




已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
XXXX醫(yī)院麻醉藥品和第一類精神藥品管理制度醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品管理制度目錄1.麻醉藥品和第一類精神藥品管理目標(biāo)責(zé)任制度2.麻醉藥品和第一類精神藥品專項(xiàng)檢查制度3.麻醉藥品和第一類精神藥品采購與驗(yàn)收制度4.麻醉藥品和第一類精神藥品儲(chǔ)存與保管制度5.麻醉藥品和第一類精神藥品發(fā)放與調(diào)配制度6.麻醉藥品和第一類精神藥品使用制度7.麻醉藥品和第一類精神藥品處方管理制度8.麻醉藥品和第一類精神藥品病歷管理制度9.麻醉藥品和第一類精神藥品報(bào)損與銷毀制度10.麻醉藥品和第一類精神藥品管理報(bào)告制度11.麻醉藥品和第一類精神藥品回收登記制度12.麻醉藥品和第一類精神藥品安全管理和值班巡查制度13.麻醉藥品和第一類精神藥品值班與交接班制度14.麻醉藥品和第一類精神藥品知識(shí)培訓(xùn)考核制度15.使用麻醉藥品和第一類精神藥品患者隨診復(fù)診制度麻醉藥品和第一類精神藥品管理目標(biāo)責(zé)任制度一、我院建立了麻醉、精神藥品管理部門,該管理機(jī)構(gòu)主要由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé),醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu),并指定責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品日常管理工作。二、XXXX醫(yī)院把麻醉藥品和第一精神藥品管理列入本單位目標(biāo)責(zé)任制考核,實(shí)行“五?!惫芾?。建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度,嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、驗(yàn)收、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)損殘、銷毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度。三、我院醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)審批及簽名備案工作,組織全院醫(yī)、藥、護(hù)人員的培訓(xùn)和考核,考核本院各科室麻醉藥品和精神藥品使用管理情況,并記錄匯總納入年度工作目標(biāo)責(zé)任制考核。四、護(hù)理部門負(fù)責(zé)臨床科室麻醉藥品和精神藥品的保管和使用工作,督促臨床科室使用過的麻醉藥品、第一精神藥品安瓿、廢貼的回收,對麻醉藥品和精神藥品使用登記必須及時(shí)、準(zhǔn)確。五、藥品管理部門負(fù)責(zé)全院麻醉藥品和精神藥品計(jì)劃、采購、驗(yàn)收、保管、發(fā)放、調(diào)配及專用處方審核和管理工作,配合醫(yī)療管理部門組織相關(guān)法律法規(guī)、專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)考試工作。六、保衛(wèi)部門負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品保管設(shè)施設(shè)備的安全檢查,夜間醫(yī)院值班巡視和保衛(wèi),處理麻醉藥品和精神藥品在使用和管理過程中出現(xiàn)的問題和事件(報(bào)殘損、丟失、被盜等)。麻醉藥品和第一類精神藥品專項(xiàng)檢查制度一、我院根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定制定麻醉藥品、第一類精神藥品專項(xiàng)檢查制度。二、我院分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門定期參加專項(xiàng)檢查工作,并做好檢查記錄。三、專項(xiàng)檢查內(nèi)容為麻醉和精神藥品管理機(jī)構(gòu)和制度是否健全,采購、儲(chǔ)存和安全管理是否符合規(guī)定,調(diào)配和使用是否符合要求,是否流失。四、藥品管理部門定期對麻醉藥品和第一類精神藥品庫房防火、防盜等安全設(shè)備進(jìn)行檢查,及時(shí)解除安全隱患。五、務(wù)必切實(shí)加強(qiáng)對麻黃素、咖啡因、杜冷丁、二氫埃托啡、丁丙諾啡、氯胺酮、三唑侖等重點(diǎn)品種的日常監(jiān)管。六、對因特殊藥品監(jiān)管責(zé)任不落實(shí),管理出現(xiàn)疏漏而導(dǎo)致特殊藥品重大流失案件的,依法追究相應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。麻醉藥品和第一類精神藥品采購與驗(yàn)收制度一、我院藥學(xué)管理部門根據(jù)本院臨床醫(yī)療、教學(xué)和科研需要填報(bào)麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡申請表(一式二份),經(jīng)縣級(jí)衛(wèi)生行政部門初審合格后,報(bào)市衛(wèi)生局審批麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡(一式二份),麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營單位和本院各執(zhí)一份。二、藥學(xué)管理部門于每年12月底前填寫下年度年度麻醉藥品、第一類精神藥品購用計(jì)劃表和本年度麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況表,經(jīng)縣級(jí)衛(wèi)生行政部門初審合格后,上報(bào)市衛(wèi)生局審批。批準(zhǔn)后,到濟(jì)南市藥品采購供應(yīng)站購買。因醫(yī)療需要追加或減少年度麻醉藥品和第一類精神藥品購用計(jì)劃時(shí),應(yīng)在當(dāng)年6月底前填寫年度麻醉藥品、第一類精神藥品購用計(jì)劃表,并在其備注欄填寫“追加或減少”原因,然后報(bào)送市衛(wèi)生局核準(zhǔn)后方可購買。三、藥學(xué)管理部門購買麻醉藥品和精神藥品計(jì)劃,須按臨床用量報(bào)送,保證合理庫存。購買麻醉藥品和精神藥品的付款必須執(zhí)行銀行轉(zhuǎn)帳手續(xù),不得以現(xiàn)金交易。四、麻醉藥品和精神藥品購入必須要求供貨單位送貨到庫,采購人員不能自行提貨。入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),須雙人開箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫驗(yàn)收應(yīng)采用專用簿記錄。驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、一類精神藥品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向供貨單位查詢、處理。