高考化學大一輪復習 醇和酚課后限時自測（含解析）(1).docVIP

課后限時自測(四十二)(時間：45分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題5分，共50分)1在焊接銅漆包線的線頭時，通常先把線頭放在火上燒一下除去漆層，并立即在酒精中蘸一下再焊接。后一步操作的目的是()a使銅漆包線的線頭迅速降溫b使未燃燒的銅漆溶解以除去漆層c使燃燒時生成的氧化銅溶于酒精而洗去d使燃燒時生成的氧化銅與乙醇反應(yīng)，重新生成銅【解析】火燒除去漆層后，銅表面可生成一層黑色的cuo，會影響焊接質(zhì)量。在酒精中蘸一下，發(fā)生反應(yīng)cuoch3ch2ohcuh2och3cho，故選項d正確?！敬鸢浮縟2(2014北京石景山一模)下列說法正確的是()a相對分子質(zhì)量相近的醇比烷烴沸點高是因為醇分子間存在氫鍵b苯和油脂均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c紅外光譜分析不能區(qū)分乙醇和乙酸乙酯d蛋白質(zhì)溶液中加硫酸銨或氯化銅溶液，均會發(fā)生蛋白質(zhì)的變性【解析】b項，有些油脂分子中存在碳碳雙鍵，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色；c項，乙酸乙酯中存在羰基，紅外光譜分析能夠區(qū)分乙醇和乙酸乙酯；d項，蛋白質(zhì)溶液中加硫酸銨，會使蛋白質(zhì)的溶解度降低而發(fā)生鹽析，氯化銅溶液會使蛋白質(zhì)發(fā)生變性?！敬鸢浮縜3(2014烏魯木齊一模)下列敘述中正確的是()ac5h12的同分異構(gòu)體有3種b乙醇不能發(fā)生取代反應(yīng)c聚乙烯能使溴水褪色d甲醇、乙二醇(hoch2ch2oh)互為同系物【解析】戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種，a項正確；乙醇能夠與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，b項錯誤；乙烯斷開雙鍵中的一條鍵發(fā)生加聚反應(yīng)，得到聚乙烯，不能使溴水褪色，c項錯誤；甲醇為一元醇、乙二醇為二元醇，不是同系物關(guān)系，d項錯誤?！敬鸢浮縜4醇類化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇類香料：下列說法中正確的是()a可用酸性kmno4溶液檢驗中是否含有碳碳雙鍵b和互為同系物，均能催化氧化生成醛c和互為同系物，可用核磁共振氫譜檢驗d等物質(zhì)的量的上述5種有機物與足量的金屬鈉反應(yīng)，消耗鈉的量相同【解析】中醇羥基也能使酸性kmno4溶液褪色，a錯誤；和是同系物的關(guān)系，但均不能發(fā)生催化氧化生成醛，b錯誤；和不是同系物關(guān)系，兩者可以用核磁共振氫譜檢驗，c錯誤?！敬鸢浮縟5(2014淮南模擬)有機物分子中的原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質(zhì)化學性質(zhì)的不同。下列各項的事實不能說明上述觀點的是()a苯酚與濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)生成no2o2nohno2，苯與濃硝酸、濃硫酸反應(yīng)生成硝基苯b乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇不能發(fā)生加成反應(yīng)c苯酚能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而乙醇不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)d苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵原子取代【解析】乙烯與乙醇性質(zhì)的差異是由于烴基的不飽和程度所導致的。【答案】b6(2014浙江省部分重點中學高三年級聯(lián)考)新鮮水果、蔬菜、乳制品中富含的維生素c具有明顯的抗衰老作用，但易被空氣氧化。某課外小組利用碘滴定法測某橙汁中維生素c的含量，其化學方程式如下：下列說法正確的是()a維生素c的分子式為c6h8o6b維生素c在酸性條件下水解只得到3種產(chǎn)物c維生素c不溶于水，可溶于有機溶劑d上述反應(yīng)為取代反應(yīng)【解析】維生素c含酯基，酸性水解產(chǎn)物為1種；該分子含4個親水基oh，應(yīng)能溶于水；其與i2反應(yīng)時發(fā)生斷裂，不是取代反應(yīng)。【答案】a7.(2014阜陽市高三模擬)麥角醇(ergosterol)在紫外光照射下可轉(zhuǎn)化為抗軟骨病的維生素d2，麥角醇的結(jié)構(gòu)為：下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()a屬于芳香族化合物b分子式為c27h42oc1h核磁共振譜證明分子中的5個甲基上的氫屬等同氫d不能使酸性kmno4溶液褪色【解析】分析該題所給信息，該有機物結(jié)構(gòu)中不含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，a錯誤；分子式為c27h42o，b正確；結(jié)構(gòu)中的5個甲基位置不同，甲基上的氫原子不是等同氫，c錯誤；因為含有碳碳雙鍵，能夠使酸性kmno4溶液褪色。