轉(zhuǎn)氨基，催化某一氨基酸的氨基轉(zhuǎn)移到另一種酮酸的酮基上，生成相應(yīng)的氨基酸，原來的氨基酸則轉(zhuǎn)為酮酸。5.蛋氨酸循環(huán)：蛋氨酸與ATP作用轉(zhuǎn)變成蛋氨酸(SAM)，SAM是甲基的直接供體，參與許多甲基化反應(yīng)；與此同時(shí)產(chǎn)生的S-腺苷同型半胱氨酸進(jìn)一步轉(zhuǎn)變成同型半胱氨酸，后者可接受N5CH3FH4的甲基重新生成蛋氨酸，形成一個(gè)循環(huán)過程，稱蛋氨酸循環(huán)。其生理意義是：SAM提供甲基以進(jìn)行體內(nèi)廣泛存在的甲基化反應(yīng)。N5CH3FH4提供甲基合成蛋氨酸，同時(shí)使N5CH3FH4的FH4釋放，再參與一碳單位的代謝。6.氮平衡：機(jī)體內(nèi)蛋白質(zhì)代謝的情況可根據(jù)氮平衡實(shí)驗(yàn)來確定，即測定尿與糞中的含氮量(排出氮)及攝入食物的含氮量(攝入氮)可以反映人體蛋白質(zhì)的代謝情況。氮總平衡：攝入氮=排出氮，反映正常成人的蛋白質(zhì)代謝情況，即氮的“收支”平衡。氮正平衡：攝入氮排出氮，部分?jǐn)z入的氮用于合成體內(nèi)蛋白質(zhì)。兒童、孕婦及恢復(fù)期患者屬于此種情況。氮負(fù)平衡：排出氮攝入氮。7.鳥氨酸循環(huán)：體內(nèi)的氨主要在肝經(jīng)鳥氨酸循環(huán)（尿素）合成鳥氨酸，使有毒的氨合成無毒的尿素，隨尿液排出體外。首先CO2和氨在氨基甲酰磷酸合成酶I(CPS-I)催化下生成氨基甲酰磷酸，再與鳥氨酸縮合成瓜氨酸；瓜氨酸與天冬氨酸縮合成精氨酸代琥珀酸，后者裂解為精氨酸和延胡索酸；精氨酸由精氨酸酶催化釋放1分子尿素和鳥氨酸，形成一個(gè)循環(huán)，稱鳥氨酸循環(huán)。8.S-腺苷蛋氨酸：蛋氨酸與ATP在蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶的作用下生成S-腺苷蛋氨酸，它是甲基的直接供體，在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下可將甲基轉(zhuǎn)移到另一物質(zhì)使其甲基化，而自身再通過蛋氨酸循環(huán)重新合成蛋氨酸。體內(nèi)有許多重要的物質(zhì)需要甲基化，如腎上腺素、肌酸等。9.蛋白質(zhì)的腐敗作用：在蛋白質(zhì)消化過程中，有一部分蛋白質(zhì)不被消化，也有一小部分消化產(chǎn)物不被吸收。腸道細(xì)菌對(duì)這部分蛋白質(zhì)及其消化產(chǎn)物所起的作用，稱為腐敗作用。大多數(shù)腐敗作用產(chǎn)物對(duì)人體有害，例如胺類、氨、苯酚、吲哚及硫化氫等 。10. 蛋白質(zhì)的互補(bǔ)作用：指營養(yǎng)價(jià)值較低的食物蛋白同時(shí)食用時(shí)，必需氨基酸可以相互補(bǔ)充，從而提高營養(yǎng)價(jià)值。11.丙氨酸-葡萄糖循環(huán)：肌肉中的氨基酸將氨基轉(zhuǎn)給丙酮酸生成丙氨酸，丙氨酸進(jìn)入血液運(yùn)輸?shù)礁?。在肝中脫去氨基，用于合成尿素。生成的丙酮酸可轉(zhuǎn)變成葡萄糖，葡萄糖進(jìn)入血液，運(yùn)輸?shù)竭_(dá)肌肉組織，經(jīng)糖分解途徑生成丙酮酸，丙酮酸再加氨基生成丙氨酸，稱為丙氨酸-葡萄糖循環(huán)。該循環(huán)是肌肉與肝之間氨運(yùn)輸?shù)姆绞健?2.聯(lián)合脫氨基作用：是氨基酸脫氨基作用的一種最重要的方式，氨基酸首先與-酮戊二酸作用生成-酮酸和谷氨酸，然后谷氨酸再脫去氨基生成-酮戊二酸，后者再繼續(xù)參加轉(zhuǎn)氨基作用 。第八章 核甘酸代謝 (一) 名詞解釋1. 