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藥學(xué)綜合 B卷藥物化學(xué)一、單項(xiàng)選擇題(在每小題的四個(gè)備選答案中，選出一個(gè)正確答案，并將正確答案的序號(hào)填括號(hào)內(nèi)。每題1分，共20分)1藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象稱為（ ）。A、優(yōu)勢(shì)構(gòu)象 B、最低能量構(gòu)象 C、最高能量構(gòu)象 D、藥效構(gòu)象2易產(chǎn)生幻覺，原料藥按類精神藥品管理的藥物是（ ）。A、布比卡因 B、氯胺酮 C、丁卡因 D、普魯卡因 3鹽酸氯丙嗪在貯存中易變色的原因是由于吩噻嗪環(huán)易被（ ）。A、水解 B、氧化 C、還原 D、開環(huán)4藥典中采用下列哪種方法檢查阿司匹林中的水楊酸雜質(zhì)（ ）。A、與乙醇在濃硫酸存在下生成香味的化合物 B、檢查是否有酸味C、與鐵鹽溶液呈色 D、檢查水溶液的酸性5下列藥物中屬于氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥的是（ ）。A、枸櫞酸芬太尼 B、左啡諾 C、美沙酮 D、噴他佐辛6鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，這是發(fā)生了（ ）。A、加成反應(yīng) B、氧化反應(yīng)C、聚合反應(yīng) D、水解反應(yīng)7下列鎮(zhèn)痛藥化學(xué)結(jié)構(gòu)中17位氮原子上有烯丙基取代的是（ ）。A、嗎啡 B、美沙酮 C、哌替啶 D、納洛酮8鹽酸去甲腎上腺素的結(jié)構(gòu)中有（ ）。A、2個(gè)酚羥基 B、2個(gè)甲胺基 C、3個(gè)甲氧基 D、 3個(gè)氨基9鹽酸克侖特羅用于（ ）。A、防治支氣管哮喘 B、循環(huán)功能不全時(shí)，低血壓狀態(tài)的急救C、抗心絞痛 D、抗心律失常10下列具有調(diào)血脂作用的藥物是（ ）。A、卡托普利 B、甲基多巴C、非諾貝特 D、利血平11下列（ ）藥物屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。A、硝苯地平B、卡托普利C、非諾貝特 D、利血平12新伐他汀為（ ）。A、調(diào)血脂藥物B、抗高血壓藥 C、抗心絞痛藥 D、抗心律失常物13加入氨制硝酸銀試液作用，在管壁有銀鏡生成的藥物是（ ）。A、利福平B、異煙肼 C、環(huán)丙沙星 D、阿昔洛韋14青霉素G鈉在室溫酸性條件下將（ ）。A、6-氨基上酰基側(cè)鏈水解 B、-內(nèi)酰胺環(huán)的水解開環(huán)C、發(fā)生分子重排生成青霉二酸 D、鈉鹽被中和為游離羧酸15下列屬于單環(huán)-內(nèi)酰胺類抗生素的是（ ）。A、磷霉素 B、舒巴坦 C、氨曲南 D、克拉維酸16下列敘述與氯霉素不符的是（ ）。A、能引起再生障礙性貧血 B、有三個(gè)手性碳原子C、有四種同分異構(gòu)體 D、性質(zhì)較穩(wěn)定17下列哪一藥物屬于乙烯亞胺類抗腫瘤藥（ ）。A、環(huán)磷酰胺 B、卡莫司汀C、塞替哌 D、白消安18下列敘述不符合環(huán)磷酰胺的是（ ）。A、在體外無活性 B、氮類抗腫瘤藥C、可溶于水，但在水中不穩(wěn)定 D、為亞硝基脲類抗腫瘤藥19 維生素類藥物可分為 （ ）。A、脂溶性和水溶性維生素 B、維生素B族和維生素CC、維生素E和維生素A D、維生素A和維生素D20西咪替丁的結(jié)構(gòu)中含有（ ）。A、咪唑環(huán) B、呋喃環(huán) C、噻唑環(huán) D、嘧啶環(huán)二、簡(jiǎn)答題（每題5分，共10分）1 藥物化學(xué)研究的主要內(nèi)容有哪些？2 常用甾類藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為哪幾個(gè)類型？每類寫出一個(gè)具體藥物的名稱。藥分試題（二）一、單選題1、含量測(cè)定是控制藥物中（ ）的含量。 A、所有成分的含量 B、有效成分的含量 C、雜質(zhì)的含量 D、溶劑的量2、重金屬檢查法中，適用于溶于水、稀酸和乙醇的藥物是（ ）。 A、第一法 B、第二法 C、第三法 D、第四法3、巴比妥類藥物的鑒別方法有（ ）。 A、與鋇鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物 B、與鎂鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物 C、與銀鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物 D、與銅鹽反應(yīng)生產(chǎn)白色化合物4、不可采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定的藥物是（ ）。 A、Ar-NH2 B、Ar-NHCOCH2 C、Ar-NHCOR D、Ar-NHR5、鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有（ ）。 