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文檔簡介
江西省贛縣三中2017-2018學(xué)年高二生物下學(xué)期5月月考試題一選擇題1下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述,錯誤的是A. 表現(xiàn)為顯性性狀的個體可能是雜合子B. 隱性性狀是生物體不能表現(xiàn)出來的性狀C. 分離定律的實質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開而分離D. 測交可用來檢測雜種個體產(chǎn)生的配子的基因型的種類及比例2下列關(guān)于孟德爾研究遺傳規(guī)律獲得成功的原因的敘述,錯誤的是A. 選用豌豆作為實驗材料 B. 從多對到一對相對性狀的研究C. 對實驗結(jié)果進行統(tǒng)計學(xué)分析 D. 設(shè)計測交實驗對假說進行驗證3在孟德爾“一對相對性狀”實驗中,下列關(guān)于“假說演繹法”的敘述,不正確的是A. “遺傳因子在體細胞中成對存在,在配子中單個存在”屬于假說內(nèi)容B. “受精時,雌雄配子的結(jié)合是隨機的”屬于假說內(nèi)容C. 其假說能預(yù)測測交實驗的結(jié)果D. 其假說能解釋融合遺傳4已知某種老鼠的體色由常染色體上的基因A+、A和a決定,A+(純合會導(dǎo)致胚胎致死)決定黃色,A決定灰色,a決定黑色,且A+對A是顯性,A對a是顯性。下列說法正確的是A. 該種老鼠的成年個體最多有6種基因型B. A+、A和a基因遵循基因的自由組合定律C. 一只黃色雌鼠和一只黑色純合雄鼠雜交,后代可能出現(xiàn)3種表現(xiàn)型D. 基因型均為A+a的一對老鼠交配產(chǎn)下了 3只小鼠,可能全表現(xiàn)為黃色5某植物花色有紫色和白色兩種,受兩對同源染色體上的兩對等位基因控制,種群中某一紫花植株與任意的白花植株雜交,子代紫花植株均占1/4,若不考慮變異,下列敘述錯誤的是A. 植株的花色遺傳遵循基因的自由組合定律B. 得到子代全為紫花植株的親本組合有兩種C. 該紫花植株自交后代出現(xiàn)紫花植株的概率是9/16D. 種群中所有白花植株自由交配產(chǎn)生紫花植株的概率是1/86雕鸮(鷹類)的下列性狀分別由位于兩對常染色體上的兩對等位基因控制,其中有一對基因具有顯性純合致死效應(yīng)(顯性純合子在胚胎期死亡)。已知綠色條紋雕鸮與黃色無紋雕鸮交配,F(xiàn)1為綠色無紋和黃色無紋,比例為1:1。當F1的綠色無紋雕鸮彼此交配時,其后代(F2)表現(xiàn)型及比例均為綠色無紋:黃色無紋:綠色條紋:黃色條紋=6321,下列有關(guān)說法錯誤的是A. 顯性性狀分別是綠色、無紋B. F1中的綠色無紋個體都是雙雜合子C. F1中的黃色無紋個體測交后代比例為1111D. F2中致死的個體所占的比例為1/47一種觀賞植物的顏色是由兩對等位基因控制,且遵循基因自由組合定律。純合的藍色品種與純合的鮮紅色品種雜交,F1都為藍色;F1自交,得到F2。F2的表現(xiàn)型及其比例為9藍6紫1鮮紅。若將F2中的藍色植株中的雙雜合子用鮮紅色植株授粉,則后代的表現(xiàn)型及其比例為A. 2藍2紫1鮮紅 B. 1紫2藍1鮮紅 C. 1紫1鮮紅1藍 D. 1藍2紫1鮮紅8人類的皮膚含有黑色素,皮膚中黑色素的多少由兩對獨立遺傳的基因(A 和 a、B 和 b)控制,顯性基因 A 和 B 可以使黑色素量增加,兩者增加的量相等,并且可以累加。一個基因型為 AaBb的男性與一個基因型為 AaBB 的女性結(jié)婚,下列關(guān)于其子女皮膚顏色深淺的描述中錯誤的是 A. 可產(chǎn)生四種表現(xiàn)型B. 與親代 AaBb 皮膚顏色深淺一樣的有 3/8C. 膚色最淺的孩子基因型是 aaBbD. 與親代 AaBB 表現(xiàn)型相同的有 1/49如圖所示為某雄果蠅一條X染色體上的部分基因的位置分布。下列說法正確的是A. 據(jù)圖分析可知染色體是基因的主要載體B. 該染色體上的棒眼基因主要由DNA和蛋白質(zhì)組成C. 該果蠅的另一條性染色體上一定有白眼基因或其等位基因D. 該染色體上的基因在不同細胞中的表達情況不一定相同10下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述,錯誤的是A. 同源染色體分離的同時,等位基因也隨之分離B. 染色單體分開時,復(fù)制而來的兩個基因也隨之分開C. 非同源染色體自由組合,使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合D. 非同源染色體數(shù)量越多,非等位基因組合的種類也越多11下列4個圖像為同一生物不同分裂時期的細胞分裂圖,下列說法正確的是A. 圖中有8條染色體、8個DNA分子、16條核糖核苷酸單鏈B. 圖細胞中的染色體數(shù)目等于正常體細胞中染色體數(shù)目C. 圖屬于減數(shù)第二次分裂中期,細胞中沒有同源染色體D. 由圖細胞可判斷出該生物的性別為雄性12下列人類血型遺傳的十人家譜中,基因型可確定的有A. 7位 B. 9位 C. 8位 D. 10位13對下列示意圖所表示的生物學(xué)意義的描述,錯誤的是( )甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個體的概率為18乙圖細胞一定是處于有絲分裂后期,該生物正常體細胞的染色體數(shù)為8條丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者,該病最有可能是伴X隱性遺傳病丁表示雄果蠅染色體組成圖,其基因型可表示為AaXWYA. B. C. D. 14將某一細胞中的一條染色體用14C充分標記,其同源染色體用32P充分標記,置于不含放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng),經(jīng)過連續(xù)兩次細胞分裂,(不考慮交叉互換)下列說法中正確的是A. 若進行減數(shù)分裂,則四個細胞中均含有14C和32PB. 若進行有絲分裂,某一細胞中含14C的染色體可能是含32P染色體的兩倍C. 