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參會人員培訓簽到表填表人:培訓日期年 月 日培訓起止時間培訓教師培訓地點培訓主題及主要內(nèi)容：藥品管理法立法的時間、實施藥品管理法的意義、藥品的定義、假藥的定義、劣藥的定義、藥品監(jiān)督部門的行政范圍、行政責任的內(nèi)容、民事責任的內(nèi)容參加培訓人員簽字序 號姓 名序 號姓 名應參加人數(shù)： （人）實參加人數(shù)： （人）缺席人名單：參會人員培訓簽到表填表人:培訓日期年 月 日培訓起止時間培訓教師培訓地點培訓主題與主要內(nèi)容：藥品管理法實施條例，藥品經(jīng)營企業(yè)的管理、 藥品管理法規(guī)、藥品包裝的管理法規(guī)、藥品價格和廣告的管理法規(guī)、藥品監(jiān)督的法規(guī)、法律責任部分參加培訓人員簽字序 號姓 名序 號姓 名應參加人數(shù)： （人）實參加人數(shù)： （人）缺席人名單：參會人員培訓簽到表填表人:培訓日期年 月 日培訓起止時間培訓教師培訓地點培訓主題及主要內(nèi)容：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則及其附錄，主要內(nèi)容：管理職責的內(nèi)容、人員與培訓的內(nèi)容、設施與設備的內(nèi)容、采購的內(nèi)容、驗收與檢驗的內(nèi)容、儲存與養(yǎng)護的內(nèi)容、出庫與運輸?shù)膬?nèi)容、銷售的內(nèi)容參加培訓人員簽字序 號姓 名序 號姓 名應參加人數(shù)： （人）實參加人數(shù)： （人）缺席人名單： 參會人員培訓簽到表填表人:培訓日期年 月 日培訓起止時間培訓教師培訓地點培訓主題及主要內(nèi)容：處方藥與非處方藥分類管理辦法，主要內(nèi)容：1.什么是處方藥與非處方藥？2、熟悉處方藥與非處方藥的專有標識；3、處方藥與非處方藥宣傳的要求？ 參加培訓人員簽字序 號姓 名序 號姓 名應參加人數(shù)： （人）實參加人數(shù)： （人）缺席人名單：參會人員培訓簽到表填表人:培訓日期年 月 日培訓起止時間培訓教師培訓地點培訓主題及主要內(nèi)容：藥品專業(yè)知識及技能的培訓，主要內(nèi)容：1、藥品的定義 2、感冒的癥狀、治療原則及對癥藥品配伍應用3、針對咽炎的治療用藥 4、針對咳嗽治療的各類西藥的應用5、脾胃系統(tǒng)疾病用藥6、婦科疾病用藥知識參加培訓人員簽字序 號姓 名序 號姓 名應參加人數(shù)： （人）實參加人數(shù)： （人）缺席人名單：參會人員培訓簽到表填表人:培訓日期年 月 日培訓起止時間培訓教師培訓地點培訓主題及主要內(nèi)容：質(zhì)量管理體系文件，培訓主要內(nèi)容：1.門店質(zhì)量管理制度2.門店管理操作程序 3.門店崗位職責參加培訓人員簽字序 號姓 名序 號姓 名應參加人數(shù)： （人）實參加人數(shù)： （人）缺席人名單：參會人員培訓簽到表填表人:培訓日期年 月 日培訓起止時間培訓教師培訓地點培訓主題及主要內(nèi)容：國家專管藥品管理冷藏冷凍藥品管理1.本公司制度所稱含特殊藥品復方制劑包括含麻黃堿類復方制劑（不包括含麻黃的藥品）、含可待因復方口服溶液、復方地芬諾酯片和復方甘草片。2.銷售限制數(shù)量、銷售要求。3.冷藏、冷凍藥品貯存要求、驗收要求。 參加培訓人員簽字序 號姓 名序 號姓 名應參加人數(shù)： （人）實參加人數(shù)： （人）缺席人名單：參會人員培訓簽到表填表人:培訓日期年 月 日培訓起止時間培訓教師培訓地點培訓主題及主要內(nèi)容：拆零藥品管理制度和拆零藥品操作程序培訓主要內(nèi)容：1、什么是拆零藥品？ 2、配備的拆零藥品工具有哪些？ 3、拆零藥品怎樣銷售？ 參加培訓人員簽字序 號姓 名序 號姓 名應參加人數(shù)： （人）實參加人數(shù)： （人）缺席人名單：參會人員培訓簽到表填表人:培訓日期年 月 日培訓起止時間培訓教師培訓地點培訓主題及主要內(nèi)容：藥品流通監(jiān)督管理辦法主要內(nèi)容：1、學習藥品流通監(jiān)督管理辦法的目的2、了解藥品經(jīng)營企業(yè)銷售處方藥的規(guī)定3、 違規(guī)銷售藥品的法律責任4、什么是藥品現(xiàn)貨銷售？參加培訓人員簽字序 號姓 名序 號姓 名應參加人數(shù)： （人）實參加人數(shù)： （人）缺席人名單：參會人員培訓簽到表填表人