(浙江選考)高三生物二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí) 題型增分練 四、加試非選擇題(32~33題)加試特訓(xùn)3 現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題(A)新人教版.doc_第1頁(yè)
(浙江選考)高三生物二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí) 題型增分練 四、加試非選擇題(32~33題)加試特訓(xùn)3 現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題(A)新人教版.doc_第2頁(yè)
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加試特訓(xùn)3現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題(a)1植物甲具有極強(qiáng)的耐旱性,其耐旱性與某個(gè)基因有關(guān)。若從該植物中獲得該耐旱基因,并將其轉(zhuǎn)移到耐旱性低的植物乙中,有可能提高后者的耐旱性?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)若要從植物甲中獲得耐旱基因,可首先建立該植物的基因組文庫(kù),再?gòu)闹衉出所需的耐旱基因。(2)將耐旱基因?qū)朕r(nóng)桿菌,并通過(guò)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將其導(dǎo)入植物_的體細(xì)胞中,經(jīng)過(guò)一系列的過(guò)程得到再生植株。要確認(rèn)該耐旱基因是否在再生植株中正確表達(dá),應(yīng)檢測(cè)此再生植株中該基因的_,如果檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性,再在田間實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)植株的_是否得到提高。(3)假如用得到的二倍體轉(zhuǎn)基因耐旱植株自交,子代中耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比為151,則可推測(cè)該耐旱基因整合到了_。答案(1)篩選(2)乙表達(dá)產(chǎn)物耐旱性(3)兩對(duì)同源染色體上解析(1)從基因文庫(kù)中獲取目的基因需要進(jìn)行篩選。(2)要提高植物乙的耐旱性,需要利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將耐旱基因?qū)胫参镆业捏w細(xì)胞中。要檢測(cè)目的基因(耐旱基因)是否表達(dá)應(yīng)該用抗原抗體雜交法檢測(cè)目的基因(耐旱基因)的表達(dá)產(chǎn)物(即耐旱的相關(guān)蛋白質(zhì));個(gè)體水平檢測(cè)可以通過(guò)田間實(shí)驗(yàn),觀(guān)察檢測(cè)其耐旱情況。(3)因?yàn)樽哟心秃蹬c不耐旱植株的數(shù)量比為151(9331的變式),所以可將該轉(zhuǎn)基因植株的基因型設(shè)為aabb,且兩對(duì)等位基因滿(mǎn)足自由組合定律,則推測(cè)該耐旱基因整合到了兩對(duì)同源染色體上。2科學(xué)家將蜘蛛的蛛絲蛋白基因?qū)肷窖蝮w內(nèi),得到轉(zhuǎn)基因山羊,使羊奶中含有一種獨(dú)特的蛛絲蛋白,生產(chǎn)原理見(jiàn)圖。請(qǐng)回答:乙(1)將蛛絲蛋白基因和質(zhì)粒通過(guò)甲過(guò)程形成的x物質(zhì)為_(kāi)。