若進行有絲分裂,則四個細胞中可能三個有放射性,一個沒有放射性D. 若進行減數(shù)分裂,則四個細胞中可能兩個有放射性,兩個沒有放射性15某女患有某種單基因遺傳病(由一對等位基因控制的遺傳?。?,下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。相關(guān)分析錯誤的是家系成員父親母親妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病正常A. 該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B. 該女的母親是雜合子的概率為1C. 該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為1/4D. 其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率為116關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述錯誤的是A. 薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說B. 基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上都有許多個基因C. 等位基因位于一對姐妹染色單體的相同位置上D. 摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上17果蠅的紅眼(R)對白眼(r)為顯性,控制該對性狀的基因位于X染色體上;長翅(B)對殘翅(b)為顯性,控制該對性狀的基因位于常染色體上?,F(xiàn)有一只紅眼長翅雄果蠅與一只紅眼長翅雌果蠅交配,F(xiàn)1中有白眼殘翅果蠅出現(xiàn),下列敘述錯誤的是A. 親本雄蠅的基因型是BbXRY B. F1中白眼殘翅果蠅所占的比例為1/8C. 親本雌蠅能產(chǎn)生4種基因型的配子 D. F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/818如圖是甲病(用A、a表示)和乙?。ㄓ肂、b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析,下列選項中錯誤的是A. 甲病是常染色體上的顯性遺傳病B. 若II2與另一正常男子婚配,則其子女患甲病的概率為12C. 假設(shè)II1與II6不攜帶乙病基因,若III2與III3婚配,生出只患一種病的孩子的概率是38D. 假設(shè)II1與II6不攜帶乙病基因,若III1與III4婚配,生出正常孩子的概率是72419紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,一個家庭中父母色覺正常,生了一個性染色體為XXY的孩子。不考慮基因突變,下列說法錯誤的是A. 若孩子色覺正常,則出現(xiàn)的異常配子可能來自父親B. 若孩子色覺正常,則出現(xiàn)的異常配子可能來自母親C. 若孩子患紅綠色盲,則出現(xiàn)的異常配子一定來自母親D. 若孩子患紅綠色盲,則出現(xiàn)的異常配子可能來自父親20下列關(guān)于實驗的敘述正確的是A. 常用密度梯度離心法分離得到不同細胞器B. 現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)定位基因在染色體上的位置,采用的是熒光標記法C. 在探究細胞大小與物質(zhì)運輸關(guān)系的實驗中,NaOH在不同體積瓊脂塊中的擴散速率不同D. 綠葉中色素的提取所采用的方法為紙層析法21下列敘述正確的是A. 基因是有遺傳效應(yīng)的mRNA片段B. 遺傳信息是指組成DNA的核糖核苷酸的排列順序C. 基因在染色體上呈線性排列D. DNA和基因是同一概念22下列關(guān)于真核細胞內(nèi)的染色體、DNA和基因的敘述中,錯誤的是( )A. 真核細胞內(nèi)的染色體是細胞核內(nèi)DNA的唯一載體B. 在DNA分子結(jié)構(gòu)中,與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸基和一個堿基C. DNA分子數(shù)與染色體數(shù)的比值為1或2D. 基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段23下列物質(zhì)從復(fù)雜到簡單的結(jié)構(gòu)層次關(guān)系是A. 染色體DNA脫氧核苷酸基因B. 染色體DNA基因脫氧核苷酸C. 基因染色體脫氧核苷酸DNAD. 染色體脫氧核苷酸DNA基因24下列關(guān)于實驗的說法,正確的是A. 洋蔥內(nèi)表皮細胞的細胞液無色,不能作為觀察質(zhì)壁分離實驗的材料B. 探究溫度對酶活性影響的實驗中,采用直接加熱的方法控制溫度C. 由洋蔥根尖細胞著絲點排列在赤道板可判斷細胞處于有絲分裂中期或減數(shù)第二次分裂中期D. 肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗未對物質(zhì)進行提純和鑒定,因此不能證明DNA是遺傳物質(zhì)25下列關(guān)于T2噬菌體侵染細菌實驗的敘述,正確的是A. T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中只含有S元素B. T2噬菌體侵染細菌時利用細菌的DNA作為模板進行DNA復(fù)制C. 35S標記的T2噬菌體侵染細菌后,沉淀物中含有少量放射性可能是因為35S進入了宿主細胞D. 32P標記的T2噬菌體侵染細菌后,釋放的大量子代T2噬菌體中含32P的個體所占的比例很小26下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的說法,正確的是A. 格里菲思和艾弗里分別用不同的方法證明DNA是遺傳物質(zhì)B. 艾弗里實驗中S型菌DNAR型菌一起培養(yǎng),培養(yǎng)基上生存的細菌都是S型菌C. 