高中化學(xué) 211 烷烴和烯烴課堂教案 新人教版選修5.doc

【課堂教案】2014年高中化學(xué) 2-1-1 烷烴和烯烴 新人教版選修5第1課時(shí)烷烴和烯烴課標(biāo)要求1以烷、烯的代表物為例，比較它們?cè)诮M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。2根據(jù)有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，認(rèn)識(shí)加成、取代反應(yīng)。3結(jié)合生產(chǎn)、生活實(shí)際了解某些烴對(duì)環(huán)境和健康可能產(chǎn)生的影響，關(guān)注有機(jī)化合物的安全使用問題。課標(biāo)解讀1.比較烷、烯的分子式通式，明確烴的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和名稱以及化學(xué)性質(zhì)。2利用烷、烯作為原料進(jìn)行有機(jī)合成。3明確烷烴的特征反應(yīng)取代反應(yīng)的特點(diǎn)，烯烴的特征反應(yīng)加成反應(yīng)的特點(diǎn)。4了解重要的烷烴及烯烴在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用及對(duì)環(huán)境的影響。教學(xué)地位認(rèn)識(shí)烷烴是認(rèn)識(shí)其他有機(jī)物的前提，多數(shù)有機(jī)物分子中含有碳鏈，即烷烴是衍生其他有機(jī)物分子的母體；烯烴是生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛的一類烴，常作為合成其他物質(zhì)的原料，也是高考中有機(jī)合成的重要橋梁。新課導(dǎo)入建議北京奧運(yùn)會(huì)火炬創(chuàng)意靈感來自“淵源共生，和諧共融”的“祥云”圖案。祥云的文化概念在中國(guó)具有上千年的時(shí)間跨度，是具有代表性的中國(guó)文化符號(hào)。北京奧運(yùn)會(huì)火炬在燃燒穩(wěn)定性與外界環(huán)境適應(yīng)性方面達(dá)到了新的技術(shù)高度，能在每小時(shí)65 km的強(qiáng)風(fēng)和每小時(shí)50 mm的大雨情況下保持燃燒。北京奧運(yùn)會(huì)火炬使用燃料為丙烷，這是一種價(jià)格低廉的常用燃料。其燃燒后產(chǎn)物只有二氧化碳和水，沒有其他物質(zhì)，不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。那么，北京奧運(yùn)會(huì)火炬使用燃料丙烷還有哪些優(yōu)點(diǎn)？ 教學(xué)流程設(shè)計(jì)課前預(yù)習(xí)安排：看教材p2832，填寫【課前自主導(dǎo)學(xué)】，并交流完成【思考交流】1、2。步驟1：導(dǎo)入新課，本課時(shí)教學(xué)地位分析。步驟2：對(duì)【思考交流】1、2進(jìn)行提問，反饋學(xué)生預(yù)習(xí)效果。步驟3：師生互動(dòng)完成【探究1】?？衫谩締栴}導(dǎo)思】的設(shè)問作為主線。步驟7：通過【例2】和教材p3132講解研析，對(duì)“探究2 烯烴的順反異構(gòu)”中注意的問題進(jìn)行總結(jié)。步驟6：師生互動(dòng)完成【探究2】?？衫谩締栴}導(dǎo)思】中的設(shè)問1、2作為主線。步驟5：指導(dǎo)學(xué)生自主完成【變式訓(xùn)練1】和【當(dāng)堂雙基達(dá)標(biāo)】中的1、2、3、5題。步驟4：通過【例1】和教材p2830講解研析，對(duì)“探究1 烷烴和烯烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)比較”中注意的問題進(jìn)行總結(jié)。步驟8：指導(dǎo)學(xué)生自主完成【變式訓(xùn)練2】和【當(dāng)堂雙基達(dá)標(biāo)】中的4題。步驟9：引導(dǎo)學(xué)生自主總結(jié)本課時(shí)知識(shí)要點(diǎn)，然后對(duì)照【課堂小結(jié)】。安排學(xué)生課下完成【課后知能檢測(cè)】。課標(biāo)解讀重點(diǎn)難點(diǎn)1.了解烷烴、烯烴的物理性質(zhì)及其遞變規(guī)律。2.了解烷烴、烯烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及烯烴的順反異構(gòu)。3.能以典型代表物為例，理解烷烴、烯烴的化學(xué)性質(zhì)。1.烷烴、烯烴沸點(diǎn)、密度的遞變規(guī)律。(重點(diǎn)) 2.烷烴、烯烴的特征反應(yīng)及應(yīng)用。(重難點(diǎn))3.烯烴順反異構(gòu)體的書寫及判斷。(難點(diǎn))烷烴和烯烴1.物理性質(zhì)物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于4時(shí)，烷烴和烯烴在常溫下呈氣態(tài)，其他的烷烴和烯烴常溫下呈固態(tài)或液態(tài)(新戊烷常溫下為氣態(tài))溶解性都不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸升高。