一碳單位：某些氨基酸在分解代謝中產(chǎn)生的含有一個(gè)碳原子的基團(tuán)，稱為一碳單位，其代謝的輔酶是四氫葉酸。一碳單位參與嘌呤、胸腺嘧啶的合成，例如甲基、甲烯基、甲?；?。2.核苷酸的從頭合成：指由磷酸核糖、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及CO2等簡單物質(zhì)為原料，經(jīng)過多步酶促反應(yīng)合成嘌呤核苷酸的過程。3核苷酸的補(bǔ)救合成：指利用體內(nèi)游離的嘧啶堿或嘌呤堿、嘧啶核苷酸或嘌呤核苷酸為原料，經(jīng)過簡單的酶促反應(yīng)合成嘧啶核苷酸或嘌呤核苷酸的過程。4核苷酸合成的反饋調(diào)節(jié)：指核苷酸合成過程中，反應(yīng)產(chǎn)物對(duì)反應(yīng)過程中某些調(diào)節(jié)酶的抑制作用。反饋調(diào)節(jié)一方面使核苷酸合成能適應(yīng)機(jī)體的需要，同時(shí)又不會(huì)合成過多，以節(jié)省營養(yǎng)物質(zhì)及能量的消耗。5.嘌呤核苷酸循環(huán)：是肌肉中存在的一種聯(lián)合脫氨基形式，即通過嘌呤核苷酸循環(huán)方式脫去氨基：氨基酸+-酮戊二酸 谷氨酸+-酮酸谷氨酸+草酰乙酸 天冬氨酸+酮戊二酸天冬氨酸+IMP 精氨酸代琥珀酸 延胡索酸+AMPAMP IMP+氨 。第九章 物質(zhì)代謝的聯(lián)系與調(diào)節(jié) (一) 名詞解釋1. 蛋白激酶：促進(jìn)蛋白質(zhì)共價(jià)修飾的酶，可由ATP提供磷酸基和能量，催化酶蛋白或其他蛋白多肽的絲氨酸、蘇氨酸或酪氨酸的羥基發(fā)生磷酸化，改變酶與蛋白的活性。2.變構(gòu)酶：指代謝途徑中受變構(gòu)調(diào)節(jié)的關(guān)鍵酶，常為寡聚酶，有催化亞基(含結(jié)合底物催化反應(yīng)的活性中心)及調(diào)節(jié)亞基(含與變構(gòu)效應(yīng)劑結(jié)合引起調(diào)節(jié)作用的調(diào)節(jié)部位)。3.泛素：為高度保守的蛋白質(zhì)，廣泛分布于真核細(xì)胞胞液，可由酶催化選擇性結(jié)合于待降解的蛋白質(zhì)，促進(jìn)泛素化的蛋白迅速降解。4.限速酶(關(guān)鍵酶)：在代謝途徑的一系列酶促反應(yīng)中，催化速度最慢的酶常具有調(diào)節(jié)作用，其活性改變可影響、決定整個(gè)代謝途徑的速度，或改變代謝的方向，這些酶稱為調(diào)節(jié)代謝的關(guān)鍵酶。其活性常被某些因素調(diào)節(jié)。5.細(xì)胞凋亡：細(xì)胞在一定的生理或病理?xiàng)l件下，遵循自身的程序，在基因嚴(yán)格調(diào)控下發(fā)生的主動(dòng)的細(xì)胞自殺現(xiàn)象，亦稱為程序性細(xì)胞死亡。6.酶的化學(xué)修飾調(diào)節(jié)：酶蛋白上的特殊基團(tuán)在細(xì)胞內(nèi)其他酶作用下進(jìn)行可逆的共價(jià)修飾，從而快速改變酶的活性。以磷酸化和脫磷酸最為多見。7.變構(gòu)調(diào)節(jié)：某些小分子變構(gòu)效應(yīng)劑非共價(jià)結(jié)合于變構(gòu)酶的調(diào)節(jié)部位，快速引起酶的構(gòu)象改變，引起酶活性改變，使酶被激活或抑制，調(diào)節(jié)其活性。 第十章 DNA的生物合成（一） 名詞解釋1. 岡崎片段：后隨鏈解鏈方向與復(fù)制方向相反，復(fù)制時(shí)需解 鏈達(dá)足夠長度，然后在引發(fā)體作用下，形成引物再合成一段DNA。 因此，隨從鏈的復(fù)制需要多次生成引物，形成一些不連續(xù)的DNA 片段，這些片段又稱為岡崎片段。