如果選取的受體細(xì)胞為體細(xì)胞,當(dāng)在培養(yǎng)過(guò)程中出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象時(shí),需要進(jìn)行_培養(yǎng)。要使重組細(xì)胞具有發(fā)育的全能性,乙過(guò)程需要的技術(shù)操作是_。(2)下列關(guān)于丙過(guò)程的敘述,正確的是_。a該過(guò)程為動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng),目的是獲得更多的重組細(xì)胞b該過(guò)程所用培養(yǎng)液的成分往往是相同的c該過(guò)程在無(wú)菌條件下進(jìn)行,需要提供co2來(lái)調(diào)節(jié)phd通過(guò)現(xiàn)代生物技術(shù)可以將重組細(xì)胞在體外培養(yǎng)成山羊個(gè)體(3)為了快速繁殖轉(zhuǎn)基因山羊,還可在丁過(guò)程前對(duì)早期胚胎進(jìn)行_,經(jīng)培養(yǎng)后再分別移植到_的代孕母羊的相應(yīng)部位。答案(1)重組dna分子(重組質(zhì)粒)傳代(分瓶)核移植(2)c(3)胚胎分割同期發(fā)情、未經(jīng)配種解析轉(zhuǎn)基因山羊的產(chǎn)生利用了基因工程、細(xì)胞工程和胚胎工程技術(shù),從流程圖判斷圖中的甲過(guò)程是構(gòu)建重組質(zhì)粒;乙過(guò)程為細(xì)胞核移植,因動(dòng)物體細(xì)胞不能像受精卵那樣發(fā)揮全能性,但體細(xì)胞核具有全能性;丙過(guò)程為胚胎體外培養(yǎng);丁過(guò)程為胚胎移植過(guò)程。結(jié)合上述分析可知:(1)x物質(zhì)為重組質(zhì)粒或重組dna分子;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)如出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象,則需要進(jìn)行傳代培養(yǎng);乙過(guò)程為細(xì)胞核移植,即將體細(xì)胞核移入去核的同種生物卵細(xì)胞中,構(gòu)建重組細(xì)胞,以利于細(xì)胞全能性的表達(dá)。(2)丙過(guò)程為胚胎體外培養(yǎng)過(guò)程,結(jié)果是得到早期胚胎,培養(yǎng)過(guò)程要求在不同時(shí)期更換培養(yǎng)液的成分,同時(shí)與動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)一樣需要提供co2調(diào)節(jié)ph,c正確。(3)為了快速繁殖更多轉(zhuǎn)基因山羊,可對(duì)早期胚胎進(jìn)行胚胎分割后再進(jìn)行胚胎移植,以得到更多的相同后代;代孕母羊需進(jìn)行同期發(fā)情處理,并且不能配種。3(2016浙江六校聯(lián)考)下圖為利用生物技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因生物的過(guò)程,據(jù)圖回答:(1)在基因工程中,a表示_,a進(jìn)入受體細(xì)胞的非酶工具是_。(2)在過(guò)程中一般采用_作受體細(xì)胞。(3)過(guò)程必須利用到的生物技術(shù)有_、_。(4)形成轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉d的變異類(lèi)型屬于_。(5)下列關(guān)于過(guò)程的說(shuō)法不正確的是_。a其利用的原理是植物細(xì)胞具有全能性b一般要經(jīng)歷脫分化和再分化過(guò)程c必須放在二氧化碳恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)d按進(jìn)程,要調(diào)整培養(yǎng)基中植物激素的種類(lèi)和比例(6)下列關(guān)于生物工程的說(shuō)法不正確的是_。