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是主要的遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D. 已加熱殺死的S型細菌中,蛋白質(zhì)已經(jīng)失去活性而DNA仍具有活性27下列各項的結(jié)果中,不可能出現(xiàn)3:1比值的是A. 15N標記的DNA在14N培養(yǎng)液中復(fù)制三次,子代中不含15N 的DNA與含15N的DNA數(shù)量之比B. 黃色圓粒豌豆(YyRr)與黃色圓粒豌豆(YyRR)雜交子代的性狀分離之比C. 酵母菌有氧呼吸與無氧呼吸消耗葡萄糖量相同時吸入O2量與兩者產(chǎn)生的CO2總量之比D. 動物的一個初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的第二極體與卵細胞的數(shù)目之比281958年,科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料進行實驗(如下圖),證實了DNA是以半保留方式復(fù)制的。、試管是模擬可能出現(xiàn)的結(jié)果。下列相關(guān)推論正確的是培養(yǎng)條件與方法:(1)在含15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)若干代,使DNA雙鏈均被15N標記(試管)。(2)轉(zhuǎn)至14N的培養(yǎng)基培養(yǎng),每30分鐘繁殖一代。(3)取出每代DNA樣本,并離心分層。A. 該實驗運用了同位素標記法,出現(xiàn)的結(jié)果至少需要90分鐘B. 是轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中復(fù)制一代的結(jié)果,是復(fù)制二代的結(jié)果C. 對得到DNA以半保留方式復(fù)制結(jié)論起關(guān)鍵作用的是試管結(jié)果D. 給試管中加入解旋酶一段時間后離心出現(xiàn)的結(jié)果如試管所示29具有100個堿基對的一個DNA分子片段,含有40個胸腺嘧啶,若連續(xù)復(fù)制3次,則第三次復(fù)制時需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)是 ( )A. 60個 B. 120個 C. 240個 D. 420個30下列關(guān)于生物體內(nèi)DNA分子中(A+T)/(G+C)與(A+C)/(G+T)兩個比值的敘述,正確的是A. 堿基序列不同的雙鏈DNA分子,后一比值不同B. 前一個比值越大,雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高C. 當兩個比值相同時,可判斷這個DNA分子是雙鏈D. 經(jīng)半保留復(fù)制得到的雙鏈DNA分子,后一比值等于1二非選擇題31仔細閱讀圖一和圖二,請據(jù)圖回答問題。(1)寫出圖一中下列編號所代表的中文名稱:_;_。(2)圖二所示為 _的過程,其特點是_。(3)若用32P標記的1個噬菌體侵染未標記的大腸桿菌,在釋放出來的300個子代噬菌體中,含有32P的噬菌體占總數(shù)的_。(4)圖二中的親代DNA分子,在復(fù)制時,一條鏈上的G變成了C,則DNA經(jīng)過n次復(fù)制后,發(fā)生差錯的DNA占_。A. 12 B. 12n-1 C. 12n D. 12n+132如圖1是某雌性動物(2N=4)體內(nèi),有關(guān)細胞分裂的一組圖象;圖2是該動物一個細胞中的DNA含量隨細胞分裂而變化的曲線圖,圖3表示該生物細胞分裂中某指標Y的部分變化曲線,據(jù)圖回答下列問題:(1)圖1的至中含同源染色體的細胞有_,細胞分裂形成的子細胞的名稱是_。(2)圖1中一定屬于減數(shù)分裂的細胞是_。(3)圖2中所示的曲線表示_(填“有絲”或“減數(shù)”)分裂該動物一個細胞中的DNA含量;圖2中的EF段可對應(yīng)圖1中的_圖。(4)圖3中,若Y表示細胞染色體數(shù)且=2N,則該圖可表示_(填序號)過程中染色體的部分變化曲線。有絲分裂 減數(shù)第一次分裂 減數(shù)第二次分裂(5)若該生物的基因型為AaBb,一個細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個AB的配子,同時產(chǎn)生的另外三個子細胞的基因型為_。(假設(shè)不發(fā)生基因突變和染色體片段交換)33研究人員欲通過實驗來了解H5N1禽流感病毒(RNA病毒)侵入家禽的一些過程,設(shè)計實驗如下圖所示。一段時間后,檢測子代H5N1病毒的放射性。(1)該實驗中所采用的研究方法有_。(2)由于H5N1病毒沒有獨立的代謝系統(tǒng),其產(chǎn)生子代H5N1病毒依賴家禽體細胞提供_(最少寫兩項以上)。(3)據(jù)圖分析,連續(xù)培養(yǎng)一段時間后,試管中子代H5N1病毒帶放射性標記的成分是_,試管中子代H5N1病毒帶放射性標記的成分是_。(4)神經(jīng)氨酸酶是病毒表面的一種糖蛋白酶,其活性對子代病毒從被感染細胞中釋放和再次侵染新的宿主細胞至關(guān)重要,達菲可抑制該酶的活性。若試管中在加入H5N1病毒之前,先加入適量達菲,推測中子代H5N1病毒帶放射性標記的強度將_。34果蠅是常用的遺傳學(xué)實驗材料,其體色有黃身(H)、黑身(h)之分,翅型有長翅(V)、殘翅(V)之分?,F(xiàn)用兩種純合果蠅雜交,F(xiàn)2出現(xiàn)4種類型且比例為5:3:3:1,已知果蠅有一種精子不具有受精能力?;卮鹣铝袉栴}:(1)不具有受精能力精子的基因組成是_。F2黃身長翅果蠅中兩對基因均雜合的比例為_。(2)若讓F2黑身長翅果蠅自由交配,則子代的表現(xiàn)型及比例為_。(3)現(xiàn)有多種不同類型的果蠅,從中選取親本通過雜交實驗來驗證上述不能完成受精作用的精子的基因型。雜交組合:選擇_的果蠅進行雜交。(寫基因型,標上父母本)結(jié)果推斷:若后代出現(xiàn)_,(寫表現(xiàn)型及比例)則不具有受精能力精子的基因型為HV。