A、重氮化-偶合反應(yīng) B、氧化反應(yīng) C、磺化反應(yīng) D、碘化反應(yīng)6、中國藥典（2005年版）規(guī)定檢查鹽酸普魯卡因注射液中對(duì)氨基苯甲酸特殊雜質(zhì)的方法是（ ）。 A、硅膠G薄層色譜法 B、硅膠GF254薄層色譜法 C、硅膠H薄層色譜法 D、氧化鋁薄層色譜法7、中國藥典（2005年版）規(guī)定檢查異煙肼中游離肼的方法是（ ）。 A、HPLC B、GC C、TLC D、比色法8、關(guān)于生物堿類藥物的鑒別，哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的（ ）。 A、生物堿類藥物分子中，大都含有雙鍵結(jié)構(gòu)，因此具有紫外特征吸收峰，據(jù)此用于鑒別。 B、紫外吸收光譜較紅外吸收光譜豐富，是更好的藥物鑒別方法。 C、化學(xué)鑒別最常用的是沉淀反應(yīng)和顯色反應(yīng)。 D、生物堿可用生物堿沉淀試劑反應(yīng)來進(jìn)行鑒別。9、吩噻嗪類藥物易被氧化，這是因?yàn)椋?）。 A、低價(jià)態(tài)的硫元素 B、環(huán)上N原子 C、側(cè)鏈脂肪胺 D、側(cè)鏈上的鹵素原子10、能發(fā)生硫色素特征反應(yīng)的藥物是（ ）。 A、維生素A B、維生素E C、維生素C D、維生素B111、醋酸地塞米松含量的測(cè)定方法是（ ）。A、熒光分析法B、反相HPLCC、反相離子對(duì)FIPLCD、正相HPLC12、采用HPLC測(cè)定醋酸地塞米松含量所用內(nèi)標(biāo)物是（ ）。A、地塞米松B、可的松C、甲睪酮D、炔雌醇13、中國藥典(2005年版)規(guī)定檢查青霉素鈉中水分的原因在于（ ）。 A、水分是活性物質(zhì) B、水分易使青霉素發(fā)霉 C、水分影響青霉素鈉的質(zhì)量 D、水分影響青霉素鈉的含量測(cè)定結(jié)果 E、青霉素鈉遇水可水解而失效14、青霉素鈉的含量測(cè)定方法中國藥典(2005年版)規(guī)定為（ ）。 A、碘量法 B、汞量法 C、酸堿滴定法 D、銅鹽紫外分光光度法15、中國藥典規(guī)定檢查含量均勻度項(xiàng)目起始于（ ）。 A、1963年版 B、1977年版 C、1985年版 D、1990年版16、除另有規(guī)定外，含量均勻度的限度是（ ）。 A、15 B、20 C、10 D、2517、測(cè)定復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚片中阿司匹林的含量時(shí)，為消除穩(wěn)定劑(枸櫞酸或酒石酸)的干擾應(yīng)采用（ ）。 A、兩步滴定法 B、剩余滴定法 C、剩余酸堿滴定法 D、提取分離后酸堿滴定法 18、法定的熱原檢查法中使用動(dòng)物是（ ）。 A、猴子 B、家兔 C、小白鼠 D、大鼠19、藥物的鑒別試驗(yàn)是證明（ ）。 A、未知藥物真?zhèn)?B、已知藥物真?zhèn)?C、已知藥物療效D、未知藥物純度20、西藥原料藥的含量測(cè)定首選的分析方法是（ ）。 A、容量法 B、色譜法 C、分光光度法 D、重量分析法二、問答題（每題5分，共10分）1. 藥物的雜質(zhì)檢查方法按照操作類型，可以分為哪三種類型？2. 藥品檢驗(yàn)工作的基本程序是什么?藥事管理學(xué)一、單項(xiàng)選擇題（將1個(gè)正確答案編碼填入括號(hào)中，每題1分，共20分）我國現(xiàn)行的中華人民共和國藥品管理法的生效時(shí)間為（ ） 1985年7月1日 2001年2月28日2001年12月1日 2002年9月15日根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書必須使用國家專有標(biāo)識(shí)的藥品是（ ）非處方藥 處方藥 抗生素 血液制品根據(jù)GSP的規(guī)定，對(duì)在庫藥品實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)藥品，應(yīng)掛（ ）A紅色色標(biāo) B黃色色標(biāo) C綠色色標(biāo) D藍(lán)色色標(biāo) 根據(jù)處方管理辦法（試行）的規(guī)定，麻醉藥品的處方保存（ ）A1年 B2年 C3年 D4年 國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的制定和發(fā)布部門是（ ）國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門國家發(fā)展與改革委員會(huì) 國家勞動(dòng)和社會(huì)保障部門根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為（ ）A1年 B3年 C5年 D10年 根據(jù)處方管理辦法（試行）的規(guī)定，急診處方的印刷用紙顏色應(yīng)該為（ ）A淡紅色 B淡黃色 C淡綠色 D白色某種藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)是：國藥準(zhǔn)字B20060729，表明該藥品是（ ）化學(xué)藥品 B中藥 生物制品 D保健藥品依據(jù)野生藥材資源保護(hù)條例規(guī)定，屬于國家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是（ ）A甘草 B山茱萸 C梅花鹿茸 D馬鹿茸10藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是（ ）AGMP BGSP CGAP DGLP 11下列屬于政府定價(jià)的藥品是（ ）國家基本藥物 處方藥 國家儲(chǔ)備藥品 國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品12國內(nèi)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是（ ）A國家藥品監(jiān)督管理局 B國家工商行政管理局C藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D藥品經(jīng)營企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 13根據(jù)藥品管理法的規(guī)定，醫(yī)療單位配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（ ） 臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種 臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種 臨床需要市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種臨床、科研需要市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種 14下列不屬于藥品行政監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)管轄的是（ ）A藥品流通管理 B藥品使用管理 C藥品廣告管理 D藥品儲(chǔ)備管理 15列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱，是（ ）A藥品的化學(xué)名稱 B藥品的通用名C藥品的商品名 D藥品的曾用名16我國現(xiàn)行版藥典共包括（ ）A一部 B兩部 C三部 D四部 17對(duì)國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，有權(quán)限制或禁止出口的機(jī)關(guān)是（ ）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 國務(wù)院衛(wèi)生部 國家海關(guān)總署 國務(wù)院 18企業(yè)或者其他單位直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的情況是（ ）從事制售假劣藥情節(jié)嚴(yán)重的 無藥品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)藥品的 為假藥生產(chǎn)者提供運(yùn)輸便利條件的 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑在市場(chǎng)銷售的19中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例規(guī)定，新藥是指（ ）未在我國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品 B未在我國境內(nèi)上市銷售的藥品 未在我國境內(nèi)使用過的藥品 D未在我國境內(nèi)進(jìn)口過的藥品20根據(jù)藥品流通監(jiān)督管理辦法的規(guī)定，不得設(shè)置藥房和不得從事藥品購銷活動(dòng)的單位是（ ）A康復(fù)中心 B社區(qū)衛(wèi)生院 C醫(yī)院 D個(gè)體診所二、問答題（每題10分，共10分）1什么是藥品，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，闡述我國對(duì)藥品實(shí)行嚴(yán)格的監(jiān)督管理的目的和意義，談?wù)勀銓?duì)目前我國實(shí)施藥品監(jiān)督管理的意見和建議。（10分）藥劑一 翻譯及解釋術(shù)語（20分）1 CRH2 熱原3 等張4 CMC5 流浸膏6 脂質(zhì)體7 Microcapsules8 Sustained release medication9 療效配伍變化10. solid disperation二 填空（10分）1 栓劑常用的基質(zhì)的種類可分為_、_及親水性基質(zhì)。2 藥物動(dòng)力學(xué)模型中最常用的是_。3 表面活性劑親水親油性的強(qiáng)弱是以_表示的。4 常用的制備注射用水的方法_和_.5 滅菌效果是以殺死_為標(biāo)準(zhǔn)。