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文檔簡介

變異、育種和進(jìn)化(建議用時:45分鐘)一、選擇題1(2015豐臺區(qū)期末)下列有關(guān)變異和進(jìn)化的敘述,正確的是()a基因突變可使已分化的正常細(xì)胞變成癌細(xì)胞b基因突變前后,基因間的位置關(guān)系也會發(fā)生改變c只要基因發(fā)生突變,其控制的性狀即改變d基因突變具有少利多害的特點(diǎn),無法作為進(jìn)化的原材料2(2015東城區(qū)期末檢測)擬南芥細(xì)胞中某個基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個堿基對,下列分析正確的是()a根尖成熟區(qū)細(xì)胞一般均可發(fā)生此過程b該細(xì)胞的子代細(xì)胞中遺傳信息不會發(fā)生改變c若該變異發(fā)生在基因中部,可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止d若在插入位點(diǎn)再缺失3個堿基對,對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小3(2015江蘇高考)甲、乙為兩種果蠅(2n),下圖為這兩種果蠅的各一個染色體組,下列敘述正確的是()a甲、乙雜交產(chǎn)生的f1減數(shù)分裂都正常b甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙c甲、乙1號染色體上的基因排列順序相同d圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料4(2015豐臺區(qū)期末)在854只小鼠群體中,a1和a2是一對等位基因,研究表明該群體中384只小鼠的基因型為a1a1,210只小鼠的基因型為a1a2。下列敘述,錯誤的是()a基因突變能改變a1和a2的基因頻率ba1和a2基因的根本區(qū)別是堿基序列不同ca1的基因頻率是57%,a2的基因頻率是43%d該小鼠群體所有的a1和a2基因,構(gòu)成小鼠的基因庫5(2015海淀區(qū)期末)在一個隨機(jī)交配的大種群中,某對相對性狀中的顯性個體占19%,那么種群中該性狀的雜合子的頻率是()a1%b18%c9% d81%6(2015蘇錫常鎮(zhèn)調(diào)研)雄性藍(lán)孔雀尾屏很大,使其逃避天敵的能力下降。但這一特性對雌孔雀具有吸引力,使大尾屏個體的交配機(jī)會增加,并使該特性代代保留。下列相關(guān)敘述中,錯誤的是()a決定表現(xiàn)型的基因可以隨著生殖而世代延續(xù)b種群在繁衍過程中,個體有新老交替,基因代代相傳c生物進(jìn)化過程的實(shí)質(zhì)在于保存對環(huán)境更適應(yīng)的性狀d雌孔雀對配偶的選擇影響種群基因頻率7(2015東城區(qū)期末檢測)下列說法符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的是()a自然選擇是對種群的有利基因進(jìn)行選擇,且決定了新基因的產(chǎn)生b種群基因庫的差異是產(chǎn)生生殖隔離的根本原因c種群內(nèi)基因頻率改變的偶然性隨種群數(shù)量下降而減小d隔離是形成新物種的必要條件,也是生物進(jìn)化的必要條件8(2015西城區(qū)期末)下表為單卵雙生子和二卵雙生子間常見畸形同時發(fā)生率的統(tǒng)計結(jié)果。下列相關(guān)敘述錯誤的是()性狀同時發(fā)生率(%)單卵雙生子二卵雙生子幽門狹窄222唇裂404a.表中數(shù)據(jù)表明,幽門狹窄受遺傳因素和環(huán)境因素共同影響b單卵雙生子唇裂同時發(fā)生率為40%,說明唇裂與環(huán)境因素有關(guān)c二卵雙生子之間表現(xiàn)出的性狀差異僅來源于基因重組d兩種畸形是否有遺傳基礎(chǔ),也可以通過家系研究獲取證據(jù)9(2015東城區(qū)期末檢測)下圖所示為某二倍體生物的正常細(xì)胞及幾種突變細(xì)胞的一對常染色體和性染色體。以下分析不正確的是()a圖中正常雄性個體產(chǎn)生的雄配子類型有四種b突變體的形成可能是由于基因發(fā)生了突變c突變體 所發(fā)生的變異能夠通過顯微鏡直接觀察到d突變體中基因a和a的分離符合基因的分離定律10(2015朝陽區(qū)期末)某小島上有兩種蜥蜴,一種腳趾是分趾性狀(游泳能力弱),由顯性基因w表示;另一種腳趾是聯(lián)趾性狀(游泳能力強(qiáng)),由隱性基因w控制。