35遺傳學(xué)的研究知道,家兔的毛色是受A、a和B、b兩對等位基因控制的。其中,基因A決定黑色素的形成;基因B決定黑色素在毛皮內(nèi)的分布;沒有黑色素的存在,就談不上黑色素的分布。這兩對基因分別位于兩對同源染色體上。育種工作者選用野生純合子的家兔進行了如下圖的雜交實驗:請分析上述雜交實驗圖解,回答下列問題:(1)F1測交后代的表現(xiàn)型有_種,基因型有_種,基因型之比為_ ,控制家兔毛色的基因遵循_定律。(2)F2中表現(xiàn)型為灰色的家兔中,純合子占_;表現(xiàn)型為白色的家兔中,雜合子占_。(3)在F2表現(xiàn)型為黑色的家兔自由交配,其后代分離比是_;與親本基因型不同的個體占_。參考答案1C【解析】根據(jù)題意:F2中卵圓形:三角形:圓形=12:3:1,而12:3:1實質(zhì)上是9:3:3:1的變式,因此兩對基因遵循基因的自由組合定律,可以推知F1的基因型為FfTt,且F1自交產(chǎn)生的F2中的卵圓形:三角形:圓形=12:3:1,因此可推導(dǎo)出卵圓形的基因型為F_T_、ffT_,三角形的基因型為F_tt,圓形的基因型為fftt,或者卵圓形的基因型為F_T_、F_tt,三角形的基因型為ffT_,圓形的基因型為fftt。因此純合的卵圓形植株與純合的三角形植株雜交,所得F1全為卵圓形(FfTt),則親本的基因型可能為ffTTFFtt。故選:C。2D【解析】根據(jù)表格分析,組別一的子一代為三角形果實,子二代三角形果實:卵圓形果實約為15:1,是9:3:3:1的變形,說明薺菜的果實形狀受兩對等位(假設(shè)為A、a和B、b)基因控制,遵循基因的自由組合定律,A正確;根據(jù)以上分析可知,第一組子一代基因型為AaBb,子二代三角形果實基因型為9A_B_、3A_bb、3aaB_,其中純合子基因型為1AABB、1aaBB、1AAbb,因此三角形果實中純合子占3/15=1/5,B正確;第二組和第三組F2的性狀分離比都是三角形果實:卵圓形果實=3:1,相當于一對等位基因自交實驗,因此它們的子一代的基因型為Aabb和aaBb,則后代基因型都有3種,C正確;根據(jù)以上分析可知,第二組和第三組的子一代的基因型為Aabb和aaBb,則乙、丙的基因型為AAbb、aaBB,則乙丙雜交產(chǎn)生的子一代基因型為AaBb,子二代中三角形果實:卵圓形果實約為15:1,D錯誤。3D【解析】根據(jù)題意分析,基因A+、A和a是一組等位基因,它們的遺傳遵循基因的分離定律,B錯誤;由于A+基因純合會導(dǎo)致胚胎致死,因此黃色的基因型為A+A、A+a,灰色的基因型為AA、Aa,黑色的基因型為aa,因此該種老鼠的成年個體最多有5種基因型,A錯誤;一只黃色雌鼠(A+A或A+a)和一只黑色純合雄鼠(aa)雜交,后代的表現(xiàn)型尾黃色、灰色或黃色、黑色,C錯誤;基因型均為A+a的一對老鼠交配,后代基因型為及其比例為A+a:aa=2:1,因此它們產(chǎn)生的3只小鼠可能都是黃色,也可能都是黑色或黃色和黑色都有,D正確。4D【解析】由于花色受兩對同源染色體上的兩對等位基因控制,說明植株的花色遺傳遵循基因的自由組合定律,A正確。假設(shè)該植物的花色由基因A、a與B、b控制,種群中某一紫花植株與任意的白花植株雜交,子代紫花植株均占1/4,說明親本中紫花植株的基因型為AaBb,即紫花植株的基因型為A_B_,得到子代全為紫花植株的親本組合為AAbb與aaBB,AABB與aabb,即兩種,B正確。該紫花植株AaBb自交后代出現(xiàn)紫花植株A_B_的概率是9/16,C正確。種群中所有白花植株(Aabb2/7、AAbb1/7、aaBB1/7、aaBb2/7、aabb1/7),其中只有(Aabb2/7與aaBB1/7)、(Aabb2/7與aaBb2/7)、(AAbb1/7與aaBb2/7)、(AAbb1/7與aaBB1/7)雜交能產(chǎn)生紫花植株,則紫花植株A_B_的概率為2/71/71/2+2/72/71/21/2+1/72/71/2+1/71/7=4/49,D錯誤。5D【解析】親代4人均正常,他們的基因型不可能是AA,而應(yīng)是Aa或aa,又因為親代中4號與其他三人的基因型不同,若1號、2號均為aa,所生孩子不可能患病,所以1號、2號、3號的基因型均為Aa,4號的基因型是aa,進而推知,子代的4人中,5號的基因型為aa(占1/3)或Aa(占2/3),6號的基因型為AA(占1/3)或Aa(占2/3),7號的基因型為Aa,8號的基因型為aa(占1/2)或Aa(占1/2)。綜上分析,子代的4人中,能確定出基因型的只有7號,A項正確;6號與7號基因型相同的概率為2/3,B項正確;5號為1/3aa或2/3Aa,7號為Aa,二者生育患病孩子的概率(1/3)(1/2)(1/2)Aa(2/3)1/4AA(1/2)(1/2)Aa)5/12,C項正確;1號與2號再生孩子患病的概率1/4AA(1/2)(1/2)Aa1/2,3號與4號再生孩子患病的概率(1/2)(1/2)Aa1/4,D項錯誤。【點睛】本題考查基因的分離定律的有關(guān)知識。解題的關(guān)鍵是認真審題,注意題干中的“基因型為Aa的人有50%患病”、“親代中4號與其他三人的基因型不同”等信息,再結(jié)合題圖進行分析判斷。6C【解析】條紋雕鸮與無紋雕鸮交配,F(xiàn)1均為無紋,說明無紋相對于條紋為顯性性狀(用B、b表示),且親本的基因型為BBbb。F1的綠色雕鸮彼此交配時,F(xiàn)2中出現(xiàn)黃色雕鸮,即發(fā)生性狀分離,說明綠色相對于黃色是顯性(用A、a表示),A項正確;F2表現(xiàn)型之比為6321,是“9331”的變式,說明F1中的綠色無紋個體都是雙雜合子,B項正確;親本綠色雕鸮與黃色雕鸮交配,F(xiàn)1為綠色黃色11,可推知親本綠色雕鸮的基因型是Aa、黃色雕鸮的基因型是aa,結(jié)合A項分析可知親本綠色條紋雕鸮Aabb、黃色無紋雕鸮的基因型是aaBB,由此可推知F1中的黃色無紋個體的基因型是aaBb,其測交后代比例為aaBb(黃色無紋)aabb(黃色條紋)11,故C項錯誤;F2中綠色黃色21、無紋條紋31,由此可推知控制體色的A、a這對基因具有顯性純合致死效應(yīng)。則F2中致死的個體的基因型包括AABB、AABb和AAbb,其所占的比例為1/4,故D項正確?!