碳原子數(shù)相同的烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低密度隨碳原子數(shù)的增加，相對(duì)密度逐漸增大。烷烴、烯烴的相對(duì)密度小于水的密度2.化學(xué)性質(zhì)(1)烷烴的化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)(特征反應(yīng))烷烴可與鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴和鹵化氫。如乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷，化學(xué)方程式為：ch3ch3cl2ch3ch2clhcl。氧化反應(yīng)可燃性丙烷在氧氣(或空氣)中充分燃燒的化學(xué)方程式為：c3h85o23co24h2o。分解反應(yīng)高溫裂化或裂解烷烴受熱時(shí)會(huì)分解產(chǎn)生含碳原子數(shù)較少的烷烴和烯烴，如：c16h34c8h16c8h18。(2)烯烴的化學(xué)性質(zhì)單烯烴二烯烴1,3丁二烯)1從烷烴、單烯烴同系物的分子式分析，烷烴、單烯烴分子式通式是什么？【提示】烷烴：cnh2n2(n1)，單烯烴：cnh2n(n2)。烯烴的順反異構(gòu)1.異構(gòu)現(xiàn)象的產(chǎn)生由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同。2異構(gòu)的分類(1)順式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)。(2)反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的兩側(cè)。如ch3chcch3h為順式結(jié)構(gòu)，ch3chchch3為反式結(jié)構(gòu)。3性質(zhì)特點(diǎn)順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)的物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定的差異。2所有的烯烴都存在順反異構(gòu)嗎？烷烴存在順反異構(gòu)嗎？【提示】若烯烴分子中雙鍵一端連接的原子或原子團(tuán)相同，則不存在順反異構(gòu)；烷烴分子中不含雙鍵，故不存在順反異構(gòu)。烷烴和烯烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)比較【問題導(dǎo)思】烷烴和烯烴的熔、沸點(diǎn)有什么變化規(guī)律？【提示】分子中含碳原子數(shù)目越多，烴的熔、沸點(diǎn)越高。如何比較互為同分異構(gòu)體的烴類物質(zhì)熔、沸點(diǎn)的高低？【提示】分子中所含支鏈越多，熔、沸點(diǎn)越低。烷烴和烯烴的特征反應(yīng)分別是什么？【提示】烷烴的特征反應(yīng)取代反應(yīng)；烯烴的特征反應(yīng)加成反應(yīng)。c2h6與cl2取代、c2h4與hcl加成哪種方法制備一氯乙烷更佳？【提示】c2h4與hcl加成。副產(chǎn)物少。1物理性質(zhì)比較(1)所有的烴都不溶于水而易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑，其密度比水小。(2)分子里碳原子數(shù)4的脂肪烴在常溫常壓下都是氣體，其他脂肪烴在常溫常壓下是液體或固體(新戊烷除外)。隨著分子中碳原子數(shù)的增加，常溫下脂肪烴的狀態(tài)也由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)或固態(tài)。(3)烴類的熔、沸點(diǎn)一般較低，其變化規(guī)律是：組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)(即同系物)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，其熔、沸點(diǎn)越高。相對(duì)分子質(zhì)量相近或相同的物質(zhì)(如同分異構(gòu)體)，支鏈越多，其熔、沸點(diǎn)越低。組成與結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì)，當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量相同或相近時(shí)，分子的極性越大，其熔、沸點(diǎn)越高。