原核生物、真核生物的岡崎片段分別為12數(shù)百個(gè)核苷酸。2滾環(huán)復(fù)制：環(huán)狀DNA復(fù)制時(shí)，雙鏈一股先開一個(gè)缺口，5端向外伸展，在伸展出的單鏈上進(jìn)行不連續(xù)復(fù)制；沒有開環(huán)的一股 則可以一邊滾動(dòng)，一邊進(jìn)行連續(xù)復(fù)制。兩股鏈均直接作為模板，不需要引物。3半保留復(fù)制：DNA進(jìn)行復(fù)制時(shí)，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開，以兩股單鏈分別作為模板，dNTP(dATP、dGTP、dCTP、dTTP)為原料， 按照堿基配對(duì)(AT、GC)的原則與模板上的堿基相配對(duì)，經(jīng)依賴DNA的DNA聚合酶(DNApol)，合成一條與模板互補(bǔ)的 新鏈。新形成的兩個(gè)子代DNA與親代DNA結(jié)構(gòu)完全相同，子代 DNA分子中一條鏈?zhǔn)怯H代DNA鏈，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻模史Q為半保留復(fù)制。4基因：是指為生物活性產(chǎn)物編碼的DNA功能片段。 5 鐮形紅細(xì)胞貧血：由于正常血紅蛋白鏈第6號(hào)密碼子 的點(diǎn)突變(CTCCAC)，導(dǎo)致鏈6位谷氨酸殘基(GAG)被疏水性非極性氨基酸纈氨酸(GVG)取代，導(dǎo)致紅細(xì)胞呈鐮刀狀，易破碎引起溶血性貧血。6 DNA修復(fù)：指針對(duì)已發(fā)生了的缺陷而施行的補(bǔ)救機(jī)制，主要有光修復(fù)、切除修復(fù)、重組修復(fù)和SOS修復(fù)等。7端粒與端粒酶：端粒是真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)，端粒在維持染色體的穩(wěn)定性DNA復(fù)制的完整性有重要作用。端粒酶是一種DNA 蛋白質(zhì)復(fù)合物，在端粒DNA復(fù)制上，端粒酶既有模板，又有反轉(zhuǎn)錄酶的作用，首先是端粒酶借助其RNA與DNA單鏈 有互補(bǔ)堿基序列而辨認(rèn)結(jié)合，再以RNA為模板，DNA末端得以延長，端粒通過這種方式，可以 補(bǔ)償由除去引物引起的末端縮短。8復(fù)制叉：DNA復(fù)制時(shí)有固定的起始點(diǎn)。原核細(xì)胞內(nèi)只有1個(gè)，真核細(xì)胞內(nèi)有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)，復(fù)制時(shí)首先由DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶、解鏈酶分別對(duì)DNA復(fù)制起始點(diǎn)局部的雙鏈解旋、解鏈，并 由DNA結(jié)合蛋白保護(hù)和穩(wěn)定已打開的DNA雙鏈，形成Y字形 結(jié)構(gòu)，稱為復(fù)制叉。9依賴DNA的DNA聚合酶(或稱DNA指導(dǎo)的DNA聚合 酶)：以DNA為模板，dNTP為原料，催化dNTP間以磷酸二酯鍵相連合成DNA的酶。10轉(zhuǎn)錄：指以RNA為模板，dNTP為原料，在RNA指導(dǎo) 的DNA聚合酶(RDDP，又稱逆轉(zhuǎn)錄酶)催化下，合成與RNA互 補(bǔ)的DNA的過程。11DNA(cDNA)：是指與mRNA分子有互補(bǔ)堿基序列的單鏈DNA，由反轉(zhuǎn)錄酶催化生成。cDNA無內(nèi)含子，用于分子克隆或作為分子探針。