军c睛】本題考查自由組合定律及應(yīng)用,首先要求考生能夠根據(jù)題干信息判斷出兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系;再根據(jù)F2表現(xiàn)型及比例均為綠色無紋黃色無紋綠色條紋黃色條紋6321,判斷出F1的基因型及綠色顯性純合致死,再準確判斷選項。7D【解析】讓基因型相同的無尾貓相交多代,后代中有有尾貓和無尾貓,因此可以判斷出貓的無尾性狀由顯性基因控制的,后代出現(xiàn)有尾貓是性狀分離的結(jié)果,A、B項錯誤;讓基因型相同的無尾貓相交多代,每一代中總會出現(xiàn)約1/3的有尾貓,其余均為無尾貓,說明顯性純合致死,因此無尾貓自交后代無尾貓中只有雜合子,C項錯誤;假設(shè)有尾、無尾是由一對等位基因(A或a)控制,無尾貓(Aa)與有尾貓(aa)雜交后代中,1/2為Aa(無尾),1/2為aa(有尾),D項正確。【點睛】本題考查的是基因分離定律的應(yīng)用。解題的關(guān)鍵是根據(jù)題意獲取有效信息:題目中讓無尾貓自交,自交后代中無尾有尾21,且每代都會出現(xiàn)這樣的比例,說明無尾都是雜合子,純合的無尾貓不存在。8D【解析】根據(jù)題意分析,F(xiàn)2的表現(xiàn)型分離比為961,屬于9331的變型,說明花色性狀是由兩對等位基因控制的,假設(shè)這兩對基因為A、a,B、b,由于F2有三種表現(xiàn)型,依據(jù)比例,聯(lián)系基因的自由組合定律容易確定各種性狀的基因組成,即藍色(A_B_)、紫色(A_bb和aaB_)和鮮紅色(aabb)。F2中的藍色植株中的雙雜合子與鮮紅色植株雜交,即AaBb與aabb測交,后代為Aabb(紫):aabb(鮮紅色):AaBb(藍色):aaBb(紫)=1:1:1:1,即后代表現(xiàn)型及比例是1藍2紫1鮮紅,故選D。9B【解析】由題可得,AA基因型的頻率為40%,Aa基因型的頻率為40%,則種群中aa基因型的頻率為20%,所以A的基因頻率為40%+1/240%=60%,a的基因頻率為40%。由于有50%的a基因的雄配子致死,所以該種群產(chǎn)生的雄配子A:a=60%:(50%40%)=3:1,而產(chǎn)生的雌配子A:a=60%:40%=3:2;隨機交配繁殖一代后,aa基因型的個體占1/42/5=1/10,故本題正確答案為B。10C【解析】試題分析:根據(jù)題意“Dd的橢圓形葉植株作為親本進行雜交實驗,其第2代、第3代、第4代中橢圓形葉和掌形葉植株的比例均為2:1”分析可知,說明子代中純合子DD致死,才導(dǎo)致每代只剩下Dd和dd兩種類型,比例為2:1。結(jié)合前面的分析可知,親本Dd產(chǎn)生的雄配子和雌配子中都有D和d的兩種,每種性別的兩種配子之比都為1:1,A正確;致死的是含DD的橢圓形葉植株,不是掌形葉植株(dd)無法產(chǎn)生可育的配子,B錯誤;由于每代植株中Dd:dd=2:1,所以每代植株中D基因頻率都為1/3,d基因頻率都為2/3,C錯誤;該性狀由一對等位基因控制,雜合子(Dd)在產(chǎn)生配子時,D和d彼此分離,進入到不同配子中遺傳給后代,是遵循孟德爾分離定律的,D正確。11D【解析】由題意可知,人類共有5種膚色,分別是含四個顯性基因(AABB)、三個顯性基因(AABb、AaBB)、兩個顯性基因(AaBb、AAbb、aaBB)、一個顯性基因(Aabb、aaBb)和無顯性基因(aabb)。基因型為AaBb與AaBB的后代中共有的基因型種類及其比例為:1AABB:1AABb:2AaBB:2AaBb:1aaBB:1aaBb。依據(jù)含顯性基因的個數(shù)有4、3、2、1四種,后代有四種不同的表現(xiàn)型,A正確;后代中基因型為AaBb和aaBB與親代AaBb皮膚顏色深淺一樣,占3/8,B正確;基因型為aaBb只含一個顯性基因,在后代中膚色最淺,C正確;后代中基因型為AABb和AaBB與親代AaBB的表現(xiàn)型相同,占3/8,D錯誤。12D【解析】圖示只能說明X染色體上有許多個基因,但是不能說明染色體是基因的主要載體,A錯誤;染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成的,而基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,B錯誤;由于性染色體X與Y有非同源區(qū),因此該果蠅的另一條性染色體Y上不一定有白眼基因或其等位基因,C錯誤;基因是選擇性表達的,因此該染色體上的基因在不同細胞中的表達情況不一定相同,D正確。13D【解析】丙細胞中同源染色體分離,處于減數(shù)第一次分裂后期,且細胞質(zhì)均等分裂,說明該動物是雄性的。甲細胞不含同源染色體,且著絲點分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期,為次級精母細胞,因此該過程只能發(fā)生在睪丸中,A正確;乙過程進行的是有絲分裂,所以可以發(fā)生在皮膚生發(fā)層或睪丸中,B正確;根據(jù)以上分析已知,甲細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,染色體數(shù)目與體細胞相同;丙細胞處于減數(shù)第一次分裂后期,染色體數(shù)目也與體細胞相同,C正確;由于甲、乙細胞中著絲點都已分裂,所以都不含染色單體,D錯誤。14C【解析】等位基因隨著同源染色體分開而分離,A正確;染色單體分開時,姐妹染色單體上的復(fù)制而來的兩個基因也隨之分開,B正確;非同源染色體自由組合,只能使非同源染色體上的非等位基因之間發(fā)生自由組合,而同源染色體上的非等位基因不能自由組合,C錯誤;非同源染色體數(shù)量越多,通過自由組合形成的非等位基因組合種類也越多,D正確。