江蘇省淮安中學高三化學二輪復習課時作業(yè) 專題24 有機物推斷與有機合成.doc

專題二十四 有機物推斷與有機合成作業(yè)紙姓名： 學號： 班級： 1苯與濃hno3在濃h2so4催化作用下發(fā)生硝化反應，可能經(jīng)歷了中間體（）這一步。轉(zhuǎn)化關(guān)系如下，下列說法不正確的是 （ ） a反應a為取代反應 b反應b為取代反應 c反應c為消去反應 d反應d為消去反應2對某結(jié)構(gòu)為右圖所示的化合物，則有關(guān)生成該物質(zhì)的敘述正確的是 （ ）a由兩分子乙醇分子間脫水而成 b由乙酸與乙二醇酯化而成c由兩分子乙二醇脫水而成 d苯酚經(jīng)加氫而成3根據(jù)圖示回答下列問題：（1）寫出a、e、g的結(jié)構(gòu)簡式：a ，e ，g ；（2）反應的化學方程式（包括反應條件）是 ，反應化學方程式（包括反應條件）是 ；（3）寫出、的反應類型： 、 。clclnh2abce(c3h6o2) )f(c9h9cl2no)呈酸性dfe ,hcl, h2ocl2/催化劑4有機物f商品名稱“敵稗（propanil）”，是一種優(yōu)良的水稻除草劑，d是一種常見有機化工原料。現(xiàn)通過下列合成路線制備f：已知：rxrcnrcooh （x表示鹵素原子，下同）當有一個取代基的一取代苯繼續(xù)發(fā)生取代反應時，新引進的取代基受到原取代基的影響而可以取代鄰位、對位或間位。使新的取代基進入它的鄰位、對位的取代基有：ch3、nh2、x等；使新的取代基進入它的間位的取代基有：cooh、no2等。請結(jié)合上述所給3條信息，回答問題：、兩步反應順序是否可以顛倒 。反應的化學反應方程式： 。請你設(shè)計de（c3h6o2）的合成路線。要求：合成過程中無機試劑任選、有機原料碳原子不超過2個；合成反應流程圖表示方法示例如下：5已知有機物ai有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：且，又知a、b、d、e、g、h都屬于芳香烴，且對稱性較高，1mol a、h被kmno4(h+)氧化分別得2 mol f、2mol i，a、e、g、h遇br2的ccl4溶液都不褪色：a、g、h含碳量相同：h側(cè)鏈及i的苯環(huán)上的一鹵代物都只有一種。（1）寫結(jié)構(gòu)簡式：a e h （2）寫出d與過量br2的ccl4溶液反應的化學方程式： （3）上述的反應中，屬于取代反應的是 。6. 是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：（1）a與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則a的結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）bc的反應類型是 。（3）e的結(jié)構(gòu)簡式是 （4）寫出f和過量naoh溶液共熱時反應的化學方程式： （5）下列關(guān)于g的說法正確的是a能與溴單質(zhì)反應 b. 能與金屬鈉反應c. 1molg最多能和3mol氫氣反應 d. 分子式是c9h6o3專題二十四 有機物推斷與有機合成【典例1】1、(1)c5h10o2 (2)羥基 醛基 (3) (5) ch3cooch(ch3)2h2o ch3cooh(ch3)2choh【典例2】先氧化，再水解，后酯化【考題在線】（2009寧夏卷39）作業(yè)紙：1b 2c 3. (1)ch2=ch2，hooc(ch2)4cooh。 (2)clch2ch2clnaohch2=chclnaclh2o；clch2ch2cl2naoh(aq)hoch2ch2oh2nacl。(3)加成反應；縮聚反應。4. 否clclnh2ch3ch2coohclclnhcch2ch3oh2o（2） h2onacnhbr催化劑（3） ch2ch2