【答案】b8(2014蘇北四市調(diào)研)增塑劑dchp可由鄰苯二甲酸酐與環(huán)己醇反應(yīng)制得。下列敘述正確的是()a鄰苯二甲酸酐的二氯代物有3種b環(huán)己醇分子中所有的原子可能共平面cdchp能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)d1 mol dchp最多可與2 mol naoh反應(yīng)【解析】鄰苯二甲酸酐的二氯代物有4種，a錯；環(huán)己醇分子中碳原子采取sp3雜化，所有的原子不可能共平面，b錯；dchp中苯環(huán)可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，但dchp不能發(fā)生消去反應(yīng)，c錯；1 mol dchp中含有2 mol酯基，與naoh溶液作用時最多消耗2 mol naoh，d正確?！敬鸢浮縟9.最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某種抗氧化劑的成分之一，對人體中的氧自由基有清除作用，使人的心腦血管更年輕?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿鐖D所示，下列有關(guān)咖啡酸的敘述中不正確的是()a咖啡酸的分子式為c9h8o4b咖啡酸中的含氧官能團只有羧基、酚羥基c咖啡酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)d是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，1 mol該物質(zhì)與naoh溶液反應(yīng)時最多消耗naoh的物質(zhì)的量為3 mol【解析】根據(jù)球棍模型可知咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式為，其分子式為c9h8o4，a正確。咖啡酸中的含氧官能團有羧基和酚羥基，b正確。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知咖啡酸不能發(fā)生消去反應(yīng)，故c錯誤。1 mol 水解時，2 mol酯基消耗2 mol naoh，水解生成的1 mol酚羥基又消耗1 mol naoh，共消耗3 mol naoh，d正確?！敬鸢浮縞10下列說法正確的是()a分子式為c7h8o，且含苯環(huán)的有機化合物有4種b乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c向無水乙醇中加入濃h2so4，加熱至170 ，產(chǎn)生的使酸性kmno4溶液褪色的氣體只是乙烯d遇fecl3溶液可顯紫色【解析】a項，c7h8o含苯環(huán)的化合物有5種：，錯誤；b項，乙醇能被酸性kmno4溶液直接氧化為乙酸，使kmno4溶液褪色，正確；c項，乙醇消去反應(yīng)制得的乙烯中可能混有雜質(zhì)氣體so2，so2也能使酸性kmno4溶液褪色，錯誤；d項，該有機物為醇類，不能與fecl3溶液反應(yīng)，錯誤?！敬鸢浮縝二、非選擇題(共50分)11(16分)(2013海南高考)肉桂酸異戊酯g()是一種香料，一種合成路線如下：已知以下信息：rchorch2chorchcchoh2or；c為甲醛的同系物，相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22?；卮鹣铝袉栴}：(1)a的化學名稱為_ 。(2)b和c反應(yīng)生成d的化學方程式為_。(3)f中含有官能團的名稱為_ 。(4)e和f反應(yīng)生成g的化學方程式為_，反應(yīng)類型為_ 。(5)f的同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣的共有_ 種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為31的為_(寫結(jié)構(gòu)簡式)?！窘馕觥?1)a的不飽和度為4含苯環(huán)，分子可能為苯甲醇或鄰、間、對甲苯酚，而轉(zhuǎn)化為b的條件為醇氧化，因而a為苯甲醇；(2)根據(jù)信息可得此反應(yīng)為兩醛縮合，結(jié)合g的結(jié)構(gòu)可判斷出用到了乙醛；(3)根據(jù)反應(yīng)條件，e與f反應(yīng)為酯化，結(jié)合g的結(jié)構(gòu)，醇那部分結(jié)構(gòu)就明了；(5)f的異構(gòu)體不能與金屬鈉反應(yīng)只能是醚。醚的異構(gòu)體以氧原子為分界：左1個碳右4個碳(丁基)，丁基有4種異構(gòu)則醚有4種異構(gòu)體，左2個碳右3個碳(丙基)，丙基有2種異構(gòu)則醚有2種異構(gòu)體，共6種。