生物分析化學選擇題.doc

1.消除遷移電流的方法是 【 A 】A 在溶液中加入大量的支持電解質(zhì) B 在溶液中加入Na2CO3 C 在溶液中加入明膠等非離子型表面活性劑 D 在溶液中加入掩蔽劑2.嚴重影響經(jīng)典極譜分析檢測下限的因素是【 D 】A 電解電流 B 擴散電流 C 極限電流 D 充電電流3.空心陰極燈為下列哪種分析方法的光源【 D 】A 原子熒光法 B 紫外-可見吸收光譜法 C 原子發(fā)射光譜法 D 原子吸收光譜法4.下列可作為基準參比電極的是（A） A、SHE B、SCE C、玻璃電極 D、金屬電極 E、惰性電極5. 高效液相色譜與氣相譜比較，其特色為（E) A、分離效能高 B、分析速度快 C、靈敏度高 D、樣品用量少 E、樣品不需氣化6.氣相色譜法，其操作形式而言屬于（A) A、柱色譜法 B、紙色譜法 C、薄層色譜法 D、氣-固色譜法 E、氣-液色譜法7.下列哪些不屬于儀器分析方法的特點 ( B ) A 靈敏度高 B 取樣量少 C 準確度高 D 分析效率高 8.用實驗方法測定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)，測定值的大小決定于 ( B) A 配合物的濃度 B 配合物的性質(zhì) C 比色皿的厚度 D 入射光強度 9.指出下列哪種因素對朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差？ ( C ) A 溶質(zhì)的離解作用 B 雜散光進入檢測器 C 溶液的折射指數(shù)增加 D 改變吸收光程長度 10.玻璃電極的內(nèi)參比電極是（C）。A. 標準氫電極 B.甘汞電極 C.銀-氯化銀電極 D.銀電極 E.鉑電極11.用分光光度法測定一有色溶液，當其濃度為c時，測得透光率為T。假若其濃度為時，則其透光率為（D）。A. B.2T C.T2 D. E.12.在吸附色譜中，吸附常數(shù)K值大的組分（B）。A.溶解度大 B.被吸附的更牢固 C.極性小 D.在柱內(nèi)保留時間短 E.移動速度快13.【 】分離度的影響因素不包括 容量因子 相對保留值 理論塔板數(shù) 峰面積14.【 】原子吸收分光光度分析中光源的作用是 提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量 產(chǎn)生紫外光 發(fā)射待測元素的特征譜線 產(chǎn)生具有足夠強度的散射光15.【 】會影響毛細管電泳分離效應的主要因素是 毛細管柱性質(zhì) 焦耳熱 電滲流的大小 電滲流的方向16.【 】物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于（）原子的核內(nèi)層電子的躍遷原子核外層電子的躍遷分子的振動分子的轉(zhuǎn)動17.【 】原子化器的主要作用是（）將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激態(tài)原子將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子18.【 】pH玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24，目的在于（）清洗電極表面，除去沾污的雜質(zhì)活化電極，更好地形成水化層降低不對稱電位和液接電位校正電極19.【 】在以下哪種情況下，儀器必須調(diào)零？ 在使用熒光光度計中，用校準曲線法。 在使用熒光光度計中，用校準對照法。 在原子吸收光譜法中，用校準曲線法。 在紫外-可見分光光度法中，用校準曲線法。20.【 】無輻射躍遷是指： 熒光、內(nèi)轉(zhuǎn)移、系間跨越 猝滅、系間跨越、振動弛豫 猝滅、延遲熒光、系間跨越 內(nèi)轉(zhuǎn)移、振動弛豫、磷光21.