2化學(xué)性質(zhì)的比較烷烴烯烴通式cnh2n2(n1)cnh2n(n2)代表物甲烷(ch4)乙烯(ch2=ch2)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部單鍵；飽和鏈烴含碳碳雙鍵；不飽和鏈烴；鍵角120化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)光照條件下的鹵代不作要求加成反應(yīng)不能發(fā)生能與h2、x2、hx、h2o等發(fā)生加成反應(yīng)氧化反應(yīng)燃燒火焰不夠明亮燃燒火焰明亮帶黑煙不與酸性kmno4溶液反應(yīng)使酸性kmno4溶液褪色加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生鑒別不使溴水褪色，不使酸性kmno4溶液褪色使溴水褪色，使酸性kmno4溶液褪色 取代反應(yīng)與加成反應(yīng)的比較加成反應(yīng)取代反應(yīng)鍵的變化不飽和鍵中的不穩(wěn)定鍵先斷裂，不飽和碳原子直接與其他原子或原子團(tuán)結(jié)合一般是ch、oh或co鍵斷裂，結(jié)合一個(gè)原子或原子團(tuán)，另一個(gè)原子或原子團(tuán)同替代下來的基團(tuán)結(jié)合成另一種物質(zhì)產(chǎn)物一種或多種物質(zhì)兩種或多種物質(zhì)既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的乙烯，以得到純凈乙烷的方法是()a通過足量的naoh溶液b通過足量的溴水c在ni催化、加熱條件下通入h2d通過足量的kmno4酸性溶液【解析】(性質(zhì)判定法)乙烷是飽和烴，不與溴水及kmno4酸性溶液反應(yīng)(不能使它們褪色，而乙烯能)。乙烯通過溴水時(shí)與br2發(fā)生加成反應(yīng)生成的1,2二溴乙烷(液態(tài))，b方法可行；而乙烯通過kmno4酸性溶液，有氧化生成的co2逸出，這樣乙烷中乙烯雖被除去，卻混入了co2，d法不可行；c法也不可取，因?yàn)橥ㄈ氲膆2的量不好控制，通入少了不能將乙烯全部除去，通入多了就會(huì)使乙烷中混有h2，而且反應(yīng)條件要求高；由于乙烯與naoh溶液不反應(yīng)，故a法不可取?！敬鸢浮縝鑒別烷烴、烯烴的方法：(1)物理法：質(zhì)譜法、紅外光譜法、核磁共振氫譜法。(2)化學(xué)法：燃燒法、化學(xué)實(shí)驗(yàn)法(通入溴水、氯水或酸性kmno4溶液)。1(2013甘肅古浪高二期中)下列五種烷烴：2甲基丁烷2,2二甲基丙烷戊烷丙烷丁烷，它們的沸點(diǎn)由高到低的順序排列正確的是 ()abcd 【解析】比較烷烴沸點(diǎn)高低關(guān)鍵看兩點(diǎn)：(1)比較相對(duì)分子質(zhì)量，相對(duì)分子質(zhì)量越大，沸點(diǎn)越高；(2)相對(duì)分子質(zhì)量相同時(shí)，比較分子中支鏈的多少。支鏈越少，沸點(diǎn)越高。相對(duì)分子質(zhì)量：，支鏈數(shù)目：?！敬鸢浮縟烯烴的順反異構(gòu)【問題導(dǎo)思】存在順反異構(gòu)現(xiàn)象的分子結(jié)構(gòu)有什么特點(diǎn)？【提示】分子中需含有碳碳雙鍵。順2丁烯與反2丁烯分別與br2加成，產(chǎn)物是否相同？【提示】相同。產(chǎn)物均為2,3二溴丁烷。1產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象的條件順反異構(gòu)現(xiàn)象是以分子中存在碳碳雙鍵為前提的，烷烴、炔烴不存在這種異構(gòu)現(xiàn)象。順反異構(gòu)：立體異構(gòu)的一種，由雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)引起的，一般指烯烴分子中的雙鍵。順式異構(gòu)體：兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式異構(gòu)體。反式異構(gòu)體：兩個(gè)相同原子或基團(tuán)分別在雙鍵兩側(cè)的為反式異構(gòu)體。順反異構(gòu)體產(chǎn)生的條件：(1)存在碳碳雙鍵；(2)碳碳雙鍵的同一碳原子上連有不同的原子或原子團(tuán)。2順反異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)不同(2013甘肅古浪高二期中)分子式為c5h10的烯烴的同分異構(gòu)體共有(要考慮順反異構(gòu)體)()a. 5種b. 6種c. 7種d. 8種【解析】先寫碳鏈異構(gòu)，再寫官能團(tuán)位置異構(gòu)，最后寫順反異構(gòu)。ch2=chch2ch2ch3、ch3ch=chch2ch3、ch2chchch3ch3、ch2cch2ch3ch3、cch3chch3ch3，其中ch3ch=chch2ch3存在順反異構(gòu)：cch3hcch2ch3、cch3hchch2ch3。【答案】b2下列有機(jī)分子中，可形成順反異構(gòu)的是()ach2=chch3bch2=chch2ch3cch3ch=c(ch3)2dch3ch=chcl【解析】能否形成順反異構(gòu)主要看兩個(gè)方面，一看是否有雙鍵，二看雙鍵兩端的基團(tuán)是否不同。a、b、c三項(xiàng)雙鍵兩端的基團(tuán)有相同的，不可能形成順反異構(gòu)，d項(xiàng)可以，可形成兩種順反異構(gòu)體?！敬鸢浮縟1烴的4個(gè)物理通性(1)狀態(tài)(常溫常壓)：碳原子數(shù)小于4時(shí)呈氣態(tài)、大于4時(shí)呈液態(tài)或固態(tài)。