高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課后限時(shí)集訓(xùn)35烴的含氧衍生物新人教版.docx

課后限時(shí)集訓(xùn)35烴的含氧衍生物(建議用時(shí)：35分鐘)1下列關(guān)于有機(jī)化合物M和N的說(shuō)法正確的是()A等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)跟足量的NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的量一樣多B完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)，生成二氧化碳和水的量分別相等C一定條件下，兩種物質(zhì)都能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)DN分子中，可能在同一平面上的原子最多有14個(gè)CM分子中的醇羥基不能與NaOH溶液反應(yīng)，而N分子中的酚羥基能夠與NaOH溶液反應(yīng)，故消耗NaOH的量不相等，A錯(cuò)誤；兩種分子中的碳、氧原子數(shù)目相同而氫原子數(shù)目不同，故完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)，生成水的量不相等，B錯(cuò)誤；N分子中，所有原子均可能在同一平面上，即可能共面的原子最多有18個(gè)，D錯(cuò)誤。2(2019陜西部分學(xué)校一模聯(lián)考)水楊酸、冬青油、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法不正確的是()A由水楊酸制冬青油的反應(yīng)是取代反應(yīng)B阿司匹林的分子式為C9H8O4，在一定條件下水解可得水楊酸C冬青油苯環(huán)上的一氯取代物有4種D可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸D水楊酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)可生成冬青油，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；阿司匹林的分子式為C9H8O4，阿司匹林在酸性條件下水解可得水楊酸，B項(xiàng)正確；冬青油苯環(huán)上有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故其苯環(huán)上的一氯取代物有4種，C項(xiàng)正確；冬青油中含有的酚羥基和酯基都能與NaOH溶液反應(yīng)，故不能用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，某同學(xué)對(duì)其可能具有的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了如下預(yù)測(cè)，其中正確的是 ()可以使酸性KMnO4溶液褪色可以和NaOH溶液反應(yīng) 在一定條件下可以和乙酸發(fā)生反應(yīng)在一定條件下可以發(fā)生催化氧化反應(yīng)在一定條件下可以和新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)ABC D答案D4(2019合肥質(zhì)檢)最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人的心腦血管更年輕?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿鐖D，下列有關(guān)咖啡酸的敘述中不正確的是 ()A咖啡酸的分子式為C9H8O4B咖啡酸中的含氧官能團(tuán)只有羧基、羥基C咖啡酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)D是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，1 mol 該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗NaOH 3 molC咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤。5(2019遼寧省鐵嶺質(zhì)檢)藥用有機(jī)化合物A(C8H8O2)為一種無(wú)色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)。則下列說(shuō)法正確的是()A根據(jù)D和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚BG的同分異構(gòu)體中屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的只有一種C上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、D、GDA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D根據(jù)現(xiàn)象及分子式，推知A為乙酸苯酚酯，B為苯酚鈉，D為苯酚，F(xiàn)為三溴苯酚。G的符合題意條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種。6(2019安徽六校聯(lián)考)某有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是()AX的分子式為C12H16O3BX在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應(yīng)C在Ni作催化劑的條件下，1 mol X最多只能與1 mol H2加成D可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和XD通過(guò)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得分子式是C12H14O3，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；與OH所在的C相鄰的C上沒(méi)有H，所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；在Ni作催化劑的條件下，1 mol X最多能與4 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯不能使酸性高錳酸鉀褪色，而X含有碳碳雙鍵和醇羥基能使酸性高錳酸鉀褪色，故D項(xiàng)正確。7(2019云南七校聯(lián)考)有機(jī)物F的合成路線如下：已知：2RCH2CHO請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_；F中所含官能團(tuán)名稱為_(kāi)。(2)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)有機(jī)物C中官能團(tuán)的方法_。(3)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是_。(4)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)反應(yīng)、的作用是_。(6)有機(jī)物D的同分異構(gòu)體有_種(包括D)。解析(1)由題給框圖和已知條件可推出A為CH3CH2OH，B為CH3CHO，C為CH3CH=CHCHO，D為CH3CH2CH2CH2OH，E為，F(xiàn)為。(2)先取一份物質(zhì)C，加入銀氨溶液，加熱，有銀鏡生成，證明含醛基(或先取一份物質(zhì)C，加入新制氫氧化銅懸濁液，煮沸，有紅色沉淀生成，證明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振蕩、褪色，證明含有碳碳雙鍵。(5)酸性高錳酸鉀既能氧化羥基，又能氧化甲基，為使羥基不被氧化，先將羥基保護(hù)起來(lái)。