6除另有規(guī)定外，毒、劇藥材的酊劑一般每100ml相當(dāng)于原藥材_，其它藥材的酊劑一般每100ml相當(dāng)于原藥材_。7 工業(yè)用篩常以_篩孔數(shù)目來表示。三、 問答（20分）1 說明藥物劑型的意義。2 制劑中藥物化學(xué)降解的主要途徑并舉例3 脂質(zhì)體的作用特點(diǎn)4 舉例說明增加藥物溶解度的方法。四 計(jì)算題（10分）1 100ml2%的鹽酸麻黃堿加多少克NaCl才能等滲。1%鹽酸麻黃堿水溶液的冰點(diǎn)降低值為0.16藥學(xué)綜合 B卷答案藥物化學(xué)1D 2B 3B 4C 5C 6.B 7.D 8.A 9.A 10.C 11.B 12.A 13.B 14.C 15.C 16.B 17.C 18.D 19.A 20.A二、簡(jiǎn)答題 1答：藥物化學(xué)是主要研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、制備方法、轉(zhuǎn)運(yùn)代謝、化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效關(guān)系、藥物作用的化學(xué)機(jī)理等內(nèi)容。2答：甾類藥物按藥理作用可分為性激素，如雌二醇和腎上腺皮質(zhì)激素，如可的松，按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為雌甾類，如雌二醇；雄甾類，如睪酮；孕甾類，如黃體酮。藥分一、單選題 （每題1分，共20分） 15 B A C D A 6-10 C C B A D 11-15 B C E B C 16-20 A D B B A二、問答題 （每題5分，共10分）1. 分為以下三種類型： （1）對(duì)照法：又叫限量檢查法。系指取限度量的待檢雜質(zhì)的對(duì)照物質(zhì)配成對(duì)照品，另取一定量供試品配成供試品溶液，在相同條件下處理，比較反應(yīng)結(jié)果，從而判斷供試品中所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定。 （2）靈敏度：系指在供試品溶液中加入試劑，在一定反應(yīng)條件下，不得有正反應(yīng)出現(xiàn)，從而判斷供試品中所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定。 （3）比較法： 系指取供試品一定量依法檢查，測(cè)得待檢雜質(zhì)的吸收度等與規(guī)定的限量比較，不得更大。2. 藥品檢驗(yàn)工作的基本程序一般分為： （1）取樣：即從大量的樣品中取出能代表樣本整體質(zhì)量的少量樣品進(jìn)行分析，取樣時(shí)應(yīng)考慮取樣的科學(xué)性、真實(shí)性和代表性。 （2）性狀：包括藥品應(yīng)具有的外觀以及各項(xiàng)物理常數(shù)的測(cè)定。（3） 鑒別：藥物的鑒別是利用其分子結(jié)構(gòu)所表現(xiàn)的特殊化學(xué)行為或光譜、色譜特征來判斷藥品的真?zhèn)?。?）檢查：中國藥典檢查項(xiàng)下包括藥物的有效性、均一性、純度要求和安全性四個(gè)方面 （5）含量測(cè)定：藥物在鑒別無誤、檢查合格的基礎(chǔ)上，進(jìn)行含量測(cè)定。它是控制藥物中有效成分的含量、保證療效的重要手段。藥事管理學(xué)一、 單項(xiàng)選擇題C A B C D C B D C 10A11D 12C 13A 14D 15B16C 17D 18A 19B 20D 二、問答題藥品是指藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能，并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。（2分）藥品監(jiān)督管理的目的和意義保證藥品質(zhì)量（1分）保證人體用藥的安全（1分）維護(hù)人民身體健康（1分）維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益（1分）促進(jìn)新藥研究與開發(fā)（1分） 提高制藥工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力（1分）規(guī)范藥品市場(chǎng)、保證藥品的供應(yīng)（1分）為合理用藥提供保證（1分） 藥劑一、翻譯及解釋術(shù)語（20分）1. CRH： 臨界相對(duì)濕度2. 熱原：熱原亦稱致熱質(zhì)或發(fā)熱因子。即可以引起體溫增高的物質(zhì)。3. 等張：與紅細(xì)胞張力相等4. CMC：羧甲基纖維素鈉5. 流浸膏：藥材用適宜的溶劑浸出有效成分，蒸去部分溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的液體制劑。6. 脂質(zhì)體：藥物被一層或多層脂質(zhì)雙層包封成的微小囊泡，各層之間被水相隔開，具有生物膜雙分子層結(jié)構(gòu)、并排列有序。7. Microcapsules：微囊8. Sustained