山大 916有機(jī)化學(xué)(專)大綱.doc

916有機(jī)化學(xué)（專）考試目的有機(jī)化學(xué)是從事藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)研究人員的必備知識(shí)。有機(jī)化學(xué)考試力求科學(xué)、公平、準(zhǔn)確、規(guī)范地測(cè)評(píng)考生的有機(jī)基礎(chǔ)和綜合能力，以利于選拔具有發(fā)展?jié)摿Φ膬?yōu)秀人才入學(xué)。考試要求測(cè)試考生對(duì)于有機(jī)化學(xué)的基本概念、基本理論、基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況以及綜合運(yùn)用分析和解決有機(jī)化學(xué)問(wèn)題的能力?？荚噧?nèi)容一、有機(jī)化學(xué)概述1有機(jī)化合物的特點(diǎn)2結(jié)構(gòu)理論、共價(jià)鍵的參數(shù)及斷裂方式、酸堿理論3光譜法測(cè)定有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)4各類化合物的命名二、烷烴1同系列、同分異構(gòu)現(xiàn)象、結(jié)構(gòu)和構(gòu)象2化學(xué)性質(zhì)（鹵代反應(yīng)和鹵代反應(yīng)機(jī)理）三、環(huán)烷烴1同分異構(gòu)、穩(wěn)定性、結(jié)構(gòu)和構(gòu)象（環(huán)己烷的構(gòu)象）2化學(xué)性質(zhì)（鹵代反應(yīng)、加成反應(yīng)）四、立體化學(xué)基礎(chǔ)1對(duì)映異構(gòu)分子的對(duì)稱性和手性，對(duì)映異構(gòu)體和構(gòu)型的表示方法，外消旋體、內(nèi)消旋體和非對(duì)映異構(gòu)體的概念，構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)。2對(duì)映異構(gòu)的合成及化學(xué)手性中心的產(chǎn)生，外消旋體的拆分及烷烴鹵代反應(yīng)的立體化學(xué)。五、烯烴1同分異構(gòu)及構(gòu)型的表示2化學(xué)性質(zhì)催化加氫、親電加成（加X(jué)2 、HX、H2SO4、HOX，機(jī)理、馬氏規(guī)則及過(guò)氧化物效應(yīng)）、硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)。3制備六、炔烴和二烯烴1炔烴 結(jié)構(gòu)和性質(zhì)（炔氫的反應(yīng)、碳碳三鍵的反應(yīng)）2共軛二烯烴 結(jié)構(gòu)和性質(zhì)（親電加成）3共軛效應(yīng)七、芳香烴1結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)（鹵代、硝化、磺化、傅-克反應(yīng)）及親電反應(yīng)機(jī)理，烷基苯側(cè)鏈的反應(yīng)（取代、氧化反應(yīng)），加成反應(yīng)。2取代苯的親電取代反應(yīng)定位規(guī)律3多環(huán)芳烴和非苯芳烴萘的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)，休克爾規(guī)則。八、鹵代烴1分類和結(jié)構(gòu)2化學(xué)性質(zhì)親核取代、消除反應(yīng)；還原反應(yīng)；有機(jī)金屬化合物的形成。3親核取代、消除反應(yīng)的機(jī)理及影響因素4乙烯型和烯丙型鹵代烴九、醇、酚和醚1醇 結(jié)構(gòu)、制備與化學(xué)性質(zhì)與金屬反應(yīng)（Na、K、Mg），鹵代烴的生成，無(wú)機(jī)含氧酸酯的生成，脫水反應(yīng)，氧化與脫氫，二元醇的性質(zhì)。2酚 結(jié)構(gòu)、制備與化學(xué)性質(zhì)（1）酚羥基的反應(yīng) 酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克萊森重排。（2）苯環(huán)上的取代反應(yīng) 鹵代、硝化、磺化、傅-克反應(yīng)、柯?tīng)柊?施密特反應(yīng)、瑞穆-悌曼反應(yīng)。（3）氧化反應(yīng)3醚（1）醚的結(jié)構(gòu)、制備與化學(xué)性質(zhì)（2）環(huán)氧化物的性質(zhì)及開(kāi)環(huán)機(jī)理4硫醇和硫醚十、醛和酮1醛和酮的結(jié)構(gòu)、制備與化學(xué)性質(zhì)（1）親核加成反應(yīng)（與含碳、含硫、含氧、含氮親核試劑的加成）（2）-活潑氫的反應(yīng)（羥醛縮合反應(yīng)、鹵代與鹵仿反應(yīng)）（3）氧化與還原反應(yīng)（4）其它反應(yīng)（魏悌希反應(yīng)、安息香縮合、達(dá)參反應(yīng)、醛的聚合）2,-不飽和醛、酮的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)3醌十一、羧酸和取代羧酸1羧酸（1）結(jié)構(gòu)和酸性（2）化學(xué)性質(zhì)（成鹽反應(yīng)、羧基中羥基的取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、-氫的反應(yīng)、脫羧與二元酸的熱解反應(yīng)）與酯化反應(yīng)的機(jī)理（3）制備（氧化法、腈水解法、格氏試劑法）2取代羧酸鹵代酸、羥基酸十二、羧酸衍生物1結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)（水解、醇解和氨解，與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng)，還原反應(yīng)，酰胺的特性）2羧酸衍生物的制備3碳酸衍生物和原酸衍生物十三、碳負(fù)離子的反應(yīng)1縮合反應(yīng)（羥醛縮合型反應(yīng)、酯縮合反應(yīng)）2-二羰基化合物的烷基化、?；霸诤铣芍械膽?yīng)用（乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、邁克爾加成）十四、有機(jī)含氮化合物1硝基化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2胺類化合物結(jié)構(gòu)、制備與化學(xué)性質(zhì)（堿性和銨鹽的生成、烴基化、?；突酋；?、與亞硝酸反應(yīng)、芳環(huán)上的取代反應(yīng)）3季銨鹽和季銨堿（霍夫曼徹底甲基化反應(yīng)、霍夫曼消除規(guī)則）4重氮化合物和偶氮化合物（1）芳香重氮鹽的反應(yīng)（2）重氮甲烷5卡賓十五、雜環(huán)化合物1六元雜環(huán)化合物（1）吡啶的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（2）喹啉的性質(zhì)與制備（3）含兩個(gè)氮原子的六元雜環(huán)（4）含氧原子六元雜環(huán)2五元雜環(huán)化合物（1）吡咯、呋喃、噻吩的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（2）含兩個(gè)雜原子的五元雜環(huán)十六、糖類1單糖的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)2雙糖、多糖的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)十七、