藥品零售連鎖企業(yè)籌建審批.doc

藥品經(jīng)營許可證籌建許可一、項(xiàng)目名稱藥品經(jīng)營許可證籌建許可二、許可內(nèi)容適用于濟(jì)寧市食品藥品監(jiān)督管理局依申請(qǐng)對(duì)本轄區(qū)內(nèi)藥品零售經(jīng)營連鎖企業(yè)籌建的審批。三、法定實(shí)施主體名稱濟(jì)寧市食品藥品監(jiān)督管理局四、設(shè)定依據(jù)中華人民共和國藥品管理法(中華人民共和國主席第45號(hào)令)第十四條五、實(shí)施依據(jù)1.中華人民共和國藥品管理法(中華人民共和國主席第45號(hào)令)第十五條2.中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例(國務(wù)院第360號(hào)令)第十二條3.藥品經(jīng)營許可證管理辦法(國家食品藥品監(jiān)督管理局第6號(hào)令)第五條、第九條4.醫(yī)療用毒性藥品管理辦法、關(guān)于切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品監(jiān)管的通知（國藥監(jiān)安2002368號(hào)）、關(guān)于開展全省醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營企業(yè)定點(diǎn)工作的通知、關(guān)于印發(fā)山東省醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營管理辦法（試行）的通知；關(guān)于印發(fā)罌粟殼管理暫行規(guī)定的通知（國藥管安1998127號(hào)）、關(guān)于開展全省罌粟殼和醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營企業(yè)定點(diǎn)工作的通知（魯食藥監(jiān)安2007166號(hào)） 5.麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營管理辦法（試行） 六、法定辦理時(shí)限10個(gè)工作日七、申請(qǐng)（一）申請(qǐng)條件1、應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要的要求；2、符合方便群眾購藥的原則；3、具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；4、具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；5、企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無藥品管理法第76條、第83條規(guī)定情形的；6、具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨(dú)立的區(qū)域；7、具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力，并能保證24小時(shí)供應(yīng)。（二）申請(qǐng)資料目錄1、藥品零售連鎖企業(yè)籌建申請(qǐng)表；2、籌建藥品經(jīng)營企業(yè)的書面申請(qǐng)（法人企業(yè)下設(shè)分支機(jī)構(gòu)開辦藥品經(jīng)營企業(yè)由法人企業(yè)提出申請(qǐng)）；3、擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡歷及專業(yè)技術(shù)人員資格證書、聘書，擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人及駐店藥師的不兼職證明、無違法藥品管理法第七十六條、第八十三條規(guī)定的的證明；4、擬經(jīng)營藥品的范圍；5、擬設(shè)營業(yè)場所、倉儲(chǔ)設(shè)施、設(shè)備情況；6、申請(qǐng)人委托代理人辦理行政許可申請(qǐng)的，應(yīng)當(dāng)向代理人出具有明確委托權(quán)限的授權(quán)委托書。代理人應(yīng)當(dāng)向受理臺(tái)提交委托書。7、擬經(jīng)營醫(yī)療用毒性藥品、罌粟殼的還需提供以下材料：（1）罌粟殼、毒性藥品專庫平面圖（要注明位置）；（2）企業(yè)及其工作人員最近2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒法律、行政法規(guī)規(guī)定行為的情況說明；（3）擬經(jīng)營罌粟殼、毒性藥品品種目錄。8、擬經(jīng)營第二類精神藥品的還需提供以下材料：（1）企業(yè)以及其工作人員最近2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定行為的情況說明；（2）企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門或其指定機(jī)構(gòu)報(bào)送經(jīng)營信息的網(wǎng)絡(luò)說明材料和操作手冊(cè)。 9、材料真實(shí)性保證書；企業(yè)必須如實(shí)提交有關(guān)材料和反應(yīng)真實(shí)情況，并對(duì)申請(qǐng)資料實(shí)質(zhì)內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。（三）申請(qǐng)材料要求1、申請(qǐng)材料應(yīng)完整、清晰，使用A4紙打印或復(fù)?。徊⒃谥付ㄎ恢煤炞?、加蓋企業(yè)公章。2、凡申請(qǐng)材料需提交復(fù)印件的，申請(qǐng)人（單位）須在復(fù)印件上加蓋單位公章；個(gè)人申請(qǐng)的須簽字或簽章。（四）申請(qǐng)材料獲取渠道、接收渠道申請(qǐng)材料獲取渠道：濟(jì)寧市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站接收渠道：濟(jì)寧市食品藥品監(jiān)督管理局八、受理（一）工作流程1受理人員應(yīng)對(duì)遞交資料人員身份進(jìn)行核實(shí)確認(rèn)。遞交資料人員應(yīng)為申請(qǐng)人（法定代表人）或其委托代理人，并攜帶個(gè)人有效身份證明原件。2按照申請(qǐng)資料目錄和要求等對(duì)申請(qǐng)材料的完整性進(jìn)行形式審查。3申請(qǐng)材料齊全、符合形式審查要求，或者申請(qǐng)人按照要求提交全部補(bǔ)正材料的，應(yīng)及時(shí)受理，填寫受理通知書，加蓋本部門受理專用印章。申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場更正。4申請(qǐng)材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給申請(qǐng)人補(bǔ)正材料通知書，一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，受理人員不能當(dāng)場告知申請(qǐng)需要補(bǔ)正的內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)填寫接收材料憑證，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理。5申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本部門職權(quán)范圍或該申請(qǐng)事項(xiàng)不需行政許可的，不予受理，填寫不予受理通知書，加蓋本部門行政許可專用章。九、審核（一）資料審核窗口按審核標(biāo)準(zhǔn)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審核，有必要時(shí)可聽取申請(qǐng)人、利害關(guān)系人意見。（二）審核意見1申請(qǐng)材料和企業(yè)現(xiàn)場檢查符合標(biāo)準(zhǔn)的，提出準(zhǔn)予籌建的審核意見，將申請(qǐng)材料和審核意見一并轉(zhuǎn)行政許可科。2不符合標(biāo)準(zhǔn)的，提出不予許可的審核意見和理由，將申請(qǐng)材料和審核意見一并轉(zhuǎn)行政許可科。十、審查與決定（一）行政許可科復(fù)審1對(duì)材料審核意見進(jìn)行確認(rèn)。 2同意審核意見的，提出復(fù)審意見，與申請(qǐng)材料一起轉(zhuǎn)審定人員。 3不同意審核意見的，與審核人員交換意見后，提出審定意見和理由，簽字并注明日期，與申請(qǐng)材料一起轉(zhuǎn)審定人員。（二）分管局長審定1對(duì)復(fù)審意見進(jìn)行確認(rèn)。 2同意復(fù)審意見的，簽署審定意見，與申請(qǐng)材料一起轉(zhuǎn)窗口部門審核人員。3不同意復(fù)審意見的，在與復(fù)審人員交換意見后，提出審定意見和理由，簽字并注明日期，與申請(qǐng)材料一起轉(zhuǎn)窗口部門審核人員。十一、證件制作與送達(dá)（一）制證條件1許可文書上的簽字齊全，全部申請(qǐng)材料符合規(guī)定要求；2留存歸檔的材料齊全、規(guī)范。（二）內(nèi)部流程1對(duì)同意籌建的，窗口部門審核人員制作同意開辦藥品零售企業(yè)批件；2對(duì)不同意籌建的，窗口部門審核人員制作不予行政許可決定書，須說明理由，告知申請(qǐng)人依法享有申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利，