15A【解析】若該動物某個細胞核DNA用32P標記,放在不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng),該細胞連續(xù)進行兩次有絲分裂,每個子細胞含32P的核DNA的比例在0到1之間,A錯誤;根據(jù)題意分析,該精原細胞含有6對同源染色體,因此其在減數(shù)第一次分裂前期可以形成6個四分體,B正確;有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期,每條染色體上都含有2條姐妹染色單體,因此染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)之比都是1:2,C正確;染色質(zhì)的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),其中DNA的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期,D正確。16B【解析】圖中有8條染色體、8個DNA分子、16條脫氧核苷酸單鏈,A錯誤;圖處于減數(shù)第一次分裂中期,其染色體數(shù)目等于正常體細胞中染色體數(shù)目,B正確;圖屬于有絲分裂中期,細胞中有2對同源染色體,C錯誤;由于圖細胞中著絲點分離,細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,且細胞質(zhì)均等分裂,此細胞可以是次級精母細胞,也可以是第一極體,故不能確定此生物的性別,D錯誤。【點睛】本題結(jié)合細胞分裂圖,考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識。分析題圖:圖含有四對同源染色體,處于有絲分裂后期;圖細胞含有同源染色體,處于減數(shù)第一次分裂中期;圖含有四對同源染色體,處于有絲分裂中期;圖細胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂后期。17D【解析】圖1中AB段代表減數(shù)第一次分裂間期、前期、中期和后期,該階段可發(fā)生同源染色體的聯(lián)會和分離,染色體組數(shù)目減半的原因一定是細胞一分為二,A項正確;圖1是“某一果蠅”體內(nèi)細胞分裂過程中染色體組數(shù)目變化曲線圖,只有雌性果蠅體內(nèi)會同時出現(xiàn)減數(shù)分裂和受精作用,所以該果蠅只能代表雌性果蠅。圖2所示細胞無同源染色體,加之細胞質(zhì)均等分裂,所以只能是極體,產(chǎn)生的子細胞染色體全部異常,B項正確;100個極體正常分裂后會產(chǎn)生200個正常的子細胞,有5個細胞異常分裂后會產(chǎn)生10個異常的子細胞,所以異常細胞的比例為(10200)100%5%,C項正確;AB段細胞中含有16個DNA分子,EF段細胞中含有8個DNA分子,IJ段細胞中含有16個DNA分子,D項錯誤。【點睛】本題考查細胞分裂過程中染色體、DNA數(shù)目變化的相關(guān)知識,分析題圖獲取信息是解題的突破口,對于相關(guān)知識點的理解和應(yīng)用是解題的關(guān)鍵。18B【解析】A細胞具有同源染色體,且細胞中染色體的著絲點排列在細胞中央的赤道板上,應(yīng)處于有絲分裂中期,A項錯誤;B細胞中沒有同源染色體,且著絲點已經(jīng)分裂,姐妹染色單體形成的染色體正在移向細胞兩極,說明處于減數(shù)第二次分裂后期,屬于次級精母細胞,B項正確;C細胞中的四分體分列在赤道板兩側(cè),屬于進行減數(shù)第一次分裂的初級精母細胞,C項錯誤;D細胞內(nèi)具有同源染色體,并且著絲點分裂,應(yīng)屬于處于有絲分裂后期的細胞,D項錯誤?!军c睛】本題結(jié)合細胞分裂圖,考查有絲分裂和減數(shù)分裂過程。解答本題的關(guān)鍵是對細胞分裂圖像的識別,要求考生掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程特點,能正確區(qū)分兩者,準確辨別圖示細胞的分裂方式及所處時期。細胞分裂圖象辨別的重要依據(jù)是同源染色體,需要考生能正確識別同源染色體,判斷同源染色體的有無,若有同源染色體,還需判斷同源染色體有無特殊行為??蓳?jù)此答題。19C【解析】細胞中具有同源染色體的細胞是,沒有同源染色體,因為代表的細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,經(jīng)過減數(shù)第一次分裂,細胞中同源染色體分離;故無同源染色體,A錯誤;動物睪丸中可能同時出現(xiàn)以上細胞,精原細胞經(jīng)過有絲分裂增殖,經(jīng)過減數(shù)分裂形成精細胞;B錯誤;基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,處于有絲分裂中期,不可能有基因重組;C正確;上述細胞中有8條染色單體的是,細胞中著絲點分裂,沒有染色單體;D錯誤。20B【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知:第一代的A型血的男性與B型血的女性結(jié)婚,它們后代的血型分別為O型和B型,說明第一代的A型血與B型血的人不可能是純合體。因此其基因型分別為IAi、IBi、第二代中其兒子的基因型為ii,其女兒的基因型為IBi;第二代的O型血的男性(其基因型為ii)與A型血的女性結(jié)婚,其后代的血型分別為O型與A型,可知第二代A型血的女性的基因型為IAi,第三代其兩個兒子的基因型分別為ii、IAi;第二代AB型血的男性的基因型為IAIB,由以上分析可知第二代B型血的女性的基因型為IBi,因此二者的后代即第三代中其A型血兒子的基因型為IAi,其B型血兒子的基因型為IBIB或IBi。綜上分析可知,基因型可確定的有9位。故選:B。【點睛】本題考查基因的分離定律的實質(zhì)及其應(yīng)用、人類的血型遺傳等相關(guān)知識,意在考查學(xué)生對已學(xué)知識的理解程度、獲取信息和解決問題的能力。人類的ABO血型是由常染色體上的復(fù)等位基因i、IA、IB控制的,其中A型血的基因型是IAIA或IAi;B型血的基因型是IBIB或IBi;AB型血的基因型是IAIB;O型的血基因型是ii。