a基因工程的核心是構(gòu)建重組dna分子b動(dòng)物克隆的技術(shù)基礎(chǔ)是動(dòng)物細(xì)胞和組織培養(yǎng)c植物細(xì)胞工程技術(shù)就是在原生質(zhì)體培養(yǎng)的基礎(chǔ)上的原生質(zhì)體融合技術(shù)d胚胎工程技術(shù)可以加快畜牧業(yè)的發(fā)展速度,使家畜優(yōu)良品種的生產(chǎn)工廠(chǎng)化答案(1)目的基因載體(2)受精卵(3)胚胎體外培養(yǎng)胚胎移植(可以互換)(4)基因重組(5)c(6)c解析(1)在基因工程中,人們感興趣的基因即目的基因,題干中可從人的dna分子或蘇云金芽孢桿菌中獲得目的基因。基因工程主要有三種工具:限制性核酸內(nèi)切酶、dna連接酶和載體。其中,載體是能夠?qū)⑼庠椿蜻\(yùn)送到細(xì)胞中的非酶工具。(2)動(dòng)物的受精卵全能性高,因此受體細(xì)胞一般選用受精卵。由于棉花是植物,體細(xì)胞具有全能性,因此受體細(xì)胞可以用體細(xì)胞。(3)受精卵要發(fā)育成早期胚胎,需要進(jìn)行胚胎體外培養(yǎng),但是由于胚胎經(jīng)體外培養(yǎng)不能發(fā)育成完整個(gè)體,因此,胚胎移植成為胚胎工程中獲得后代的唯一方法。(4)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的原理是基因重組。(5)過(guò)程是植物組織培養(yǎng)技術(shù),包括脫分化和再分化過(guò)程,原理是植物細(xì)胞具有全能性,a、b正確;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)利用液體培養(yǎng)基,co2培養(yǎng)箱可調(diào)節(jié)培養(yǎng)液的ph,而植物組織培養(yǎng)一般使用固體培養(yǎng)基或半固體培養(yǎng)基,植物組織培養(yǎng)不需要co2培養(yǎng)箱,c錯(cuò)誤;再分化時(shí)要通過(guò)平衡植物激素的配比進(jìn)行調(diào)控,從而誘導(dǎo)根和芽的分化,d正確。(6)植物細(xì)胞工程技術(shù)不僅僅是原生質(zhì)體融合技術(shù),還包括借助基因工程方法,將外源遺傳物質(zhì)(dna)導(dǎo)入受體細(xì)胞(包括原生質(zhì)體)中等,c錯(cuò)誤。4(2016金華十校高考模擬)通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育出乳汁中含人酪蛋白的山羊,其流程圖如下?;卮鹩嘘P(guān)問(wèn)題。(1)過(guò)程需要借助_酶才能完成。若人酪蛋白基因的序列是已知的,則可以通過(guò)_方法獲得該基因,然后再利用_技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。(2)在培育轉(zhuǎn)基因山羊時(shí)必須_。a從能表達(dá)酪蛋白的人體細(xì)胞中獲取目的基因b選擇不含y染色體的受精卵為目的基因受體細(xì)胞c用含青霉素的培養(yǎng)基篩選受精卵d在8細(xì)胞胚時(shí)期進(jìn)行過(guò)程(3)為獲得較多的轉(zhuǎn)基因山羊,在過(guò)程可對(duì)早期胚胎通過(guò)機(jī)械切割和_方法進(jìn)行分割。下列對(duì)早期胚胎進(jìn)行分割處理操作中正確的是_。(4)過(guò)程需要利用_、_和胚胎移植技術(shù)才能實(shí)現(xiàn)。答案(1)限制性核酸內(nèi)切酶和dna連接化學(xué)合成pcr(2)b(3)酶處理b(4)細(xì)胞核移植胚胎體外培養(yǎng)解析(1)步驟為形成重組dna分子的過(guò)程,需要用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割含有目的基因的外源dna分子和載體ti質(zhì)粒,還需要用dna連接酶將目的基因和載體連接形成重組質(zhì)粒。