(2)溶解性：不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。(3)沸點(diǎn)：隨碳原子數(shù)增加，逐漸升高。(4)密度：隨碳原子數(shù)增加，逐漸增大。2烷烴的3個(gè)化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)；(2)氧化反應(yīng)(燃燒)；(3)分解反應(yīng)。3烯烴的3個(gè)化學(xué)性質(zhì)(1)加成反應(yīng)；(2)氧化反應(yīng)；(3)加聚反應(yīng)。1由沸點(diǎn)數(shù)據(jù)：甲烷161.7 、乙烷88.6 、丁烷0.5 、戊烷36.1 ，可判斷丙烷的沸點(diǎn)可能是()高于0.5 約是90 約是40 高于88.6 abc d【解析】烷烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的遞增而升高。丙烷的沸點(diǎn)應(yīng)介于乙烷和丁烷的沸點(diǎn)之間?！敬鸢浮縟2下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()ach3coohch3cooc2h5bc2h4c2h4br2cc2h5ohch3chodc6h6c6h12【解析】加成反應(yīng)特點(diǎn)是“斷一加二，都進(jìn)去”，取代反應(yīng)特點(diǎn)是“上一下一，有進(jìn)有出”。b、d項(xiàng)為加成反應(yīng)；c項(xiàng)為氧化反應(yīng)?！敬鸢浮縜3(2013西安高陵質(zhì)檢)現(xiàn)有乙酸和兩種鏈狀單烯烴的混合物，若其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a，則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是()a. b.ac.(1a) d.(1a)【解析】乙酸的分子式為c2h4o2，單烯烴的分子式通式為cnh2n，可知混合物中c、h原子數(shù)之比為12，若氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a，則c、h的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1a，由c、h的質(zhì)量比為61可知，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(1a)?！敬鸢浮縞4下列各物質(zhì)中，能形成順反異構(gòu)體的是()a1,1二氯乙烯 b丙烯c2丁烯 d1丁烯【解析】由題給信息可知：雙鍵的碳原子上都分別連有兩種不同的原子或原子團(tuán)時(shí)，才能形成順反異構(gòu)。顯然，a、b、d不具備上述條件，只有2丁烯可形成順反異構(gòu)體。故選c?！敬鸢浮縞50.1 mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成co2和水各0.6 mol, 則該烴的分子式為_ 。(1)若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，但在一定條件下可以和液溴發(fā)生取代反應(yīng)，其一溴取代物只有一種，則此烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)若該烴能使溴水褪色，且能在催化劑作用下與h2發(fā)生加成反應(yīng)，生成2,3二甲基丁烷，則此烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。【解析】據(jù)題意可知該烴分子存在：n(烴)n(c)n(h)0.10.61.21612，故分子式為c6h12。(1)若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，說明為環(huán)烷烴；一溴代物只有一種，說明分子中只含一種等效氫原子，即為環(huán)己烷。(2)若該烴能使溴水褪色，則為單烯烴；與h2加成所得烷烴分子與該烯烴分子碳架結(jié)構(gòu)相同。【答案】c6h12(1)(或ch2ch2ch2ch2ch2ch2)(2)cch2ch3chch3ch3、ch3cch3cch3ch31(2012西安高陵質(zhì)檢)下列化學(xué)性質(zhì)中，烷烴不具備的是()a不能使溴水褪色b可以在空氣中燃燒c與cl2發(fā)生取代反應(yīng)d能使酸性kmno4溶液褪色【解析】烷烴分子中不含不飽和碳碳雙鍵或三鍵，故不能使酸性kmno4溶液褪色?！敬鸢浮縟2下列關(guān)于乙烯和乙烷的說法中，不正確的是()a乙烯屬于不飽和鏈烴，乙烷屬于飽和鏈烴b乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu)，所有原子不在同一平面上c乙烯分子中的cc和乙烷分子中的碳碳單鍵相比較，雙鍵的鍵能大，鍵長(zhǎng)長(zhǎng)d乙烯能使酸性kmno4溶液褪色，乙烷不能【解析】a項(xiàng)，乙烯含有不飽和碳碳雙鍵；b項(xiàng)，乙烯鍵角120度，分子空間構(gòu)型為平面結(jié)構(gòu)；c項(xiàng)，碳碳雙鍵比單鍵短；d項(xiàng)，乙烯能被酸性高錳酸鉀氧化，乙烷不能?！