【 】關(guān)于轉(zhuǎn)換系數(shù)，下列哪一項正確： 也可用來表示該電極的電位差值。 也可用來表示該電極對被測離子的檢測下限。 愈接近0，電極的性能愈好。 愈接近100%，電極的性能愈好。22.用鄰二氮菲測鐵是所用的波長屬于：（ C ） A.紫外光 B.可見光 C.紫外可見光 D.紅外光23.原子吸收光譜分析儀的光源是：( D ) A.氫燈 B.氘燈 C.鎢燈 D.空心陰極燈24. 準確度與精密度的正確關(guān)系是：（ B ） A.準確度不高，精密度一等不會高 B.準確度高，要求精密度也高 C.精密度高，準確度一等高 D.兩者沒有關(guān)系25.原子發(fā)射光譜產(chǎn)生由于（ B）A 原子的次外層電子在不同能級間躍遷B 原子的外層電子在不同能級間躍遷C 原子的外層電子的振動和轉(zhuǎn)動D 原子核的振動26.在氣液色譜中色譜柱的使用上限溫度取決于（ D）A樣品中沸點最高的組分的沸點B樣品中各組分的平均值C固定液的沸點D固定液的最高使用溫度27.反應色譜柱形態(tài)特征的參數(shù)是（ C）A分配系數(shù) B分配比C相比 C保留值28. 在液相色譜中, 范氏方程中的哪一項對柱效能的影響可以忽略不計? ( 2 )1. 渦流擴散項 2. 分子擴散項3.固定相傳質(zhì)阻力項 4. 流動相中的傳質(zhì)阻力29. 用反相液相色譜分離苯、甲苯、乙苯、聯(lián)苯, 先流出色譜柱的組分是 （3 ）1.乙苯 2. 甲苯；3 . 苯 4. 聯(lián)苯。30.與法拉第電解定律有關(guān)的因素是 ( 4)1溫度和壓力 2.電極材料和性質(zhì)3.粒子擴散系數(shù) 4.電子轉(zhuǎn)移數(shù)31.下面四個電磁波譜區(qū)中能量最小者是 （C)A. X射線 B.紅外區(qū) C.無線電波 D.紫外和可見區(qū)32.分離有機胺時，最好選用的色譜柱為 ( D)A. 非極性固定液柱 B 低沸點固定液柱C. 空間排阻色譜柱 D氫鍵型固定液柱33.在原子發(fā)射光譜分析法中，選擇激發(fā)電位相近的分析線對是為了 （C）A減少基體效應 B提高激發(fā)概率C消除弧溫的影響 D降低光譜背景34.【 】在紫外可見吸收光譜的產(chǎn)生過程中，各能級的躍遷能量最高的是* n* * n* 35.【 】下列敘述正確的是（） 被固定相滯留的組分，從進樣到其最大峰值所用的時間 死體積是死時間范圍所用固定相體積保留時間是進樣到被測組分出現(xiàn)濃度最大值是所用的時間 理論基線是一條斜線36.【 】高效液相色譜法（HPLC）的分析法特點不包括（） 高效但低速 高效且高速 靈敏度高 高度自動化 37.【 】下列哪項不屬于質(zhì)譜分析儀的真空泵樣品導入系統(tǒng)離子源質(zhì)量分析器 檢測器38.【 】不具有n*躍遷的基團是（ ）： -CHCH2 -CS -CHO -N=N- CO39.【 】在色譜法中，調(diào)整保留值實際上反映了下列哪種物質(zhì)間的相互作用：.組分與流動相；組分與固定相；組分與組分；流動相與固定相40.【】在檢測工作中可增大物質(zhì)分子的吸光能力的方法不包括 增大共軛體系的共軛程度 增大光徑 增大分子平面剛性 加取代基41.【】原子吸收光譜法光源的要求： 發(fā)射光譜的要與吸收光譜的中心頻率一致 發(fā)射線要比吸收線窄很多 發(fā)射連續(xù)光譜 有足夠的輻射強度42.【】色譜法分離度的影響因素： 理論塔板數(shù) 容量因子 相對保留值 進樣速度43.影響顯色反應條件選擇【 】 顯色溫度 顯色劑用量 顯色酸度 44.除了【 】其它都是鄰近線的消除方法 減小狹縫 更換空心陰極燈 除去干擾元素，另選析線 更換其它儀器45.分子能級的變化不包括【 】 振動能級的變化 原子能級的變化 轉(zhuǎn)動能級的變化 電子能級的變化 46. 在氣-液色譜中，對兩個組分的分離度無影響的是（ B）A增加柱長 B.增加檢測其靈敏度 C.改變固定液化學性質(zhì) D.