對(duì)于序列已知的目的基因,我們可以用化學(xué)方法合成目的基因,然后再利用pcr技術(shù)擴(kuò)增。(2)人體的任何一個(gè)有核的細(xì)胞都含有酪蛋白基因,不一定要從能表達(dá)酪蛋白基因的細(xì)胞獲取,a錯(cuò)誤;要培育出乳汁中含有酪蛋白的山羊,應(yīng)該選含xx染色體的受精卵作為受體細(xì)胞,這樣發(fā)育成的雌性動(dòng)物能分泌乳汁,b正確;當(dāng)受體細(xì)胞為受精卵時(shí),不能用含青霉素的培養(yǎng)基篩選,c錯(cuò)誤;為胚胎移植,通常移植的最適宜時(shí)期是發(fā)育到8細(xì)胞以上的胚胎,如早期囊胚,d錯(cuò)誤。(3)胚胎分割有兩種方法:在顯微鏡下用切割刀或切割針?lè)指钆咛ィ蛘哂妹柑幚韺⒙蚜亚蛑械募?xì)胞分散開(kāi)。在胚胎分割時(shí)要注意將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割,否則會(huì)出現(xiàn)含內(nèi)細(xì)胞團(tuán)多的部分發(fā)育的能力強(qiáng),少的部分發(fā)育受阻或發(fā)育不良,甚至不能發(fā)育等問(wèn)題。選項(xiàng)中灰色部分代表內(nèi)細(xì)胞團(tuán),因此本題選b。(4)過(guò)程為動(dòng)物的無(wú)性繁殖克隆,需要利用的技術(shù)有細(xì)胞核移植、胚胎體外培養(yǎng)和胚胎移植。5下圖表示通過(guò)克隆技術(shù)獲得煙草植株的過(guò)程,請(qǐng)回答:(1)過(guò)程往往選取煙草的幼嫩部位,需經(jīng)過(guò)_處理,才能置于培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。(2)過(guò)程稱(chēng)為_(kāi),過(guò)程稱(chēng)為_(kāi)。(3)通過(guò)懸浮培養(yǎng)形成的單細(xì)胞可發(fā)育成_,繼而形成植物幼體;也可利用_水解細(xì)胞壁,獲得的_培養(yǎng)后也可形成植株。(4)在培養(yǎng)過(guò)程中,若要誘導(dǎo)芽的產(chǎn)生,則配制植物激素時(shí)要_。a添加適量的生長(zhǎng)素和適當(dāng)減除其他某些激素b適當(dāng)配比的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素c添加適量的生長(zhǎng)素和適當(dāng)增加其他某些激素d適當(dāng)增加細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素的量(5)煙草細(xì)胞很容易再生出新植株,但在長(zhǎng)期培養(yǎng)過(guò)程中,其胚胎發(fā)生的器官形成能力下降,不可能的原因是_。a染色體畸變或細(xì)胞核變異b組織或細(xì)胞中的激素平衡被打破c產(chǎn)生了缺乏成胚性的細(xì)胞系d植物細(xì)胞全能性喪失答案(1)消毒(2)脫分化再分化(3)幼胚(胚狀體)纖維素酶和果膠酶原生質(zhì)體(4)b(5)d解析(1)植物組織培養(yǎng)過(guò)程中如果在培養(yǎng)基上有細(xì)菌等微生物存在,它們比植物細(xì)胞具有更強(qiáng)的新陳代謝能力,比植物細(xì)胞生長(zhǎng)繁殖得更快,而且它們會(huì)產(chǎn)生毒素,使培養(yǎng)基上的植物細(xì)胞死亡。因此,在培養(yǎng)過(guò)程中要求一系列的消毒、滅菌,并且要求無(wú)菌操作。(2)植物組織培養(yǎng)的原理是植物體細(xì)胞具有全能性。培養(yǎng)過(guò)程可概括為:離體的植物器官、組織或細(xì)胞脫分化形成愈傷組織,然后再分化為根、芽或胚狀體,最后發(fā)育為完整植株。