12cDNA與反轉(zhuǎn)錄：反轉(zhuǎn)錄是依賴RNA的DNA合成作用，以RNA為模板，由dNTP聚合 成DNA分子，此過程中，核酸合成與轉(zhuǎn)錄過程遺傳信息的流動(dòng)方向相反，故稱為反轉(zhuǎn)錄。在基因工程中，常需將RNA反轉(zhuǎn)錄成DNA進(jìn)行操作，此種方式生成的DNA即為cDNA。13point mutation：即點(diǎn)突變，指DNA鏈上單個(gè)堿基的改變，若發(fā)生在基因的編碼區(qū)域，可導(dǎo)致氨基酸的改變。14NA可自身復(fù)制，也可轉(zhuǎn)錄成RNA，再翻譯成蛋白質(zhì)，這種遺傳信息的傳遞和表達(dá) 方式，即為中心法則，RNA也可以反轉(zhuǎn)錄生成DNA，是對(duì)中心法則的補(bǔ)充。15oding strand：即編碼鏈，DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)只有其中的一股鏈進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，相對(duì)的另一條鏈稱編碼鏈。16RNA的DNA聚合酶(或稱RNA指導(dǎo)的DNA聚合 酶)：以RNA為模板，dNTP為底物，催化dNTP間以磷酸二酯鍵 相連合成DNA的酶，又稱為反轉(zhuǎn)錄酶。第十一章 RNA的生物合成（一） 名詞解釋1. 端粒酶：是一種RNA 蛋白質(zhì)復(fù)合物，本身有RNA模板和反轉(zhuǎn)錄酶兩方面作用，端粒酶借助其RNA與DNA單鏈有互補(bǔ)堿 基序列而辨認(rèn)結(jié)合，依賴酶分子RNA模板催化合成端粒DNA。2.核酶(ribozyme)：具有酶催化活性的RNA分子。3.剪接(splicing)：從mRNA前體中去掉內(nèi)含子序列，使外顯 子序列拼接在一起而產(chǎn)生成熟mRNA的加工過程。4. hnRNA：真核生物核內(nèi)mRNA轉(zhuǎn)錄的初級(jí)產(chǎn)物，須經(jīng)加工去除內(nèi)含子。5.轉(zhuǎn)錄因子：真核生物中能直接或間接結(jié)合RNA聚合酶的反式作用因子。6.啟動(dòng)子(promoter)：結(jié)合RNA聚合酶并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的DNA 短區(qū)段。7. 因子：是原核生物RNA聚合酶全酶的組成部分，功能是 辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)。在原核生物已發(fā)現(xiàn)多種相對(duì)分子質(zhì)量不同、功能各異的因子，其中是最典型的辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的蛋白質(zhì)。8.不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄：有兩重含義，一是雙鏈DNA分子中只有一股單鏈作為模板轉(zhuǎn)錄，另一股鏈不轉(zhuǎn)錄；二是不同基因的模板鏈可在DNA分子的不同鏈上。9.多聚核糖體：由1個(gè)mRNA分子與一定數(shù)目的單個(gè)核糖體結(jié)合而成的，呈串珠狀排列。每個(gè)核糖體可以獨(dú)立完成1條肽鏈的合成，所以多聚核糖體上可以同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，可以加速蛋白質(zhì)合成速度，提高mRNA的利用率。 10. Hogness box：真核生物轉(zhuǎn)錄起始需要DNA聚合酶對(duì)起始區(qū)上游DNA序列作辨認(rèn)和結(jié)合，生成起始復(fù)合物。起始點(diǎn)上游多數(shù)有共同的53TATA序列，稱為Hogness或盒TATA盒。