【答案】 (1)苯甲醇(2) ch3choh2o(3)羥基(4)coohohh2o取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(5)612(16分)有機化合物香醇可以用作食用香精，其結(jié)構(gòu)如圖所示：。(1)香醇的分子式為_；它可能發(fā)生的有機反應(yīng)類型是_。(填序號)取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)聚合反應(yīng)氧化反應(yīng)水解反應(yīng)(2)有機物丙(c13h18o2)是一種香料，其合成路線如圖所示，其中甲的相對分子質(zhì)量為88，它的核磁共振氫譜顯示有3組峰，乙為香醇的同系物。已知：rch=ch2rch2ch2oh。a的名稱_；c與新制堿性cu(oh)2反應(yīng)的化學方程式_；丙中有兩個甲基，在一定條件下，1 mol d可以和2 mol h2反應(yīng)生成乙，d可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則d的結(jié)構(gòu)簡式為_；甲與乙反應(yīng)的化學方程式為_；甲的同分異構(gòu)體中屬于酯類的共有_種?！窘馕觥?1)該分子中含有苯環(huán)和醇羥基，結(jié)合分子結(jié)構(gòu)可推知，該有機物能夠發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(2)從反應(yīng)中可以看出，a為烯烴，在雙氧水、乙硼烷中發(fā)生反應(yīng)生成醇(b)，進一步氧化為醛(c)，再氧化為羧酸甲，由其相對分子質(zhì)量為88，可以推知其為c3h7cooh，其核磁共振氫譜中有三組峰，即結(jié)構(gòu)簡式為(ch3)2chcooh。甲和乙發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙，根據(jù)分子式計算：c13h18o2h2oc4h8o2c9h12o，即乙的分子式是c9h12o，其不飽和度為4，有一苯環(huán)，又由于丙中只有兩個甲基，可推知，乙中無甲基，從而確定乙的結(jié)構(gòu)簡式為，逆推可知d的結(jié)構(gòu)簡式為?！敬鸢浮?1)c10h14o(2)2甲基丙烯(ch3)2chcho2cu(oh)2naoh(ch3)2chcoonacu2o3h2oh2o413(18分)(2014廣東省韶關(guān)市一模)環(huán)己烯常用于有機合成。現(xiàn)通過下列流程，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、環(huán)酯、橡膠，其中f可以作內(nèi)燃機的抗凍劑，j分子中無飽和碳原子。已知：()r1ch=chr2r1chor2cho()羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，通常有不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物生成。例如：c2h5ohh2o(1)c中含有官能團的名稱是_，f的結(jié)構(gòu)簡式是_；(2)a的核磁共振氫譜圖上峰的個數(shù)為_，有機物b和i的關(guān)系為_(填序號，多填扣分)；a同系物b同分異構(gòu)體c都屬于醇類 d都屬于烴(3)寫出反應(yīng)的化學方程式：_。(4)判斷下列反應(yīng)類型：_，_；(5)1 mol有機物b與足量ch3c18ooh在一定條件下完全反應(yīng)時，生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式可能為(如有18o請標示)_?！窘馕觥?1)由信息可推知一個碳碳雙鍵被氧化為兩個醛基，由此可以順推出合成路線中c、d的結(jié)構(gòu)簡式為ohccho、ohcch2ch2cho，乙二醇是汽車防凍劑，則f的結(jié)構(gòu)簡式為hoch2ch2oh，由此逆推可以證明c、d的結(jié)構(gòu)推斷是正確的。則c中官能團是醛基。(2)環(huán)己烯分子中的碳碳雙鍵與br2發(fā)生加成反應(yīng)，二者反應(yīng)生成的化合物a的名稱為1，2二溴環(huán)己烷，由于1，2二溴環(huán)己烷分子結(jié)構(gòu)對稱，同一碳原子上的氫原子等效、位于對稱位置的氫原子等效，則a分子中含有3種氫原子，所以核磁共振氫譜圖上有3個峰；1，2二溴環(huán)己烷屬于鹵代烴，鹵代烴與naoh水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)，生成醇：2naoh2nabr2h2o。d含有醛基，與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)或還原反應(yīng)生成化合物i的名稱為：1，4丁二醇。1，2環(huán)己二醇、1，4丁二醇屬于二元醇，但其碳架結(jié)構(gòu)不相似，故不屬于同系物、同分異構(gòu)體關(guān)系，也不屬于烴類物質(zhì)，只有c項正確。(3)反應(yīng)是1，2二溴環(huán)己烷與naoh醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)