改變柱溫47. 在測定溶液pH時，都用標準緩沖溶液來校正電極，其目的是消除（ D）A. 不對稱電位 B液接電位 C液接電位與溫度 D不對稱電位與液接電位48.下列關(guān)于玻璃電極敘述不正確的是 （ B）A玻璃電極屬于離子選擇電極 B 玻璃電極可以測量任意pH的溶液C玻璃電極屬于膜電極D 玻璃電極可以用作指示電極49.【 】光子能量與下列哪些因素無關(guān) 頻率 波長 波數(shù) 光的強度50.【 】符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大峰的波長位置將 向長波方向移動 不移動，但峰高值降 向短波方向移動 不移動，但峰高值升高51.【 】在氣相色譜法中其他條件均不改變，柱長增加一倍將發(fā)生 物質(zhì)對的分離度增大，但半峰寬不變 理論塔板高度增加 分離度和半峰寬都增加至倍 每米所含塔板數(shù)增加52.【 2 】電子能級間隔越小,躍遷時吸收光子的( )能量越大 波長越長 波數(shù)越大 頻率越高 53.【 1 】熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度( )高 低 相當 不一定誰高誰低 54.【 2 】三種原子光譜(發(fā)射、吸收與熒光)分析法在應用方面的主要共同點為( )精密度高,檢出限低 用于測定無機元素 線性范圍寬 多元素同時測定55.【C】下列各項中屬于光譜分析的主要分析方式的是 A偏振法 B電位法 C原子吸收分光光度法 D溶出伏安法56.【A】光學分析法是根據(jù)（）為基礎(chǔ)建立起來的一類分析方法 A物質(zhì)發(fā)射電磁輻射以及電磁輻射與物質(zhì)相互作用 B電化學理論和被測物質(zhì)在溶液中的各種電化學性質(zhì) C氣態(tài)的基態(tài)原子對特征譜線的吸收 D測量待測元素的原子蒸汽在輻射能激發(fā)57.【D】在氣相色譜法中下列情況中不能使峰變寬的是 A樣品不是迅速注入的 B樣品不能瞬間汽化 C增加柱長 D增加柱溫58.【 】助色團對譜帶的影響是使譜帶（）。 波長變長 波長變短 波長不變 譜帶藍移 59.【 】下列關(guān)于玻璃電極的說法不正確的是（）。 玻璃電極屬于離子選擇性電極 玻璃電極可測定任意溶液的pH 玻璃電極可作用指示電極 玻璃電極可用于測定混合溶液的pH60.【 】在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離取決于（）。 兩組份分配系數(shù) 擴散系數(shù) 理論塔板數(shù) 踏板高度61.【 】下列說法正確的是： 按比爾定律，濃度C與吸光度A之間的關(guān)系是一條通過原點的直線。 比爾定律成立的必要條件是稀溶液，與是否單色光無關(guān)。E 稱比吸光系數(shù)，是指用濃度為1%（W/V）的溶液，吸收池厚度為1cm時所測得的吸光度值。 同一物質(zhì)在不同波長處吸光度不同，不同物質(zhì)在同一波長處吸光度相同。62.【 】原子吸收分光光度分析中光源的作用是： 提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需額能量。 產(chǎn)生紫外光。 發(fā)射待測元素的特征譜線。 產(chǎn)生具有足夠強度的散射光。63.【 】原子發(fā)射光譜法的一般分析步驟是：將被測定物質(zhì)發(fā)射的復合光經(jīng)過分光裝置散成光譜。 將被測物蒸發(fā)、離解、電離、激發(fā)。 進行光譜定性和定量分析。 通過檢測器檢測波長和強度。、 、 、 、64.使用朗伯比爾定律的前提條件之一為入射光必須是（ B ）A、復合光 B、平行單色光 C、可見光 D、紫外光65.下列方法中，不屬于常用原子光譜定量分析的方法是（ C ）A、校正曲線法 B、標準加入法 C、內(nèi)標法 D、都不是66.