11.受體剪接部位：mRNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后的剪接時(shí)，大多數(shù)內(nèi)含子的右側(cè)為ApOH-3，與相鄰?fù)怙@子的左側(cè)相連接。這一部位稱受體剪接部位。12.核酶：具有催化功能(酶的作用)的RNA分子。核酶通常具有特殊的分子結(jié)構(gòu)，如錘頭結(jié)構(gòu)。13.外顯子：真核生物的結(jié)構(gòu)基因?yàn)閿嗔鸦颍瑪嗔鸦蛏霞捌滢D(zhuǎn)錄初級(jí)產(chǎn)物上可表達(dá)的序列，或轉(zhuǎn)錄初級(jí)產(chǎn)物上通過拼接作用而保留于成熟中的RNA序列或基因中與成熟RNA相對(duì)應(yīng)的DNA序列。14. RNA聚合酶：RNA聚合酶是參與RNA合成的酶，原核生物的RNA聚合酶由2組成，稱為全酶。2稱為核心酶?；罴?xì)胞的轉(zhuǎn)錄起始需要全酶，但至轉(zhuǎn)錄延長階段，則僅需要核心酶。真核生物有3種RNA聚合酶，分別稱為RNA聚合酶、 。它們專一性地轉(zhuǎn)錄不同的基因，產(chǎn)生不同的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。15.斷裂基因：真核生物的結(jié)構(gòu)基因由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)相互間隔開但又連續(xù)鑲嵌而成，為一個(gè)由連續(xù)氨基酸組成的完整的蛋白質(zhì)編碼，因一個(gè)基因被非編碼區(qū)間隔開，故稱為斷裂基因。16 Pribnow盒：各種原核生物基因啟動(dòng)序列特定區(qū)域內(nèi)，通常 在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游10及35區(qū)域存在一些相似序列，稱為共有序列；E.coli及一些細(xì)菌啟動(dòng)序列的共有序列在10區(qū)域是TATAAT，因由Pribnow首先發(fā)現(xiàn)，又稱Pribnow盒(Pribnow box)。17內(nèi)含子：真核生物的基因，由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相間隔開，但又連續(xù)鑲嵌而成，為一個(gè)由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質(zhì)編碼，因此稱為斷裂基因，內(nèi)含子表示把編碼區(qū)間隔開的基因序列。18順式作用元件，真核生物轉(zhuǎn)錄起始也需要RNA聚合酶對(duì)起始區(qū)上游DNA序列作辨認(rèn)和結(jié)合，生成起始復(fù)合物，這種上游DNA序列，即為順式作用元件。19直接或間接地識(shí)別或結(jié)合在各順式作用元件上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄的一組蛋白質(zhì)稱為反式作用因子(trans-acting factor)。20反轉(zhuǎn)錄病毒：某些病毒的基因組是RNA而不是DNA，能以單鏈RNA為模板合成雙鏈DNA。反應(yīng)由病毒內(nèi)的反轉(zhuǎn)錄酶催化，先以單鏈RNA的基因組為模板，催化合成一條單鏈DNA，產(chǎn)物與模板生成RNA：DNA雜化雙鏈，雜化雙鏈中的RNA被水 解后，再以新合成的單鏈DNA為模板，催化合成第二鏈的DNA。 第十二章 蛋白質(zhì)的生物合成（一） 名詞解釋1.遺傳密碼：DNA編碼鏈或mRNA上的核苷酸，以3個(gè)為 一組(三聯(lián)體)決定1個(gè)氨基酸的種類，稱為三聯(lián)體密碼。