高三化學(xué)高考復(fù)習(xí)強(qiáng)化雙基系列課件70 烴的衍生物反應(yīng)原理解析 全國通用.pptVIP

2010屆高考化學(xué)復(fù)習(xí)強(qiáng)化雙基系列課件 70 烴的衍生物反應(yīng)原理解析 一 鹵代烴 naoh hbr nabr h2o 平衡右移 濃hbr溶液 消去反應(yīng) a b hbr naoh hbr nabr h2o 消去反應(yīng) a b h2o 消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)要求 b碳上有h 1mol的某飽和一元醇 完全燃燒后 得到5molco2氣體 且該醇不能發(fā)生消去反應(yīng) 則其結(jié)構(gòu)簡式為 二 醇 1 醇中 oh中的h h oh和na反應(yīng) ch3ch2 oh和na反應(yīng) 醇和鈉反應(yīng)比水和鈉反應(yīng)要更緩和 說明 2 醇的氧化 1 2o2 h2o 醇氧化的結(jié)構(gòu)要求 a碳上有h a a碳上有2 3個(gè)h a碳上有1個(gè)h a碳沒有h 不氧化 醛 酮 醇的氧化 1mol的某飽和一元醇 完全燃燒后 得到5molco2氣體 且該醇不能被氧化 則其結(jié)構(gòu)簡式為 c3h8o o2 ac3h8o b o2 c d 則a b c d的結(jié)構(gòu)簡式為 3 醇的酯化 酸出 oh 醇出 h 1 2 3 成內(nèi)酯 兩分子間成環(huán)酯 成聚合物 1 2 3 兩個(gè)分子脫去一分子水 兩個(gè)分子成環(huán) 形成聚合物 酯的水解 從平衡的角度解釋 1 2 水解采用稀酸的目的 加熱對酯化反應(yīng)的影響 3 4 酯化采用濃硫酸的原因 堿性條件下的水解徹底的原因 濃硫酸吸水 蒸發(fā)乙酸乙酯 促進(jìn)水解 促進(jìn)水解 乙酸沸點(diǎn) 118 乙醇沸點(diǎn) 78 4 乙酸乙酯沸點(diǎn) 77 1 思考酯化反應(yīng)采用下列裝置的原因 并指明各裝置名稱和裝置中所填裝試劑 2 已知苯甲酸沸點(diǎn) 249 甲醇沸點(diǎn) 64 65 苯甲酸甲酯沸點(diǎn) 199 試畫出酯化反應(yīng)裝置圖 1 酚的酸性 h2co3 hco3 對應(yīng)酸根 hco3 co32 co2通入苯酚鈉溶液中 苯酚和na2co3溶液混合 co2通入na2co3溶液混合 苯環(huán)對羥基的影響使 oh上的h變得更活潑 br2 fe3 i2 br fe2 i br2和fe2 反應(yīng) br2和i 反應(yīng) fe3 和i 反應(yīng) 某有機(jī)物能夠和nahco3反應(yīng) 某有機(jī)物能夠和na2co3反應(yīng)放出co2 cooh 濃溴水 只取代鄰 對位 oh使得苯環(huán)上的鄰 對位上的h變得更活潑 苯酚能夠被高錳酸鉀氧化 苯酚中滴加fecl3溶液 顯紫色 醛 ch3cho h2 h2 練習(xí) a 醛 氧化 還原 h2 a 酮 氧化 還原 h2 和 不能和h2發(fā)生加成反應(yīng) 注意 某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如下 1mol該有機(jī)物分別與濃溴水 h2