江蘇省淮安中學(xué)高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè) 專(zhuān)題24 有機(jī)物推斷與有機(jī)合成.doc_第1頁(yè)
江蘇省淮安中學(xué)高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè) 專(zhuān)題24 有機(jī)物推斷與有機(jī)合成.doc_第2頁(yè)
江蘇省淮安中學(xué)高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè) 專(zhuān)題24 有機(jī)物推斷與有機(jī)合成.doc_第3頁(yè)
江蘇省淮安中學(xué)高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè) 專(zhuān)題24 有機(jī)物推斷與有機(jī)合成.doc_第4頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

專(zhuān)題二十四 有機(jī)物推斷與有機(jī)合成作業(yè)紙姓名: 學(xué)號(hào): 班級(jí): 1苯與濃hno3在濃h2so4催化作用下發(fā)生硝化反應(yīng),可能經(jīng)歷了中間體()這一步。轉(zhuǎn)化關(guān)系如下,下列說(shuō)法不正確的是 ( ) a反應(yīng)a為取代反應(yīng) b反應(yīng)b為取代反應(yīng) c反應(yīng)c為消去反應(yīng) d反應(yīng)d為消去反應(yīng)2對(duì)某結(jié)構(gòu)為右圖所示的化合物,則有關(guān)生成該物質(zhì)的敘述正確的是 ( )a由兩分子乙醇分子間脫水而成 b由乙酸與乙二醇酯化而成c由兩分子乙二醇脫水而成 d苯酚經(jīng)加氫而成3根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出a、e、g的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:a ,e ,g ;(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式(包括反應(yīng)條件)是 ,反應(yīng)化學(xué)方程式(包括反應(yīng)條件)是 ;(3)寫(xiě)出、的反應(yīng)類(lèi)型: 、 。clclnh2abce(c3h6o2) )f(c9h9cl2no)呈酸性dfe ,hcl, h2ocl2/催化劑4有機(jī)物f商品名稱(chēng)“敵稗(propanil)”,是一種優(yōu)良的水稻除草劑,d是一種常見(jiàn)有機(jī)化工原料?,F(xiàn)通過(guò)下列合成路線制備f:已知:rxrcnrcooh (x表示鹵素原子,下同)當(dāng)有一個(gè)取代基的一取代苯繼續(xù)發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),新引進(jìn)的取代基受到原取代基的影響而可以取代鄰位、對(duì)位或間位。使新的取代基進(jìn)入它的鄰位、對(duì)位的取代基有:ch3、nh2、x等;使新的取代基進(jìn)入它的間位的取代基有:cooh、no2等。請(qǐng)結(jié)合上述所給3條信息,回答問(wèn)題:、兩步反應(yīng)順序是否可以顛倒 。反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式: 。請(qǐng)你設(shè)計(jì)de(c3h6o2)的合成路線。要求:合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選、有機(jī)原料碳原子不超過(guò)2個(gè);合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:5已知有機(jī)物ai有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:且,又知a、b、d、e、g、h都屬于芳香烴,且對(duì)稱(chēng)性較高,1mol a、h被kmno4(h+)氧化分別得2 mol f、2mol i,a、e、g、h遇br2的ccl4溶液都不褪色:a、g、h含碳量相同:h側(cè)鏈及i的苯環(huán)上的一鹵代物都只有一種。(1)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:a e h (2)寫(xiě)出d與過(guò)量br2的ccl4溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式: (3)上述的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是 。6. 是一種醫(yī)藥中間體,常用來(lái)制備抗凝血藥,可通過(guò)下列路線合成:(1)a與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成,則a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。(2)bc的反應(yīng)類(lèi)型是 。(3)e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 (4)寫(xiě)出f和過(guò)量naoh溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式: (5)下列關(guān)于g的說(shuō)法正確的是a能與溴單質(zhì)反應(yīng) b. 能與金屬鈉反應(yīng)c. 1molg最多能和3mol氫氣反應(yīng) d. 分子式是c9h6o3專(zhuān)題二十四 有機(jī)物推斷與有機(jī)合成【典例1】1、(1)c5h10o2 (2)羥基 醛基 (3) (5) ch3cooch(ch3)2h2o ch3cooh(ch3)2choh【典例2】先氧化,再水解,后酯化【考題在線】(2009寧夏卷39)作業(yè)紙:1b 2c 3. (1)ch2=ch2,hooc(ch2)4cooh。 (2)clch2ch2clnaohch2=chclnaclh2o;clch2ch2cl2naoh(aq)hoch2ch2oh2nacl。(3)加成反應(yīng);縮聚反應(yīng)。4. 否clclnh2ch3ch2coohclclnhcch2ch3oh2o(2) h2onacnhbr催化劑(3) ch2ch2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論