轉(zhuǎn)錄和翻譯是連續(xù)的，因此遺傳密碼也決定蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)。2.移框突變：由于堿基的缺失或插入突變導(dǎo)致三聯(lián)體密碼的閱讀方式改變，造成蛋白質(zhì)氨基酸排列順序發(fā)生改變，從而翻譯出完全不同的蛋白質(zhì)，這種突變稱為框移突變。3.終止子：基因轉(zhuǎn)錄中，DNA模板上終止轉(zhuǎn)錄的區(qū)域。但轉(zhuǎn)錄終點(diǎn)是可以被跨越而繼續(xù)轉(zhuǎn)錄的。4.釋放因子：在翻譯終止階段起作用的蛋白因子不叫終止因子而稱其為釋放因子。有RF和RR兩種。RF辨認(rèn)mRNA上的終止密碼，并結(jié)合于A位上。RF-1和RF-2分別辨認(rèn)3種不同的終止密碼，RF-3激活核糖體上的轉(zhuǎn)肽酶，使之表現(xiàn)為酯酶的水解活性。5.密碼的擺動(dòng)性：指密碼子與反密碼子相互辨認(rèn)時(shí)，可不遵從堿基配對(duì)規(guī)律，出現(xiàn)不嚴(yán)格配對(duì)，此為密碼的擺動(dòng)性。如反密碼第1位為I時(shí)，可與密碼第3位的A、C、U配對(duì)。6.SRP：也稱信號(hào)肽識(shí)別粒子?？杀嬲J(rèn)、結(jié)合信號(hào)肽，并把正在合成蛋白質(zhì)的核糖體帶到細(xì)胞膜的胞質(zhì)內(nèi)膜面。7.轉(zhuǎn)肽酶：是延長因子EF-G，真核生物的E可以催化已生成的肽酰tRNA從A位轉(zhuǎn)至P位。使A位留空，便于接受新的氨基酰 tRNA。存在于核糖體大亞基上，在肽鏈延長的成肽過程中起催化作用。轉(zhuǎn)肽酶催化P位的氨基?；螂孽５腃O與A位的氨基酰tRNA的NH2形成肽鍵。另外在翻譯終止時(shí)，轉(zhuǎn)肽酶尚有酯酶的水解活性，可使合成的肽鏈與tRNA分離，進(jìn)而釋放新生肽鏈。8.信號(hào)識(shí)別顆粒：在真核細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)存在的一種由小分子RNA(7S RNA)和6種不同蛋白質(zhì)共同組成的復(fù)合物，它能特異地識(shí)別和結(jié)合信號(hào)肽，并與核糖體結(jié)合暫時(shí)阻斷多肽鏈的合成，進(jìn)而與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)外膜上的SRP受體結(jié)合，信號(hào)肽就可插入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)入內(nèi)腔，被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)膜壁上的信號(hào)肽酶水解。SRP與受體解離并進(jìn)入新的循環(huán)，而信號(hào)肽后序肽段也進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)腔，并開始繼續(xù)合成多肽鏈。SRP對(duì)翻譯階段作用的重要生理意義在于：分泌性蛋白及早進(jìn)入細(xì)胞的膜性結(jié)構(gòu)，能夠正確的折疊、進(jìn)行必要的后期加工與修飾并順利分泌出細(xì)胞。9.核糖體循環(huán)(狹義)：指翻譯過程的肽鏈延長。每次循環(huán)包括進(jìn)位、成肽和轉(zhuǎn)位3個(gè)步驟。每循環(huán)1次，肽鏈延長1個(gè)氨基酸。如此不斷重復(fù)，直至多肽鏈合成終止。 10. 