21A【解析】甲圖的基因型為AaDd,其自交產(chǎn)生的基因型為Aadd的個體概率為1/21/4=1/8,正確;乙圖染色體平均移向細胞兩極,為后期圖像,再看一半,有同源染色體,則為二倍體有絲分裂后期或多倍體減數(shù)第二次分裂后期,則其正常體細胞中染色體數(shù)為4或8條,錯誤;丙圖中患病若為伴X遺傳,如果為顯性,男性患病子女都患病,如果為隱性,父母有病,子女一定都有病,所以依圖判斷很可能為常染色體遺傳,錯誤;依丁圖分析知其基因型為AaXWY,正確。因此,錯誤的說法有,故選A。22D【解析】根據(jù)題干信息分析,羊的毛色遺傳中,黑色對白色為顯性,但還不能判斷出控制基因在染色體上的位置,所以B錯誤,D正確;假設(shè)控制毛色的等位基因M/m位于常染色體上,則親本的基因型為MM()mm(),F(xiàn)1的基因型為Mm,F(xiàn)2中產(chǎn)生了MM:Mm:mm=1:2:1,則F2中白毛基因(m)的頻率為1/2,而F2黑毛個體中純合子占1/3;假設(shè)控制毛色的等位基因M/m位于X染色體的非同源區(qū)段上,則親本的基因型為XMXM()XmY(),F(xiàn)1的基因型為XMXm和XMY,F(xiàn)2中產(chǎn)生了XMXM:XMXm:XMY: XmY =1:1:1:1,則F2中白毛基因(m)的頻率為1/3,而F2黑毛個體中純合子占2/3;顯然根據(jù)假設(shè)計算可知,A、C錯誤。23C【解析】根據(jù)題干信息分析,該細胞可能是進行了兩次有絲分裂或一次減數(shù)分裂。DNA的復(fù)制具有半保留復(fù)制的特點,減數(shù)分裂過程中,復(fù)制后的一條染色體上的兩條姐妹染色單體都具有放射性,因此經(jīng)過減數(shù)第一次分裂和第二次分裂,產(chǎn)生的每個子細胞染色體數(shù)目減半,四個子細胞中都有放射性,其中兩個細胞中均含有14C,兩個細胞中均含有32P,AD錯誤;由于只有一對同源染色體分別被標記,且原料沒有被標記,因此兩種放射性之間不可能一方是另一方的兩倍,B錯誤;經(jīng)過第一次有絲分裂產(chǎn)生的子細胞種兩條染色體分別含有14C和32P,但是都是一條鏈含有放射性,另一條鏈沒有放射性,第二次有絲分裂DNA復(fù)制后每條染色體上的兩條姐妹染色單體中的一條含有放射性,另一條沒有,則產(chǎn)生的四個子細胞種可能兩個含有放射性、兩個不含有放射性,可能四個都含有放射性,也可能三個有放射性,一個沒有放射性,C正確。24C【解析】根據(jù)該女父母患病,妹妹正常,可判斷該病為常染色體顯性遺傳病,A項正確;該女的母親一定是雜合子,B項正確;該女1/3的可能為純合子,2/3的可能為雜合子,正常男子為隱性純合子,該女與正常男子結(jié)婚,生下正常男孩的概率為(2/3)(1/2)(1/2)=1/6,C項錯誤;其妹妹與舅舅家表弟表現(xiàn)正常,均為隱性純合子,基因型相同的概率為1,D項正確?!军c睛】遺傳方式快速判斷:(1)雙親正常,女兒患病,則該病為常染色體隱性遺傳病。(2)雙親患病,女兒正常,則該病為常染色體顯性遺傳病。25C【解析】薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說,之后摩爾根等人首次采用假說演繹法證明基因在染色體上,A、D正確;染色體是基因的主要載體,且基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上含有許多個基因,B正確;等位基因位于一對同源染色體的相同位置上,C錯誤?!军c睛】本題考查同源染色體、等位基因、基因在染色體上的實驗證據(jù)等知識,要求學(xué)生識記等位基因和同源染色體的概念,明確等位基因位于同源染色體上;了解基因在染色體上的探索歷程,掌握薩頓和摩爾根采用的方法及得出的結(jié)論。26B【解析】一只紅眼長翅雄果蠅(B_XRY)與一只紅眼長翅雌果蠅(B_XRX-)交配,F(xiàn)1中有白眼殘翅果蠅(bbXrY)出現(xiàn),因此雌雄果蠅分別為BbXRXr、BbXRY,A正確;由A的分析可知,親本果蠅基因型分別為BbXRXr、BbXRY,因此F1中白眼殘翅果蠅所占的比例為1/41/4=1/16,B錯誤;親本雌果蠅的基因型為BbXRXr,可以產(chǎn)生BXR、BXr、bXR、bXr四種基因型的配子,C正確;親本果蠅基因型分別為BbXRXr、BbXRY ,F(xiàn)1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/41/2=3/8,D正確。27C【解析】系譜圖顯示,和均患甲病,其女兒正常,據(jù)此可推知:甲病是常染色體上的顯性遺傳病,A正確;由1正??赏浦?的基因型為Aa,與另一正常男子(aa)婚配,則其子女患甲病(Aa)的概率為1/2,B正確;1和2均不患乙病,其兒子2患乙病,說明乙病是隱性遺傳病,若1與6不攜帶乙病基因,則乙病是伴X染色體隱性遺傳病,若只研究甲病,則2的基因型為Aa,3的基因型為aa,二者所生子女正常的概率為1/2aa,患甲病的概率為11/21/2,若只研究乙病,2的基因型為XbY,因2、和的基因型分別為XbY、XBXb、XBY,所以3的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb,2與3所生子女患乙病的概率為1/21/2(XbYXbXb)1/4,正常的概率為11/43/4,可見,2與3所生子女只患一種病的概率是1/23/41/41/21/2,C錯誤;綜上分析,若只研究甲病,則1與3的基因型均為aa,進而推知:和的基因型均為Aa,4的基因型為1/3AA或2/3Aa,1與4所生子女正常的概率為2/31/2aa1/3,若只研究乙病,1的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb,4的基因型為XBY,所以1與4所生子女患乙病的概率為1/21/4XbY1/8,正常的概率為11/87/8,可見,1與4婚配,生出正常孩子的概率是1/37/87/24,D正確?!军c睛】遺傳系譜圖題的解題技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路 尋求兩個關(guān)系:基因的顯隱性關(guān)系;基因與染色體的關(guān)系。找準兩個開始:從子代開始;從隱性個體開始。