中國醫(yī)科大學(xué)2013年7月考試《藥劑學(xué)(本科)》在線作業(yè)答案.doc

中國醫(yī)科大學(xué)2013年7月考試藥劑學(xué)(本科)在線作業(yè)一、單選題（共 50 道試題，共 100 分。）1. 可作為不溶性骨架片的骨架材料是 CA. 聚乙烯醇B. 殼多糖C. 聚氯乙烯D. 果膠 滿分：2 分2. 下述中哪項(xiàng)不是影響粉體流動性的因素 DA. 粒子大小及分布B. 含濕量C. 加入其他成分D. 潤濕劑 滿分：2 分3. 乳劑由于分散相和連續(xù)相的比重不同，造成上浮或下沉的現(xiàn)象稱為 D A. 表相B. 破裂C. 酸敗D. 乳析 滿分：2 分4. 以下不是脂質(zhì)體與細(xì)胞作用機(jī)制的是 BA. 融合B. 降解C. 內(nèi)吞D. 吸附 滿分：2 分5. 滲透泵片控釋的基本原理是 AA. 片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出B. 藥物由控釋膜的微孔恒速釋放C. 減少藥物溶出速率D. 減慢藥物擴(kuò)散速率 滿分：2 分6. 片劑硬度不合格的原因之一是 A. 壓片力小B. 崩解劑不足C. 黏合劑過量D. 顆粒流動性差 滿分：2 分7. 復(fù)凝聚法制備微囊時，將pH調(diào)到3.7，其目的為 BA. 使阿拉伯膠荷正電B. 使明膠荷正電C. 使阿拉伯膠荷負(fù)電D. 使明膠荷負(fù)電 滿分：2 分8. 下列關(guān)于膠囊劑的敘述哪一條不正確 CA. 吸收好，生物利用度高B. 可提高藥物的穩(wěn)定性C. 可避免肝的首過效應(yīng)D. 可掩蓋藥物的不良嗅味 滿分：2 分9. 屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是 DA. pH敏感脂質(zhì)體B. 氨芐青霉素毫微粒C. 抗體藥物載體復(fù)合物D. 磁性微球 滿分：2 分10. 以下不用于制備納米粒的有 AA. 干膜超聲法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自動乳化法 滿分：2 分11. 下列關(guān)于粉體密度的比較關(guān)系式正確的是 BA. tg bB. gt bC. bt gD. gb t 滿分：2 分12. 單凝聚法制備微囊時，加入硫酸鈉水溶液的作用是 AA. 凝聚劑B. 穩(wěn)定劑C. 阻滯劑D. 增塑劑 滿分：2 分13. 下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用 CA. PEGB. PVPC. ECD. 膽酸 滿分：2 分14. 下列哪項(xiàng)不屬于輸液的質(zhì)量要求 DA. 無菌B. 無熱原C. 無過敏性物質(zhì)D. 無等滲調(diào)節(jié)劑E. 無降壓性物質(zhì) 滿分：2 分15. 以下不能表示物料流動性的是 CA. 流出速度B. 休止角C. 接觸角D. 內(nèi)摩擦系數(shù) 滿分：2 分16. 下列因素中，不影響藥物經(jīng)皮吸收的是 CA. 皮膚因素B. 經(jīng)皮促進(jìn)劑的濃度C. 背襯層的厚度D. 藥物相對分子質(zhì)量 滿分：2 分17. 微囊和微球的質(zhì)量評價項(xiàng)目不包括 BA. 載藥量和包封率B. 崩解時限C. 藥物釋放速度D. 藥物含量 滿分：2 分18. 栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是 BA. 栓劑進(jìn)入體內(nèi)，體溫下熔化、軟化，因此藥物較其他固體制劑，釋放藥物快而完全B. 藥物通過直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，進(jìn)入體循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用C. 藥物通過直腸上靜脈進(jìn)入大循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用D. 藥物在直腸粘膜的吸收好E. 藥物對胃腸道有刺激作用 滿分：2 分19. 制備散劑時，組分比例差異過大的處方，為混合均勻應(yīng)采取的方法為 C A. 加入表面活性劑，增加潤濕性B. 應(yīng)用溶劑分散法C. 等量遞加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加 滿分：2 分20. 影響固體藥物降解的因素不包括 AA. 藥物粉末的流動性B. 藥物相互作用C. 藥物分解平衡D. 藥物多晶型 滿分：2 分21. 滅菌法中降低一個1gD值所需升高的溫度是 AA. Z值B. D值C. F值D. F0值 滿分：2 分22. 浸出過程最重要的影響因素為 BA. 粘度B. 粉碎度C. 濃度梯度D. 溫度 滿分：2 分23. 下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，錯誤的是 DA. 藥物制劑在儲存過程中發(fā)生質(zhì)量變化屬于穩(wěn)定性問題B. 藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度C. 藥物制劑的最基本要求是安全、有效、穩(wěn)定D. 藥物制劑的穩(wěn)定性一般分為化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性 滿分：2 分24. 配制溶液劑時，將藥物粉碎，攪拌的目的是增加藥物的 CA. 溶解度B. 穩(wěn)定性C. 溶解速度D. 潤濕性 滿分：2 分25. 下列輔料中哪個不能作為薄膜衣材料 CA. 乙基纖維素B. 羥丙基甲基纖維素C. 微晶纖維素D. 羧甲基纖維素 滿分：2 分26. 