翻譯：即蛋白質(zhì)合成，就是把核酸4種符號(hào)(A，T，C，G)組成的遺傳信息，以遺傳密碼破讀的方式轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)分子中氨基酸(20種)的排列順序，好像將一種語言翻譯成另一種語言。11.開放讀框：從mRNA 5至3方向，由起始密碼子AUG開始至終止密碼子(不包括終止密碼子)前的一段mRNA序列，為一段有連續(xù)氨基酸序列的蛋白質(zhì)編碼。開放讀框內(nèi)每3個(gè)堿基組成的三聯(lián)體，決定一個(gè)氨基酸的遺傳密碼。12.多聚核糖體：是由1個(gè)mRNA分子與一定數(shù)目的單個(gè)核糖體結(jié)合而成的，呈串珠狀排列。每個(gè)核糖體可以獨(dú)立完成一條肽鏈的合成，所以多個(gè)核糖體上可以同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，可以加速蛋白質(zhì)的合成速度，提高模板mRNA的利用率。13.SD序列：位于mRNA分子AUG起始密碼子上游約813個(gè)核苷酸處，由46個(gè)核苷酸組成的富含嘌呤的序列，以AGGA為核心。SD序列同16SrRNA的3末端序列互補(bǔ)，在核糖體與mRNA的結(jié)合過程中起重要作用。14.多核糖體循環(huán)：指翻譯過程的肽鏈延長，每次循環(huán)包括進(jìn)位、成肽、轉(zhuǎn)位三個(gè)步驟，循環(huán)一次，肽鏈延長一個(gè)氨基酸，如此不斷重復(fù)，直至肽鏈合成終止。15.基因組文庫：用限制性內(nèi)切酶切割細(xì)胞的整個(gè)基因組DNA，可以得到大量的基因組DNA片段，然后將這些DNA片段與載體連接，再轉(zhuǎn)化到細(xì)菌中去，讓宿主菌長成克隆。這樣，一個(gè)克隆內(nèi)的每個(gè)細(xì)胞的載體上都包含有特定的基因組DNA片段，這樣的一套克隆就叫做基因組克??；其中克隆的一套基因組DNA片段就叫做基因組文庫。16.核糖體循環(huán)：原核生物在同一DNA模板上，有多個(gè)轉(zhuǎn)錄同時(shí)在進(jìn)行，當(dāng)轉(zhuǎn)錄尚未完成，翻譯已在進(jìn)行，一個(gè)mRNA分子同時(shí)有多個(gè)核糖體在進(jìn)行蛋白質(zhì)合成，即mRNA循環(huán)一次，肽鏈延長一個(gè)氨基酸，如此不斷重復(fù)，直至肽鏈合成終止。17.氨基酰tRNA合成酶：催化氨基酸與tRNA生成氨基酰tRNA的酶。該酶具有絕對(duì)專一性，對(duì)氨基酸、tRNA兩種底物都能高度特異地識(shí)別，反應(yīng)消耗ATP。18.信號(hào)肽：是未成熟的分泌性蛋白質(zhì)中可被細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)識(shí)別的特征性氨基酸序列。有堿性末端區(qū)、疏水核心區(qū)及加工區(qū)3個(gè)區(qū)段。 第十三章 基因表達(dá)調(diào)控（一） 名詞解釋1. 衰減子（attenuator)：在原核生物的Trp操縱子結(jié)構(gòu)中，第一個(gè)結(jié)構(gòu)基因與啟動(dòng)子P之間有一個(gè)區(qū)域含Trp密碼子，稱衰減子。當(dāng)環(huán)境中Trp濃度很高時(shí)，它可通過編碼并翻譯成Trp而終止Trp操縱子的表達(dá)。這種轉(zhuǎn)錄衰減實(shí)質(zhì)上是轉(zhuǎn)錄與一個(gè)前導(dǎo)肽翻譯過程的偶聯(lián)，它是原核生物特有的一種基因調(diào)控機(jī)制。2.