敬鸢浮縞3下列各物質(zhì)中一定屬于同系物的是()ach4和c2h4b烷烴和環(huán)烷烴cc2h4和c4h8 dc5h12或c3h8【解析】同系物指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差1個(gè)或多個(gè)ch2原子團(tuán)的有機(jī)物。a項(xiàng)，二者結(jié)構(gòu)不相似，且分子組成只相差1個(gè)c原子；b項(xiàng)，烷烴(cnh2n2)和環(huán)烷烴(cnh2n)通式不同；c項(xiàng)，c2h4表示乙烯，c4h8可以表示環(huán)丁烷或甲基環(huán)丙烷，則二者結(jié)構(gòu)不相似；d項(xiàng)，二者均屬于烷烴?！敬鸢浮縟4最近美國(guó)宇航局(nasa)馬里諾娃博士找到了一種比二氧化碳有效104倍的“超級(jí)溫室氣體”全氟丙烷(c3f8)，并提出用其“溫室化火星”使其成為第二個(gè)地球的計(jì)劃。有關(guān)全氟丙烷的說法正確的是()a分子中三個(gè)碳原子可能處于同一直線上b全氟丙烷的電子式為：f：c, ：c, ：c, ：fc相同壓強(qiáng)下，沸點(diǎn)：c3f8c3h8；d項(xiàng)，全氟丙烷分子中存在cc非極性鍵和cf極性鍵?！敬鸢浮縟5下列說法中錯(cuò)誤的是()ac2h6和c4h10一定是同系物b在相同條件下，燃燒等物質(zhì)的量的c2h4和乙醇，消耗o2體積相同c相對(duì)分子質(zhì)量相同的兩種物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體d烯烴各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)都相等【解析】a項(xiàng)，二者均屬于烷烴，故互為同系物；b項(xiàng)，乙醇(ch3ch2oh)可以看作c2h4h2o，故b項(xiàng)正確；c項(xiàng)，相對(duì)分子質(zhì)量相同的兩種物質(zhì)分子式不一定相同，如n2和c2h4；d項(xiàng)，烯烴各同系物的最簡(jiǎn)式均為ch2，則含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等?！敬鸢浮縞6兩種不同的烴cxhy和cahb不論以什么比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒時(shí)消耗o2的質(zhì)量和生成水的質(zhì)量不變，下列敘述正確的是()acxhy和cahb分子中氫原子系數(shù)一定相等b可能是c2h4和c3h6的混合物ccxhy和cahb一定是同分異構(gòu)體dcxhy和cahb的最簡(jiǎn)式可以不同 【解析】據(jù)題意可知cxhy和cahb滿足的條件：二者一定具有相同的最簡(jiǎn)式。【答案】b7.(2011上海高考)月桂烯的結(jié)構(gòu)如右圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有()a2種 b3種c4種 d6種【解析】月桂烯和溴12加成的產(chǎn)物共有如下四種：、，c項(xiàng)正確。【答案】c8(2013西安高陵質(zhì)檢)已知維生素a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，關(guān)于它的說法正確的是()cch3ch3h2ch2cch2c(chchcch3ch)2ch2ohcch3a維生素a是一種醇b維生素a的一個(gè)分子中含有三個(gè)ccc維生素a的一個(gè)分子中有32個(gè)氫原子d維生素a不能使溴的ccl4溶液褪色【解析】a項(xiàng)，維生素a中含有醇羥基(oh)，故屬于醇；b項(xiàng)，維生素a的一個(gè)分子中含有五個(gè)cc；c項(xiàng)，維生素a的分子式為c20h30o，故一個(gè)分子中含30個(gè)氫原子；d項(xiàng)，維生素a中含cc，故能使溴的ccl4溶液褪色?！敬鸢浮縜9(2013南昌高二質(zhì)檢)與3甲基1戊烯同屬烯烴且主鏈為4個(gè)碳的同分異構(gòu)體共有()a3種 b4種c5種 d6種【解析】符合題意的同分異構(gòu)體分別是ch2cch2ch3ch2ch3、ch2cch3chch3ch3、ch3cch3cch3ch3、ch2chcch3ch3ch3，共4種，b項(xiàng)正確?！敬鸢浮縝10(2013長(zhǎng)沙高二質(zhì)檢)烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵斷裂，如：r1ch=chr2被氧化為cor1h和cor2h；cr1r2cr3h被氧化為cr1r2o和cr3ho，由此推斷分子式為c4h8的烯烴的氧化產(chǎn)物有()a2種b3種c4種d6種【解析】c4h8存在三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：ch2=chch2ch3、ch3ch=chch3、ch2cch