下列關(guān)于玻璃電極的說法不正確的是（B）A、玻璃電極屬于離子選擇性電極 B、玻璃電極可測定任意溶液的PHC、玻璃電極可作指示電極 D、玻璃電極也用于測定混合溶液的PH67.【 】某有色溶液，當用1cm吸收池測定時，其透光度為T，若改用2cm的吸收池，則透光度應為 2T 2lgT T2【 】關(guān)于振動弛豫，下列敘述中錯誤的是 振動弛豫只能在同一電子能級中進行 振動弛豫屬于無輻射躍遷 通過振動弛豫可使處于不同電子激發(fā)態(tài)的分子返回到第一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級 振動弛豫是產(chǎn)生斯托克斯位移的原因之一【 】產(chǎn)生拖尾峰的原因可能是 進樣速度太慢 進樣量過大 氣化溫度過低 柱溫太低 記錄紙樣太慢2在氣-液色譜分析中, 當兩組分的保留值很接近, 且峰很窄, 但只能部分分離，其原因是 ( D ) a. 柱效能太低 b. 容量因子太大 c. 柱子太長 d. 固定相選擇性不好3. 下列化合物中，同時有n*，*，*躍遷的化合物是 （ B ）a.一氯甲烷 b.丙酮 c. 1，3丁二醇 d. 甲醇下列關(guān)于熒光發(fā)射波長的敘述中錯誤的是（C）A. 發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關(guān)B. 發(fā)射光譜和激發(fā)光譜呈對稱鏡像關(guān)系C. 發(fā)射光譜是分子的吸收光譜D. 飛射光譜位于激發(fā)光譜的右側(cè)2. 衡量色譜柱選擇性的指標是（C）A. 理論塔板數(shù) B.容量因子 C.相對保留值 D.分配系數(shù)3. 在氣液色譜中，色譜中的使用上限溫度取決于（D）A. 樣品中沸點最高組分的沸點B. 樣品中各組分沸點的平均值C. 固定液的沸點固定液的最高使用溫度1、 常用于評價色譜分離條件選擇是否適宜的物理量是（C）A、 理論塔板數(shù) B、塔板高度 C、分離度 D、死時間2、 下列關(guān)于熒光發(fā)射光譜的敘述中錯誤的是（C）A、 發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關(guān)B、 發(fā)射光譜和激發(fā)光譜呈對稱鏡像關(guān)系C、 發(fā)射光譜是分子的吸收光譜D、 發(fā)射光譜位于激發(fā)光譜的右側(cè)3、 熒光分光光度計常用的（B）A、 空心陰極燈 B、氙燈 C、氘燈 D、硅碳棒下列那種物質(zhì)的熒光效率最大 （ D ） A、苯 B、蒽 C、聯(lián)苯 D、9-乙烯基蒽 2、極譜分析法定量分析的基礎(chǔ)是 （ C ） A、半波電位 B、極限電流 C、極限擴散電流 D、擴散電流 3、電化學分析中，通常作參比電極的是 （ B ） A、第一類電極 B、第二類電極 C、第三類電極 D、第零類電極1. 在熒光分析中環(huán)境對熒光測定的影響中，溫度升高時（B） A熒光強度通常會上升 B熒光強度通常會下降 C熒光強度基本不變 D要根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)而定2. 原子光譜和分子光譜（A） A原子光譜是線狀光譜，分子光譜是帶狀光譜 B原子光譜是帶狀光譜，分子光譜是線狀光譜 C原子光譜和分子光譜都是線狀光譜 D原子光譜和分子光譜都是帶狀光譜3.在醋酸溶液電導率的測定中，真實電導率即為（D）A通過電導率儀所直接測得的數(shù)值 B水的電導率減去醋酸溶液的電導率C水的電導率加上醋酸溶液的電導率 D醋酸溶液的電導率減去水的電導率【】進行對照試驗的目的不包括 檢查試劑是否帶入雜質(zhì) 減少或消除系統(tǒng)誤差 檢查所用分析方法的準確性 檢查儀器是否正?！