增強(qiáng)子(enhancer)：真核生物基因上遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)(130kb)、決定基因的時(shí)間、空間特異性表達(dá)、增強(qiáng)啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的DNA序列，其發(fā)揮作用的方式通常與方向、距離無關(guān)。3.操縱子(元)(operon)：原核生物的幾個(gè)功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因往往排列在一起，轉(zhuǎn)錄生成一段mRNA，然后分別翻譯成幾種不同的蛋白質(zhì)。這些蛋白可能是催化某一代謝過程的酶，或共同完成某種功能。這些結(jié)構(gòu)基因與其上游的啟動(dòng)子，操縱基因共同構(gòu)成轉(zhuǎn)錄單位，稱操縱子。4.上游啟動(dòng)子元件：蛋白質(zhì)基因啟動(dòng)子除了30區(qū)附近的TATA盒之外，還包括上游區(qū)域一些必要序列組分即所謂上游啟動(dòng)子元件。通常是位于70bp附近約812bp的特定序列，主要包括：GC盒，共同序列是GGCCGG；CAAT盒。5.增強(qiáng)子是一種能夠提高轉(zhuǎn)錄效率的順式調(diào)控元件，最早是在SV40病毒中發(fā)現(xiàn)的長約200bp的一段DNA，可使旁側(cè)的基因轉(zhuǎn)錄提高100倍，其后在多種真核生物，甚至在原核生物中都發(fā)現(xiàn)了增強(qiáng)子。增強(qiáng)子通常占100200bp長度，也和啟動(dòng)子一樣由若干組件構(gòu)成，基本核心組件常為812bp，可以單拷貝或多拷貝串連形式存在。6.啟動(dòng)序列(原核基因)或啟動(dòng)子(真核基因)(promoter）：原核基因啟動(dòng)序列與真核基因啟動(dòng)子是RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)周圍的一組轉(zhuǎn)錄控制組件，包括至少一個(gè)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)。在真核基因中增強(qiáng)子和啟動(dòng)子常交錯(cuò)覆蓋或連續(xù)。有時(shí)，對(duì)結(jié)構(gòu)密切聯(lián)系而無法區(qū)分的啟動(dòng)子、增強(qiáng)子樣結(jié)構(gòu)統(tǒng)稱啟動(dòng)子。7.基因表達(dá)(gene expression)：是指貯存遺傳信息的基因經(jīng)過一系列步驟表現(xiàn)出其生物功能的整個(gè)過程。典型的基因表達(dá)是基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯，產(chǎn)生有生物活性的蛋白質(zhì)的過程。8.管家基因(housekeeping gene)：某些基因產(chǎn)物對(duì)生命全過程都是必需的或必不可少的。這類基因在一個(gè)生物個(gè)體的各生長階段和幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)，通常被稱為管家基因。9.順式調(diào)控元件(cis acting element)：指可影響自身基因表達(dá)活性的真核DNA序列。根據(jù)順式作用元件在基因中的位置、轉(zhuǎn)錄激活作用的性質(zhì)及發(fā)揮作用的方式，分為啟動(dòng)子、增強(qiáng)子及沉默子等。 第十四章（一）名詞解釋1. DNA克?。杭兊臒o性繁殖系統(tǒng)稱為克隆。純化繁殖DNA就稱為DNA克隆或分子克隆，基因的純化繁殖就稱為基因克隆。2. tr