常見土壤檢驗(yàn)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn).doc

常見土壤檢驗(yàn)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn) 1.水解性氮（堿解氮）LY/T1229-1999森林土壤水解性氮的測(cè)定。堿解-擴(kuò)散法。如果測(cè)定值200mg/kg，允許絕對(duì)偏差10mg/kg；測(cè)定值200mg/kg50mg/kg，允許絕對(duì)偏差10mg/kg2.5mg/kg；測(cè)定值50mg/kg，允許絕對(duì)偏差0.1%時(shí)，不得0.005%，含氮0.1-0.06%時(shí)，不得0.004%，含氮0.003%。土壤中的全氮在硫酸銅、硫酸鉀與硒粉的存在下，用濃硫酸消煮，各種含氮有機(jī)化合物經(jīng)過高溫分解轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮，然后用氫氧化鈉堿化，加熱蒸餾出氨，經(jīng)硼酸吸收，用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定其含量。 3.全磷LY/T1232-1999森林土壤全磷的測(cè)定。酸溶-鉬銻抗比色法。測(cè)定值2g/kg,絕對(duì)偏差1016g/kg；測(cè)定值2g/kg1g/kg,絕對(duì)偏差0.060.03g/kg；測(cè)定值1，絕對(duì)偏差25mg/kg,絕對(duì)偏差2.5mg/kg；測(cè)定值25mg/kg10mg/kg,絕對(duì)偏差2.5mg/kg1.0mg/kg；測(cè)定值10mg/kg2.5mg/kg，絕對(duì)偏差1.0mg/kg0.5mg/kg，測(cè)定值2.5mg/kg，絕對(duì)偏差25mg/kg,絕對(duì)偏差2.5mg/kg；測(cè)定值25mg/kg10mg/kg,絕對(duì)偏差2.5mg/kg1.0mg/kg；測(cè)定值10mg/kg2.5mg/kg，絕對(duì)偏差1.0mg/kg0.5mg/kg，測(cè)定值2.5mg/kg,絕對(duì)偏差0.5mg/kg。碳酸氫鈉浸提土壤，可以抑制溶液中的鈣離子活度，使某些活性較大的碳酸鈣被浸提出來，同時(shí)也可使活性磷酸鐵、鋁鹽水解被浸出，浸出液中的磷不會(huì)次生沉淀，可用鉬銻抗比色法定量。 5.有效磷NY/T149-1990石灰性土壤有效磷測(cè)定方法。碳酸氫鈉浸提-鉬銻抗比色法。平行測(cè)定結(jié)果的允許差：測(cè)定值10mg/kgP時(shí)，絕對(duì)差值0.5mg/kgP；測(cè)定值為10-20mg/kgP時(shí)，絕對(duì)差值20mg/kgP時(shí)，相對(duì)差20g/kg，絕對(duì)偏差0.8g/kg；測(cè)定值20g/kg10g/kg，絕對(duì)偏差0.8g/kg0.4g/kg；測(cè)定值10g/kg，絕對(duì)偏差200mg/kg，絕對(duì)偏差10mg/kg；測(cè)定值200mg/kg500mg/kg，絕對(duì)偏差10mg/kg25mg/kg；測(cè)定值50mg/kg，絕對(duì)偏差200mg/kg，絕對(duì)偏差10mg/kg測(cè)定值；200mg/kg500mg/kg，絕對(duì)偏差10mg/kg25mg/kg；測(cè)定值50mg/kg，絕對(duì)偏差2.5mg/kg。在中性條件下，土壤膠體表面的鉀離子與銨離子進(jìn)行交換，連同水溶性鉀離子一起進(jìn)入溶液，浸出液的鉀可直接用火焰光度計(jì)測(cè)定。 9.全鉀NY/T87-1988土壤全鉀測(cè)定法。平行測(cè)定結(jié)果的允許差0.05%。土壤中的有機(jī)物先用硝酸和高氯酸加熱氧化，然后用氫氟酸分解硅酸鹽等礦物，硅與氟形成四氟化硅逸去。繼續(xù)加熱至剩余的酸被趕盡，使礦質(zhì)元素變成金屬氧化物或鹽類。用鹽酸溶液溶解殘?jiān)光涋D(zhuǎn)變?yōu)殁涬x子。