尽咳芤嚎傠x子強度調(diào)節(jié)劑的作用不包括 保持溶液在離子選擇電極適當?shù)膒H范圍內(nèi)，避免H+和OH-離子干擾 維持試液和標準溶液恒定的離子強度 消除遲滯效應 消除被測離子的干擾【】電位分析中，不常用來作指示電極的是 飽和甘汞電極 玻璃電極 銀電極 鉑電極 】在測量電池電動勢的實驗中，下列說話不正確的是 可逆電池的電動勢不能直接用指針式伏特計測量 在銅-鋅電池中，銅為正極 在甘汞-鋅電池中，鋅為負極 在甘汞-銅電池中，甘汞為正極【 】正確操作移液管應該 三指捏在移液管刻度線以下 三指捏在移液管上端 可以拿移液管任何位置 必須兩手同時握住移液管【 】已知鄰二氮菲亞鐵絡(luò)合物的吸光系數(shù)a=190Lg-1cm-1，已有一組濃度分別為100、200、300、400、500ppb工作溶液，測量吸光度時，應選用比色皿。 0.5cm 1cm 3cm 10cm.玻璃電極的膜電位形成是基于（D） A 玻璃膜上的得到電子而形成的B 玻璃膜上的失去電子而形成的C 玻璃膜上的得到電子而形成的D 玻璃膜上的與玻璃膜上的進行交換和膜上的與溶液中的之間的擴散而形成的E 由玻璃膜的不對稱電位而形成的 2.朗伯-比爾定律，即光的吸收定律，表述了溶液的吸光度與（D） A 溶液濃度的關(guān)系 B 溶液液層厚度的關(guān)系 C 波長的關(guān)系 D 溶液的濃度與液層厚度乘積的關(guān)系 E 溶液溫度的關(guān)系 3.高效液相色譜與氣相色譜相比，其特點為（E） A 分離效能高 B 分析速度快 C 靈敏度高 D 樣品用量少 E樣品不需氣化1. 下列與吸光系數(shù)無關(guān)的因素是（D）A. 入射光的波長 B.溫度 C.溶劑 D.低濃度時的溶液濃度2. 在分光光度法中一物質(zhì)濃度為c時透光率為T，假若濃度為1/2 c時，吸光度為(C)A.1/2 T B.log1/T C.log2/T D.T*T1.用分光光度法測定一有色溶液，當其濃度為c時，測得透光率為T。假若其濃度為時，則其透光率為（D）。B. B.2T C.T2 D. E.3.分配色譜的分離原理是(C)A.吸附與解吸附 B.離子交換原理 C.萃取原理 D.分子篩【 】A=kcl中，吸光系數(shù)k與下列哪項無關(guān)吸光物質(zhì)的本性 入射光波長 溫度 物質(zhì)的濃度【 】 以下說法中錯誤的是 原子吸收光譜法中，儀器的檢出限越低，說明儀器的性能越好，對元素的檢出能力越強極譜分析后樣品組成基本不變，可以多次重復測定原電池是將外電源提供的電能轉(zhuǎn)化為化學反應能量的化學電池用鹽橋?qū)扇芤合噙B，可以減小液接電位影響，減小測量誤差【 】下列芳香化合物芳香環(huán)上的取代基可以使該化合物熒光強度增強的是OH COOH NO2 NO 【1】在電動勢的測定中鹽橋的主要作用是 減小液體的接界電勢 增加液體的接界電勢減小液體的不對稱電勢 增加液體的不對稱電勢【2】對于電位滴定法，下面哪種說法是錯誤的 ( ).在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極.弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定.電位滴定法具有靈敏度高、準確度高、應用范圍廣等特點.在酸堿滴定中，應用電位法指示滴定終點比用指示劑法指示終點的靈敏度高得多【3】在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進行如下哪些操作？改變流動相的種類或柱子 改變固定相的種類或柱長改變固定相的種類和流動相的種類 改變填料的粒度和柱長 【3】原子吸收分析中光源的作用是供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量產(chǎn)生紫外光 發(fā)射待測元素的特征譜線產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光原子吸收分析中，吸光度最佳的測量范圍為【 】 0.10.5 0.010.05 0.60.8 0.9對某一組分來說，在一定的柱長下，色譜峰的款或窄主要取決于組分在色譜柱中的【 】 保留值 擴散速度 分配比 理論塔板數(shù)基于發(fā)射原理的光譜分析法為【 】紅外光譜法 熒光光度法 紫外可見分光光度法 核磁共振波普法【 2 】氣液色譜中，色譜柱使用的上線溫度取決于？ 