下圖顯示了自然選擇導(dǎo)致蜥蜴基因頻率變化的過程,對該過程的敘述正確的是()a基因頻率的改變標(biāo)志著新物種的產(chǎn)生bw基因頻率的增加,可能是小島的環(huán)境發(fā)生改變的結(jié)果cw的基因頻率下降到10%時,兩種蜥蜴將會發(fā)生生殖隔離d蜥蜴中所有w基因與w基因共同構(gòu)成了蜥蜴的基因庫11(2015山東高考)玉米的高稈(h)對矮稈(h)為顯性。現(xiàn)有若干h基因頻率不同的玉米群體,在群體足夠大且沒有其他因素干擾時,每個群體內(nèi)隨機(jī)交配一代后獲得f1。各f1中基因型頻率與h基因頻率(p)的關(guān)系如圖。下列分析錯誤的是()a0p 1時,親代群體都可能只含有純合體b只有pb時,親代群體才可能只含有雜合體cp時,顯性純合體在f1中所占的比例為1/9dpc時,f1自交一代,子代中純合體比例為5/912(2015西城區(qū)期末)“超級細(xì)菌”因具有ndm基因,耐藥性極強(qiáng),現(xiàn)存抗生素均不能有效將其殺滅。下圖是超級細(xì)菌進(jìn)化的基本過程。下列分析錯誤的是()a圖中a表示細(xì)菌的變異,b表示抗生素的選擇作用b抗生素的濫用會導(dǎo)致ndm基因出現(xiàn)和該基因頻率增加c不同性狀細(xì)菌之間的隔離不是超級細(xì)菌進(jìn)化的必要條件d若ndm基因位于質(zhì)粒上,則會更容易在不同個體間轉(zhuǎn)移二、非選擇題13(2015銀川模擬)已知小麥的抗旱性和多顆粒均屬顯性遺傳,且兩對控制基因獨(dú)立遺傳?,F(xiàn)有純合的旱敏多顆粒、純合的抗旱少顆粒、雜合抗旱少顆粒(rrdd)和旱敏多顆粒(rrdd)小麥品種。請回答下列問題:(1)現(xiàn)有一抗旱植物,其體細(xì)胞內(nèi)有一個抗旱基因r,其等位基因?yàn)閞(旱敏基因)。r、r的部分核苷酸序列如下:r:ataagcatgacatta;r:ataagcaagacatta。抗旱基因突變?yōu)楹得艋虻母驹蚴莀。研究得知與抗旱有關(guān)的代謝產(chǎn)物主要是糖類,該抗旱基因控制抗旱性狀是通過_實(shí)現(xiàn)的。(2)純合的旱敏多顆粒植株與純合的抗旱少顆粒植株雜交,f1自交:f2中抗旱多顆粒植株中,雙雜合子所占比例是_。若拔掉f2中所有的旱敏植株后,剩余植株自交,從理論上講f3中旱敏植株所占比例是_。(3)請設(shè)計一個快速育種方案,利用抗旱少顆粒(rrdd)和旱敏多顆粒(rrdd)兩植物品種作親本,通過一次雜交,使后代個體全部都是抗旱多顆粒雜交種(rrdd),簡述育種過程_。14(2015海淀區(qū)期末)油菜容易被胞囊線蟲侵染造成減產(chǎn),蘿卜具有抗線蟲病基因。(1)自然界中,油菜與蘿卜存在_,無法通過雜交產(chǎn)生可育后代。(2)科研人員以蘿卜和油菜為親本雜交,通過下圖所示途徑獲得抗線蟲病油菜。注:方框中每個大寫英文字母表示一個染色體組f1植株由于減數(shù)第一次分裂時染色體不能_,因而高度不育。用秋水仙素處理使染色體_,形成異源多倍體。將異源多倍體與親本油菜雜交(回交),獲得bc1。bc1細(xì)胞中的染色體組成為_(用字母表示)。用bc1與油菜再一次雜交,得到的bc2植株群體的染色體數(shù)目為_。獲得的bc2植株個體間存在胞囊線蟲抗性的個體差異,其原因是不同植株獲得的_不同。(3)從bc2植株中篩選到胞囊線蟲抗性強(qiáng)的個體后,使其抗性基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)移到油菜染色體中并盡快排除蘿卜染色體的方法是_?!驹斀獯鸢浮?a基因突變可導(dǎo)致癌變;基因突變產(chǎn)生等位基因,基因的位置不發(fā)生改變;若發(fā)生的為隱性突變,則生物的性狀當(dāng)代不發(fā)生改變;有利和有害是相對是否適應(yīng)自然環(huán)境而言,基因突變能為進(jìn)化提供原材料。2c題干信息發(fā)生的是堿基對的增添,屬于基因突變,基因突變發(fā)生在間期。根尖成熟區(qū)不能進(jìn)行有絲分裂,不發(fā)生此突變;基因突變會導(dǎo)致后代遺傳信息發(fā)生改變;若該變異導(dǎo)致對應(yīng)的密碼子變?yōu)榻K止密碼,可能導(dǎo)致翻譯提前終止;若在插入位點(diǎn)再缺失4個堿基對,丟失一個氨基酸,對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小。3d4d影響種群基因頻率改變的因素之一是基因突變,a正確;a1和a2基因的遺傳信息不同,根本區(qū)別是堿基序列不同,b正確;a1的基因頻率是57%,a2的基因頻率是157%43%,c正確;種群基因庫是該種群中所有個體的全部基因,d錯誤。