(6)符合條件的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH、CH3OCH2CH2CH3、CH3OCH(CH3)2、CH3CH2OCH2CH3，共7種。答案(1) (酚)羥基、酯基(2)先取一份物質(zhì)C，加入銀氨溶液，加熱，有銀鏡生成，證明含醛基(或先取一份物質(zhì)C，加入新制氫氧化銅懸濁液，煮沸，有紅色沉淀生成，證明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振蕩、褪色，證明含有碳碳雙鍵(3)(4)2CH3CHOCH3CH=CHCHOH2O(5)保護(hù)OH，防止氧化CH3時(shí)，OH被氧化(6)78(2019延邊一模)芳香烴A可以合成扁桃酸，也可以合成H。以下是合成路線(部分產(chǎn)物、反應(yīng)條件已略去): 已知：.RCHOHCN.RCNRCOOH.D的相對(duì)分子質(zhì)量為137，且在苯環(huán)的對(duì)位上有兩個(gè)取代基.E為一溴取代物請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)扁桃酸中含氧官能團(tuán)的名稱是_；物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(2)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_(填序號(hào))。(3)關(guān)于H物質(zhì)，下列說(shuō)法正確的是_(填字母序號(hào))。A所有碳原子可能處于同一平面B可以發(fā)生加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)CH與G都能與新制Cu(OH)2反應(yīng)(4)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)X是扁桃酸的同分異構(gòu)體，1 mol X可與2 mol Na2CO3反應(yīng)，其核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3221，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi) _(任寫(xiě)兩種)。(6)請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)和上述信息，寫(xiě)出由A和乙醛為原料(無(wú)機(jī)試劑任用)制備肉桂醛()的合成路線流程圖_。解析根據(jù)題意和合成路線知：A為CH3，B為CH2OH，C為CHO，扁桃酸為，D為CH3NO2，E為BrCH2NO2，F(xiàn)為O2NCH2OH，G為O2NCHO，H為。(5)X是扁桃酸的同分異構(gòu)體，則其分子式為C8H8O3，不飽和度5，分子內(nèi)含苯環(huán)，占據(jù)4個(gè)不飽和度，又因?yàn)? mol X可與2 mol Na2CO3反應(yīng)，則推知分子內(nèi)含兩個(gè)酚羥基，和一個(gè)醛基或羰基；又因?yàn)槠浜舜殴舱駳渥V有四組峰，峰面積之比為3221，說(shuō)明有四種不同環(huán)境的氫原子，且原子個(gè)數(shù)比為3221，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以為答案(1)羧基、羥基(2)、(3)AB(4)2O2NCH2OHO22O2NCHO2H2O9(2019洛陽(yáng)模擬)以下為合成2氧代環(huán)戊羧酸乙酯K和聚酯L的路線：已知如下信息：.鏈烴A可生產(chǎn)多種重要有機(jī)化工原料，生成合成樹(shù)脂、合成橡膠等，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.875 gL1。. 。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)A的名稱是_，K中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。(2)的反應(yīng)類型是_。(3)寫(xiě)出反應(yīng)、的化學(xué)方程式：_；_。(4)與H官能團(tuán)的種類和數(shù)目完全相同的同分異構(gòu)體有_種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為1234的是_(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)利用以上合成路線中的相關(guān)信息，請(qǐng)寫(xiě)出以乙醇為原料制備(其他試劑任選) 的合成路線流程圖。_。解析(1)根據(jù)鏈烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.875 gL1，可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為22.41.87542，根據(jù)“ABC”的轉(zhuǎn)化關(guān)系，知A中含3個(gè)碳原子，則A為丙烯。K中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基、酯基。(2)B為CH3CHClCH2Cl，反應(yīng)為CH3CHClCH2Cl的水解反應(yīng)。(3)根據(jù)圖示中轉(zhuǎn)化關(guān)系，E為，F(xiàn)為，則反應(yīng)為的消去反應(yīng)。C為，反應(yīng)為與的縮聚反應(yīng)。(4)的同分異構(gòu)體可以看作C4H10中兩個(gè)氫原子被兩個(gè)COOH取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、兩種，兩個(gè)COOH取代CH3CH2CH2CH3中同一個(gè)C上的兩個(gè)H，有2種；兩個(gè)COOH取代中不同C上的H，有4種；兩個(gè)COOH取代CH3CHCH3CH3中同一個(gè)C上的兩個(gè)H，有1種；兩個(gè)COOH取代中不同C上的H，有2種，總共有9種，除去H，故滿足條件的同分異構(gòu)體有8種。其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為1234的是。(5)運(yùn)用逆合成分析法，倒推中間產(chǎn)物，確定合成路線。答案(1)丙烯羰基、酯基(2)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))(3)10(2019平頂山一模)某酯W是一種療效明顯的血管擴(kuò)張劑，一種合成流程如下：回答下列問(wèn)題(1)E中含碳官能團(tuán)的名稱是_；C的名稱是_。(2)AB反應(yīng)的試劑和條件是_；CD的反應(yīng)類型是_。(3)寫(xiě)出W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。能測(cè)定H分子中所含化學(xué)鍵和官能團(tuán)種類的儀器名稱是_。(4)寫(xiě)出FG的化學(xué)方程式：_。(5)R是E的同分異構(gòu)體，R同時(shí)具備下列條件的結(jié)構(gòu)有_種。遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，其中，在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為11222的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(6)以乙醛為原料合成環(huán)酯，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑自選)：_。解析A為甲苯，側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)得到B，B發(fā)生水解反應(yīng)生成二醇，二醇脫水生成醛，化合物C與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成化合物D，D水解生成化合物E。由化合物G逆推出化合物F，F(xiàn)與溴化氫發(fā)生加