經(jīng)適當(dāng)稀釋后用火焰光度法或原子吸收分光光度法測(cè)定溶液中的鉀離子濃度，再換算成土壤鉀離子含量。 10.有機(jī)質(zhì)NY/T85-1988土壤有機(jī)質(zhì)測(cè)定法。平行測(cè)定結(jié)果的允許差：土壤有機(jī)質(zhì)含量1%時(shí)，相差0.05%；含量為1%-4%時(shí)，相差0.10%；含量4%-7%時(shí)，相差10%時(shí)，相差30g/kg時(shí)，相對(duì)相差3%；測(cè)定值10-30g/kg時(shí)，相對(duì)相差5%；當(dāng)測(cè)定值10g/kg時(shí)，相對(duì)相差10%。土壤樣品采用氫氟酸-高氯酸消解法，或碳酸鋰-硼酸、石墨粉坩堝熔融法制備待測(cè)液，用火焰光度計(jì)測(cè)定鈉（波長(zhǎng)589nm）含量 13.有效銅LY/T1260-1999森林土壤有效銅的測(cè)定。原子吸收分光光度法。測(cè)定值300mg/kg100mg/kg，絕對(duì)偏差15mg/kg5mg/kg；測(cè)定值100mg/kg10mg/kg，絕對(duì)偏差5mg/kg0.5mg/kg；測(cè)定值10mg/kg1mg/kg，絕對(duì)偏差0.5mg/kg0.05mg/kg；測(cè)定值1mg/kg0.2mg/kg，絕對(duì)偏差0.05mg/kg0.02mg/kg；測(cè)定值0.2mg/kg0.1mg/kg，絕對(duì)偏差0.02mg/kg0.01mg/kg；測(cè)定值0.1mg/kg；絕對(duì)偏差0.01mg/kg。用原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定銅的含量。 14.全銅NY/TF011-1998土壤全量銅、鋅、鐵、錳的測(cè)定方法。原子吸收法（非標(biāo)準(zhǔn)方法）。平行測(cè)定結(jié)果允許相對(duì)相差10%。土壤樣品先用硝酸-高氯酸消化以氧化有機(jī)質(zhì)，氫氟酸脫硅，再用高氯酸趕氟。消化物用鹽酸溶解，用原子吸收光譜法測(cè)定溶液中的銅。 15.有效鋅LY/T1261-1999森林土壤有效鋅的測(cè)定。原子吸收分光光度法。測(cè)定值300mg/kg100mg/kg，絕對(duì)偏差15mg/kg5mg/kg；測(cè)定值100mg/kg10mg/kg，絕對(duì)偏差5mg/kg0.5mg/kg；測(cè)定值10mg/kg1mg/kg，絕對(duì)偏差0.5mg/kg0.05mg/kg；測(cè)定值1mg/kg0.2mg/kg，絕對(duì)偏差0.05mg/kg0.02mg/kg；測(cè)定值0.2mg/kg0.1mg/kg，絕對(duì)偏差0.02mg/kg0.01mg/kg；測(cè)定值0.1mg/kg；絕對(duì)偏差0.01mg/kg。在原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)定鋅的含量。 16.有效鐵LY/T1262-1999森林土壤有效鐵的測(cè)定。原子吸收分光光度法。測(cè)定值300mg/kg100mg/kg，絕對(duì)偏差15mg/kg5mg/kg；測(cè)定值100mg/kg10mg/kg，絕對(duì)偏差5mg/kg0.5mg/kg；測(cè)定值10mg/kg1mg/kg，絕對(duì)偏差0.5mg/kg0.05mg/kg；測(cè)定值1mg/kg0.2mg/kg，絕對(duì)偏差0.05mg/kg0.02mg/kg；測(cè)定值0.2mg/kg0.1mg/kg，絕對(duì)偏差0.02mg/kg0.01mg/kg；測(cè)定值0.1mg/kg；絕對(duì)偏差0.01mg/kg。用原子吸收分光光度計(jì)可直接測(cè)定鐵的含量。 17.砷GB8915-88土壤中砷的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。在碘化鉀和氯化亞錫存在下，以鋅與硫酸溶液作用，還原砷為易氣化的砷化氫（AsH），然后砷化氫與銀鹽（AgDDTC）作用，生成紅紫色膠態(tài)單質(zhì)銀，比色定量。 18.