所有登記帳冊須保存到藥品有效期后5年備查。五、所購麻醉藥品和精神藥品一律不得擅自調(diào)劑給其他單位。凡私自調(diào)出麻醉藥品和精神藥品的將依法處罰,構(gòu)成犯罪的提交司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。六、藥品倉庫所購麻醉藥品和精神藥品必須嚴(yán)格遵守出庫驗(yàn)收登記制度,做到帳、物、批號(hào)相符。倉儲(chǔ)保管必須專人負(fù)責(zé)、專庫(柜)加鎖(雙人雙鎖)、專用帳冊、專冊登記。按季度盤點(diǎn),做到帳卡相符、賬物相符。對回收的空安瓿、廢貼和過期、失效、破損、退回的藥品須妥善保管,每年集中登記造冊,由上級(jí)衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一監(jiān)督銷毀。麻醉藥品和第一類精神藥品儲(chǔ)存與保管制度一、麻醉藥品和第一類精神藥品存放要設(shè)立專庫或?qū)9?,專庫和專柜要設(shè)有防盜設(shè)施,并安裝報(bào)警裝置。二、專柜要使用保險(xiǎn)柜,專庫和專柜要實(shí)行雙人雙鎖管理。三、儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(柜)加鎖。對進(jìn)出專庫(柜)的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊,進(jìn)出逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字,做到帳、物、批號(hào)相符。麻醉藥品和第一類精神藥品發(fā)放與調(diào)配制度一、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜),庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(柜)應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。 二、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。 三、門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口,有明顯標(biāo)識(shí),并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。 四、處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方,簽名并進(jìn)行登記;對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。 五、藥品發(fā)出后處方調(diào)配人應(yīng)當(dāng)及時(shí)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記,內(nèi)容包括:患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。 專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。 麻醉藥品和第一類精神藥品使用制度一、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,方可取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。二、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,應(yīng)根據(jù)麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,對確需使用的患者開具處方,及時(shí)為患者提供所需麻醉藥品或者第一類精神藥品。三、開具麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方,單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑仗幏焦芾磙k法執(zhí)行。四、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。六、為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。七、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在本機(jī)構(gòu)內(nèi)臨床使用。麻醉藥品和第一類精神藥品處方管理制度一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)要使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方。專用處方必須按照省衛(wèi)生廳規(guī)定的樣式印制,對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào),計(jì)數(shù)管理,建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。二、門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧浚豢鼐忈屩苿?,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。三、為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。四、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。五、對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。六、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。麻醉藥品和第一類精神藥品病歷管理制度一、門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者,建立相應(yīng)的病歷,要求其簽署知情同意書。 二、麻醉藥品和第一類精神藥品專用病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件: 1、二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明; 2、患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件; 3、為患者代辦人員身份證明文件。三、麻醉藥品和第一類精神藥品專用病歷保存不少于15年。麻醉藥品和第一類精神藥品報(bào)損與銷毀制度一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品,應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸裕⑾蛏霞?jí)衛(wèi)生主管部門提出申請,由上級(jí)衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀。二、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀,并作記錄。三、患者無償交回的不再使用的剩余麻醉藥品、第一類精神藥品,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照上述規(guī)定銷毀處理。麻醉藥品和第一類精神藥品管理報(bào)告制度一、在儲(chǔ)存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失,或者發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng)麻醉藥品、第一精神藥品進(jìn),應(yīng)當(dāng)立即向所在地的衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。二、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況定期報(bào)送主管衛(wèi)生行政部門和市級(jí)衛(wèi)生行政部門,并抄送同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。三、麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡內(nèi)容變更情況應(yīng)當(dāng)及時(shí)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門進(jìn)行變更備案。四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí),可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用;搶救工作結(jié)束后,應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。麻醉藥品和第一類精神藥品回收登記制度一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品流向時(shí)應(yīng)回收空安瓿、廢貼,核對批號(hào)和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。二、患者不再使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí),必須要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回,核對批號(hào)和數(shù)量,詳細(xì)記錄。麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理和值班巡查制度一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品,門窗有防盜設(shè)施。專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置;專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。二、門診、急診和住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一精神藥品周轉(zhuǎn)柜的,應(yīng)配備保險(xiǎn)柜并安裝必要的防盜設(shè)施。三、保衛(wèi)人員值班期間要加強(qiáng)對重點(diǎn)部位、重點(diǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行巡查,發(fā)現(xiàn)異常情況要及時(shí)報(bào)告和處理,確保麻醉藥品、第一類精神藥品管理安全。四、麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班有記錄。五、對麻醉藥品、第一類精神藥品購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)可以及時(shí)查找或追回。六、麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào)、計(jì)數(shù)管理,處方保管、發(fā)放、回收、銷毀由專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和第一類精神藥品值班與交接班制度一、麻醉藥品、第一精神藥品實(shí)行交接班制度,并進(jìn)行24小時(shí)值班。二、值班人員之間要做好交接手續(xù),交接班時(shí)要清點(diǎn)數(shù)量,做好登記,確保賬物相符、賬賬相符。麻醉藥品和第一類精神藥品知識(shí)培訓(xùn)考核制度一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)要對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn),每年不少于一次。二、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,方可取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格,其
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 森林生態(tài)補(bǔ)償與林權(quán)流轉(zhuǎn)合作協(xié)議
- 網(wǎng)絡(luò)影視作品版權(quán)代理合作協(xié)議
- 綠色建筑電氣系統(tǒng)設(shè)計(jì)、安裝及性能驗(yàn)收協(xié)議
- 重型工業(yè)儀器定期校準(zhǔn)認(rèn)證與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估合同
- 生物制藥潔凈廠房空氣凈化系統(tǒng)租賃與安全檢測合同
- 航空貨運(yùn)代理航空貨物清關(guān)代理承包協(xié)議
- 海外留學(xué)行李保險(xiǎn)與全球托運(yùn)質(zhì)量監(jiān)管協(xié)議
- 《社會(huì)保險(xiǎn)知識(shí)普及教學(xué)課件》
- 《慢性腎衰竭》課件2
- 《農(nóng)業(yè)機(jī)械操作培訓(xùn)》課件
- 長安悅翔驅(qū)動(dòng)橋設(shè)計(jì)與有限元分析
- 2024-2029年中國精對苯二甲酸(PTA)行業(yè)市場發(fā)展前景及投資潛力研究報(bào)告預(yù)測
- (高清版)DZT 0216-2020 煤層氣儲(chǔ)量估算規(guī)范
- 《養(yǎng)老護(hù)理員》-課件:職業(yè)安全和個(gè)人防護(hù)知識(shí)
- 最高人民法院民法典總則編司法解釋理解與適用
- 雅思托福培訓(xùn)班合作協(xié)議
- uht牛奶工藝流程
- 腫瘤護(hù)理進(jìn)修匯報(bào)
- 《擴(kuò)散焊專題》課件
- 《音頻媒體》課件
- 報(bào)價(jià)培訓(xùn)課件
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論