(3)液體懸浮培養(yǎng)形成的單細(xì)胞在適宜的培養(yǎng)基中可以發(fā)育成胚狀體,最后形成植株;植物細(xì)胞壁的成分是纖維素和果膠,可以用纖維素酶和果膠酶處理獲得裸露的原生質(zhì)體,進(jìn)行原生質(zhì)體培養(yǎng),也可以獲得植株。(4)適量的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素配比可以誘導(dǎo)芽的產(chǎn)生,添加適量的生長(zhǎng)素和適當(dāng)減除其他某些激素,則是誘導(dǎo)生根。(5)在長(zhǎng)期的培養(yǎng)過(guò)程中,培養(yǎng)物的胚胎發(fā)生和器官形成能力下降的可能原因是染色體畸變、細(xì)胞核變異或者非整倍體的產(chǎn)生;細(xì)胞或者組織的激素平衡被打破,或細(xì)胞對(duì)外源生長(zhǎng)物質(zhì)的敏感性改變;或者由于其他原因產(chǎn)生了缺乏成胚性的細(xì)胞系。6(2016寧波高二下學(xué)期九校聯(lián)考)苦蕎富含黃酮類(lèi)化合物等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),在降血糖、降血脂等方面功效顯著。查爾酮合成酶(chs)是黃酮類(lèi)化合物合成的關(guān)鍵酶,下圖為將chs基因?qū)肟嗍w,培育高產(chǎn)黃酮苦蕎品系示意圖。(1)基因工程的核心是_。(2)可利用_、_方法獲取chs基因。(3)過(guò)程中切開(kāi)質(zhì)粒的酶是_。它能在質(zhì)粒特定的部位切割的原因是_。(4)過(guò)程分別是_??嗍w細(xì)胞能培養(yǎng)成植株的根本原因是_。(5)為培育轉(zhuǎn)基因苦蕎植物,還可將該植物幼葉消毒后,用_酶混合液處理,獲得原生質(zhì)體。酶混合液中含有適宜濃度的甘露醇,其作用是_。將目的基因?qū)朐|(zhì)體,經(jīng)培養(yǎng)形成愈傷組織,再通過(guò)_得到分散的胚性細(xì)胞,發(fā)育成_,生長(zhǎng)發(fā)育后獲得該轉(zhuǎn)基因植株。(6)愈傷組織繼代次數(shù)過(guò)多會(huì)喪失細(xì)胞全能性的表達(dá)能力,下列原因錯(cuò)誤的是_(填選項(xiàng)編號(hào))。a愈傷組織發(fā)生遺傳變異b愈傷組織不能分散成單細(xì)胞c愈傷組織中激素平衡發(fā)生改變d愈傷組織對(duì)外源激素敏感性發(fā)生改變答案(1)構(gòu)建重組dna分子(2)從基因文庫(kù)中獲取化學(xué)方法合成pcr合成(任答兩項(xiàng)即可)(3)限制性核酸內(nèi)切酶能識(shí)別特定的核苷酸序列并在特定的切點(diǎn)上切割dna分子(4)脫分化、再分化植物細(xì)胞的全能性(細(xì)胞中含有發(fā)育成完整個(gè)體所必需的全部基因)(5)纖維素酶和果膠維持滲透壓液體懸浮培養(yǎng)胚狀體(6)b解析(1)基因工程的核心是構(gòu)建基因表達(dá)載體(即重組dna分子)。(2)獲取目的基因的方法有:從基因文庫(kù)中獲取、化學(xué)方法合成、pcr合成。(3)過(guò)程中切開(kāi)質(zhì)粒的酶是限制性核酸內(nèi)切酶,它能在質(zhì)粒特定的部位切割的原因是限制性核酸內(nèi)切酶能識(shí)別特定的核苷酸序列并在特定的切點(diǎn)上切割dna分子。(4)過(guò)程是脫分化形成愈傷組織,過(guò)程是再分化形成試管苗??嗍w細(xì)胞能培養(yǎng)成植株的根本原因是植物細(xì)胞具有全能性(細(xì)胞中含有發(fā)育成完整個(gè)體所必需的全部基因)。(5)由植物細(xì)胞獲得原生質(zhì)體,需要用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁。處理過(guò)程中酶混合液中含有適宜濃度的甘露醇,其作用是維持滲透壓,防止原生質(zhì)體過(guò)度吸水或者失水死亡。