全鉛、全鎘NY/TF012-1998土壤全量鉛、鎘、鎳的測(cè)定方法。原子吸收法（非標(biāo)準(zhǔn)方法）。平行測(cè)定結(jié)果允許相對(duì)相差10%。土壤樣品經(jīng)王水-高氯酸消化處理后，以碘化鉀-甲基異丁酮萃取富集后，原子吸收光譜法測(cè)定。 19.全鉻NY/TF013-1998土壤全量鉻的測(cè)定方法。原子吸收法（非標(biāo)準(zhǔn)方法）。平行測(cè)定結(jié)果允許相對(duì)相差10%。土壤樣品經(jīng)硝酸-過氧化氫消解后，以各種價(jià)態(tài)鉻化合物轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄粤鶅r(jià)鉻離子，以焦硫酸鉀作抑制劑，用原子吸收光譜法測(cè)定。 20.有效硼TF/JF-3.1-1988土壤有效硼的測(cè)定。ICP法（非標(biāo)準(zhǔn)方法）。土壤樣品用熱水浸提出硼，用等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定硼含量。 21.有效硫TF/JF-3.6-1988土壤有效硫的測(cè)定。ICP法（非標(biāo)準(zhǔn)方法）。土壤樣品用磷酸鹽-乙酸溶液浸提，用等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定。 22.有效硅TF/JF-3.5-1988土壤有效硅的測(cè)定。ICP法（非標(biāo)準(zhǔn)方法）。土壤樣品用0.025mol/L檸檬酸浸提出硅酸，用等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定。 23.有效鐵、錳、銅、鋅SSC-17.10ICP-AES法同時(shí)測(cè)定有效態(tài)鐵、錳、銅、鋅的含量（非標(biāo)準(zhǔn)方法）。DTPA-CaCl2-TEA浸提-ICP-AES法。用pH7.3的DTPA-CaCl2-TEA浸提石灰性或中性土壤中的有效態(tài)鐵、錳、銅、鋅元素，浸提液經(jīng)離心過濾后可直接用ICP-AES法測(cè)定其中的鐵、錳、銅、鋅含量 24.陽離子交換量一次平衡法（非標(biāo)準(zhǔn)方法）。加硫酸銨-草酸銨浸提液，振蕩30分鐘，使銨離子置換土壤中的鈣、鎂、鈉、鉀等陽離子，靜置過濾浸提液，然后在浸提液中加堿蒸餾出置換后剩余的氨，經(jīng)硼酸吸收，用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定其含量，換算出鈣、鎂、鈉、鉀等陽離子交換量。 25.交換性鈣、鎂ICP法測(cè)定（非標(biāo)準(zhǔn)方法）。用1mol/L醋酸銨浸提土樣，然后用ICP法測(cè)定交換性鈣、鎂含量。 26.交換性鈉火焰光度法測(cè)定（非標(biāo)準(zhǔn)方法）。用1mol/L醋酸銨浸提土樣，然后用火焰光度法測(cè)定交換性鈉含量。 27.全鹽量LY/T1251-1999。電導(dǎo)法。土壤中的水溶性鹽是強(qiáng)電解質(zhì)，其水溶液具有導(dǎo)電作用。導(dǎo)電能力的強(qiáng)弱可用電導(dǎo)率表示。在一定的濃度范圍內(nèi)，溶液的含鹽量與電導(dǎo)率呈正相關(guān)，含鹽量越高，溶液的滲透壓越大，電導(dǎo)率也越大。土壤浸出液的電導(dǎo)率可用電導(dǎo)儀測(cè)定，并直接用電導(dǎo)率的數(shù)值來表示土壤含鹽量的高低。 28.腐植酸GB11957-2001。容量法。平行測(cè)定絕對(duì)差值：腐植酸含量20%時(shí)允許差1.0%；腐植酸含量20%時(shí)允許差2.0%。用焦磷酸鈉堿液或氫氧化鈉溶液從煤樣中抽提腐植酸；再在強(qiáng)酸性溶液中，用重鉻酸鉀將腐植酸中的碳氧化成二氧化碳，根據(jù)重鉻酸鉀消耗量和腐植酸含碳比，計(jì)算腐植酸的產(chǎn)率。 29.交換性錳LY/T12632-1999森林土壤交換性錳的測(cè)定。原子吸收分光光度法。測(cè)定值300mg/kg100mg/kg，絕對(duì)偏差15mg/kg5mg/kg；測(cè)定值100mg/kg1