試樣中沸點最高組分的沸點 固定液的最高實用溫度 試液中各組分沸點的平均值 固定液的沸點【 2 】紫外-可見吸收光譜主要取決于？ 分子的振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷 分子的電子結(jié)構(gòu) 原子的電子結(jié)構(gòu) 原子的外層電子能級間躍遷【 3 】在進行發(fā)射光譜定性分析時，要說明某種元素存在，必須？它的所有譜線均出現(xiàn) 只要找到23條譜線 只要找到23條靈敏線 只要找到1條靈敏線1. 熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度（A）A. 高 B.低 C.相當 D.不一定誰高誰低2. 離子選擇電極的電極擇性系數(shù)可用于（B）A. 估計電極的檢測限 B.估計共存離子的干擾程度C.校正方法誤差 D.估計電極線性響應范圍3. 如果試樣比較復雜，相鄰兩峰間距離太近或操作條件下不易控制穩(wěn)定，要準確測量保留值有一定困難時，宜采用的定性法為（C）A. 利用相對保留值定性 B.利用文獻保留值數(shù)據(jù)定性C.加入已知物增加峰高的辦法定性 D.與化學方法配合進行定性氟電極電位法測氟含量時，加入TISAB溶液的作用【 】 保持標準、樣品溶液的離子強度和活度系數(shù) 控制溶液酸度值 消除干擾離子影響 以上均正確在用標準對比法測定樣品濃度時【 】 必須調(diào)零 可以不調(diào)零 被測物濃度和標準溶液濃度盡可能的接近 均正確以下哪些參數(shù)改變會引起相對保留值的增加【 】 柱長增加 流動相流速降低 柱溫降低 柱溫升高 1在質(zhì)譜法的分析過程中不包括下列哪個過程（B） A.離子源 B.單色器 C.樣品導入系統(tǒng) D.放大器記錄器 2紫外可見分光光度法不能夠?qū)ξ镔|(zhì)進行（C）的分析 A.定量分析 B.定性分析 C.成分分析 D.結(jié)構(gòu)分析 3流動相的選擇遵循（B）原則 A.互不相溶 B.相似相溶 C.互相溶解 D.絕對不溶1雙波長分光光度計的輸出信號是( a ? )(A）試樣吸收與參比吸收之差 (B)試樣1和2吸收之差()試樣在1和2吸收之和 (D)試樣在1的吸收與參比在2的吸收之和2在分子吸收光譜中，把由于分子的振動和轉(zhuǎn)動能級間的躍遷而產(chǎn)生的光譜稱作（ 3 ）。紫外吸收光譜（UV），紫外可見吸收光譜，紅外光譜（IR），遠紅外光譜3雙光束分光光度計與單光束分光光度計比較，其突出的優(yōu)點是（ 3 ）?？梢詳U大波長的應用范圍，可以采用快速響應的探測系統(tǒng)，可以抵消吸收池所帶來的誤差，可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差檢測器的靈敏度是輸入量和輸出量之（ D ）A、和 B、差 C、積 D、比 E、均不對2、對液相色譜儀中的溶劑輸送系統(tǒng)主要要求為（ A ）A、寬的入口壓力范圍，并能適于所有的溶劑 B、寬的流速范圍，并能適于指定的溶劑C、寬的流速范圍和窄的入口壓力范圍D、窄的流速范圍和寬的入口壓力范圍E、均不對3、下列對毛細管凝膠電泳原理的敘述中，不正確的是（ C ）A、是將板上的凝膠移到毛細管中作支持物進行的電泳B、凝膠具有多孔性C、能根據(jù)待測組分的離子強度不同而進行分離D、起類似于分子篩的作用E、適用于分離、測定肽類、蛋白質(zhì)、DNA類物質(zhì)的分離1. 透光率T是100%時，吸光度A是（ B ）A. A=1 B. A=0 C. A=10% D. A=.空心陰極燈的構(gòu)造是：（） A. 待測元素作陰極，鉑棒作陽極，內(nèi)充氮氣；B. 