將目的基因?qū)朐|(zhì)體,經(jīng)培養(yǎng)形成愈傷組織,再通過(guò)液體懸浮培養(yǎng)得到分散的胚性細(xì)胞,發(fā)育成胚狀體,生長(zhǎng)發(fā)育后獲得該轉(zhuǎn)基因植株。(6)愈傷組織繼代次數(shù)過(guò)多會(huì)喪失細(xì)胞全能性的表達(dá)能力,可能的原因有愈傷組織發(fā)生遺傳變異,愈傷組織中激素平衡發(fā)生改變,愈傷組織對(duì)外源激素敏感性發(fā)生改變等,故選b。7如圖為某研究小組欲將已知bt毒蛋白基因(抗蟲(chóng)基因)導(dǎo)入原生質(zhì)體培育抗蟲(chóng)棉的過(guò)程。請(qǐng)回答:(1)bt毒蛋白基因來(lái)源于_細(xì)胞,為獲得大量bt毒蛋白基因,可通過(guò)pcr技術(shù)進(jìn)行_,也可將其連接到質(zhì)粒上,通過(guò)大腸桿菌培養(yǎng)擴(kuò)增。(2)制備葉片原生質(zhì)體的酶混合液中,一般含較高濃度的_,其目的是維持制備的原生質(zhì)體的_。酶混合液需通過(guò)_過(guò)濾除菌,才能用于無(wú)菌原生質(zhì)體的制備,整個(gè)無(wú)菌操作過(guò)程需在超凈臺(tái)中進(jìn)行。(3)將bt毒蛋白基因?qū)肴旧w的_中,其方法有基因槍法、_等方法。導(dǎo)入后的原生質(zhì)體需再生出細(xì)胞壁,經(jīng)持續(xù)分裂獲得_,進(jìn)一步分化獲得再生植株并擴(kuò)大繁殖。(4)利用帶有標(biāo)記的bt毒蛋白基因特殊片段與從轉(zhuǎn)基因植株提取的_進(jìn)行分子雜交,驗(yàn)證抗蟲(chóng)基因是否被整合到受體的細(xì)胞中并轉(zhuǎn)錄。通過(guò)擴(kuò)大繁殖的再生植株是否對(duì)棉鈴蟲(chóng)具有_的特性來(lái)初步篩選出抗蟲(chóng)棉。(5)為了獲得大量該抗蟲(chóng)棉,可將帶腋芽的莖段轉(zhuǎn)入適宜培養(yǎng)基中獲得大量叢狀苗,然后轉(zhuǎn)入_培養(yǎng)基中誘導(dǎo)形成再生植株。再生植株需進(jìn)行_(a.滅菌b煉苗c消毒d暗處理)后才能移種到大田。答案(1)原核擴(kuò)增(2)甘露醇滲透壓g6玻璃砂漏斗(3)dna農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法愈傷組織(4)mrna抗性(5)生根b解析(1)bt毒蛋白基因來(lái)源于蘇云金芽孢桿菌,屬于原核細(xì)胞;為獲得大量bt毒蛋白基因,可通過(guò)pcr技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增。(2)植物原生質(zhì)體是用纖維素酶和果膠酶處理植物細(xì)胞壁后得到的,酶混合液中一般含較高濃度的甘露醇,目的是維持原生質(zhì)體的滲透壓;酶在高溫下易變性,因此酶混合液需通過(guò)g6玻璃砂漏斗過(guò)濾除菌。(3)bt毒蛋白基因可用基因槍法、農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法等方法導(dǎo)入染色體的dna中;導(dǎo)入后的原生質(zhì)體再生出細(xì)胞壁后,先經(jīng)脫分化獲得愈傷組織,然后通過(guò)再分化獲得再生植株。(4)驗(yàn)證抗蟲(chóng)基因是否已整合到受體細(xì)胞中并轉(zhuǎn)錄,可通過(guò)將帶有標(biāo)記的bt毒蛋白基因特殊片段與從轉(zhuǎn)基因植株提取的mrna進(jìn)行分子雜交的方法來(lái)進(jìn)行;抗蟲(chóng)棉則可通過(guò)觀(guān)察再生植株是否對(duì)棉鈴蟲(chóng)具有抗性來(lái)進(jìn)行初步篩選。(5)要獲得大量該抗蟲(chóng)棉可采用植物組織培養(yǎng)技術(shù):先將帶腋芽的莖段轉(zhuǎn)入

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