5b隨機(jī)交配的種群關(guān)于基因頻率的計算可以用哈代溫伯格定律進(jìn)行計算。該群體中隱性個體aa的基因型頻率為81%,則a的基因頻率為9/10,a的基因頻率為1/10,則雜合子的概率為29/101/1018%。6c7.b8c單卵雙生子是一個受精卵發(fā)育而來,遺傳物質(zhì)相同,而唇裂和幽門狹窄在單卵雙生中患病概率不是100%,說明是遺傳物質(zhì)控制又受環(huán)境影響,為多基因遺傳病,唇裂的患病概率高于幽門狹窄,說明這種病受環(huán)境影響的因素小于幽門狹窄;二卵雙生的性狀差異可來源于基因重組、基因突變等;可以通過家系研究遺傳病的遺傳基礎(chǔ)。9d10b基因頻率的改變標(biāo)志著生物進(jìn)化;環(huán)境發(fā)生改變,對于表現(xiàn)型的選擇不同,則基因頻率發(fā)生改變,w基因頻率增加,可能是該基因適應(yīng)環(huán)境;種群的基因庫相差較大時才可能導(dǎo)致生殖隔離,基因頻率的改變不一定導(dǎo)致生殖隔離;一個種群的全部個體的全部基因構(gòu)成基因庫。11d根據(jù)題干給出信息:種群足夠大,沒有其他因素干擾(無突變、無自然選擇、無遷入和遷出),每個群體內(nèi)個體間隨機(jī)交配,則種群的親子代之間基因的傳遞遵循遺傳平衡定律。a項(xiàng),子代h基因頻率為p(0p1)時,由于親子代之間遵循遺傳平衡定律,則親代h基因頻率也為p;當(dāng)親代種群中hh基因型頻率為p,hh基因型頻率為(1p)時,則親代h基因頻率為p,此時,親代都為純合體。b項(xiàng),pb時,hh基因型頻率為1/2,hh和hh基因型頻率相等,均為1/4,計算出p0.5,則親代h基因頻率也為0.5,在這種情況下,親代群體才可能只含有雜合體。c項(xiàng),pa時,hh基因型頻率hh基因型頻率,可推知2p(1p)(1p)2,即p1/3,進(jìn)而推知hh基因型頻率為1/9。d項(xiàng),pc時,hh基因型頻率hh基因型頻率,可推知2p(1p)p2,即p2/3,進(jìn)而推知hh基因型頻率為4/9,hh基因型頻率為4/9,hh基因型頻率為1/9。自交一代后純合體比例1雜合體比例1(4/91/2)7/9。12b細(xì)菌只能發(fā)生基因突變,從而產(chǎn)生不同性狀,b表示抗生素對不同性狀的細(xì)菌的選擇作用;ndm基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果,抗生素只是選擇作用;進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變,與隔離無關(guān);質(zhì)粒在細(xì)胞質(zhì)中,在個體間轉(zhuǎn)移較擬核基因容易。13解析:(1)比較r和r的核苷酸序列可看出r突變?yōu)閞的原因是一個堿基對的替換。與抗旱有關(guān)的代謝產(chǎn)物主要是糖類,糖類的合成需有酶的催化。(2)純合旱敏多顆粒(rrdd)與純合抗旱少顆粒(rrdd),f1為rrdd(抗旱多顆粒),f1自交,f2中抗旱多顆粒(r_d_)占9/16,雙雜合子(rrdd)占f2的4/16,雙雜合子(rrdd)占f2中抗旱多顆粒的4/9。拔掉f2中所有的旱敏植株后,剩余植株為1/3rr,2/3rr,繼續(xù)自交f3中rr占2/31/41/6。(3)采用單倍體育種的方法可完成育種方案的設(shè)計。答案:(1)堿基對替換控制酶的合成,控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀(2)4/91/6(3)收集兩雜合子小麥的花粉,進(jìn)行花藥離體培養(yǎng),得到單倍體幼苗;給該幼苗噴灑秋水仙素得純合子,選出抗旱型少顆粒(rrdd)和旱敏型多顆粒(rrdd)的植株,使之雜交得到抗旱型多顆粒雜交種(rrdd)。14解析:(1)油菜與蘿卜是兩個物種,存在生殖隔離。(2)f1植株細(xì)胞中一半染色體來自油菜,一半來自蘿卜,不是同源染色體,在減數(shù)分裂中無法進(jìn)行聯(lián)會,因此不能進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子。用秋水仙素處理后,染色體數(shù)目加倍。異源多倍體產(chǎn)生的配子為acr,油菜的配子為cr,則bc1的染色體組成為aaccr。bc1(aaccr,染色體條數(shù)為389),

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