待測元素作陽極，鉑棒作陰極，內(nèi)充氬氣；C. 待測元素作陰極，鎢棒作陽極，燈內(nèi)抽真空；D. 待測元素作陰極，鎢棒作陽極，內(nèi)充惰性氣體。 . 在色譜流出曲線上, 兩峰間距離決定于相應兩組分在兩相間的 ( )保留值； 分配系數(shù)； 擴散速度； 傳質(zhì)速率。 1、 氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件（B）A、進樣系統(tǒng) B、分離柱 C、熱導池 D、檢測系統(tǒng)2、 下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法（B）A、濃度直讀 B、保留時間 C、工作曲線法 D、標準加入法3、 對于電位滴定法，下列哪種說法是錯誤的（B）A、 在酸堿滴定中，常用pH玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極B、 弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定C、 電位滴定法具有靈敏度高、準確度高、應用范圍廣等特點D、在酸堿滴定中，應用電位法指示滴定終點比用指示劑法指示重點的靈敏度高得多【 】原子吸收分光光度法適宜于: 元素定性分析 痕量定量分析 常量定量分析 半定量分析【 】在極譜法分析過程中在電流電位曲線中與溶液離子成正比，是極譜定量分析的基礎(chǔ)的是殘余電流 極限電流 極限擴散電流 半波電位（定性依據(jù)）【 】參比電極是在恒溫恒壓條件下，電極電位不隨溶液中待測離子活度變化而變化，有恒定電位值的點極，下面是參比電極的是 第一類電極 氟離子選擇電極 甘汞電極 第三類電極【 】芳香化合物的芳香環(huán)上，不同取代基對該化合物的熒光強度和熒光光譜有很大影響。以下四取代基能使熒光增強的是 SO3H _COOH _C=O _OH【 】電磁波譜近紫外區(qū)的光的躍遷類型？ 核能級 原子及分子價電子或成鍵電子 分子振動 分子轉(zhuǎn)動能級【 】純痢特靈的A1%1cm（367nm）=0.746,在相同條件下，測定濃度為0.001%的痢特靈樣品的吸光度A=0.739，則該樣品中痢特靈的質(zhì)量分數(shù)為 9.906%99.06%；739746100%=99.06% 89.7% 8.97%【 】下列哪項不是影響紫外可見吸收光譜的因素 溫度 溶劑 酸度 熱變寬【 】下列不屬于在熒光分析法中，分子處于激發(fā)態(tài)的電子以輻射躍遷的方式釋放能量 熒光 振動馳豫 磷光 延遲熒光 【】色譜法中不能增加分離度的是 增大容量因子 增大相對保留值 增大流速 增大理論塔板數(shù)【 3 】下列說法中錯誤的是 摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變 透光率與濃度成負指數(shù)關(guān)系 有色溶液的最大吸收波長及相應的吸光度均隨溶液的濃度增大而增大 玻璃棱鏡適用于可見光范圍【 4 】原子光譜有哪些? 原子吸收光譜 原子發(fā)射光譜 原子熒光光譜 以上都是【 4 】以下說法中正確的是 透光率與波長成正比 透光率越大說明它對光的吸收越強 摩爾吸光系數(shù)隨波長與濃度而改變 摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變，而與濃度無關(guān)【 3 】氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于 試液中沸點最高的組分的沸點 試液中各組分的沸點的平均值 固定液的最高使用溫度 固定液的沸點【4 】在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離的是 異構(gòu)體 沸點相差打的試樣沸點相近，官能團相同的化合物 極性變化范圍寬的試樣【 1 】