學(xué)會雙向探究:逆向反推(從子代的分離比著手);順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀,可直接寫出基因型;若表現(xiàn)型為顯性性狀,則先寫出基因型,再看親子關(guān)系)。(2)對于系譜圖中遺傳病概率的計算。首先要以系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭為切入點,依據(jù)“無中生有”為隱性(無病的雙親,所生的孩子中有患者) 、“有中生無”為顯性(有病的雙親,所生的孩子中有正常的) 判斷出該病的遺傳方式,再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型,最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型,可采用“分解組合法”,即從每一種遺傳病入手,算出其患病和正常的概率,然后依題意進行組合,從而獲得答案。28D【解析】依題意,若孩子色覺正常,則基因型為XBXBY或XBXbY,表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXB或XBXb、XBY,據(jù)此可推知:該患兒可能是由母親產(chǎn)生的XBXB或XBXb的卵細胞與父親產(chǎn)生的Y的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的,也可能是由母親產(chǎn)生的XB或Xb的卵細胞與父親產(chǎn)生的XBY的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的,所以出現(xiàn)的異常配子可能來自母親,也可能來自父親,A、B正確;若孩子患紅綠色盲,則基因型為XbXbY,表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY,由此可推出:該患兒是由母親產(chǎn)生的XbXb的卵細胞與父親產(chǎn)生的Y的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的,所以出現(xiàn)的異常配子一定來自母親,C正確,D錯誤?!军c睛】解答此題需抓住問題的實質(zhì):性染色體為XXY的孩子,可能是母親產(chǎn)生的XX的卵細胞與父親產(chǎn)生的Y的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的,也可能是由母親產(chǎn)生的X的卵細胞與父親產(chǎn)生的XY的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的。在此基礎(chǔ)上,依據(jù)孩子色覺正常和患紅綠色盲兩種情況、圍繞伴性遺傳的知識分別討論,推知出現(xiàn)的異常配子的來源。29B【解析】白化病和血友病的基因分別位于常染色體和X染色體上,因此控制兩種病的致病基因遵循基因的自由組合定律,A錯誤;據(jù)圖分析,-1、-2不患甲病,而他們的女兒-4患甲病,為常染色體隱性遺傳病,則甲病為白化病,因此乙病為血友病。假設(shè)兩種病的致病基因分別為a、b,由于-4兩病兼患,基因型為aaXbXb,則-1基因型為AaXBXb,-2基因型為AaXbY,因此-5同時含有甲乙兩病致病基因的概率為2/31=2/3,B正確;根據(jù)題干信息已知,-10是甲病和乙病致病基因的攜帶者,基因型為AaXBXb,其父親-6是甲病患者,基因型為aaXBY,因此-10的乙病致病基因只能來自于其母親-7,C錯誤;-8基因型為aaXBXb,其生一個血友病兒子的概率為1/4,D錯誤。30B【解析】不同的細胞器比重不同,常用差速離心法分離細胞器,A錯誤;現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)通過熒光標記確定基因在染色體上的位置,B正確;在探究細胞大小與物質(zhì)運輸關(guān)系的實驗中,NaOH在不同體積瓊脂塊中的擴散速率相同,但是運輸?shù)男适遣煌?,C錯誤;綠葉中色素的分離所采用的方法為紙層析法,D錯誤。31C【解析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位,A錯誤; DNA(基因)中4種脫氧核甘酸序列代表特定的遺傳信息,B錯誤;基因在染色體上呈線性排列,C正確;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,一個DNA上有許多個基因,所以DNA和基因不是同一概念,D錯誤。32B【解析】真核細胞中,細胞核中的DNA只存在于染色體上,因此染色體是細胞核內(nèi)DNA的唯一載體,A正確;DNA分子結(jié)構(gòu)中,與脫氧核糖直接相連的一般是二個磷酸基和一個堿基,B錯誤;由于1條染色體可以含有1個DNA分子或兩個DNA分子,所以DNA分子數(shù)與染色體數(shù)的比值可能為1或2,C正確;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,D正確?!军c睛】本題考查基因、DNA和染色體的關(guān)系,要求學(xué)生識記基因的概念,明確基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段;識記染色體的主要成分,明確基因與染色體之間的關(guān)系,能結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項。33B【解析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,A正確;CFTR是一種跨膜蛋白質(zhì),因此CFTR基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來直接控制生物的性狀,B錯誤;真核生物的細胞核基因在染色體上呈線性排列,C正確;基因中4種堿基對的排列順序代表遺傳信息,D正確。34B【解析】蛋白質(zhì)分子的多樣性和特異性是生物多樣性和特異性的直接原因,A錯誤;DNA分
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