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性別決定和伴性遺傳 性別決定 伴性遺傳 我為什么是男孩 我為什么是女孩 性別決定 高倍顯微鏡下的人類染色體 它們是有絲分裂什么時(shí)期的照片 在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎 男性染色體分組圖 女性染色體分組圖 1常染色體 男 女相同 22對(duì) 2性染色體 男 女不同 1對(duì) 對(duì)性別起決定作用 A B C D E F G A B C D E F G 根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征 將人類染色體分組并編號(hào) 同源染色體配對(duì) 染色體顯帶技術(shù) 性染色體 20世紀(jì)60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術(shù) 用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個(gè)個(gè)明暗交替的帶 可以使人們正確辨認(rèn)染色體的序號(hào) 男性 X Y 性染色體 女性 X X 異型 同型 性別決定方式 XY型 精子 卵細(xì)胞 1 1 XY型性別決定 據(jù)新華社電第五次全國(guó)人口普查結(jié)果顯示 我國(guó)新生兒出生性別比已高達(dá)116 9比100 遠(yuǎn)高于國(guó)際認(rèn)同的最高警戒線 107比100 而實(shí)際上我國(guó)局部地區(qū)的性別比甚至接近150比100 這已使我國(guó)成為全球人口性別比最不平衡的國(guó)家之一 胡錦濤 推動(dòng)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展實(shí)現(xiàn)良性循環(huán)據(jù) 重視并切實(shí)抓好節(jié)約資源 保護(hù)環(huán)境 改善生態(tài)的各項(xiàng) 綜合治理出生人口性別比升高的問題 ZW型性別決定 1 1 zz zw 異型 同型 性染色體 ZW型 鳥類 蛾蝶類 位于性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián) 這種現(xiàn)象叫伴性遺傳 伴性遺傳 病例 色盲 血友病 皇家病 色盲的遺傳方式 伴X隱性遺傳 X Y 色盲基因 Xb b 色覺正?；?XB X B 伴Y 伴X 同源區(qū)段 非同源區(qū)段 查一查 表現(xiàn)型 基因型 男性 女性 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 正常攜帶者 色盲 正常 色盲 分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型 XBXB XbY XBXb XBY 1 2正常 攜帶者XBXb 1 2正常 XBY 1 4正常 XBXB 1 4正常 攜帶者XBXb 1 4正常 XBY 1 4色盲 XbY XBXb XbY XbXb XBY 1 2正常 攜帶者XBXb 1 2色盲 XbY 1 4正常 攜帶者XBXb 1 4色盲 XbXb 1 4正常 XBY 1 4色盲 XbY 男性的Xb只能從傳來 以后只能傳給他的 母親 女兒 1 交叉遺傳 隔代遺傳 2 男性患者多于女性患者 想一想 為什么 X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn) b XX B XY B XX XY XX B B B b B XBY 男性患者的母親表現(xiàn)正常 但是他的外祖父卻是此病的患者 小結(jié) 生物的性別由決定 以人為例 女性 男性 2伴X隱性遺傳的規(guī)律 性染色體 XX同型 XY異型 1 男 女 2 交叉遺傳 3 母病子必病 4 女病父必病 課堂練習(xí) 結(jié)束 結(jié)束放映 制作 唐一名 講授 唐一名 課堂練習(xí) 1人的性別是在時(shí)決定的 A 形成生殖細(xì)胞 B 形成受精卵 C 胎兒發(fā)育 D 胎兒出生 B 2在色盲患者的家系調(diào)查中 下列說法正確嗎 A 患者大多數(shù)是男性 B 男性患者 其妻正常 非攜帶者 的子女都正常 C 患者的祖父一定是色盲患者 D 男性患者 其妻正常 非攜帶者 的外孫可能患病 3判斷題 1 紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上 2 母親是紅綠色盲基因的攜帶者 由于交叉遺傳 兒子一定患紅綠色盲 3 人類的精子中含有的染色體是23 X或23 Y 4 2001年廣東高考題 基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型 有一對(duì)夫婦 其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者 另一方表現(xiàn)型正常 妻子懷孕后 想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因 請(qǐng)回答 1 當(dāng)妻子為患者時(shí) 表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性 為什么 2 丈夫?yàn)榛颊?胎兒是男性時(shí) 需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎 為什么 提示 母病子必病 交叉遺傳 父親的X只給女兒 5下圖是一色盲的遺傳系譜 1 14號(hào)成員是色盲患者 致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的 用成員編號(hào)和 寫出色盲基因的傳遞途徑 2 若成員7和8再生一個(gè)孩子 是色盲男孩的概率為 是色盲女孩的概率為 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 25 0 6 以下是某種遺傳病的系譜圖 設(shè)該病受一對(duì)基因控制 D是顯性 d是隱性 請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題 隱 常 100 Dd 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 7 人的正常色覺 B 對(duì)紅綠色盲呈顯性 正常膚色 A 對(duì)白化呈顯性 下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系 請(qǐng)回答 1 的基因型是 的基因型是 2 是純合體的幾率是 3 若 生出色盲男孩的幾率是 生出女孩是白化病的幾率 生出兩病兼發(fā)男孩的幾率 1 2 5 11 10 X 1 6 1 4 1 18 1 72 女性正常 男性色盲 親代 配子 子代 女性攜帶者男性正常1 1 父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒 女性攜帶者 男性正常 親代 配子 子代 女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1 1 1 1 兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來 女性攜帶者 男性患者 親代 配子 子代 女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1 1 1 1 父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒 兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來 女兒是紅綠色盲 父親一定是色盲 女性色盲 男性正常 親代