已知某脂質(zhì)體藥物的投料量W總，被包封于脂質(zhì)體的搖量W包和未包入脂質(zhì)體的藥量W游，試計(jì)算此藥的重量包封率QW% CA. QW%W包W游100%B. QW%W游W包100%C. QW%W包W總100%D. QW%（ W總W包）W總100% 滿分：2 分27. 影響藥物穩(wěn)定性的外界因素是 AA. 溫度B. 溶劑C. 離子強(qiáng)度D. 廣義酸堿 滿分：2 分28. 在一個容器中裝入一些藥物粉末，有一個力通過活塞施加于這一堆粉末，假定，這個力大到足夠使粒子內(nèi)空隙和粒子間都消除，測定該粉體體積，用此體積求算出來的密度為 AA. 真密度B. 粒子密度C. 表觀密度D. 粒子平均密度 滿分：2 分29. 最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為 DA. 15小時B. 24小時C. 1小時D. 2-8小時 滿分：2 分30. 經(jīng)皮吸收給藥的特點(diǎn)不包括 CA. 血藥濃度沒有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)持久B. 避免了肝的首過作用C. 適合長時間大劑量給藥D. 適合于不能口服給藥的患者 滿分：2 分31. 中國藥典中關(guān)于篩號的敘述，哪一個是正確的 BA. 篩號是以每英寸篩目表示B. 一號篩孔最大，九號篩孔最小C. 最大篩孔為十號篩D. 二號篩相當(dāng)于工業(yè)200目篩 滿分：2 分32. 下列敘述不是包衣目的的是 AA. 改善外觀B. 防止藥物配伍變化C. 控制藥物釋放速度D. 藥物進(jìn)入體內(nèi)分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加藥物穩(wěn)定性F. 控制藥物在胃腸道的釋放部位 滿分：2 分33. 固體分散體存在的主要問題是 AA. 久貯不夠穩(wěn)定B. 藥物高度分散C. 藥物的難溶性得不到改善D. 不能提高藥物的生物利用度 滿分：2 分34. 油性軟膏基質(zhì)中加入羊毛脂的作用是 BA. 促進(jìn)藥物吸收B. 改善基質(zhì)的吸水性C. 增加藥物的溶解度D. 加速藥物釋放 滿分：2 分35. 下列關(guān)于長期穩(wěn)定性試驗(yàn)的敘述中，錯誤的是 CA. 一般在25下進(jìn)行B. 相對濕度為75%5%C. 不能及時發(fā)現(xiàn)藥物的變化及原因D. 在通常包裝儲存條件下觀察 滿分：2 分36. 鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是 AA. 水解B. 氧化C. 脫羧D. 聚合 滿分：2 分37. 下列關(guān)于微囊的敘述，錯誤的是 DA. 藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通過制備微囊可使液體藥物固化C. 微囊可減少藥物的配伍禁忌D. 微囊化后藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 滿分：2 分38. 下列哪項(xiàng)不能制備成輸液 CA. 氨基酸B. 氯化鈉C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性藥物 滿分：2 分39. 以下關(guān)于微粒分散系的敘述中，錯誤的是 BA. 微粒分散系有利于提高藥物在分散介質(zhì)中的分散性和穩(wěn)定性，有助于提高藥物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散體系屬于動力學(xué)不穩(wěn)定體系，表現(xiàn)為分散系中的微粒易發(fā)生聚結(jié)C. 膠體微粒分散體系具有明顯的布朗運(yùn)動、丁澤爾現(xiàn)象、和電泳等性質(zhì)D. 在DLVO理論中，勢能曲線上的勢壘隨電解質(zhì)濃度的增加而降低 滿分：2 分40. 下列物質(zhì)中，不能作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是 BA. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性劑D. DMSO 滿分：2 分41. 下列那組可作為腸溶衣材料 AA. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP 滿分：2 分42. 聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的正確敘述為 CA. 陽離子型表面活性劑，HLB15，常為O/W型乳化劑B. 司盤80，HLB4.3，常為W/O型乳化劑C. 吐溫80，HLB15，常為O/W型乳化劑D. 陰離子型表面活性劑，HLB15，常為增溶劑，乳化劑 滿分：2 分43. 既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性，有與藥物氧化反應(yīng)有密切關(guān)系的是 AA. pHB. 廣義的酸堿催化C. 溶劑D. 離子強(qiáng)度 滿分：2 分44. CRH用于評價 CA. 流動性B. 分散度C. 吸濕性D. 聚集性 滿分：2 分45. 透皮制劑中加入“Azone”的目的是 CA. 增加貼劑的柔韌性B. 使皮膚保持潤濕C. 促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收D. 增加藥物的穩(wěn)定性 滿分：2 分46. 以下方法中，不是微囊制備方法的是 DA. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面縮聚法D. 薄膜分散法 滿分：2 分47. 下列劑型中專供內(nèi)服的是 CA. 溶液劑B. 醑劑C. 合劑D. 酊劑E. 酒劑 滿分：2 分48