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同濟(jì)大學(xué)課程考核試卷(A卷)答案及評分標(biāo)準(zhǔn)2007-2008學(xué)年第二學(xué)期一、 名詞解釋(每題3分,共10題,共30分) 1. 細(xì)胞質(zhì)遺傳:答:是指由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)即細(xì)胞質(zhì)基因所決定的遺傳現(xiàn)象和規(guī)律。又稱非染色體遺傳、非孟德爾遺傳、染色體外遺傳、核外遺傳、母體遺傳等。2. 阻遏蛋白:答:阻遏蛋白是由調(diào)節(jié)基因編碼的一種調(diào)控蛋白,與操縱序列結(jié)合或解聚時,會發(fā)生特異基因的阻遏或去阻遏。3. 擬等位基因:答:指一類功能上等位,但在染色體上的位置不等位的、緊密連鎖的基因。4. 附加體:答:指既能獨立存在于細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)中,又能整合在細(xì)菌環(huán)狀染色體上的質(zhì)粒。5. 基因文庫(gene library):答:一個生物體的基因組DNA用限制性內(nèi)切酶部分酶切后,將酶切片段插入到載體DNA分子中,所有這些插入了基因組DNA片段的載體分子的集合體,將包含這個生物體的整個基因組,也就是構(gòu)成了這個生物體的基因文庫。(或來自單個基因組的DNA片斷克隆的總和。)6. 姊妹染色單體:答:一條染色體(或DNA)經(jīng)復(fù)制形成的兩個分子,仍由一個著絲粒相連的兩條染色單體。7. 可變剪接:答:有些含有多個內(nèi)含子的基因產(chǎn)生的mRNA前體可按不同的方式剪接,產(chǎn)生出兩種或更多種成熟mRNA,從而翻譯成不同的蛋白質(zhì),稱為可變剪接。8. 反應(yīng)規(guī)范:答:遺傳型對環(huán)境反應(yīng)的幅度(或:某一基因型在不同環(huán)境條件下反應(yīng)的范圍)。9. 重組測驗答:通過突變子的雜交、重組來確定突變子之間空間位置關(guān)系的實驗方法。10. 選擇系數(shù):答:是指在選擇的作用下,某一基因型在群體中被淘汰的百分率(s),數(shù)值等于1減適合度。 二、 填空(每空1分,共20題,共20 分)1. 蝗蟲的性別決定類型為 XO型(或雌性為同配性別XX,雄性為X部分二倍體XO) 。2. 假設(shè)A、B、C三個基因順序排列,重組值分別為A-B:10、B-C:10、A-C:18,A-C之間的雙交換值為 1% 。3. 細(xì)胞的DNA修復(fù)機(jī)制主要有 直接恢復(fù)性修復(fù) 、 光修復(fù)和 切除修復(fù) 。(尚有多個答案)4. 染色體組中增加1條染色體的細(xì)胞或個體稱為 三體(2n1) ,而減少1條染色體的細(xì)胞或個體稱為 單體(2n1) 。5. 孟德爾經(jīng)典遺傳學(xué)的核心是 顆粒式遺傳(或分離規(guī)律) 。6. 減數(shù)分裂中遺傳物質(zhì)新組合的產(chǎn)生主要是由于 非同源染色體自由組合 和 同源染色體非姊妹染色單體交換 。7. 根據(jù)表觀遺傳學(xué)的研究,能夠引起基因表達(dá)水平改變的主要因素有 DNA甲基化 , 基因組印記 , RNA編輯 。(尚有多個答案)8. 只有當(dāng) 完全顯性時 ,Aa基因型的表型才與AA完全一致。9. 小鼠有40條染色體,其染色體組為 21 條染色體。10. 利用所謂的交換抑制子保存致死突變的品系稱為 平衡致死系(或永久雜種) 。11. 非等位基因基因之間的相互作用形式主要有 基因互補(bǔ) , 基因積加 ,基因重疊 和 上位作用(隱性上位作用、抑制作用) 。(基因互作等)三、 計算分析題(共20分) 1. 一個開紅花的紫茉莉品系(親本1)與一個開白花的紫茉莉品系(親本2)雜交,子一代(F1)中有999株開粉紅花,1001株開白花。F1中開粉紅花的個體自交后,20000個F2代個體中,有502株開紅花,998株開粉紅花,500株開白花。問:答:1)紫茉莉花色性狀由多少基因控制?(1分):一對等位基因。2)寫出親本1和親本2的基因型(1分):設(shè)控制紅花的基因為R,控制白花的基因為r,則親本1為Rr,親本2為rr。3)說明紫茉莉花色性狀的遺傳方式(1分):常染色體連鎖的不完全顯性遺傳。4)如F2中的紅花植株和白花植株雜交,預(yù)期后代表型分離比和基因型分離比(1分):全為粉紅花,基因型為Rr2. 一個紅眼、長翅果蠅(親本1)與白眼、殘翅(親本2)雜交,F(xiàn)1代均為紅眼、長翅。F1代的雌蠅進(jìn)行測交得到4000個子代,其中,雌蠅的統(tǒng)計結(jié)果為:紅眼、長翅500個,紅眼、殘翅500個,白眼、長翅500個,白眼、殘翅500個。問:答:(1)紅眼/白眼、長翅/殘翅這兩對基因是否連鎖?(1分):不連鎖(2)分別寫出親本1和親本2的性別和基因型(1分):親本1,雌 XXVV;親本2,雄XwYvv(3)寫出F1果蠅的基因型(1分): XXw Vv, XYVv。(4)測交后代中雄蠅各種表型的預(yù)期值是多少?(1分): 紅眼、長翅500個,紅眼、殘翅500個,白眼、長翅500個,白眼、殘翅500個。(5)如果親本1和親本2雜交時使用反交, F1代果蠅的預(yù)期表型分離比率如何?(2分):紅眼、長翅雌蠅:白眼、長翅雄蠅為1:1。(XXwVv:XYVv1:1)3對某人群(男、女各10000人)中血友病的調(diào)查結(jié)果顯示:男、女各有4人發(fā)病。假定這是一個隨機(jī)交配群體,請計算:(1) 血友病致病基因在男、女群體中的基因頻率(4分)。 答:由于血友病致病基因為X連鎖的隱性基因,故當(dāng)代中: 男性群體中:致病基因頻率qm男性群體中患病表型頻率Qm4/10000 0.0004; 女性群體中:致病基因頻率qf(Qf)0.5 = 0.02。(Qf表示女性群體中患病表型頻率)(2) 這一群體是否達(dá)到遺傳平衡?為什么?(2分) 答:根據(jù)群體平衡時應(yīng)有q=qf=qm,而該群體中qm0.0004 qf0.02,可判斷其不平衡。(3) 求該群體達(dá)到遺傳平衡時的基因頻率預(yù)期值(2分) 答:群體平衡時的血友病致病基因頻率q=1/3qm+2/3qf =1/30.00042/30.02 0.01347(4) 求該群體隨交一代之后血友病基因攜帶者的頻率(2分) 答:血友病基因攜帶者只可能是女性,其基因型應(yīng)為XX。 下代中,攜帶者的基因型頻率Hpmqf + pfqm(1qm)qf (1qf) qm (10.0004)0.02 + (10.02) 0.0004 0.020384四、 繪圖分析題(10分) 得分: 1.答:(1) A aB bC cD dm Ml Lk Kj Ji Ih HG F E n o pg f e N O P(2):1/2(3):ABCdnop+hijklmefg;abcDEFG+HIJKLMNOP;abcdnop+hijklmefg;ABCDEFG+HIJKLMNOP;2、請繪圖說明三系法雜交制種的原理。(4分)答:不育系保持系不育系不育系恢復(fù)系雜種F1保持系自交保持系恢復(fù)系自交恢復(fù)系五、問答題(每題10分,共2題,共20分) 得分: 1. 試述質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)別和這兩類性狀分析方法的異同,并說明遺傳率(力)分析的意義。(10分)答案要點:質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)別主要有:. 質(zhì)量性狀的變異是呈間斷性,雜交后代可明確分組;數(shù)量性狀的變異則呈連續(xù)性,雜交后的分離世代不能明確分組。(1分). 質(zhì)量性狀不易受環(huán)境條件的影響;數(shù)量性狀一般容易受環(huán)境條件的影響而發(fā)生變異,而這種變異一般是不能遺傳的。(1分). 質(zhì)量性狀在不同環(huán)境條件下的表現(xiàn)較為穩(wěn)定;而控制數(shù)量性狀的基因則在特定時空條件下表達(dá),不同環(huán)境條件下基因表達(dá)的程度可能不同,因此數(shù)量性狀普遍存在著基因型與環(huán)境互作。(1分)對于質(zhì)量性狀一般采用系譜和概率分析的方法,并進(jìn)行卡方檢驗;(2分)而數(shù)量性狀的研究則需要遺傳學(xué)方法和生物統(tǒng)計方法的結(jié)合,一般要采用適當(dāng)?shù)倪z傳交配設(shè)計、合理的環(huán)境設(shè)計、適當(dāng)?shù)亩攘渴侄魏陀行У慕y(tǒng)計分析方法,估算出遺傳群體的均值、方差、協(xié)方差和相關(guān)系數(shù)等遺傳參數(shù)等加以研究。(2分)遺傳率(力)分析的意義:遺傳率是指基因型方差(VG)占表型總方差(Vp)的比值, 它是衡量基因型變異和表型總變異相對程度的遺傳統(tǒng)計量。遺傳率反映了通過表型值預(yù)測基因型值的可靠程度,表明了親代變異傳遞到子代的能力。同時也可以作為考查親代與子代相似程度的指標(biāo)。(2分)育種實踐表明,根據(jù)遺傳率的大小可以決定不同性狀的選擇時期和選擇方法,這對于改進(jìn)育種方法,避免育種工作的盲目性和提高育種效果是很有效的。一些遺傳率較高的性狀,可在雜種的早期世代進(jìn)行選擇,收效比較顯著:而對于遺傳率較低的性狀,則需要在雜種后期世代進(jìn)行選擇才能收到更好的效果。(1分)2簡述基因突變的分類,并舉例說明突變體在基因功能研究中的應(yīng)用(動植物均可,但需就某基因功能研究說明某種突變體的具體用法)。(10分)答案要點:1) 分類1:a) 形態(tài)突變(可見突變)b) 生化突變(營養(yǎng)缺陷型和先天性代謝缺陷
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